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[发明专利]唯特利接头在半潜船管路系统中的布置及挠度计算方法-CN202310885212.1在审
发明人：何力;蓝彬彬;纪学军;姚荣灶;张雷;顾鹏程;付小镜;王紫阳;付修雨;崔萌 -专利权人：招商局重工（江苏）有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： G06F30/18 文献下载
摘要：本发明涉及船管路领域，公开唯特利接头在半潜船管路系统中的布置方法，管道全长为L，单根整管长度为l，第一根和最后一根切割管道长度均为l1，管道缩短长度均为l0；在中点设唯特利接头；从中点两侧布置整管；计算第一根最后一根切割管道长度l1；管道连接处设置唯特利接头连接。挠度变形计算方法，建立0号参考坐标系；建立1号管道坐标系；依次建立2号至n/2‑1号管道坐标系；维特利接头坐标系；0号坐标系至1号坐标系相对位姿的变换矩阵A1；中点唯特利接头相对于0号固定参考系的位姿矩阵T(n/2)，中点坐标系X轴与0号坐标系Y轴负方向夹角为α，中点处唯特利接头变形挠度h。
唯特利接头半潜船管路系统中的布置挠度计算方法

[发明专利]特利加压素的制备方法-CN201310214366.4无效
发明人：路兵;徐伟;张鸿雁 -专利权人：青岛国大生物制药股份有限公司
申请日： 2013-05-31 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种特利加压素的制备方法，包括：用脱保护试剂将RinkAmideAM树脂脱保护，去除Fmoc保护基团；以脱保护后的Rink AmideAM树脂为起始原料，以Fmoc保护的氨基酸为单体，以HOBt/DIC为缩合剂，依次耦联氨基酸，得到特利加压素肽树脂；耦联第2～12位氨基酸之前，用所述脱保护试剂依次脱去上一位耦联产物的Fmoc保护基团；裂解所述特利加压素肽树脂，然后加入乙醚沉淀所述特利加压素肽树脂，得到还原型特利加压素粗肽；将所述还原型特利加压素粗肽环化得到氧化型特利加压素粗肽；将所述氧化型特利加压素粗肽纯化、转盐、浓缩和冻干得到特利加压素。本发明的特利加压素收率达到50%以上。
加压素制备方法

[发明专利]一种制作格利特鞋底的方法、格利特鞋底以及鞋子-CN201610242462.3有效
发明人：黄志红 -专利权人：广州润凯实业股份有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： A43D8/00 文献下载
摘要：一种制作格利特鞋底的方法、格利特鞋底以及鞋子，所述制作格利特鞋底的方法包括如下步骤(1)溶解硬质橡胶颗粒，压制成整片式底片，并硫化；(2)磨平，裁剪成单底片，并打磨圆滑；(3)将单底片与鞋跟接触的端部削薄，并清理屑沫；(4)粗磨，刷上橡胶处理水；(5)涂上软性聚氨酯树脂胶，待胶水未干的状态下洒上格利特幻彩闪粉；(6)涂上对应的底边颜色；所述格利特鞋底由上述方法制得，该格利特鞋底包括突起的颗粒状格利特幻彩闪粉；所述鞋子包括固定在鞋体底部的如上述格利特鞋底。
一种制作格利特鞋底方法以及鞋子

[发明专利]溶出稳定化制剂-CN201080056999.1有效
发明人：大林靖明;安井真一郎;阿部日高 -专利权人：田边三菱制药株式会社
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：一种含特力利汀的固体制剂，该固体制剂独立地包含含特力利汀部分，该含特力利汀部分包含特力利汀或其盐、或其溶剂化物，所述特力利汀或其盐、或其溶剂化物的百分含量为固体制剂期望的百分含量的1.5至10倍。
稳定制剂

[发明专利]一种纯化特利加压素的方法-CN201210214758.6有效
发明人：赵忠卫;覃亮政;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2012-06-27 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明涉及多肽纯化领域，特别涉及一种纯化特利加压素的方法。该方法通过预处理特利加压素粗品，经纯化、转盐后获得纯度达99.5%以上的特利加压素。本发明提供的纯化特利加压素方法操作简单易行，获得的特利加压素纯度高（可达99.5%以上，且最大单杂小于0.1%）、收率高（纯化收率可达85%以上，总收率可达50%以上），符合产业化要求，一批次可获得1000
一种纯化加压素方法

[发明专利]一种固相氧化环合合成特利加压素的方法-CN200910110354.0有效
发明人：刘建;李红玲;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳市翰宇药业有限公司
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种固相氧化环合合成特利加压素的方法，包括以下步骤：1)用Fmoc-Gly-OH和氨基树脂，得到Fmoc-Gly-氨基树脂；2)将Fmoc-Gly-氨基树脂逐一偶联得到线性特利加压素-氨基树脂；3)线性特利加压素-氨基树脂采用碘固相氧化环合合成特利加压素-氨基树脂；4)对特利加压素-氨基树脂进行裂解切割得到特利加压素的粗肽；5)粗肽经过纯化、转盐、冻干得到醋酸特利加压素。
一种氧化环合合成加压素方法

[实用新型]新型格利特人造革-CN201922472304.9有效
发明人：江春龙 -专利权人：东莞市禾茂塑胶制品有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： B32B27/40 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新型格利特人造革，包括透明TPU层、格利特革层和布层，所述格利特革层的底面和布层相连接，所述格利特革层的顶面上设有多片金葱亮片，所述透明TPU层和格利特革层的顶面相连接，所述透明TPU本实用新型中，透明TPU层能将格利特革层上的金葱亮片固定，从而有效避免金葱亮片于格利特革层上的脱落，以消除散落的金葱亮片对外界的污染，同时，透明TPU层对金葱亮片的闪光效果的影响很小，以使得本实用新型依然具有优秀的闪光效果
新型格利特人造革

