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[发明专利]高/低活性单体嵌段共聚物及其制备方法-CN202010163473.9有效
发明人：程振平;王英杰;张丽芬;朱秀林 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高/低活性单体嵌段共聚物及其制备方法，制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，将高活性单体、调控剂和热引发剂进行聚合反应，反应完全后得到高活性单体聚合物；其中，高活性单体包括丙烯酸酯类单体或苯乙烯类单体；调控剂为黄原酸酯类RAFT试剂；在保护气氛下，以高活性单体聚合物为大分子RAFT试剂，将其与低活性单体和热引发剂发生聚合反应，反应完全后得到高/低活性单体嵌段共聚物；其中，低活性单体为不含共轭结构的乙烯基类单体本发明实现了分子量及分子量分布可控的高/低活性单体嵌段共聚物的合成，本发明可方便调节不同活性单体共聚物链段的链长，且嵌段共聚物中不同活性单体共聚物链段十分纯净。
活性单体共聚物及其制备方法

[发明专利]聚合型受阻胺及其制备方法和用途-CN96100809.1无效
发明人：梁文忠 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 1996-01-22 - 公布日： 1997-07-30 - 主分类号： C08F126/06 文献下载
摘要：一种聚合型受阻胺及其制法，涉及一种光稳定剂，其通式为(M1)L-(M2)Y-(I)Z，M1是单体，M2是共单体，I是引发剂，Z/L+Y＝0.06～0.60，本发明的聚合型受阻胺是采用溶液聚合法，将单体M1或单体M1和共单体M2与引发剂，溶剂混溶后在惰性气氛或环境气氛下进行聚合或共聚合，聚合后，用水沉淀或水蒸汽蒸馏出溶剂而分离出聚合物，真空干燥而制得聚合型受阻胺。
聚合受阻及其制备方法用途

[发明专利]双酯结构单体及其制备方法和应用-CN202011129934.7在审
发明人：余绍山;顾大公;许东升;方涛;李庆伟;马潇;毛智彪;许从应 -专利权人：宁波南大光电材料有限公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：本发明提供了一种双酯结构单体及其制备方法和ArF光刻胶配方的应用。所述双酯结构单体的制备方法包括如下步骤有：将乙醇酸酯类溶解于反应溶剂中，配制成乙醇酸酯类溶液；在保护气氛中，将所述乙醇酸酯类溶液与三乙胺混合处理后，进行冷却处理，形成混合溶液；保持保护气氛不变，将所述甲基丙烯酰氯加入至所述混合溶液中进行酯化反应，生成双酯结构单体。所述双酯结构单体制备方法生成双酯结构单体具有双酯长侧链和小体积、高酸敏度的基团；赋予所述双酯结构单体合成的树脂具有较好的附着力和成膜性能、去保护反应效率和可塑性，其硬度和脆性得到了改善。而且制得的双酯酸保护结构单体具有较高的产率，副产物低，易分离纯化。
结构单体及其制备方法应用

[发明专利]N-磺酰基氮杂环丙烷衍生物的空气氛阴离子开环聚合法-CN202010529698.1有效
发明人：朱新远;霍猛;童刚生;卞雅文 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑磺酰基氮杂环丙烷衍生物的空气氛阴离子开环聚合法。本发明以空气稳定的硫负离子作引发剂，在空气氛围按计量比加入硫负离子、N‑磺酰基氮杂环丙烷衍生物单体以及溶剂进行活性阴离子开环聚合，得到相应的聚合物。该聚合体系引发剂、单体均对空气、水不敏感，可实现空气氛活性阴离子聚合，引发剂种类多且易得，适用单体种类广泛，能够实现N‑磺酰基氮杂环丙烷衍生物的均聚合物以及共聚物的大量可控制备。
磺酰基氮杂环丙烷衍生物气氛阴离子开环聚合

