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[发明专利]一种桫椤孢子无菌繁殖的方法-CN202210482494.6在审
发明人：马晓波;黄桂云;胡梅香;陈会员;吴笛;张海波 -专利权人：中国长江三峡集团有限公司
申请日： 2022-07-31 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种桫椤孢子无菌繁殖的方法，S1、选择当年发育成熟的孢子，采集时将带有孢子囊的叶片一并采下，密封遮光后置于0~5℃的环境中存放12~48h；后杀菌消毒，将叶片上的孢子剥离后再次灭菌备用；S2、将孢子接种至诱导培养基中进行培养，待其萌发形成原叶体；S3、将原叶体转入增殖培养基中进行增殖培养，待培养过程中出现孢子体幼苗时，将孢子体幼苗切割，并将原叶体切割成块状，分别接入培养基中，进行孢子体生根培养基孢子体诱导，获得桫椤幼孢子体无菌苗。本发明通过桫椤孢子诱导培养桫椤原叶体，而桫椤原叶体增殖速度快，可以产生幼孢子体，为获得大量无菌桫椤孢子体幼苗提供保障。
一种桫椤孢子无菌繁殖方法

[发明专利]变异鳞毛蕨的孢子繁殖方法-CN200810029109.2无效
发明人：王瑞江;唐源江;董仕勇;欧阳婵娟 -专利权人：中国科学院华南植物园
申请日： 2008-06-30 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种能快速繁殖变异鳞毛蕨(Dryopteris varia(L.)Ktunze)的孢子繁殖方法，其特征是将消毒过的变异鳞毛蕨孢子在孢子萌发培养基中培养至发育成片状原叶体，然后将原叶体依次在增殖培养基培养约30天，孢子体诱导培养基中培养约40天，孢子体继代培养基中培养约20天，待形成幼孢子体，长出2～3片幼孢子叶后转入孢子体生根培养基中培养约30天，待基部长出褐色带鳞片的细根就出瓶移植，炼苗后移栽至土壤基质培养本发明投入少，设备简单，从孢子萌发到幼孢子体形成仅需110d左右，短的时间内获得大量变异鳞毛蕨种苗，幼孢子苗成活率可达90％，使变异鳞毛蕨能成为优良的观叶植物并发挥其药用价值。
变异鳞毛蕨孢子繁殖方法

[发明专利]一种芹菜小孢子诱导培养基及小孢子诱导培养方法-CN201910131213.0在审
发明人：杨鑫;鲍樱文 -专利权人：江苏润知农业技术服务有限公司
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种芹菜小孢子诱导培养基及小孢子诱导培养方法，所述芹菜小孢子诱导培养基由一定含量的大量元素、微量元素、铁盐、有机成分、促进因子、植物生长调节剂所组成。所述芹菜小孢子诱导培养方法包括以下步骤：（1）花蕾选取和预处理；（2）小孢子悬浮液的制备；（3）小孢子诱导培养，并且在小孢子诱导培养过程中进行特定电磁波辐照处理。本发明的小孢子诱导培养基专门适用于芹菜小孢子培养，再结合本发明的诱导方法可以成功获得芹菜小孢子愈伤组织，为今后的芹菜单倍体育种奠定了物质基础。
小孢子芹菜诱导培养诱导培养基单倍体育种植物生长调节剂预处理小孢子悬浮液电磁波辐照小孢子培养大量元素花蕾选取物质基础愈伤组织微量元素铁盐制备诱导成功

[发明专利]烟草疫霉的产孢培养方法-CN200410040934.4无效
发明人：王万能;全学军;陆天健 -专利权人：重庆工学院
申请日： 2004-10-26 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟草疫霉的产孢培养方法，其特征在于：分离烟草疫霉，选择芝麻培养基或黑麦培养基为烟草疫霉的孢子囊培养基，在芝麻培养基、黑麦培养基平板上接种活化的烟草疫霉，重复数次，28℃温箱中培养14天后，刮取菌丝，用0.1％KNO₃浸润，5－8天后测孢子囊数量、孢子囊大小，孢子囊在6－11℃下处理15－25min释放游动孢子，测孢子囊的释放率。本发明在芝麻培养基上培养烟草疫霉，产孢子囊能力强，孢子囊大，释放率高，游动孢子活动时间长。在盆栽试验以及大田试验中，培养病原菌烟草疫霉采用芝麻培养基培养产孢较好。
烟草培养方法

