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[发明专利]一种黄岑苷注射液的制备方法-CN200510101325.X无效
发明人：王伟;刘二伟 -专利权人：广东大光药业有限公司
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种黄芩苷注射液的制备方法，其特征是先采用复合溶剂溶解黄芩苷，再利用注射液常规技术制成注射液。复合溶剂优选乙醇和丙二醇，或乙醇和甘油的混合溶剂，更优选乙醇∶丙二醇(4∶6)的复合溶剂。通过复合溶剂的溶解很好地解决了黄芩苷不溶于水难以制成注射液的问题，利用注射液的剂型优点可以更好的将黄芩苷临床应用。本发明制备的黄芩苷注射液起效迅速，疗效确切，进一步研究表明该方法制备的黄芩苷注射液质量可控，制剂稳定。
一种黄岑苷注射液制备方法

[发明专利]一种复合磷酸氢钾注射液的生产方法-CN201710261174.7在审
发明人：徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： A61K33/42 文献下载
摘要：本发明涉及了一种复合磷酸氢钾注射液的生产方法，本发明属于药物制造新技术领域，具体涉及复合磷酸氢钾注射液的生产方法，该方法采用40℃条件下采用0.1um钛棒对复合磷酸氢钾注射液粗滤液进行精滤，精滤液升温至60℃～80℃保温1h的方法生产复合磷酸氢钾注射液。本发明的复合磷酸氢钾注射液的生方法解决了遇到骤冷的环境或在低温储存环境下也不会有结晶析出，保证了产品的质量和使用性能。
一种复合磷酸注射液生产方法

[发明专利]一种改进的13种复合维生素注射液及其制备方法-CN201110048015.1有效
发明人：佐建锋;余悦东;邓世军;陶建林;李洪湖 -专利权人：西藏海思科药业集团股份有限公司;四川海思科制药有限公司;辽宁海思科制药有限公司
申请日： 2011-03-03 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： A61K31/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种改进的13种复合维生素注射液及其制备方法，涉及药物制剂领域。为解决现有技术中同类注射液稳定性不高，保存条件苛刻的问题，本发明公开了一种复合维生素注射液，分装于两个安瓿中，共包含4种脂溶性维生素，9种水溶性维生素，同时就复合维生素注射液的增溶剂，抗氧剂及制备工艺进行了改进本发明制得的复合维生素注射液稳定性显著提高，可在室温条件下保存18个月。
一种改进 13 复合维生素注射液及其制备方法

[发明专利]一种皮肤美容复合注射液及其制备方法-CN202211275825.5在审
发明人：孟昭旭;廉鹤 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61L27/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种皮肤美容复合注射液及其制备方法，属于美容技术领域。一种皮肤美容复合注射液，所述注射液按质量百分比，由下述组分组成：透明质酸0～25％，多糖—聚乳酸接枝共聚物1～25％，甘露醇0～5％，注射用水溶液45～99％。本发明所述皮肤美容复合注射液将多糖—聚乳酸接枝共聚物作为组分添加到透明质酸注射液中，多糖—聚乳酸接枝共聚物以溶胶或胶束形式存在，在保持通针性的同时，可利用其降解产物乳酸刺激细胞产生胶原，实现长效除皱功能，是对现有透明质酸注射液美容产品的迭代。
一种皮肤美容复合注射液及其制备方法

[发明专利]一种泰拉霉素注射液及其应用-CN202111228810.9有效
发明人：田瑞叶;刘漫;赵新祥;王玲;李建国;汪娜;杨申永;韩丙星 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰拉霉素注射液及其应用，属于兽用注射技术领域。本发明所提供是一种泰拉霉素复合注射液，其特征在于，由泰拉霉素、维生素C、增溶剂、助溶剂及溶剂组成。本发明所制备的复合注射液为水溶性注射液，采用取代的β‑环糊精作为增溶剂，提高了泰拉霉素的水溶解性和稳定性。同时该注射液无需再添加pH调节剂和抗氧化剂，因此具有无刺激性、安全性高、起效快、溶解性好等优点。
一种霉素注射液及其应用