[发明专利]一种改性聚乳酸的制备方法-CN201110063163.0有效
发明人：尹园;邓鹏飏;郑春柏;柳美华;郑晓伟 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C08F283/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种改性聚乳酸的制备方法，包括以下步骤：将聚乳酸在空气气氛中进行辐照；将所述经过辐照后的聚乳酸与助剂和含有双键的单体在溶剂中进行接枝反应，得到改性聚乳酸，所述接枝反应的温度为30℃以上。聚乳酸在空气气氛中接受辐照后，其分子链上形成稳定的过氧化物；当经过辐照后的聚乳酸受热时，该过氧化物形成聚乳酸的大分子自由基，作为引发剂引发含有双键的单体在聚乳酸大分子上进行接枝聚合，从而得到改性聚乳酸。本发明直接在空气气氛中对聚乳酸进行辐照，对工艺要求不高，也降低了成本。经过辐照后的聚乳酸与含有双键的单体在溶剂中进行接枝反应，助剂能够防止含有双键的单体发生自聚反应，生成均聚物。
一种改性乳酸制备方法

[发明专利]非末端烯类液晶单体的顺反转位方法-CN202011548394.6在审
发明人：史海兵;张招胜;吴仕杰 -专利权人：江苏广域化学有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07C5/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种非末端烯类液晶单体的顺反转位方法。该顺反转位方法包括：在惰性气氛的存在下，使非末端烯类液晶单体的顺反混合物、钨酸和氢氧化镧进行异构化反应，得到反式非末端烯类液晶单体。钨酸和氢氧化镧能够发生反应，形成催化活性中间体；在上述催化活性中间体和惰性气氛的存在下，非末端烯类液晶单体的顺反混合物中的顺式结构能够转化为反式结构，从而大大提高非末端烯类液晶单体的反式结构的收率和纯度同时上述顺反转位反应在无水环境下进行，催化剂为固态，非末端烯类液晶单体为液态，易于分离，从而能够实现催化剂的重复套用，降低工艺成本。此外上述工艺还具有较好的环保性。
末端液晶单体反转方法

[发明专利]一种利用大豆种皮过氧化物酶催化合成共聚物的方法-CN202111462651.9在审
发明人：沈磊;王慧悦;李玉光;季栋;李亚军;黄达;刘一寰;方正;胡欣;朱宁;郭凯 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用大豆种皮过氧化物酶催化合成共聚物的方法，包括以下步骤：将单体1、单体2、链转移剂、大豆种皮过氧化物酶、引发剂、溶剂在惰性气体气氛条件下混合，预热，然后在惰性气体气氛条件下加入氧化剂，反应，即得；所述单体1选自丙烯酸或丙烯酰胺类化合物，所述单体2选自乙烯基聚醚类大分子单体。相较于传统聚合，本发明利用大豆种皮过氧化物酶催化剂进行酶催化过程，结合生物酶催化绿色、高效的优点，极大地提高了不活泼单体(乙烯基聚醚类大分子单体)的反应效率，产物中不同组分的链含量均接近理论值，减少了反应时间
一种利用大豆种皮过氧化物催化合成共聚物方法

[发明专利]一种马来酰亚胺联苯二酚型苯并噁嗪单体的制备方法-CN201911033057.0在审
发明人：陶果;邓国伟;王洁雪;杨帆;陈聪地;常波;张琦;韩涛 -专利权人：成都师范学院
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种马来酰亚胺联苯二酚型苯并噁嗪单体的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的马来酰亚胺联苯二酚型苯并噁嗪单体的制备方法，包括以下步骤：在保护气氛下，将N‑(4‑硝基苯基)马来酰亚胺、催化剂和盐酸混合，进行催化还原反应，得到N‑(4‑氨基苯基)马来酰亚胺；在保护气氛下，将所述N‑(4‑氨基苯基)马来酰亚胺和第一溶剂混合，将所得N‑(4‑氨基苯基)马来酰亚胺溶液滴加到甲醛中，进行成环反应，得到三嗪化合物；在保护气氛下，将所述三嗪化合物、多聚甲醛、联苯二酚和第二溶剂混合，进行取代反应，得到马来酰亚胺联苯二酚型苯并噁嗪单体。
马来酰亚胺联苯二酚氨基苯基制备三嗪化合物催化还原反应有机合成技术成环反应第二溶剂第一溶剂多聚甲醛取代反应硝基苯基溶液滴收率催化剂盐酸甲醛

