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[发明专利]一种腺嘌呤的合成方法-CN201110282021.3无效
发明人：游金宗;蒋善会;何牮石;任海华;郭红强;邢铁峰;蔡金元;许惠钢 -专利权人：杭州科本药业有限公司;江苏科本医药化学有限公司;浙江外国语学院
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的腺嘌呤的合成方法，包括下列步骤：(1)式(III)所示的乙酰次黄嘌呤和过量的三氯氧磷在N，N-二甲基苯胺的催化下进行氯代反应，充分反应后经后处理得到式(II)所示的6-氯嘌呤；(2)在高压釜中，往6-氯嘌呤的水溶液中通氨气至饱和，密闭反应釜，升温至120～140℃进行反应直至反应完全，调反应液pH至7～8，冷却，析出腺嘌呤粗品，腺嘌呤粗品用水精制、活性碳脱色得式(I)所示的腺嘌呤
一种嘌呤合成方法

[发明专利]N9-取代的腺嘌呤N1-取代的胞嘧啶的制备方法-CN88109289.4无效
发明人：塞缪尔·布罗德;早诚治;谷裕明;吉里·曾利卡;谢希卡特·克里什纳吉费特泰雷 -专利权人：美国商业部部长
申请日： 1988-12-31 - 公布日： 1993-08-18 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明涉及具有下式并具有抗反转录病毒活性的化合物及它们的制备方法HOH2C-CH＝C＝CH-B其中B是嘌呤或嘧啶的杂环，它们最好是由胞嘧啶、5-卤取代胞嘧啶、5-烷基取代胞嘧啶、6-氨基嘌呤、2，6-二氨基嘌呤、6-羟基嘌呤、2-氨基-6-羟基原呤、3-脱氮杂原呤类、7-脱氮杂嘌呤类、8-氮杂嘌呤类和6-氮杂嘧啶类组成的组中选出。具体来说，本发明涉及优选的化合物N9-(4-羟基-1，2-丁二烯-1-基)腺嘌呤和N′-(4-羟基-1，2-丁二烯-1-基)胞嘧啶以及它们的制备方法。
n9 取代嘌呤 n1 胞嘧啶制备方法

[发明专利]纳米硒在治疗腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭模型中的应用-CN202111399618.6在审
发明人：周东海;张嘉宾;刘佳琪;李霞;王飞帆;高蓉;张梦迪 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-11-19 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K33/04 文献下载
摘要：本发明属于宠物医疗技术领域，公开了一种纳米硒在治疗腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭模型中的应用，所述验证治疗腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭模型中的应用的方法包括：腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭动物模型的建立；纳米硒对腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭防治效果的确定；纳米硒对腺嘌呤诱导的犬急性肾衰竭肾脏Keap1‑Nrf2/ARE信号通路影响的确定。本发明实验结果表明，给犬饲喂75mg/kg·d的腺嘌呤15天，可以成功建立犬急性肾衰竭动物模型；常规治疗或添加纳米硒可以提高腺嘌呤诱导的急性肾衰竭犬抗氧化能力，减轻肾脏损伤，与常规治疗组或纳米硒治疗组相比，联合治疗组的效果更加显著，可减轻腺嘌呤诱导的犬急性肾功能衰竭。
纳米治疗嘌呤诱导急性衰竭模型中的应用

[发明专利]一种黄嘌呤氧化酶抑制剂-CN202210298591.X在审
发明人：李秋兰;王艺洁;尹孟佳;张倩;杨亚玲 -专利权人：云南伦扬科技有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K33/44 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体为一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。本发明基于具有良好水溶性、低毒性、生物相容性及具有黄嘌呤氧化酶抑制作用的单宁酸碳点及单宁酸混合物作为黄嘌呤氧化酶抑制剂，单宁酸碳点及单宁酸与黄嘌呤氧化酶的疏水残基结合形成氢键或产生疏水作用，插入到黄嘌呤氧化酶的疏水缝隙中占据了其催化活性中心，与底物黄嘌呤竞争结合黄嘌呤氧化酶的活性位点，阻碍了底物的进入，导致其活性降低。本发明的所述黄嘌呤氧化酶抑制剂，体外及动物体内实验结果表明，可起到与现有技术中高尿酸血症药物相当，毒性低，可以应用于预防和治疗高尿酸血症的保健食品或药物中。
一种黄嘌呤氧化酶抑制剂

