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[发明专利]一种厄洛替尼相关物质及其制备方法-CN201510274332.3有效
发明人：孟庆伟;房金海;刘广志;武玉峰;陈帅;杨帆;王晓睿 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了一种新的厄洛替尼相关物质及其制备方法，该相关物质的结构如式I所示，其制备方法为由6,7‑双(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉‑4‑酮与4‑氯‑6,7‑双(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉在强碱存在下经缩合反应得到，也可从6,7‑双(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉‑4‑酮氯化制备的4‑氯‑6,7‑双(2‑甲氧基乙氧基)喹唑啉粗品中分离得到。
一种厄洛替尼相关物质及其制备方法

[发明专利]一种含三甲氧基苯结构的双酚单体及其制备方法-CN201410555746.9在审
发明人：汪称意;徐常;沈斌;赵晓燕;李坚;任强 -专利权人：常州大学
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07C43/295 文献下载
摘要：本发明提供了一种含三甲氧基苯结构的双酚单体1,1-双(4-羟基苯基)-1-(4-(3,4,5-三甲氧基)苯氧基)苯基-2,2,2-三氟乙烷。其制备过程为：首先由4-氟-2,2,2-三氟苯乙酮和3,4,5-三甲氧基苯酚在碱性条件下反应，得到中间体化合物4-(3,4,5-三甲氧基)苯氧基)苯基-三氟甲酮，进一步由中间体化合物和苯酚在酸性催化剂条件下反应，粗产物经重结晶提纯得到1,1-双(4-羟基苯基)-1-(4-(3,4,5-三甲氧基)苯氧基)苯基-2,2,2-三氟乙烷。该双酚单体可用于含甲氧基结构的聚芳醚酮、聚芳醚砜和聚芳醚腈等功能性聚合物的制备。
一种含三甲氧基苯结构单体及其制备方法

[发明专利]（2－甲氧基乙基）乙烯基醚的制造方法和（2－甲氧基乙基）乙烯基醚的精制方法-CN202280011792.5在审
发明人：天神林隆一;斋藤恭平;伊藤雄大;何木隆史;佐藤智彦 -专利权人：丸善石油化学株式会社
申请日： 2022-02-04 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明提供一种由2－甲氧基乙醇和乙炔高纯度地制造(2－甲氧基乙基)乙烯基醚的方法。一种以2－甲氧基乙醇为原料醇的(2－甲氧基乙基)乙烯基醚的制造方法，包括以下工序A1、A2和A3。(工序A1)使2－甲氧基乙醇与乙炔反应而得到包含未反应的2－甲氧基乙醇和(2－甲氧基乙基)乙烯基醚的混合物的乙烯基醚合成工序；(工序A2)使上述混合物中的未反应的2－甲氧基乙醇与(2－甲氧基乙基)乙烯基醚在酸催化剂存在下反应而转化为乙醛双(2－甲氧基乙基)缩醛的缩醛化工序；(工序A3)从工序A2中得到的含缩醛混合物中通过蒸馏除去乙醛双(2－甲氧基乙基)缩醛的蒸馏工序。
甲氧基乙基乙烯基制造方法精制

[发明专利]一种高纯度2，5-二甲氧基-4-氯双乙苯胺制备工艺-CN202211064966.2在审
发明人：费新华 -专利权人：盐城华钛化学有限公司
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺制备工艺，具体包括以下步骤：S1、配料，S2、一次反应，S3、二次反应，S4、2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺的精制，S5、精洗干燥，本发明涉及化工合成技术领域该高纯度2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺制备工艺，可实现通过采用二级反应，来使中间体被完全反应，很好的达到了通过采用多次冲洗和超声清洗结合的方法，来使2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺表面粘附的微小杂质被完全清洗的目的，大大提升了2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺生产的纯度，避免了2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺中掺杂大量中间体影响纯度的情况发生，同时通过充分清洗。
一种纯度二甲乙苯制备工艺

[发明专利]一种联苯二氯苄的制备方法-CN201510526836.X无效
发明人：李华杰;沈寒晰;张存社;习娟;周魁 -专利权人：陕西省石油化工研究设计院
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07C17/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种联苯二氯苄的制备方法，包括以下步骤：1)在15-18℃下，1,6-己二醇或1,5-戊二醇和多聚甲醛反应，溶剂为正己烷或石油醚，通氯化氢气体，持续通入直至悬浮多聚甲醛消失，制备1,6-双(氯甲氧基)己烷或1,5-双氯甲氧基戊烷，2)在50-60℃下，联苯与1,6-双氯甲氧基己烷或1,5-双氯甲氧基戊烷反应，氯化锌为催化剂，溶剂为正己烷或石油醚，制备联苯二氯苄，本发明二醇几乎定量转化为对应的双氯甲氧基烷烃生成的双氯甲氧基烷烃沸点高，挥发性低，稳定。与联苯的反应条件温和，氯化锌用量少，后处理方便。本发明反应在温和条件下进行，环境污染小，收率可达65％。
一种联苯二氯苄制备方法

