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[发明专利]基于控制反应体系PH值的酸液增稠剂合成工艺-CN201110326257.2无效
发明人：何阳 -专利权人：何阳
申请日： 2011-10-13 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C08F220/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于控制反应体系PH值的酸液增稠剂合成工艺，包括：(a)进行反应单体提纯；(b)引发剂溶液配制；(c)称取一定量的2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸固体溶解；(d)加入丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵，充分溶解；(e)调节溶液PH值为6～8；(f)将混合溶液移入容器内，排氧搅拌；(g)加入引发剂溶液；(h)将反应体系加热进行聚合反应，即得目标产物。本发明能成功合成酸液增稠剂，且合成工艺步骤简单，操作简单，合成所需时间短，合成效率，合成成本低，合成出的产品各项性能参数均优于现有的酸液增稠剂，且通过控制反应体系PH值，提高了目标产品的转化率和特性粘数
基于控制反应体系 ph 增稠剂合成工艺

[发明专利]量子点核壳合成装置及量子点核壳合成方法-CN201710266387.9在审
发明人：陈绍楷 -专利权人：东莞市睿泰涂布科技有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种量子点核壳合成装置，其包括用于进行核/壳反应的核/壳反应区，该反应区包括至少一个螺旋状反应管，所述螺旋状反应管内壁上设有与该螺旋状相反方向的使注入反应管中的反应物因摩擦产生冒泡效应的途径槽，所述核/壳反应区的前段包覆有加热区，所述核/壳反应区的后段包覆有冷却区，于所述核/壳反应区的前端设有若干个注入口，于该核/壳反应区的后端设有若干个浮游物排出口，所述核/壳反应区的前端连接有加压装置。本发明还公开了一种量子点核壳合成方法。本发明的量子点核壳合成装置能提高量子点的稳定性及粒子大小的均匀，同时能使其没有缺陷，因此能使量子效率最大化，从而合成出提升了发光效率及鲜明度的量子点。
量子点核壳合成装置方法

[实用新型]一种甲醇合成两段系统-CN202120101928.4有效
发明人：蹇守华;王雪峰;杨先忠;郭继奎;杨建军;惠武卫;周玉洁;丰世明;刘珂;周子龙;邱峥嵘;熊熳;马磊;雷杰;倪文龙 -专利权人：西南化工研究设计院有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C29/152 文献下载
摘要：本实用新型涉及甲醇合成领域，具体为一种甲醇合成两段系统。该系统包括合成系统Ⅰ和合成系统Ⅱ，其合成系统Ⅰ和合成系统Ⅱ串联；合成系统Ⅰ中的合成反应器I底部的出口与换热器Ⅰ连通；换热器Ⅰ与热量回收器I连通后与气液分离器I的中部连接，气液分离器I顶部的气相出口通过管道与合成系统Ⅱ中的换热器Ⅱ连接，而合成反应器Ⅱ底部的出口与换热器Ⅱ连接后进入热量回收器Ⅱ，热量回收器Ⅱ与气液分离器Ⅱ的中部连接；气液分离器Ⅱ顶部出口依次与循环加热器、换热器Ⅲ连接后再与气液分离器Ⅲ连接。采用本系统可以分离一段产品甲醇，推动二段甲醇合成反应平衡；提高合成反应热利用效率；减少换热器数量，避免一段二段冷热病。
一种甲醇合成系统

[发明专利]聚乙烯的合成工艺-CN201410626498.2在审
发明人：张晶 -专利权人：青岛首泰农业科技有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C08F110/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙烯的合成工艺，包括：(a)首先，将合成所需的原料充分溶解；(b)然后，向其加入催化剂，搅拌让其充分混合均匀；(c)将其置于恒温水浴中加热，得到反应产物混合物，且控制恒温水浴的温度为3h；(d)将反应产物混合物静置冷却；(e)然后进行减压蒸馏处理，洗涤蒸馏反应产物混合物；(f)将洗涤蒸馏后的液体进行分离干燥，即得到目标产品。本发明能成功合成聚乙烯，且通过控制合成过程中的反应温度，从而提高了整个合成的效率，合成出的目标产品性能优良。
聚乙烯合成工艺

[发明专利]控制催化剂用量的环氧乙烷的合成工艺-CN201210481941.2无效
发明人：蒋娟 -专利权人：蒋娟
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种控制催化剂用量的环氧乙烷的合成工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将乙烯、氧和催化剂置于反应器中；（b）调节反应体系的温度和压力，且控制催化剂用量占单体总量的1％～3％，使其在高温高压下反应一段时间；（c）反应结束后，冷却一段时间；（d）干燥，得到目标产品。本发明能成功合成出环氧乙烷，且合成工艺简单，合成效率高，合成成本低；且通过控制合成过程中的催化剂用量，从而提高了整个工艺的产品转化率。
控制催化剂用量环氧乙烷合成工艺

