“反应溶剂用量”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1452191个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种高效甲醛阻聚剂的制备方法-CN94109260.7无效
发明人：李瑞林;李瑞琪 -专利权人：李瑞林
申请日： 1994-08-16 - 公布日： 1999-03-17 - 主分类号： C08F218/06 文献下载
摘要：包括ＶＡＣ的聚合、溶剂回收、缩醛化反应、中和成型、水洗、离心甩干、干燥和成品包装。在ＶＡＣ聚合工艺中，引发剂偶氮二异丁腈的用量为ＶＡＣ用量的０．１～０．１５％（Ｗｔ），甲醇溶剂的浓度为７５—８０％，反应温度为５５—６０℃，采用压缩空气回收溶剂甲醇；在缩醛化反应中使用催化剂浓硫酸的用量为
一种高效甲醛阻聚剂制备方法

[发明专利]由含氢硅烷高效可控合成氯硅烷的方法-CN201410092930.4有效
发明人：张志杰;王文超;谭永霞;谢择民 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种由含氢硅烷合成氯硅烷的方法，所述方法包括在惰性材料颗粒的存在下，使含氢硅烷与氯化铜进行反应。溶剂用量大大降低（每合成0.1mol氯硅烷，只需0到150ml的溶剂用量），甚至可以不用溶剂，只要液体硅烷可以完全浸润固体原料即可反应。反应时间大大缩短，副反应少。同时，反应的转化率得到了很大提高，并且提纯后产物产率较高。
硅烷高效可控合成方法

[发明专利]聚氨酯的制备方法,和由该方法得到的聚氨酯及其用途-CN200510110062.9无效
发明人：王志军 -专利权人：王志军
申请日： 2005-11-04 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C08G18/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚氨酯的制备方法，和由该方法得到的聚氨酯及其用途，该方法包括如下步骤：a)在通氮气保护下，将单体多异氰酸酯三聚体、占总溶剂用量的70～80％的溶剂和催化剂加热至70～80℃，并搅拌；b)加入单官能度封端剂和占总溶剂用量的5～15％的溶剂，于78～82℃进行反应；c)加入单体聚醚二元醇和占总溶剂用量的10～20％的溶剂，于78～82℃进行反应；d)加入含氮杂环化合物封端剂和剩余溶剂，于78～82℃进行反应。
聚氨酯制备方法得到及其用途

[发明专利]一种高效制备六苄基六氮杂异伍兹烷的方法-CN202110719656.9在审
发明人：王连弟;余正坤 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效制备六苄基六氮杂异伍兹烷的方法，主要解决现有合成技术中催化剂用量大、溶剂用量多、反应收率低等问题。本发明以廉价的Lewis酸型无机盐为催化剂，乙二醛水溶液和苄胺在溶剂中发生缩合反应得到六苄基六氮杂异伍兹烷，反应收率90％，粗产物纯度90％。本发明具有原料易得、操作简便、反应条件温和、催化剂效率高、溶剂用量少、目标产物选择性好、合成效率高、后处理方便等特点，具有工业应用前景。
一种高效制备苄基六氮杂异伍兹烷方法

[发明专利]溶剂橙2A的生产工艺-CN200610096541.4有效
发明人：徐立群;赵觉新;任爱芬 -专利权人：南通市争妍颜料化工有限公司
申请日： 2006-09-30 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C09B45/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶剂橙2A的生产工艺，属化工领域。溶剂橙2A的生产以4－硝基－2－氨基苯酚和1－苯基－3－甲基－5－吡唑啉酮为基本原料，工艺步骤包括偶合反应、络合反应和取代反应步骤，所述络合反应步骤如下：将酰胺类混合溶剂加入醇醚类溶剂与络合剂CRF中，加热至100℃，加入偶氮物A，直接升温至138－150℃，反应2.5－3.5小时，降温后析出至水中，过滤，水洗得络合物B。本发明的混合溶剂用量比原有工艺的醇醚类溶剂用量少一半以上，且单价低，极大降低了生产成本。
溶剂生产工艺

[发明专利]一种采用溶液聚合法制备聚醚多元醇的方法-CN202010804074.6在审
发明人：季小婷;魏会;关永坚;李玉博 -专利权人：上海抚佳精细化工有限公司
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本发明提供的采用溶液聚合法制备聚醚多元醇的方法，溶液聚合法中溶剂用量为所述聚醚多元醇理论产量的10‑50wt％。本发明提供的采用溶液聚合法制备聚醚多元醇的方法，通过限定溶剂的用量，可有效防止聚合过程中的飞温现象；反应温度低、能耗低且反应速率和温度易于控制；而且制得的聚醚多元醇色度低，应用范围广泛。溶剂用量如果低于聚醚多元醇理论产量的10wt％，则散热效果不佳，产品的色度差；溶剂用量如果超过聚醚多元醇理论产量的50wt％，后期脱溶剂时间过长，同样导致产品色度差，而且周期长、收率低、成本高。
一种采用溶液聚合法制备聚醚多元方法