[发明专利]多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物及其制法-CN201710361121.2在审
发明人：郑永刚 -专利权人：郑永刚
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： B32B27/32 文献下载
摘要：多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物：每100ml肌苷氯化钠注射液组合物含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠；或含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠、0.1±0.02gD‑葡萄糖酸‑δ‑内酯；在百级洁净区内，采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口，得多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物。其制法为：肌苷或肌苷和D‑葡萄糖酸‑δ‑内酯的混合物加注射用水，搅匀后加氯化钠，搅拌溶解，微孔滤膜过滤得肌苷氯化钠注射液组合物；采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口
肌苷氯化钠注射液多层共挤复合膜塑料输液容器氯化钠接口热合葡萄糖酸热合封口拉环式密封盖灌装内酯制法微孔滤膜过滤搅拌溶解注射用水混合物搅匀灭菌洁净

[发明专利]多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物及其制法-CN201611053463.X在审
发明人：吕志 -专利权人：威海恒基伟业信息科技发展有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物每100ml肌苷氯化钠注射液组合物含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠；或含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠、0.1±0.02gD‑葡萄糖酸‑δ‑内酯；在百级洁净区内，采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口，得多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物。其制法为肌苷或肌苷和D‑葡萄糖酸‑δ‑内酯的混合物加注射用水，搅匀后加氯化钠，搅拌溶解，微孔滤膜过滤得肌苷氯化钠注射液组合物；采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口
多层复合袋装氯化钠注射液组合及其制法

[发明专利]长春瑞滨注射液及其制备方法-CN201710256031.7有效
发明人：孙运栋;曹健;丁丹丹;蔡超;许春敏 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2017-04-19 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开长春瑞滨注射液及其制备方法，具体涉及供静脉注射用的长春瑞滨注射液，该注射液包含长春瑞滨磷脂复合物、β‑环糊精、等渗调节剂、pH调节剂和注射用水，其中β‑环糊精与长春瑞滨磷脂复合物形成包合物，不仅有效降低了长春瑞滨对血管的刺激性及毒副作用
长春注射液及其制备方法

[发明专利]利福喷丁或利福平脂质体灌注液、注射液及制备方法-CN01106507.9无效
发明人：广一平;束家有;陈绪汉;张涛;冯金海;刘志成 -专利权人：郑州铁路局武汉结核病防治院;武汉大学
申请日： 2001-02-27 - 公布日： 2001-10-31 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：利福喷丁或利福平脂质体溶液的灌注液、注射液,基本上由利福喷丁或利福平、卵磷脂、胆固醇、蒸馏水组成,其特征在于各主要组分重量比为利福喷丁或利福平1－22,卵磷脂1－27,胆固醇1－18,蒸馏水70－100加入乳化剂生成利福喷丁或利福平脂质体微乳溶液的灌注液、注射液;加入辅配药物生成利福喷丁或利福平复合药物脂质体溶液的灌注液、注射液;加入乳化剂生成利福喷丁或利福平复合药物脂质体微乳溶液的灌注液、注射液。本发明提供一系列利福喷丁、利福平脂质体溶液的灌注液、注射液及制备的方法。
利福喷丁利福平脂质体灌注注射液制备方法

[发明专利]一种布洛芬氨基酸注射液的制备方法-CN200910093314.X无效
发明人：颜文革;漆新国;阚迎昕;王立强 -专利权人：北京博时安泰液体制剂科技有限公司
申请日： 2009-09-27 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种布洛芬氨基酸注射液的制备方法，本发明研究人员经过大量实验研究，将布洛芬与氨基酸先制备成复合物，之后再与适宜辅料结合，制成注射液；本发明将布洛芬与氨基酸制成复合物，解决了布洛芬水溶性差的缺点，再将该复合物制备成注射液，给不能口服的患者带来便利，同时起效快，药理作用显著。
一种布洛芬氨基酸注射液制备方法

[发明专利]多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物及其制法-CN200810047036.X无效
发明人：徐敏华;熊骏宇;陈雪红 -专利权人：武汉同源药业有限公司
申请日： 2008-03-12 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： A61J1/10 文献下载
摘要：多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物：每100ml肌苷氯化钠注射液组合物含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠；或含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠、0.1±0.02gD－葡萄糖酸－δ－内酯；在百级洁净区内，采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口，得多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物。其制法为：肌苷或肌苷和D－葡萄糖酸－δ－内酯的混合物加注射用水，搅匀后加氯化钠，搅拌溶解，微孔滤膜过滤得肌苷氯化钠注射液组合物；采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口
多层复合袋装氯化钠注射液组合及其制法

