专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种水溶性量子点及其制备方法-CN201611179115.7有效
  • 程陆玲;杨一行 - TCL科技集团股份有限公司
  • 2016-12-19 - 2020-06-23 - C09K11/88
  • 本发明公开一种水溶性量子点及其制备方法,包括步骤:首先将表面含有油溶性配体的油溶性量子点溶解到非极性溶剂中,得到油溶性量子点溶液;然后油溶性量子点表面的油溶性配体加入到油溶性量子点溶液中,并搅拌至油溶性配体充分溶解在油溶性量子点溶液中;接着水加入到上述含有油溶性配体的油溶性量子点溶液中,溶液分层;最后对分层的溶液进行超声,直到油溶性量子点溶于水中,对水中的油溶性量子点进行离心分离、过滤,得到水溶性量子点。
  • 一种水溶性量子及其制备方法
  • [发明专利]环保监测用油溶性示踪剂及其制备方法-CN202011590083.6在审
  • 武双 - 武双
  • 2020-12-29 - 2021-04-23 - C09K11/02
  • 本发明提供一种环保监测用油溶性示踪剂及其制备方法。该环保监测用油溶性示踪剂,通过油溶性量子点外包覆油溶性二氧化硅以形成壳核结构的纳米微球。本发明采用的壳核结构既保护了量子点,避免量子点受到外界干扰导致荧光量子点下降的问题,而且通过对二氧化硅改性,使示踪剂有较好的油溶性,不会轻易聚沉,可用于油田示踪。并且在酸碱盐各种情况下对本发明提供的环保监测用油溶性示踪剂进行检测,荧光发射峰均很明显,说明本发明提供的环保监测用油溶性示踪剂稳定性高。
  • 环保监测用油溶性示踪剂及其制备方法
  • [发明专利]一种油溶性蓝光量子点及其制备方法-CN201610768349.9有效
  • 程陆玲;杨一行 - TCL科技集团股份有限公司
  • 2016-08-30 - 2020-07-24 - C09K11/02
  • 本发明提供了一种油溶性蓝光量子点及其制备方法。所述油溶性蓝光量子点包括水溶性蓝光量子点,包裹在所述水溶性蓝光量子点表面的水溶性金属纳米颗粒层,以及形成在所述水溶性金属纳米颗粒层表面的油溶性配体层。其制备方法包括以下步骤:提供水溶性蓝光量子点和水溶性金属纳米颗粒的混合溶液,调节pH值至7‑10,对所述混合溶液强力搅拌,室温反应3‑10h后,得到表面包裹有金属纳米颗粒的水溶性蓝光量子点;提供含有巯基的油溶性表面修饰剂,所述表面包裹有金属纳米颗粒的水溶性蓝光量子点和所述含有巯基的油溶性表面修饰剂溶解混合后,在惰性气氛下进行加热处理,得到油溶性量子点。
  • 一种油溶性蓝光量子及其制备方法
  • [发明专利]具有缓释功能的油溶性药物微球及其制备方法-CN201510034410.2在审
  • 林柳兰;董洋洋;王添红 - 上海大学
  • 2015-01-23 - 2015-06-10 - A61K47/34
  • 本发明涉及了一种具有缓释功能的油溶性药物缓释微球及其制备方法,其步骤为:溶于DMSO(二甲基亚砜)的油溶性药物与溶于二氯甲烷的PLGA(聚乳酸羟基乙酸)混合,制备载药初乳。载药初乳与PVA(聚乙烯醇)溶液混合,并超声乳化,制备载药复乳。最后载药复乳在PVA稀释溶液中进行冰浴萃取,并多次洗涤,以制备良好的载油溶性药物的缓释微球。本发明方法制备的载油溶性药物的缓释微球不仅具有传统药物载体的分散、保护功能,还具有缓释作用。运用本发明方法制备的载油溶性药物的载药微球,可以实现油溶性药物的缓释功用,其作为当前新型药物载体具有广阔的开发和应用前景。
  • 具有功能油溶性药物及其制备方法
  • [发明专利]2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的提纯方法-CN202310605196.6在审
  • 王澄谦;秦佳蕊;郭利红;陈铠佳;程健怡;崔柏成;潘梓皓;曾祥恒;熊赣平 - 广州隽沐生物科技股份有限公司
  • 2023-05-26 - 2023-08-15 - C07D275/03
  • 本发明涉及分离提纯技术领域,具体公开了一种2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮的提纯方法,提纯方法包括:1),通过不溶于水的极性溶剂萃取卡松溶液中的MI和CMI,取不溶于水的极性溶剂相,得萃取液;2),萃取液浓缩,得浓缩物;3),浓缩物溶解在水溶性有机溶剂中,加入油溶性有机溶剂萃取,取水溶性有机溶剂相,得水溶性有机溶剂提取液;4),提取液浓缩,得粗制MI;5),粗制MI溶解在油溶性有机溶剂中,得油溶性有机溶剂提取液;6),油溶性有机溶剂提取液置于0℃以下冷冻析晶,过滤得晶体,使用0℃以下油溶性有机溶剂洗涤,即为MI晶体;本发明具有使2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮使用时更为方便的优点。
  • 甲基噻唑提纯方法

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