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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种红花注射液中大分子物质的检测方法-CN201210003899.3有效
发明人：任武贤;辛艳;禹玉洪;陈建林 -专利权人：亚宝药业集团股份有限公司
申请日： 2012-01-04 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种红花注射液中大分子物质的检测方法，经过专属性和线性考察、精密度、稳定性等一系列考察验证，能够简便快捷的检测红花注射液中的大分子物质；从HPLC图谱中可知所测5批红花注射液样品未检测出分子量高于2500的大分子物质。
一种红花注射液大分子物质检测方法

[发明专利]一种舒血宁注射液中大分子物质的检测方法-CN201710586772.1在审
发明人：方同华;许照芹;项彦华;席桂才 -专利权人：黑龙江珍宝岛药业股份有限公司;哈尔滨珍宝制药有限公司
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种舒血宁注射液中大分子物质的检测方法，属于药物分析领域。该检测方法包括采用高效液相色谱法，以凝胶色谱柱为色谱柱，以醋酸铵溶液为流动相，以蒸发光散射检测器为检测器，选用系列分子量的右旋糖酐标准品为对照品构建标准曲线。以及采用同样的条件检测舒血宁注射液，再通过标准曲线得到舒血宁注射液中大分子物质的分子量排布范围。采用该方法能够获知舒血宁注射液中大分子物质的分子量排布情况，有利于进一步建立舒血宁注射液的质控标准，提高舒血宁注射液的安全性。
一种舒血宁注射液大分子物质检测方法

[发明专利]一种冠心宁注射液中大分子物质的检测方法-CN201210003896.X有效
发明人：任武贤;辛艳;禹玉洪;陈建林 -专利权人：亚宝药业集团股份有限公司
申请日： 2012-01-04 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种冠心宁注射液中大分子物质的检测方法，经过专属性和线性考察、精密度、稳定性等一系列考察验证，能够简便快捷的检测冠心宁注射液中的大分子物质；从HPLC图谱中可知所测5批冠心宁注射液样品未检测出分子量高于2500的大分子物质。
一种冠心宁注射液大分子物质检测方法

[发明专利]一种合成抗原的分子量检测方法及应用-CN201610773029.2有效
发明人：杨立伟;邱蕴绮;欧国灯;梁祈;杨鹏博;杨松林 -专利权人：广东省药品检验所
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种简便的合成抗原的分子量检测方法，使用凝胶色谱法绘制标准曲线，使用标准曲线测定抗原分子的分子量。本发明提供的合成抗原分子量测定方法能够应用于合成抗原（抗原）、抗体及蛋白类大分子物质的检测，检测的分子量范围在16‑150kDa之间。通过测定合成抗原分子量大小，再结合偶联蛋白质与小分子的分子量大小，就可以推算合成过程中，小分子与蛋白质的偶联比例。与现有的检测方法相比，本发明方法操作简单，数据处理难度极小，检测结果可靠。本发明方法可以对分子量大小不同的物质成分进行分离并可计算分子量大小，特别适合混合大分子物质的测定。
一种合成抗原分子量检测方法应用

[发明专利]双黄连注射液中大分子物质的检测方法-CN201711203766.X在审
发明人：蹇小兵;何翔;焦玉红 -专利权人：多多药业有限公司
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了双黄连注射液中大分子物质的检测方法，包括凝胶色谱法和MALDI‑TOF/TOF法，两种检测方法可以对实验结果进行相互验证，能够简单、快捷、全面的检测双黄连注射液中的大分子物质；从凝胶色谱法的结果可以得出3批次双黄连注射液中未检测出分子量超过5800的大分子；由MALDI‑TOF/TOF结果可以得出双黄连注射液中分子量超过m/z1000的物质相对峰面积很弱，离子强度大的集中在m/z100‑m/z300和
双黄连注射液大分子物质凝胶色谱法检测种检测离子验证

