本发明公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物，多肽化合物包括化合物1、化合物2、化合物3、化合物4和化合物5；其中，化合物1‑5的氨基酸序列如SEQ ID NO：1‑5所示。本发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物的制备方法，包括以下过程：利用固相合成方式，按照肽序列依次将化合物1‑5的氨基酸偶联到固相树脂上，经过切割试剂裂解、冷冻干燥、制备纯化获得目的化合物。发明还公开了一类以PD‑1受体为靶点的多肽化合物在制备镇痛药物的应用。本发明的小分子多肽：化合物1～5能够结合PD‑1,鞘内给药下对炎症痛和内脏痛均具有显著的抑制效果；且合成简单，易纯化，利于大规模合成。
本发明涉及靶向脑胶质瘤的多肽化合物及其合成方法与应用，具体公开了一种靶向用多肽，其包含SEQ ID No.1的多肽序列，其中，所述多肽的长度为少于35个氨基酸，且所述多肽中至少包含3个半胱氨酸。还公开了一种双环化合物，其靶向用多肽与式I所示的化合物形成的双环化合物。本发明的技术方案半衰期长，靶向性强。