[发明专利]片段缩合制备特利加压素的方法-CN201410554759.4有效
发明人：常民;王锐;彭雅丽;薛宏祥 -专利权人：兰州大学
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种特利加压素的片段缩合方法，固相制备特利加压素的全保护第一肽片段序列树脂，环化形成二硫键，然后将环化的全保护第一肽片段序列从树脂上裂解下来；液相中环化的全保护第一肽片段序列与H‑Gly‑NH2缩合得到环化的全保护第二肽片段序列；液相或者固相制备特利加压素的第三肽片段序列；环化的全保护第二肽片段序列脱氨基端保护后与第三肽片段序列缩合，然后脱去所有保护基得到特利加压素粗品，纯化转盐得到产品醋酸特利加压素；第一肽片段序列为特利加压素序列中的第4‑11位氨基酸，第二肽片段序列为特利加压素序列中的第4‑12位氨基酸，第三肽片段序列为特利加压素序列中的第1‑3位氨基酸。
片段缩合制备加压素方法

[发明专利]含富马酸伊布利特的组合物及其制备方法和应用-CN201010196511.7有效
发明人：刘新红;李宏;岳昌林;于自勋 -专利权人：浙江九旭药业有限公司;李宏
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种含富马酸伊布利特的组合物及其制备方法和应用。所述含富马酸伊布利特的组合物的pH值小于4.0。所述制备方法包括利用pH值调节剂将所述组合物的pH值调至既定pH值。所述应用是指含富马酸伊布利特的组合物在制备抗心律失常药物中的应用。所述含富马酸伊布利特的组合物热稳定性良好，灭菌后富马酸伊布利特含量变化小，并且杂质减少。
含富马酸伊布利特组合及其制备方法应用

[发明专利]一种醋酸特利加压素制剂及其制备方法-CN201910702377.4有效
发明人：孙浩;张瑾;苏晴;徐健峰;李厚兵;陈鹏 -专利权人：南京康舟医药科技有限公司
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及制药技术领域，具体而言，涉及一种醋酸特利加压素制剂及其制备方法。所述醋酸特利加压素制剂的制备方法，包括以下步骤：将醋酸特利加压素、甘氨酸和药物溶剂混合得到的药物溶液进行冷冻及干燥，得到醋酸特利加压素制剂；所述醋酸特利加压素和甘氨酸的重量比为1:10‑20；所述药物溶液的通过本发明特定的制备方法得到的醋酸特利加压素制剂外观完整，提高了产品收率；制剂水分含量低，提高了制剂在运输和贮存过程中的稳定性；能迅速复溶；并且在高温和光照条件下，杂质含量少，提高了制剂临床给药时的安全性
一种醋酸加压素制剂及其制备方法

[发明专利]盐酸阿齐利特的晶型Ⅳ及其制备方法和用途-CN200910244880.6有效
发明人：刘登科;刘颖;刘冰妮;刘默;黄长江;白玫;吴疆;徐为人 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸阿齐利特(Azimilide dihydrochloride)晶型IV及其制备方法，还涉及用本发明所得盐酸阿齐利特晶型IV制备的药物组合物及用途。该盐酸阿齐利特晶型IV以其单晶X-射线衍射图表征。
盐酸阿齐利特及其制备方法用途

[发明专利]盐酸阿齐利特的晶型Ⅰ及其制备方法和用途-CN200910244875.5有效
发明人：刘颖;刘冰妮;刘默;黄长江;刘登科;白玫;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸阿齐利特(Azimilide dihydrochloride)晶型I及其制备方法，还涉及用本发明所得盐酸阿齐利特晶型I制备的药物组合物及用途。该盐酸阿齐利特晶型I以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
盐酸阿齐利特及其制备方法用途

[发明专利]盐酸阿齐利特的晶型Ⅲ及其制备方法和用途-CN200910244877.4有效
发明人：刘颖;刘冰妮;刘默;黄长江;刘登科;白玫;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸阿齐利特(Azimilide dihydrochloride)晶型III及其制备方法，还涉及用本发明所得盐酸阿齐利特晶型III制备的药物组合物及用途。该盐酸阿齐利特晶型III以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
盐酸阿齐利特及其制备方法用途

[发明专利]盐酸阿齐利特的晶型Ⅴ及其制备方法和用途-CN200910244879.3有效
发明人：刘登科;刘颖;刘默;刘冰妮;黄长江;吴疆;徐为人 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸阿齐利特(Azimilide dihydrochloride)晶型V及其制备方法，还涉及用本发明所得盐酸阿齐利特晶型V制备的药物组合物及用途。该盐酸阿齐利特晶型V以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
盐酸阿齐利特及其制备方法用途

[发明专利]盐酸阿齐利特的晶型Ⅱ及其制备方法和用途-CN200910244876.X有效
发明人：刘颖;刘冰妮;刘默;黄长江;刘登科;白玫;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-12-17 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸阿齐利特(Azimilide dihydrochloride)晶型II及其制备方法，还涉及用本发明所得盐酸阿齐利特晶型II制备的药物组合物及用途。该盐酸阿齐利特晶型II以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
盐酸阿齐利特及其制备方法用途

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