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[发明专利]甲氰咪胍变体A的制备方法-CN87106249.6无效
发明人：贝拉·赫格杜斯;卡尔曼·哈桑伊;桑多尔·格罗格;佐尔坦·霍瓦斯 -专利权人：格德昂·理查德化学工厂股份公司
申请日： 1987-09-11 - 公布日： 1996-04-17 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明是关于由甲氰咪胍H(或称甲氰咪胍M-1)制备甲氰咪胍{N-氰基-N′-甲基-N″-[2-(5-甲基咪唑-4-基)甲硫基乙基]胍}变体A的方法。本发明包括，借助于预热到60℃到100℃最好是40℃至110℃的气流进行处理，对甲氰咪胍H脱水，最好在保持结晶状态下进行。甲氰咪胍变体A是良好的组胺H2受体阻断剂，它用于治疗溃疡病。
甲氰咪胍变体制备方法

[发明专利]9-苯磺酸-10-咪蒽腙及其合成方法和应用-CN201911029635.3有效
发明人：刘延成;梁宏;陈振锋;刘瑞雪;伍颖舒;唐梦婷 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D233/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种9‑苯磺酸‑10‑咪蒽腙及其合成方法和应用。该9‑苯磺酸‑10‑咪蒽腙的合成方法为：取9‑醛基‑10‑咪蒽腙和对氨基苯磺酸钠置于醇类溶剂中，加入或不加催化剂，于加热条件下反应，即得。本发明通过腙键和亚胺键分别在9‑醛基‑10‑咪蒽腙的10‑和9‑引入咪唑啉和苯磺酸，得到了结构新颖的非对称型蒽腙化合物9‑苯磺酸‑10‑咪蒽腙，相对于9‑醛基‑10‑咪蒽腙而言，本发明所述9‑苯磺酸‑10‑咪蒽腙的水溶性及生物活性均得到了显著的提升。
苯磺酸 10 咪蒽腙及其合成方法应用

[其他]甲氰咪胍变体A的制备方法-CN87106249无效
发明人：贝拉·赫格杜斯;卡尔曼·哈桑伊;桑多尔·格罗格;佐尔坦·霍瓦斯 -专利权人：格德昂·理查德化学工厂股份公司
申请日： 1987-09-11 - 公布日： 1988-04-20 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明是关于由甲氰咪胍H(或称甲氰咪胍M-1)制备甲氰咪胍{N-氰基-N′-甲基-N″-[2-/(5-甲基咪唑-4-烃基)甲硫基/乙基]胍}变体A的方法。本发明包括，借助预热到60℃到100℃的气流进行热处理，对甲氰咪胍H脱水，最适温度为40℃至110℃，最好在持续维持在结晶水状态下进行。甲氰咪胍变体A是良好的组胺H2受体阻断剂，它用于治疗溃疡病。
甲氰咪胍变体制备方法

[发明专利]虚拟现实立体声耳机系统-CN201610002237.2有效
发明人：郭桥生 -专利权人：朝阳聚声泰（信丰）科技有限公司
申请日： 2016-01-06 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： H04R5/033 文献下载
摘要：本发明提供一种虚拟现实立体声耳机系统，包括基座，其上固定一个球形基壳，其内包含球壳；基壳与球壳形成球接副，基壳的顶部开有缺口，缺口可使手指通过缺口对球壳进行拨动；球壳内部中央固定有一个人头模型，人头模型的左右耳朵内分别设有朝向耳外的左咪头和右咪头；基壳上设有扬声器，该扬声器耦合于基座内的音频输入模块；扬声器可将声音传入球壳内部；左咪头、右咪头耦合于所述基座内的音频输出模块，且音频输出模块包括左通道和右通道，左通道将左咪头传输而来的音频放大后输出给一个左耳机，右通道将右咪头传输而来的音频放大后输出给一个右耳机。
虚拟现实立体声耳机系统

[发明专利]一种制备美托咪啶的方法-CN200910087123.2有效
发明人：陈维;翁科杰;杨建军 -专利权人：中国中化股份有限公司;中化宁波(集团)有限公司
申请日： 2009-06-12 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备美托咪啶的方法，该方法包括如下步骤：1)提供4-咪唑甲酸酯；2)使4-咪唑甲酸酯、浓氨水和氯化铵反应，从而形成4-酰胺咪唑；3)使4-酰胺咪唑与氰化剂反应，从而形成4-氰基咪唑；以及4)使4-氰基咪唑形成美托咪啶。本发明所述的制备美托咪啶的方法，原料易得并且价格便宜，不需要使用保护基和脱保护基，路线简洁，反应条件温和，生产设备要求低，三废排放量小，制得的美托咪啶的收率和纯度较高，易于工业化生产。
一种制备美托咪啶方法