[发明专利]溶剂黄BL的生产工艺-CN200610096542.9有效
发明人：徐立群;赵觉新;任爱芬 -专利权人：南通市争妍颜料化工有限公司
申请日： 2006-09-30 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C09B45/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶剂黄BL的生产工艺，属化工领域。溶剂黄BL的生产以邻氨基苯甲酸和1－苯基－3－甲基－5－吡唑啉酮为基本原料，工艺步骤包括偶合反应、络合反应和取代反应步骤，所述络合反应步骤如下：将酰胺类混合溶剂与络合剂CRF加热至100℃，加入偶氮物A，直接升温至138－150℃，反应2.5－3.5小时，降温后析出至水中，过滤，水洗得络合物B；通过本生产工艺可以提高产品质量，使溶剂黄BL的杂质含量比原来降低了50％，酰胺类溶剂用量比原有工艺的醇醚类溶剂用量少一半以上
溶剂 bl 生产工艺

[发明专利]一种溶剂橙60的制备方法-CN200910301060.6有效
发明人：杨彦青;杨连飞;吴卫东;黄东升;倪伟;王思源 -专利权人：南通龙翔化工有限公司
申请日： 2009-03-23 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C09B67/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶剂橙60的制备方法，属于化工领域。在带搅拌及回流设备的反应装置中将物质的量比为1∶1的邻苯二甲酸酐和1，8-萘二胺与质量浓度为1～5％的盐酸溶液、能与水混溶的极性有机溶剂以及非离子活性催化剂混合，开启搅拌并加热，升温至回流状态下反应8～15小时，然后进行过滤，滤饼用清水洗至滤液pH值为中性，最后干燥即得溶剂橙60；所述盐酸溶液的用量为1，8-萘二胺的10～20倍；所述极性有机溶剂的用量为反应介质总量的1～50％；所述催化剂用量为反应介质总量的本法兼顾溶剂法产品质量好及水相法成本低的优点。
一种溶剂 60 制备方法

[发明专利]一种溶剂红135的制备方法-CN200910301056.X有效
发明人：杨连飞;吴卫东;杨彦青;倪伟;黄东升;王思源 -专利权人：南通龙翔化工有限公司
申请日： 2009-03-23 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C09B67/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种溶剂红135的制备方法，属于化工领域。在带搅拌及回流设备的反应装置中将物质的量比为1∶1的四氯苯酐和1，8-萘二胺与质量浓度为10～15％的盐酸水溶液、能与水混溶的极性有机溶剂以及非离子表面活性催化剂混合，开启搅拌并加热，升温至回流状态下反应8～15小时，然后进行过滤，滤饼用清水洗至滤液呈中性，最后干燥即得溶剂红135；所述盐酸水溶液的用量为1，8-萘二胺的10～20倍，所述极性有机溶剂的用量为反应介质总量的1～50％，所述催化剂的用量为反应介质总量的本法兼顾溶剂法产品质量好及水相法成本低的优点。
一种溶剂 135 制备方法

[发明专利]一种溶剂法集中磺化分餐式缩合生产萘系减水剂的生产方法-CN201610467983.9有效
发明人：亓建设;李坤笃;李宏石;张修利;孙燕杰;张留军;时军祥;张务云;杨秀云;张仲禄;吴修平 -专利权人：山东省莱芜市汶河化工有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C08G16/02 文献下载
摘要：本发明提供一种溶剂法集中磺化分餐式缩合生产萘系减水剂的生产方法，包括投料、磺化、脱水、水解、缩合、中和等步骤，采用低配酸量磺化，不产生二磺酸或者多磺酸，提高了β～萘磺酸的选择性，提高了减水剂的质量，减少了废渣排放；磺化时使用溶剂，以出水量作为反应终点目标值，每次脱水使用溶剂量逐次减少，最大限度减少溶剂使用量，从而减少热量损失；采用大体积反应釜集中磺化，充分利用了反应放热，保持反应釜温度，减少了蒸汽使用量；减少了废气排放；缩合反应不带压，安全性高。
磺化缩合萘系减水剂溶剂法分餐磺酸脱水最大限度减少生产溶剂使用量蒸汽使用量反应放热反应终点废气排放废渣排放热量损失缩合反应体积反应出水量反应釜减水剂溶剂量萘磺酸配酸溶剂水解投料中和