[发明专利]脱氨酶辅助对DNA中N6-甲基腺嘌呤进行单碱基分辨率定位的分析方法和试剂盒-CN202111612864.5在审
发明人：袁必锋;马铖杰;邵文铉;冯钰锜 -专利权人：深圳市小分子新药创新中心有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种脱氨酶辅助对DNA中N6‑甲基腺嘌呤进行单碱基分辨率定位的分析方法和试剂盒，所述方法包括：采用腺嘌呤脱氨酶ABE8e蛋白对DNA进行脱氨基反应，后进行高温灭活处理以使腺嘌呤脱氨酶ABE8e蛋白灭活，获得脱氨基DNA样品；将所述脱氨基DNA样品进行PCR反应，获得扩增产物；将所述扩增产物测序，获得N6‑甲基腺嘌呤的位点信息。本发明使用ABE8e对DNA中正常的腺嘌呤有效的脱氨基，对N6‑甲基腺嘌呤不脱氨基的策略，随后进行聚合酶链式反应扩增进而测序获得N6‑甲基腺嘌呤的位点信息。该方法操作简便，可以直接获得DNA中N6‑甲基腺嘌呤的单碱基分辨率定位。
脱氨酶辅助 dna n6 甲基嘌呤进行碱基分辨率定位分析方法试剂盒

[发明专利]一种双乙酰鸟嘌呤反应终点判断和成品质量控制的方法-CN202010731803.X有效
发明人：徐诚;李晓晖;杨明高;汪宏福 -专利权人：湖北省宏源药业科技股份有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属于双乙酰鸟嘌呤生产过程中质量控制技术领域，尤其为一种高效便捷的双乙酰鸟嘌呤反应终点判断和成品质量控制的方法，以鸟嘌呤为起始原料，以醋酐和醋酸混合物为酰化试剂和溶剂，在催化剂作用，升温至120‑140度，反应生成双乙酰鸟嘌呤，取双乙酰鸟嘌呤样品（反应液需进行前处理）适量，用非质子溶剂配制成紫外分光光度法合适的范围内吸光度澄清溶液，用紫外分光光度计检测两处的处吸光度值，计算两种波长下吸光度比值，通过与合格双乙酰鸟嘌呤比较，本法根据鸟嘌呤反应生成双乙酰鸟嘌呤过程中其反应液吸光度出现红移这一发现，采用紫外双波长吸光度比值检测法对比合格成品可快速准确的对反应终点和成品质量进行控制。
一种乙酰嘌呤反应终点判断成品质量控制方法

[发明专利]2,6-二氯嘌呤的合成方法-CN202111631430.X有效
发明人：张治国;沈博;颜吉笑;王佳豪;赵伟炳;李彪 -专利权人：杭州瑞思新材料有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D473/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二氯嘌呤的合成方法，包括在反应釜中，首先投入离子液体，搅拌，接着加入浓盐酸，搅拌下继续加入2‑氨基‑6‑氯嘌呤；继续搅拌，加入亚硝酸钠进行反应；反应结束后，用乙酸乙酯萃取得到粗品，甲醇重结晶后得到2,6‑二氯嘌呤白色晶体步骤，通过优选出的氯盐离子液体对于2‑氨基‑6‑氯嘌呤分子具有良好的活化性能，能选择性催化2‑氨基‑6‑氯嘌呤制备得到2,6‑二氯嘌呤，并且会显著抑制偶氮、水解本发明以2‑氨基‑6‑氯嘌呤计的2,6‑二氯嘌呤的收率大于98％，含量大于99％。
嘌呤合成方法

[实用新型]一种去嘌呤烹饪器具-CN202223090691.8有效
发明人：朱泽春;郭小玉;许胜涛 -专利权人：九阳股份有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A47J27/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种去嘌呤烹饪器具，包括锅体、锅盖，以及置于锅体内的内胆，锅盖与内胆之间形成烹饪腔，烹饪器具还包括设置于烹饪腔内的嘌呤釜，嘌呤釜将烹饪腔分隔为食材加热腔和嘌呤收集腔，嘌呤釜具有伸入食材加热腔中的导流通道；烹饪器具还包括气泵，气泵至少与食材加热腔和嘌呤收集腔之一连通，气泵用于调整食材加热腔和嘌呤收集腔之间的压力差。通过气泵对食材加热腔和嘌呤收集腔内的气压进行控制，使得气压调节无需与加热装置相关联，气泵和加热装置能够分别独立工作，避免了所述内胆的干烧问题。
一种嘌呤烹饪器具