[发明专利]一种氧肟酸型聚丙烯酰胺的合成工艺-CN201010541412.8无效
发明人：袁俊海 -专利权人：袁俊海
申请日： 2010-11-01 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C08F20/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧肟酸型聚丙烯酰胺的合成工艺。该氧肟酸型聚丙烯酰胺的合成工艺包括：将盐酸羟胺溶于水中并调节pH值；加入聚丙烯酰胺；搅拌，反应，并沉淀产物；干燥沉淀产物即得产品等步骤。本发明通过将聚丙烯酰胺和氧肟酸进行反应，能成功合成出聚氧肟酸型聚丙烯酰胺，合成效率高，合成步骤简单，降低了合成成本；通过控制工艺过程中的反应温度，从而使得羟胺参与反应的较多，即在大分子链上生成的氧肟酸基团较多
一种氧肟酸型聚丙烯酰胺合成工艺

[发明专利]一种3-(2-氰基乙烯基)吲哚衍生物的合成方法-CN201611127615.6在审
发明人：吴凯凯;余正坤 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成3‑(2‑氰基乙烯基)吲哚衍生物的方法。反应以廉价易得、具有结构多样性的吲哚衍生物为原料与3‑二甲胺基丙烯腈在酸存在下进行连续的Friedel‑Crafts反应/消除反应，合成3‑(2‑氰基乙烯基)吲哚衍生物。与已报道的3‑(2‑氰基乙烯基)吲哚衍生物合成方法相比较，本发明原料廉价易得、毒性低、操作简便、合成反应条件温和以及效率高。
吲哚衍生物氰基乙烯基合成合成反应条件结构多样性二甲胺基消除反应丙烯腈

[实用新型]一种放射性药物合成装置-CN202121885818.8有效
发明人：王梦哲;郝晓为;郭飞虎 -专利权人：天津恒瑞医药有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： B08B9/032 文献下载
摘要：本实用新型涉及药物合成及制剂实验设备技术领域，公开一种放射性药物合成装置。所述放射性药物合成装置包括反应器、原料组件、注射器、注射用水瓶、母液瓶和输送管路，反应用原料进入反应器内参加加热反应，得到反应用原料合成的母液，并进入母液瓶内储存。注射用水瓶内储存有注射用水，注射用水瓶设置于原料组件和母液瓶之间，注射器设置于注射用水瓶和母液瓶之间，输送管路能够分别与反应器、原料组件、注射器、注射用水瓶和母液瓶连通。这样的设置，使得在一次清洗过程中，与原料组件连接的输送管路被冲洗两次，提高冲洗的效率。注射用水瓶代替注射用水袋，使得注射用水不残存，以保证投料的准确性，从而保证药物合成的效率和准确性。
一种放射性药物合成装置

[发明专利]一种有机硅改性聚氨酯的合成控制方法与系统-CN202111328745.7在审
发明人：朱永闯;陈杰生;黄金辉 -专利权人：广东轻工职业技术学院
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C08G18/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机硅改性聚氨酯的合成控制方法，包括步骤往反应釜加入合成原料，加热并启动搅拌电机搅拌合成原料，进行预聚反应得到预聚体产物，进行预聚反应得到预聚体产物，根据搅拌电机的电流和反应釜内合成原料温度控制扩链剂的加入，对预聚体产物进行扩链反应得到聚氨酯产物，对聚氨酯产物进行季胺化得到有机硅改性聚氨酯乳液。本发明实现了实时监控反应物的温度和黏度，通过加入溶剂丙酮，控制反应物的加入速率，搅拌速率，来控制扩链反应的反应速率，避免反应失败，提高产物质量。本发明的产品合成控制方法能避免人力资源和资源的浪费，提高了效率，使产品达到良好的拉伸强度、断裂伸长率、疏水性能、耐低温性能的平衡。
一种有机硅改性聚氨酯合成控制方法系统

[发明专利]一种基于控制反应温度的氟碳树脂合成工艺-CN201210482238.3无效
发明人：韩聪平 -专利权人：韩聪平
申请日： 2012-11-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C08F283/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于控制反应温度的氟碳树脂合成工艺，包括：（a）首先，按照一定比例将含氟烯烃、烯酯、烯酸、烯醚、环氧树脂、催化剂和引发剂加入反应器内；（b）向反应容器中加入溶剂，搅拌混合均匀；（c）调节反应体系的温度和pH值，且反应温度调节为100～120℃，在一定的搅拌速度下，反应一段时间；（d）将反应混合物在一定压力和温度下进行蒸馏;（e）将蒸馏出的产物进行冷却，然后干燥，磨成粉末状，得到目标产品。本发明能成功合成出用于氟碳树脂，且合成效率高，合成成本低，合成出的产品性能好；且通过控制反应过程中的反应温度，从而提高了反应转化率和产品性能。
一种基于控制反应温度树脂合成工艺