[发明专利]一种治疗指甲真菌感染的可溶性微针贴片及其制备方法-CN202310829944.9在审
发明人：张成功;李永勇;时大林 -专利权人：江苏集萃功能材料研究所有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本申请提供了一种治疗指甲真菌感染的可溶性微针贴片，所述微针贴片中微针的成分包括：按总重量为100％计，0.1‑7％的药物成分，余量的骨架基质成分；骨架基质成分包括平均分子量为0.05‑3万的含极性键的大分子物质、平均分子量为10‑90万的含极性键的大分子物质和平均分子量为100‑260万的含极性键的大分子物质；本申请的药物成分和微针共同作用，使药物直接穿透甲板到达甲床部的结缔组织深处，杀灭真菌，有效药物浓度高
一种治疗指甲真菌感染可溶性微针贴片及其制备方法

[发明专利]一种提高中药注射液安全性的方法-CN201210549986.9无效
发明人：孙胜斌;姜国志;刘铁军;赵伯友;陈钟;陈翔宇 -专利权人：神威药业集团有限公司
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： B01D61/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高中药注射液安全性的方法，是将中药提取物原液用150-300截留分子量膜浓缩技术去除无机离子，用8000-30000截留分子量膜过滤技术除去杂质、大分子物质和致热物质。该方法能够在不改变原中药注射液产品的物质基础和疗效的前提下，有效地去除无机离子、大分子物质和致热物质，从而提高了中药注射液的安全性和质量。
一种提高中药注射液安全性方法

[发明专利]一种具有抗炎活性的大分子量黄芪多糖及其制备方法与应用-CN201811130205.6在审
发明人：芮雯;陈宏远;李婵艺;陈鸿策 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开一种具有抗炎活性的大分子量黄芪多糖及其制备方法与应用，属于天然药物分离纯化领域。所述大分子量黄芪多糖的分子量为2,000～4,000kDa，纯度为75％以上。本发明还提供一种大分子量黄芪多糖的制备方法与应用，该方法运用水提醇沉法提取纯化得到大分子量的APS，使用的DEAE‑52层析柱结合HW‑65F层析柱分离纯化的方法可得到高纯度的大分子量黄芪多糖，且稳定可行
大分子量黄芪多糖抗炎活性制备应用制备抗炎药物层析柱分离水提醇沉法产品纯度肠炎模型分离纯化提取纯化天然药物黄芪层析柱高纯度高纯可用小鼠诱导发现

[发明专利]弹性地板及其生产方法-CN200910302905.3有效
发明人：佘学彬;詹义胜 -专利权人：广东盈然木业有限公司
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： E04F15/04 文献下载
摘要：本发明弹性地板包括地板基材，在地板基材表面涂覆以大分子量的弹性聚合物及大分子量的活性稀释剂作为主要成膜物质形成的高弹性UV油漆层。本发明弹性地板的生产方法，包括下述步骤：a)对地板基材进行表面光洁处理；b)涂覆以大分子量的弹性聚合物及大分子量的活性稀释剂作为主要成膜物质形成的高弹性UV油漆层。
弹性地板及其生产方法

[发明专利]一种结构可控的聚亚甲基大分子引发剂、制备方法及其应用-CN201210118252.5无效
发明人：马志;薛扬;赵巧玲;黄晋 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开一种结构可控的聚亚甲基大分子引发剂、制备方法及其应用。一种结构可控的聚亚甲基大分子引发剂是数均分子量(Mn(GPC))可在一定范围内进行调控900～1.42×104g/mol，并且具有窄分子量分布PDI＝1.04～1.18的聚亚甲基大分子引发剂。系通过酯化反应，由叶立德活性聚合得到的分子量可控、窄分子量分布的主链端羟基聚亚甲基制备出各种分子量可控、窄分子量分布的聚亚甲基大分子引发剂，应用于可聚合单体的原子转移自由基聚合，制备得到三臂嵌段共聚物。
一种结构可控甲基大分子引发制备方法及其应用