[发明专利]一种合成6-亚甲基-17α-羟基-19-去甲孕甾-4-烯-3;20-二酮的方法-CN201611097974.1有效
发明人：张小元;陆何林;宋树勇;王钱刚;黄云生 -专利权人：丽江映华生物药业有限公司;丽江华映激素药物科技开发有限公司
申请日： 2016-12-03 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种合成6‑亚甲基‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮的方法，其步骤是：1、用17α‑羟基‑19‑去甲孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮制取3‑乙氧基‑17α‑羟基‑19‑去甲基孕甾‑4‑烯‑20‑酮；2、用步骤2产物制取3‑乙氧基‑6‑(N‑甲基‑N‑苯基)氨甲基‑17α‑羟基‑19‑去甲基孕甾‑4,6‑二烯‑20‑酮；3、用步骤3产物6‑亚甲基‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾‑4本发明共3步反应合成6‑亚甲基‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾‑4‑烯‑3,20‑二酮，合成工艺简短、成本低，产率达到55%以上。
羟基去甲孕甾二酮亚甲基合成去甲基乙氧基制取合成工艺氨甲基苯基产率二烯

[发明专利]一种抗癌药卡巴它赛的合成路径及中间体化合物-CN202111546238.0在审
发明人：刘建 -专利权人：上海健佑生物科技有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗癌药卡巴它赛的合成路径及中间体化合物，包括以下步骤：9‑双氢‑13‑乙酰基巴卡亭III与四丁基碘化铵以及甲醇钠混合反应后，加水与二氯甲烷终止反应，收集二氯甲烷部分并纯化得到9‑双氢‑10‑去乙酰基‑13‑乙酰基巴卡亭III固体；加入四丁基碘化铵以及碳酸二甲酯，加入水和二氯甲烷后终止反应，收集有机相并纯化得到9‑双氢‑7，10‑二甲氧基‑13‑乙酰基巴卡亭III固体；加入戴斯‑马丁氧化剂，纯化得到7,10‑二甲氧基‑13‑乙酰基巴卡亭III；溶于乙醇，加入水合肼，静置结晶得到7,10‑二甲氧基巴卡亭III固体；加入DMAP和DCC，室温下搅拌直到反应完全，淬灭反应混合物，有机相浓缩纯化
一种抗癌药合成路径中间体化合物

[发明专利]一种高纯度2，5-二甲氧基-4-氯双乙苯胺制备工艺-CN201910795431.4在审
发明人：费新华 -专利权人：盐城华钛化学有限公司
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺制备工艺，具体包括以下步骤：S1、2，4，5‑三氯硝基苯中间体的初步合成，S2、2，4，5‑三氯硝基苯中间体的精制，S3、2，5‑二甲氧基‑4‑氯硝基苯中间体的合成，S4、甲醇的回收，S5、2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺的初步合成，S6、2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺粗品的合成，S7、2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺的精制，本发明涉及化工生产技术领域。该高纯度2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺制备工艺，可实现对制备生产中产生的甲醇有害物质进行重复回收，来避免生产工艺废液对环境造成污染，大大提高了2，5‑二甲氧基‑4‑氯双乙苯胺的纯度，避免产生有害废水，
甲氧基苯胺氯硝基苯合成制备工艺高纯度甲醇精制化工生产回收生产工艺粗品废液制备废水重复污染生产

[发明专利]一种姜黄中三种姜黄素含量的测定方法-CN202010457098.9在审
发明人：宋科;薛永;秦秦;孙丽娟;孙雅菲 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供的一种姜黄中三种姜黄素含量的测定方法，集成了HPLC的良好分离效率和电化学检测的高灵敏度，能够同时检测姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素，提高了检测效率，缩短了检测时间，其简便，快速，灵敏度更高
一种姜黄中三种含量测定方法