[发明专利]一种毛叶铁线蕨的组培繁殖方法-CN201510983765.6有效
发明人：蔡静如;许建新;张寿洲;杨建云;王佳;钱瑭璜;沈彦会;刘建华 -专利权人：深圳市铁汉生态环境股份有限公司;深圳市仙湖植物园管理处
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种毛叶铁线蕨的组培繁殖方法，首先收集毛叶铁线蕨孢子，进行消毒；然后将毛叶铁线蕨孢子用无菌水配成悬浮液，加入到孢子萌发培养基中，培养7～15d后开始萌发，发育成片状原叶体；之后将片状原叶体转接至增殖培养基中培养25~35d，再转入孢子体诱导培养基中培养30~40d，形成幼孢子体；最后将幼孢子体团分离成单株幼孢子体或具4～5株幼孢子体的小丛，与多菌灵消毒液混合，然后将混合液均匀倒入土壤基质中培养。本发明无需孢子体继代培养和生根培养两个阶段，缩短了培养周期，从孢子萌发到幼孢子体形成只需90d左右；短时间内获得大量毛叶铁线蕨种苗，且炼苗和移栽同步进行，幼孢子体苗成活率可达100%。
一种铁线蕨繁殖方法

[发明专利]一种稻曲病菌薄壁分生孢子的平板培养制备方法-CN201310378599.8有效
发明人：张君成;覃茜 -专利权人：广西大学
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种稻曲病菌薄壁分生孢子的平板培养制备方法。该方法的核心是，直接用薄壁分生孢子，在平板培养基上培养繁殖新的薄壁分生孢子。该方法的步骤如下：1）初始薄壁分生孢子液的制备；2）产孢培养基平板的制备；3）产孢培养；4）新的薄壁分生孢子的收集；5）孢子纯化处理。本发明的优点是，培养制备过程时间较短，一般仅需要4～6天；操作简易便捷，无需振荡培养设备；所获得的培养产物中的薄壁分生孢子主要是同一世代的孢子；孢子液质量较高，无需相关的净化处理也适合许多研究工作的使用
种稻病菌薄壁分生孢子平板培养制备方法

[发明专利]一种烟草小孢子诱导培养基及烟草小孢子培养方法-CN201610314843.8在审
发明人：潭江;张瑞明;宋晓燕 -专利权人：连云港秀景园林绿化工程有限公司
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种烟草小孢子诱导培养基及烟草小孢子培养方法，所述培养基由特定成分配比和含量比例的养分、有机添加物、无机添加物、植物生长调节剂、凝固剂、活性炭等所构成。所述烟草小孢子培养方法的步骤包括：花药取材与低温预处理、培养基的灭菌、消毒与花粉提取、花粉接种与变温诱导、愈伤分化与继代培养、炼苗与移栽。该烟草小孢子诱导培养基及烟草小孢子培养方法特异性针对烟草小孢子培养的要求，诱导效率高，培养效果好，大大加快了烟草小孢子培养育种进程。
一种烟草孢子诱导培养基培养方法

[发明专利]禾长蠕孢菌孢子的培养方法-CN201010209596.8无效
发明人：段桂芳;杨爽;张建萍;余柳青 -专利权人：中国水稻研究所
申请日： 2010-06-24 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：禾长蠕孢菌孢子的培养方法，属于微生物技术领域。其包括以下步骤：1)接种体的制备；2)禾长蠕孢菌孢子生产培养基的制备；3)禾长蠕孢菌孢子的培养。上述的禾长蠕孢菌孢子的培养方法，设计合理，发明中涉及的生产培养基组成简单，成本低廉，涉及的孢子培养和生产方法简单易行，其孢子产量可以达到0.213±0.0145亿孢子/g底物基质，使得禾长蠕孢菌孢子制剂的开发成为可能
禾长蠕孢菌孢子培养方法