[发明专利]一种西咪替丁的制备方法-CN201510031406.0有效
发明人：孙丽琴;姚程成;杨毅跃;黄伟 -专利权人：盐城凯利药业有限公司
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：一种西咪替丁的制备方法(1)将2‑(4‑甲基咪唑‑4‑基)甲基硫乙胺和N‑氰胺碳酸二酯在热的无水醇中进行缩合反应，常压蒸出醇，冷却至室温，结晶过滤得N‑氰基‑N'‑[2‑(5‑甲基咪唑‑4‑基)甲基硫乙基]‑O‑R异脲；(2)将N‑氰基‑N'‑[2‑(5‑甲基咪唑‑4‑基)甲基硫乙基]‑O‑R异脲和甲胺在反应介质中进行胺化反应，反应结束后，常压蒸出甲胺，冷却至室温结晶得西咪替丁粗品；(3)将西咪替丁粗品在无水乙醇中经活性炭脱色，冷却结晶，真空干燥、粉碎得西咪替丁精制品。本发明可以解决现有西咪替丁生产工艺中副产物甲硫醇/甲硫醇钠对环境的污染，简化了生产工艺，降低了成本，提高了产品质量。
一种西咪替丁制备方法

[发明专利]由丙硫唑与咪糠唑复配的防治稻瘟病的杀菌剂-CN201710760734.3在审
发明人：张国利;刘建民;甘松灵 -专利权人：贵州道元生物技术有限公司
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：由丙硫唑与咪糠唑复配的防治稻瘟病的杀菌剂，其特征在于该杀菌剂是以丙硫唑与咪糠唑为基料，按照咪糠唑与丙硫唑的质量配比1∶1～1∶7复配而成的杀菌剂；所述丙硫唑为质量分数98％的原药，所述咪糠唑为质量分数98%优选防治稻瘟病的杀菌剂是按照咪糠唑和丙硫唑的质量配比1∶3复配而成的复配杀菌剂。本发明的杀菌剂将两种基料混配之后，两种基料不发生化学反应，具有明显增效作用，使用安全，有很好的毒杀活性，且明显高于咪糠唑和丙硫唑单剂。适用于广大农村用于防治水稻稻瘟病。
丙硫唑咪糠唑复配防治稻瘟病杀菌剂

[发明专利]咪鲜胺和稻瘟灵复配乳油及其制备方法-CN201510067445.6有效
发明人：汪峰;梅永洁 -专利权人：安徽海日农化有限公司
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：咪鲜胺和稻瘟灵复配乳油及其制备方法，涉及水稻稻瘟病菌防治技术领域，按照重量份由12份咪鲜胺、36份稻瘟灵、3.75份三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、3.75份二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚、7.5份十二烷基苯磺酸钙和将咪鲜胺和稻瘟灵加入二甲苯中搅拌待全部溶解，然后加入三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、二苯乙烯基苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚和十二烷基苯磺酸钙通过反应釜搅拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析含量咪鲜胺和稻瘟灵以1:3配比混用所复配的48％咪鲜胺和稻瘟灵复配乳油，可起到明显增效作用范围，而其它配比混用的制剂，均无法达到明显增效作用范围。
咪鲜胺稻瘟灵复配乳油及其制备方法

[发明专利]一种用于防治植物病害的增效型微生物复配农药及其制备方法-CN200410014255.X无效
发明人：陈志谊;刘永锋;刘邮洲 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2004-03-09 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： A01N63/04 文献下载
摘要：其技术方案为：将Bs－916菌株移植于培养基上活化；配制含咪鲜安浓度递增的培养基，将活化后的Bs－916菌株移入含低浓度咪鲜安的培养基中，再逐渐移入含咪鲜安浓度递增的培养基中，直到获得Bs－916抗性菌株；将抗咪鲜安的Bs－916菌株移入YPG培养液培养获得培养液菌剂；将获得的菌剂与咪鲜安配制成增效型微生物复配剂。
一种用于防治植物病害增效微生物农药及其制备方法

[发明专利]一种盐酸右美托咪定的合成方法-CN201811650409.2在审
发明人：王前英;别粉霞;龚若;李中井;姜瑞玲 -专利权人：辰欣药业股份有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体来说，涉及到一种盐酸右美托咪定的合成方法。该合成方法采用2,3‑二甲基苯甲酰氯和1‑N,N‑二甲基磺酰基‑2‑(叔丁基二甲基硅烷基)‑5‑(2,3‑二甲基苯甲酰基)咪唑反应，在盐酸的作用下回流脱去保护基，得到中间体4(5)‑(2,3‑二甲基苯甲酰基)咪唑，最后在甲氨的作用下还原得到美托咪定，美托咪定在酒石酸的作用下拆分得到右美托咪定，最后和盐酸成盐得到盐酸右美托咪定。与现有技术相比，本发明所述盐酸右美托咪定的合成方法具有合成路线较短、易于操作、起始物料易得等优点。
盐酸右美托咪定合成二甲基苯甲酰基美托咪定咪唑盐酸叔丁基二甲基硅烷基二甲基苯甲酰氯右美托咪定二甲基磺合成路线起始物料药物制备酒石酸成盐脱去酰基还原