[发明专利]姜黄中原始单体比例姜黄色素的制备方法与应用-CN202310324429.5在审
发明人：吴磊;王皓;万智欣;吴静;樊涛 -专利权人：新琪安科技股份有限公司;江西省科学院应用化学研究所
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C45/78 文献下载
摘要：本发明公开一种姜黄中原始单体比例姜黄色素的制备方法与应用，主要包括以下步骤：新鲜姜黄原料经过清洗干燥、粉碎后，采用逆流第一溶剂提取，提取液浓缩收集姜黄油，残渣经过第二溶剂逆流继续提取，滤过溶液，提取液经过减压浓缩，得到姜黄浸膏，HPLC检测原料和浸膏中双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素的比例，所得姜黄浸膏经过表面活性剂溶解、柱色谱分离、洗脱、收集、浓缩、干燥最后得到姜黄色素。
姜黄原始单体比例色素制备方法应用

[发明专利]姜黄在制备抗呼吸道病毒的药物中的用途-CN202211096351.8在审
发明人：赵军宁;戴瑛;杨安东;华桦;李金花 -专利权人：四川省中医药转化医学中心;四川省中医药科学院
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明提供了姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素、四氢姜黄素中的至少一种或其在体内的代谢产物作为活性成分在制备抗呼吸道病毒的药物中的用途。
姜黄制备呼吸道病毒药物中的用途

[发明专利]一种盐酸去甲乌药碱的合成方法-CN201310534046.7有效
发明人：李志强;储成钢;贺世杰;王伸勇;王晓俊;胡隽恺 -专利权人：苏州永健生物医药有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D217/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸去甲乌药碱的合成方法，该合成方法第一步为格氏反应，首先将镁屑、碘和卤代烃引发剂依次加入溶剂中，再缓慢滴加式（Ⅱ）化合物4-甲氧基溴苄和溶剂的混合液，再向反应液中滴加式（Ⅰ）化合物6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉和溶剂的混合液，经反应、后处理得到式（Ⅲ）化合物6,7-二甲氧基-1-（4-甲氧基苄基）-1,2,3,4-四氢异喹啉；第二步用酸脱掉式（Ⅲ）化合物的保护基团后，再用碱游离得到去甲乌药碱，最后成盐得到盐酸去甲乌药碱（Ⅳ）。
一种盐酸乌药合成方法

[发明专利]一种核苷修饰物的制备方法-CN202110825961.6有效
发明人：张定远;刘胜韬;高攀攀;赵谦益;姚峰 -专利权人：上海兆维科技发展有限公司;上海兆维生物工程有限公司
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：所述方法包括：使2’‑氟‑2’‑脱氧尿苷与氯硅烷试剂混合，反应得到2’‑氟‑5’‑叔丁基二甲基甲硅烷基2’‑脱氧尿苷，将其与二甲氧基三苯基氯甲烷混合，反应得到2’‑氟‑3’‑(双(4‑甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)5’‑叔丁基二甲基甲硅烷基2’‑脱氧尿苷，再使其脱硅烷保护，得到2’‑氟‑3’‑(双(4‑甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)2’‑脱氧尿苷，再将此脱氧尿苷与丁二酸酐经酰化反应得到5’‑丁二酰基‑2’‑氟‑3’‑(双(4‑甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)2’‑脱氧尿苷，然后与三乙胺混合，反应得到结构式1所示的核苷修饰物。
一种核苷修饰制备方法

[发明专利]用于合成9,9‑双(甲氧基甲基)芴的方法-CN201680044909.4在审
发明人： J·B·塞纳尼 -专利权人： SABIC环球技术有限责任公司
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07C41/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于合成9,9‑双(甲氧基甲基)芴的新颖方法。从芴经由羟甲基化到9,9‑双(羟甲基)芴并且进一步经由醚化到9,9‑双(甲氧基甲基)芴的合成是已知的。9,9‑双(甲氧基甲基)芴是用作用于齐格勒‑纳塔催化剂的给电子体的化合物。本发明涉及9,9‑双(甲氧基甲基)芴的合成的改进，导致所使用溶剂的量的减少以及更容易的后处理同时实现高的产率和纯度。
用于合成甲氧基甲基方法

[发明专利]一种合成芬氟咪唑的方法-CN201210078519.2无效
发明人：梅光耀;张玉红;张勋斌;谢永居;黄乐浩 -专利权人：浙江大学;浙江宏元药业有限公司
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成芬氟咪唑的方法，属于有机化学合成技术领域，包括：在催化剂作用下，4-甲氧基苯甲酸甲酯和4-甲氧基苯乙酮反应生成1，3-双(4-甲氧基苯)-1，3二酮，然后与亚硝酸叔丁酯反应生成1，2-双(4-甲氧基苯)-1，2二酮，再与2，4-二氟苯甲醛反应生成所述的2-(2，4-二氟苯基)-4，5-双(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑。
一种合成咪唑方法