[发明专利]一种稻瘟病菌分生孢子的大量培养方法-CN202110526603.5有效
发明人：郝中娜;王教瑜;邱海萍;张震;柴荣耀;王士臻;王艳丽;孙国仓 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：一种稻瘟病菌分生孢子的大量培养方法，属于植物病理学技术领域。包括以下步骤：1）制备大麦粒培养基；2）培养分生孢子；3）洗脱分生孢子：对洗脱分生孢子过程中涉及的所有器具及试验环境进行杀菌处理；每间隔培养36‑48h洗脱一次孢子，方法同第一次洗脱，每瓶麦粒共洗脱5‑上述一种稻瘟病菌分生孢子的大量培养方法，利用大麦粒培养基进行稻瘟病菌分生孢子的培养，将三角瓶中培养好的大麦粒用无菌水进行分生孢子的洗脱，每间隔培养36‑48h洗脱一次孢子；充分保证大麦粒在洗脱与培养过程中避免污染杂菌，供试的所有菌株均能完成5‑7次洗脱，从而可获得大量的分生孢子。
一种稻瘟病分生孢子大量培养方法

[实用新型]一种基于物联网的农业病菌孢子自动捕捉培养系统-CN202120281317.2有效
发明人：刘保友;汪少丽;李凌云;王洪涛;栾炳辉;陈敏;赵明 -专利权人：山东省烟台市农业科学研究院
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C12M1/36 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种基于物联网的农业病菌孢子自动捕捉培养系统，包括孢子捕捉器、控制中心、客户端，农业病菌孢子由安装在孢子捕捉器箱体上方的具有蜂窝状的吸气装置吸入后，经孢子传送装置传送到孢子培养装置进行培养，培养后的孢子由孢子传送装置继续传送到智能拍照装置下进行定时拍照，拍照后的孢子图像由无线传输装置传递给控制中心，控制中心对孢子图像中的孢子种类、数量进行智能分析统计并将结果传输给客户端，实现了孢子的自动捕捉、自动培养、自动拍照和病害的及时预警，同时客户端通过控制中心实现对孢子捕捉器的远程控制。
一种基于联网农业病菌孢子自动捕捉培养系统

[发明专利]一种金毛狗脊孢子组培繁育方法-CN201510739801.4有效
发明人：苏钰琴;黄云峰;杨杰花;莫燕兰;蒋珍藕;盘飞兰;韦祥意;罗文正;秦丹欣;张华英 -专利权人：广西相成生物科技有限公司
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物栽培技术领域，具体而言，涉及一种金毛狗脊孢子组培繁育方法，包括以下步骤：1)、采集金毛狗脊孢子叶上成熟的孢子囊并消毒；2)、将孢子囊接种到金毛狗脊萌发培养基中培养至孢子萌发；3)、将萌发出的组织转接到金毛狗脊增殖培养基中培养，诱导丛生原叶体的生成；4)、将原叶体转接到新的金毛狗脊分化培养基中培养，诱导分化成幼孢子体；5)、将幼孢子体转接到金毛狗脊生根培养基中培养成孢子体。该培养方法可用于金毛狗脊的快速繁育，可以得到大规模的整齐种苗，且繁殖系数高，解决了金毛狗脊无法规模化繁育的问题。
一种狗脊孢子繁育方法