[发明专利]治疗急性胰腺炎的复方大黄素黄芩素注射液及制备方法-CN200310105814.3有效
发明人：李宗芳;张喜平;张爱军;吴永涛;刘效恭 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2003-10-10 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗急性胰腺炎的复方大黄素黄芩素注射液及其制备方法，该注射液所涉及的中药为大黄素和黄芩素两种单体成分的复合配伍，有各种不同剂量复合配伍的注射液。本发明的制备方法采用超声波法与常规方法相结合分别从大黄、黄芩中提取其活性成分大黄素和黄芩素纯品；称取大黄素、黄芩素纯品以及所需的相应辅料加入热注射用水中，用NaOH溶液调节pH，加入活性炭，加热至微沸，冷却后用微孔滤膜滤过，添加注射用水至全量进行灌封，在115℃高温下灭菌30分钟后即得注射液；将注射液冷藏1周，过滤分装并冷冻干燥，严密封口后即成注射用冻干粉针成品。该注射液用来治疗急性胰腺炎具有显著疗效，明显优于单独使用。
治疗急性胰腺炎复方黄素黄芩注射液制备方法

[发明专利]一种复合磷酸氢钾注射液-CN201810600249.4有效
发明人：单飞;祁艳;徐卓业 -专利权人：南京正科医药股份有限公司
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及了一种复合磷酸氢钾注射液，本发明属于医药技术领域，具体涉及一种复合磷酸氢钾注射液及其制备方法，包括浓配、加热、过滤、稀配、过滤等步骤，制备过程中加热步骤为通过蒸汽加热煮沸30min，加入活性炭，继续沸腾2h，该步骤有利于增加复合磷酸氢钾的稳定性，克服了复合磷酸氢钾注射液制备及储存过程中的析晶问题，可以更方便用于临床。
一种复合磷酸注射液

[发明专利]黄芪多糖磷酸钙纳米紫杉醇复合注射液及制备方法和应用-CN200810155074.7无效
发明人：张学智;袁伟民;冯鲁中;河清;赵冬梅 -专利权人：南京凯瑞尔纳米生物技术有限公司
申请日： 2008-11-03 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明是一种黄芪多糖磷酸钙纳米紫杉醇复合注射液及制备方法和应用。100mL注射液中含有以下成分：黄芪多糖磷酸钙纳米粒子0.01～1g、紫衫醇1.0～50mg、渗透压调节剂0～5.0g、适量的注射用水，注射液的pH值为6.0～7.5。其制备方法是：将紫杉醇与无水乙醇混合形成紫杉醇无水乙醇溶液；黄芪多糖与超纯水混合形成黄芪多糖溶液；将它们在室温下搅拌、超声处理，离后弃去上清，沉淀经干燥，灭菌后获得注射用黄芪多糖磷酸钙纳米紫杉醇复合颗粒，再将渗透压调节剂加入注射用水，混合后黄芪多糖磷酸钙纳米紫杉醇复合颗粒；超声处理后形成黄芪多糖磷酸钙纳米紫杉醇复合注射液。
黄芪多糖磷酸钙纳米紫杉醇复合注射液制备方法应用

[发明专利]一种兽用无水氯化钙恩诺沙星注射液及其制备方法和应用-CN201910999008.6有效
发明人：庞永中;庞燕;庞雁;陈文欣 -专利权人：庞燕
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用无水氯化钙恩诺沙星注射液及其制备方法和应用。所述注射液由复合溶媒、恩诺沙星和无水氯化钙组成；所述复合溶媒包括如下体积分数的组分：丙二醇20～40％，乙醇8～12％，余量为水；所述无水氯化钙与恩诺沙星的质量比1:2.5～3.2；所述注射液中恩诺沙星的质量分数为0.5～10％；所述注射液的pH为4.0～6.0。本发明提供的兽用无水氯化钙恩诺沙星注射液可避免恩诺沙星“脱羧”，保留其抗菌活性，而且质量稳定，在5℃以上的室温中放置无析出，给禽畜肌肉注射，注射部位刺激性小，符合兽医药品的有关质量规定；给畜禽肌肉注射后
一种无水氯化钙恩诺沙星注射液及其制备方法应用

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