[发明专利]作为用于肿瘤诊断的嘌呤代谢物的次黄嘌呤及黄嘌呤浓度分析用酶组合物-CN201711459104.9在审
发明人：申东进;金昌贤 -专利权人：高普生物有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于肿瘤诊断的嘌呤代谢物浓度检测用酶组合物，更为详细地，涉及一种酶组合物，所述酶组合物用于检测存在于小便内的作为嘌呤代谢物(Purine met abolite)的次黄嘌呤(Hypoxanthine)及黄嘌呤(Xanthine)的浓度，并且包括黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase)、1‑甲氧基‑5‑甲基吩嗪硫酸甲酯盐(1‑Methoxy‑5‑meth ylphenazinium methyl
酶组合物嘌呤代谢次黄嘌呤肿瘤诊断黄嘌呤磷酸钾缓冲溶液黄嘌呤氧化酶硫酸甲酯盐小便甲基吩嗪浓度分析浓度检测甲氧基检测

[发明专利]医用体6‑溴‑4,‑二羟基嘌呤的合成方法-CN201610910049.X在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07D473/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用体6‑溴‑4,‑二羟基嘌呤的合成方法，以3‑氯嘌呤为原料，在溶剂甲醇、乙醇和2个大气压的作用下，在温度130℃‑160℃下先通过羟基化生成3‑氯‑3,‑二羟基嘌呤，然后进行溴置换反应生成6‑溴‑4,‑二羟基嘌呤的合成方法。本发明医用体6‑溴‑4,‑二羟基嘌呤的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医用羟基嘌呤合成方法

[发明专利]修饰嘌呤化合物的方法及6位酰基嘌呤化合物-CN202210689756.6在审
发明人：于明武;刘希光 -专利权人：鲁东大学
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07D473/00 文献下载
摘要：本申请涉及一种修饰嘌呤化合物的方法及6位酰基嘌呤化合物，所述方法包括提供嘌呤化合物和有机溶剂，并将所述嘌呤化合物和有机溶剂均匀混合为混合体系；将醛类化合物、碘苯类化合物、叠氮化合物加入所述混合体系中，经酰基化反应得到6位酰基嘌呤化合物。
修饰嘌呤化合物方法位酰基

[发明专利]通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法-CN201711147876.9有效
发明人：谢明胜;陈阳光;武晓霞;渠桂荣;郭海明 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： C07D473/40 文献下载
摘要：本发明公开了通过嘌呤、醛和酸酐的动态动力学拆分合成手性嘌呤非环核苷的方法，属于有机化学中的不对称合成领域。以嘌呤和醛、酸酐为原料，在PPY‑3‑酰基脯氨醇催化剂催化反应，得到手性非环嘌呤核苷类似物。本发明为手性非环嘌呤提供了一种简便、廉价、高效的合成方法，反应原料易得，产物结构丰富，产物立体选择性高。
通过嘌呤酸酐动态动力学拆分合成手性核苷方法

[发明专利]核酸杂交的电化学检测法-CN96195996.7无效
发明人： H·H·索普;D·H·约翰斯顿;M·E·纳皮尔;C·R·鲁密斯;M·F·西丝塔尔;J·H·金 -专利权人：查珀尔希尔北卡罗来纳大学
申请日： 1996-06-24 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：检测至少含一个预选碱基(例如腺嘌呤、鸟嘌呤、6－硫基鸟嘌呤、8－氧鸟嘌呤、和8－氧腺嘌呤)的核酸(例如DNA、RNA)的方法,该方法包括(a)使核酸与能在氧化还原反应中氧化预选碱基的过渡金属配合物反应;
核酸杂交电化学检测

[发明专利]一种制备硫鸟嘌呤的方法-CN200410017839.2无效
发明人：马启明 -专利权人：蔡文革
申请日： 2004-04-19 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C07D473/24 文献下载
摘要：本发明提供制备以右式(I)化合物——硫鸟嘌呤的方法，所述方法包括：以2，9－二乙酰鸟嘌呤(II)或2－乙酰鸟嘌呤(III)为起始原料，在吡啶溶液中以五硫化二磷加少量催化剂巯化得到硫鸟嘌呤(I)。
一种制备嘌呤方法

[发明专利]调控富含鸟嘌呤和/或富含鸟嘌呤胞嘧啶的核酸之表达的方法及药物组合物-CN200880116879.9无效
发明人： S·S·F·吴;吴荣灿 -专利权人： S·S·F·吴;吴荣灿
申请日： 2008-10-24 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：本案提出了调控富含鸟嘌呤(Guanosine)和/或富含鸟嘌呤(Guanosine)胞嘧啶(Cytosine)的核酸之表达的方法及药物组合物。其中，所述方法包含以沙利度胺(thalidomide)和所述鸟嘌呤(Guanosine)和/或鸟嘌呤(Guanosine)胞嘧啶(Cytosine)作用的步骤；而所述药物组合物包含沙利度胺(thalidomide
调控富含嘌呤胞嘧啶核酸表达方法药物组合