[发明专利]一种硫酸新霉素发酵的方法-CN201210465665.0无效
发明人：沈联兵;周云;李文豪;何连明;姚明高 -专利权人：宜昌三峡制药有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C12P19/52 文献下载
摘要：一种硫酸新霉素发酵的方法，其特征在于该方法由以下步骤组成：1）培养斜面孢子：将砂土孢子制得斜面孢子；2）培养斜面孢子悬浮液：将斜面孢子于28±2℃，4～12天培养制得斜面孢子悬浮液；3）种子罐培养：将斜面孢子悬浮液放入种子培养罐中培养，种子罐中花生粕的质量含量为种子罐培养液质量的1～2%；4）发酵罐培养：将经种子罐培养的培养液送入发酵培养罐中培养，发酵罐中的培养液中的花生粕的质量含量为发酵罐培养液质量的0～4%；5）将发酵液浓度稀释稀发酵液
一种硫酸新霉素发酵方法

[发明专利]一种构建转基因家蚕微孢子虫的方法-CN201210242668.8有效
发明人：贡成良;曹广力;薛仁宇;朱越雄;郭睿;郑小坚;潘中华 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-07-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C12N1/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建转基因家蚕微孢子虫的方法，在家蚕微孢子感染的家蚕体腔注射脂质体包裹的转基因载体，2～4天后取蚕血淋巴加入家蚕BmN培养细胞中培养；当微孢子虫呈绿色荧光时，用昆虫培养基极度稀释，加入到细胞培养板中，选择仅有一个培养细胞呈现绿色荧光的培养孔，添加正常培养细胞培养2～4天，获得感染培养细胞；重复至少3次，取获得的感染培养细胞，匀浆破碎细胞，差速离心，纯化微孢子，感染家蚕，家蚕发病后，从感染组织纯化获得转基因家蚕微孢子运用本发明的技术方案可以将外源基因整合进家蚕微孢子虫基因组，实现了用基因工程技术改造家蚕微孢子虫，实现调节微孢子虫基因的表达水平，为微孢子虫基因功能研究提供了方法。
一种构建转基因家蚕孢子方法

[发明专利]一种促进拟茎点霉产生大量分生孢子的方法-CN201910207024.7在审
发明人：叶建仁;陈飞飞;付欢欢;吴学连;朱明龙;方雪琦;薛飞扬 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C12N3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进拟茎点霉产生大量分生孢子的方法，包括：1)采用PDA培养基在固体平板上活化拟茎点霉菌种，获得到菌丝体；2)采用打孔法取步骤1)的菌丝体接种于装有PDA培养基的培养皿中，置于黑暗培养箱培养；3)待拟茎点霉菌丝长满整个培养基，成白色，絮状后，转移至黑光灯下或黑暗培养条件下，继续培养，产生大量分生孢子，总分生孢子产量不小于1.0×10¹¹个/皿。本发明的促进拟茎点霉产生大量分生孢子的方法，以塑料培养皿结合黑光处理条件，使得培养皿可见明显的孢子堆，平均孢子堆数量达到10⁹个/皿，每个孢子堆所含孢子数平均达到5.613×10⁹个，且产生了大量乙型孢子，可生长速率远远大于以往拟茎点霉的产孢子方法，具有很好的实用性。
分生孢子孢子孢子堆培养皿黑暗培养霉菌絮状菌丝体接种塑料培养皿固体平板培养基打孔法黑光灯菌丝体活化乙型生长

[发明专利]一种规模化获得十字花科作物小孢子植株的方法-CN200710065867.5无效
发明人：王敬乔;陈苇;刘丽;董云松;李根泽 -专利权人：云南省农业科学院经济作物研究所
申请日： 2007-05-11 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： A01H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种规模化获得十字花科作物小孢子植株的方法，其特征在于：使小孢子培养胚充分成熟，同时在非无菌条件下进行小孢子胚的萌发与再生，从而获得小孢子培养植株。该方法包括以下内容、步骤及结果：(1)小孢子的分离；(2)小孢子的培养；(3)小孢子幼胚的成熟培养；(4)小孢子成熟胚的萌发与再生方法；(5)成熟胚的再生频率为20％至100％。
一种规模化获得十字花科作物孢子植株方法

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