[发明专利]一种分离植物低分子量RNA的方法-CN201210327053.5有效
发明人：安泽伟;李雅超;谢黎黎;翟琪麟;胡彦师;程汉;黄华孙 -专利权人：中国热带农业科学院橡胶研究所
申请日： 2012-09-06 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种分离植物低分子量RNA的方法，主要包括：样品处理，DNA和蛋白质的去除，大分子量RNA的去除，低分子量RNA的获得，低分子量RNA的保存。本发明提取低分子量RNA过程中对DNA、大分子量RNA和低分子量RNA采用分级沉淀，用30%聚乙二醇（PEG）和1/3体积的无水乙醇沉淀DNA和大分子量RNA，用2/3体积的无水乙醇沉淀低分子量RNA，实现低分子量RNA的富集；提取过程中操作简便、所需时间短，是一种简单、经济、高效的提取高质量植物低分子量RNA的方法。
一种分离植物分子量 rna 方法

[发明专利]一种聚丙烯酸酯类大分子光引发剂及其合成方法与应用-CN201810446088.8在审
发明人：王辰龙;赵文超 -专利权人：北京英力科技发展有限公司
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：本发明涉及大分子光引发剂，尤其是一种聚丙烯酸酯型大分子光引发剂及其合成方法与应用。其特征是不含有分子量小于1000的组分，其能有效避免光引发剂中小分子量物质的引入及其所产生的气味及迁移污染，其通式如式I所示：大分子光引发剂聚丙烯酸酯型分子量物质光引发剂合成迁移引入污染应用

[发明专利]一种结构可控的基于聚烯烃的大分子引发剂、制备方法及其应用-CN200810032253.1有效
发明人：马志;崔崑;黄晋;赵巧玲 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2008-01-03 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C08F110/00 文献下载
摘要：本发明公开一种结构可控的、基于聚烯烃的大分子引发剂、制备方法及其应用。一种结构可控的、基于聚烯烃的大分子引发剂是数均分子量(M_n)可在一定范围内进行调控(1×10³～1×10⁵g/mol)，具有窄分子量分布(1.01～1.49)的基于聚烯烃的大分子引发剂。系由叶立德活性聚合方法制备分子量可以调控、窄分子量分布的主链端羟基聚烯烃，然后进行基团转化反应制备出各种分子量可以调控、窄分子量分布的基于聚烯烃的大分子引发剂，并应用于可聚合单体的自由基聚合，制备嵌段共聚物
一种结构可控基于烯烃大分子引发制备方法及其应用

[发明专利]一种光刻胶、制备方法及其光刻工艺-CN201711085268.X有效
发明人：孙逊运;谢桂兰;孙敏;吴淑财;于凯;宋建林 -专利权人：潍坊星泰克微电子材料有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：所述光刻胶主要由大分子量树脂、小分子量树脂、光敏剂和溶剂制成；所述光刻胶主要是由按质量百分比的以下组分制成：大分子量树脂15‑25％、小分子量树脂2‑16％、光敏剂3‑15％、以及溶剂50‑80％。小分子量树脂的分子量相对较低，分子的链结构相对较短，占据体积相对较小，空间位阻相对较小，可以填充于大分子量树脂形成的空隙之间，并且小分子量树脂与大分子量树脂之间通过分子间作用力，提高两者之间的结合力，进一步增加光刻胶在烘烤后的结构致密性
一种光刻制备方法及其工艺

[发明专利]大分子量的聚醚胺衍生物及其制备方法-CN201210124498.3无效
发明人：王小群;杜善义;刘羽中 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2012-04-25 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C08G59/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种大分子量的聚醚胺衍生物，特别涉及一种由聚醚胺和环氧树脂小分子合成的更大分子量的聚醚胺衍生物，以及该衍生物的制备方法。在常压、室温～200℃的条件下，将摩尔比为5∶1～1∶2的聚醚胺与环氧树脂小分子混合、搅拌，在观察粘度变化的同时控制反应时间，得到大分子量的聚醚胺衍生物。本发明得到的大分子量的聚醚胺衍生物具有平均分子量高于原材料聚醚胺，且分子量分布范围更窄的特点。本发明所涉及的制备方法易操作，实验条件简单，对设备要求不高，容易实现工业化生产。
分子量聚醚胺衍生物及其制备方法

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