[实用新型]一种微波单模反应合成装置-CN202221840678.7有效
发明人：杨立华;潘红;姜东;唐小琴;唐定和 -专利权人：铜陵市铜杰微波电子科技有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： B01J19/12 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种微波单模反应合成装置，属于微波设备领域，包括微波反应腔、周向侧板和单模微波合成仪，所述周向侧板固定连接于微波反应腔的外表面，所述单模微波合成仪设置于微波反应腔的外侧。本实用新型在单模微波合成仪对微波反应腔微波时，此时连续反应转轴开始转动，可以将由微波反应腔底部进入的未反应物料进行抬升，在抬升的过程中，对其进行微波催化，接着在微波反应腔顶部对反应后的物质进行收集，从而通过物料可以在微波反应腔内部螺旋升降增长其反应时间的同时充分利用单模微波合成仪产生的单模微波，达到充分利用微波反应腔内部空间和通过将催化后的物质抬升到出料管避免降低催化反应效率和收集未催化物质的效果。
一种微波单模反应合成装置

[发明专利]一种分离CO₂的化工动力多联产能源系统及方法-CN200710100247.0无效
发明人：金红光;郑丹星;高林;韩巍 -专利权人：中国科学院工程热物理研究所
申请日： 2007-06-06 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C01B3/02 文献下载
摘要：以富碳原料制得的粗合成气首先进入化工生产流程，合成气不经水煤气变换反应降低CO/H₂的比例，经降温、净化后直接进行化工合成，合成反应产物经闪蒸过程分离为未反应气和粗产品，一部分未反应气循环重新参加合成反应，一部分未反应气经水煤气变换、CO₂分离单元进行脱碳，脱碳后的合成气作为燃料气送往联合循环动力系统发电。利用本发明，在保证合成反应新气的有效成分充分转化为化工产品的前提下，改善了系统的能量利用情况，同时采用化工合成反应后分离CO₂的方式，有效地降低了CO₂分离能耗，解决了由于分离CO₂带来的能源系统效率下降的问题。
一种分离 co sub 化工动力联产能源系统方法

[发明专利]一种利用涡旋反应器合成3-氨基三氟甲基苯的方法-CN202111242115.8在审
发明人：左理;李炜;李光 -专利权人：南通海晴医药科技有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本申请提供了一种利用涡旋反应器合成3‑氨基三氟甲基苯的方法，解决了现有技术中3‑氨基三氟甲基苯生产时采用的主要是常规的搪瓷反应釜和不锈钢反应釜，生产过程中安全性极低，且效率不高的技术问题。本申请提供的一种利用涡旋反应器合成3‑氨基三氟甲基苯的方法，利用旋涡反应器替代传统的搪瓷反应釜合成3‑氨基三氟甲基苯，可以大大降低反应过程中的危险性，使生产变得更加安全、高效，保护生产人员安全，大大提高生产效率
一种利用涡旋反应器合成氨基甲基方法

[发明专利]一种用于生产聚酰亚胺树脂的反应装置-CN201210533532.2无效
发明人：徐通州 -专利权人：沁阳市鑫龙精密铸钢机械有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明的目的是提供有机合成均相反应装置，可以连续化合成热固性树脂预聚体，从而克服反应釜间歇生产带来的质量不稳定性，提高生产效率。该装置包括配料釜、计量泵、静态混合器、管道式反应器、冷却器以及温度、流量、压力等参数的控制系统。管道式反应器是整个反应器组合的核心部分。管道式反应器所用的管子包括普通无缝管、内置翅片式无缝管。采用管道式反应器连续化合成热固性树脂预聚体的方法，可以保证预聚体质量指标的稳定，减小了凝胶化时间的波动，提高了生产效率。
一种用于生产聚酰亚胺树脂反应装置

[发明专利]一种乙酸甘油缩丙酮酯的合成方法-CN202010813272.9有效
发明人：李斌仁;鲁晓东;熊东路;肖增钧;徐涛;龙绪俭;杨轩 -专利权人：深圳飞扬兴业科技有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07D317/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酸甘油缩丙酮酯的合成方法，涉及化工合成技术领域。本发明提供的乙酸甘油缩丙酮酯的合成方法，以醋酸和甘油缩丙酮为原料在催化剂与脉冲电场(PEF)协同作用下于低温下反应生成乙酸甘油缩丙酮酯，达到在较低温度下可使催化剂达到较高的催化效率的目的。本发明提供的合成方法具有反应温度低、反应时间短、效率高，条件易控制，对环境友好，生产成本低，适合于工业化规模生产等特点。
一种乙酸甘油丙酮合成方法