[发明专利]水供氢钯催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法-CN202110801019.6有效
发明人：王成牛;董进;包俊泽;徐大伟 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07C5/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种水供氢钯催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法，包括如下步骤：将配体TEOA、NaOAc、催化剂、水与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，反应生成顺式烯烃；将配体t‑Bu2PCl、催化剂、水与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，反应生成反式烯烃；还原反应的反应器为密封的耐压反应器，还原反应的温度为120～150℃，还原反应的时间为20～40h；催化剂的用量为炔烃摩尔用量的5～20％，水的用量为炔烃摩尔用量的10～50倍；配体的用量为催化剂摩尔用量的2～5倍。本发明中，催化剂体系具有极高的化学反应和立体选择性，能高产率合成顺式或者反式烯烃产物；催化体系对底物的普适性强，含各种官能团的炔烃都能高效地进行高选择性地还原反应。
水供氢钯催化炔烃半还原选择性合成反式烯烃方法

[发明专利]醇供氢钯催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法-CN201811607534.5有效
发明人：王成牛;孙斐;杨锦飞;吴小龙;王贵栓;龚胜男 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07C15/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种醇供氢钯催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法，包括如下步骤：将TEOA、NaOAc、催化剂、醇与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，反应生成顺式烯烃；将配体、催化剂、醇与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，反应生成反式烯烃；还原反应的反应器为密封的耐压反应器，还原反应的温度为120～150℃，还原反应的时间为20～48h；催化剂的用量为炔烃摩尔用量的5～20％，醇的用量为炔烃摩尔用量的10～100倍；R,R‑DIPAMP的用量为炔烃摩尔用量的0.5～5倍。本发明中，催化剂体系具有极高的化学反应和立体选择性，能高产率合成顺式或者反式烯烃产物；催化体系对底物的普适性强，含各种官能团的炔烃都能高效地进行高选择性地还原反应。
醇供氢钯催化炔烃半还原选择性合成反式烯烃方法

[发明专利]水供氢铱催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法-CN202110801026.6有效
发明人：王成牛;徐大伟;董进;包俊泽 -专利权人：南通大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07C5/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种水供氢铱催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法，包括如下步骤：将DPPE、COD、催化剂、水与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，氮气保护下反应生成顺式烯烃；将配体DPPE、催化剂、水与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，氮气保护下反应生成反式烯烃；还原反应的反应器为密封的耐压反应器，还原反应的温度为100～130℃，还原反应的时间为20～48h；催化剂的用量为炔烃摩尔用量的5～20％，水的用量为炔烃摩尔用量的10～50倍；配体的用量为催化剂摩尔用量的0.2～5倍。本发明的催化剂体系具有极高的化学反应和立体选择性，能高产率合成顺式或者反式烯烃产物；催化体系对底物的普适性强，含各种官能团的炔烃都能高效地进行高选择性地还原反应。
水供氢铱催化炔烃半还原选择性合成反式烯烃方法

[发明专利]一种在常压下由苯胺合成硫代氨基甲酸酯的方法-CN200510009536.0无效
发明人：张晓鹏;陆世维 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-02-21 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07C333/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种在常压下由苯胺合成硫代氨基甲酸酯的方法，在硒作用下，有机碱存在下，苯胺与硫化物在常压CO存在下能很好的进行羰基化反应，得到硫代氨基甲酸酯，同时产生硒化氢。反应在无溶剂条件下或在有机溶剂中进行。硫化物中的取代基可为烷基或带一种或多种给电子基或吸电子基的芳基。硫化物与苯胺的物料摩尔比为10∶1至1∶10；硒的摩尔用量与反应物中摩尔用量较少的一方等同；有机碱的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的1～400％；反应物与有机溶剂的配制摩尔比为1∶1至1∶50；反应时间为1～40小时；反应温度为0～100℃；一氧化碳反应压力为常压。
一种压下苯胺合成氨基甲酸酯方法

[发明专利]一种催化聚醋酸乙烯酯可控醇解制备PVA的方法-CN201210571695.X在审
发明人：何林;范业成;康伟;宋宇桥;刘丽丽;张潇天 -专利权人：何林
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： B01J31/00 文献下载
摘要：主要解决PVA生产过程中皂化反应严重、醇解度难以调控的问题。本方法以有机催化剂OCI为催化剂，以甲醇为溶剂，通过改变反应中溶剂用量、催化剂用量、反应时间以及反应温度等反应因素达到控制PVAc的醇解，可以生产出不同醇解度的PVA产品。
一种催化醋酸乙烯可控制备 pva 方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条