[发明专利]基于驻极式麦克风的电子听诊器拾音腔及其电子听诊器-CN202011508355.3在审
发明人：周宏远;曲菲;杨雪 -专利权人：苏州云听智能科技有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： A61B7/04 文献下载
摘要：本发明提供一种基于驻极式麦克风的电子听诊器拾音腔，其包括听头基体、听头盖、膜片、听膜固定环，其中听头盖与膜片之间设置有驻基式麦克风，驻基式麦克风包括咪头，咪头正面朝向膜片方向布置，咪头背面的导线则通过听头中间的通孔穿过听头至听头基体利用背胶将咪头粘合在听头上，再利用导线压板对咪头背部的导线进行二次固定，避免了电子听诊器在移动过程中咪头的位移偏移造成环境噪音，其设计的目的是提高听诊器采集人体心音和呼吸音的信噪比，减少环境噪音的干扰。
基于驻极式麦克风电子听诊器拾音腔及其

[实用新型]基于驻极式麦克风的电子听诊器拾音腔及其电子听诊器-CN202023080146.1有效
发明人：周宏远;曲菲;杨雪 -专利权人：苏州云听智能科技有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： A61B7/04 文献下载
摘要：本实用新型提供一种基于驻极式麦克风的电子听诊器拾音腔，其包括听头基体、听头盖、膜片、听膜固定环，其中听头盖与膜片之间设置有驻基式麦克风，驻基式麦克风包括咪头，咪头正面朝向膜片方向布置，咪头背面的导线则通过听头中间的通孔穿过听头至听头基体利用背胶将咪头粘合在听头上，再利用导线压板对咪头背部的导线进行二次固定，避免了电子听诊器在移动过程中咪头的位移偏移造成环境噪音，其设计的目的是提高听诊器采集人体心音和呼吸音的信噪比，减少环境噪音的干扰。
基于驻极式麦克风电子听诊器拾音腔及其

[发明专利]西咪替丁的制备方法-CN202110206841.8有效
发明人：马向东;黄伟;杨毅跃 -专利权人：盐城凯利药业有限公司
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种西咪替丁的制备方法。所述方法先将(5‑甲基‑1H‑咪唑‑4‑基)甲醇转化为其硝酸酯，然后再与N‑氰基‑N'‑甲基‑N”‑巯乙基胍的醚反应制备西咪替丁，反应条件温和，产率高、副产物少、后处理简单，并且不产生挥发性的甲硫醇，环保性和安全性大大提高，特别适合于工业化应用以生产西咪替丁。
西咪替丁制备方法

[发明专利]协同增效作用的除草混合物-CN03817210.0无效
发明人： E·基布勒;W·B·奥尼尔;M·维切尔;H·R·万蒂格海姆 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：一种协同增效除草混合物，包含协同有效量的如下组分：A)至少一种式(I)的3－杂环基取代的苯甲酰衍生物，其中各变量具有以下含义：R¹、R³为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基；R²为选自异噁唑－3－基、异噁唑－4－基、异噁唑－5－基、4，5－二氢异噁唑－3－基、4，5－二氢异噁唑－4－基和4，5－二氢异噁唑－5－基的任选取代的杂环基团；R⁴为氢、卤素或烷基；R⁵为烷基；R⁶为氢或烷基；或一种其环境上可相容的盐；和B)两种选自如下的除草剂：灭草烟、灭草喹、咪草酯、咪草啶酸、甲基咪草烟和咪草烟，或一种其环境上可相容的盐；以及需要的话，C)至少一种另外的除草化合物。
协同增效作用除草混合物

[发明专利]以9-醛基-10-咪蒽腙为配体的双核金属配合物及其合成方法和应用-CN201911029672.4有效
发明人：梁宏;刘延成;陈振锋;刘瑞雪;伍颖舒;杨丽东 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了三例以9‑醛基‑10‑咪蒽腙为配体的双核金属配合物及其合成方法和应用。所述以9‑醛基‑10‑咪蒽腙为配体的双核金属配合物的合成方法为：取9‑醛基‑10‑咪蒽腙和铜、锌或锰的醋酸盐在极性溶剂中反应，得到相应的目标化合物。
醛基 10 咪蒽腙金属配合及其合成方法应用

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