[发明专利]自组装制备响应性纳米微凝胶的方法-CN200910197153.9无效
发明人：艾长军;胡沁;马敬红 -专利权人：东华大学
申请日： 2009-10-14 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种自组装制备响应性纳米微凝胶的方法，包括：(1)将疏水性单体A溶于溶剂中，在惰性气氛中加入1-氯代乙苯、氯化亚铜和N，N，N’，N”，N”-五甲基二乙撑三胺；(2)溶于溶剂中，加入亲水性单体B，在惰性气氛中加入氯化亚铜和N，N，N’，N”，N”-五甲基二乙撑三胺；(3)溶于溶剂中，加入亲水性单体C，惰性气氛中加入氯化亚铜和N，N，N’，N”，N”-五甲基二乙撑三胺制备ABC型嵌段共聚物；(
组装制备响应纳米凝胶方法

[发明专利]一种以Al为中心的聚合物电解质及其制备方法和应用-CN201911300734.0在审
发明人：王亚飞;俞会根 -专利权人：北京卫蓝新能源科技有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： H01M10/0565 文献下载
摘要：本发明所述的聚合物电解质由第一聚合物或第一聚合物与锂盐的混合物组成；所述第一聚合物以Al为中心并形成交联结构，其是将铝源和R1的原料于惰性气氛下搅拌均匀后加热反应制得前驱单体；在室温下将锂盐加入到前驱单体中，于惰性气氛下搅拌反应，得到含锂盐的前驱单体，再将R2的原料加入到含锂盐的前驱单体中，于惰性气氛下搅拌加热反应得到含锂盐的聚合物
一种 al 中心聚合物电解质及其制备方法应用

[发明专利]一种乙烯基醚单体常温合成聚羧酸减水剂的方法-CN202111225447.5在审
发明人：毛玉成;傅乐峰;冯中军 -专利权人：上海三瑞高分子材料股份有限公司
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯基醚单体常温合成聚羧酸减水剂的方法，在催化剂和氮气氛围下，以一种或多种小分子量功能单体，与大分子量乙烯基醚单体聚合，得到高性能的聚羧酸减水剂。本发明首先通过引入氮气氛围，避免乙烯基醚单体在较高温度下的氧化失活，从而提高反应的转化率，而且氮气的引入可以省去降温制冷设备，降低能耗，大大节约了生产成本；其次在反应中加入催化剂，能够加快反应速度，提高反应效率，一方面避免了乙烯基醚单体在较高温度下的存留时间，另一方面也节约了生产时间和生产成本。
一种乙烯基单体常温合成羧酸水剂方法

[发明专利]含有路易斯酸的共聚聚酯阻燃材料及其制备方法-CN200610086238.6无效
发明人：郑瑾;田兴友;崔平;李勇;张献;姚霞银 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院
申请日： 2006-08-25 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C08L67/03 文献下载
摘要：材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚对苯二甲酸丁二醇酯的反应单体与一种或多种共聚单体共聚后产生的共聚物中均匀分布有一种或多种路易斯酸；方法为将对苯二甲酸单体与乙二醇或丁二醇单体搅拌均匀后，向其中加入共聚单体、路易斯酸以及相应的酯化及缩聚催化剂和助剂得混合均匀物，然后先将其在搅拌下于压力为2～3kg/cm²的氮气氛下在250～260℃中酯化反应2～3h，再于常压下排出多余的水后将其依次在搅拌下于真空度为≤700Pa的氮气氛下在265～275℃中反应0.5～1.5h、真空度为≤70Pa的氮气氛下在265～275℃中反应2～3h，搅拌至粘度达标，制得含有路易斯酸的共聚聚酯阻燃材料。
含有路易斯共聚聚酯阻燃材料及其制备方法

[发明专利]剪切稀化的乙烯/α－烯烃共聚体及它们的制备-CN99815105.X有效
发明人： L·D·卡迪;M·M·胡赫斯;M·K·劳格纳;L·A·梅斯克;D·R·帕里克 -专利权人：杜邦唐弹性体公司
申请日： 1999-11-02 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C08F210/18 文献下载
摘要：制备了剪切稀化的乙烯/α-烯烃和乙烯/α-烯烃/二烯单体的共聚物，其中所述单体不包括常规的能导致支化的单体如降冰片二烯，反应在高温及含有极少量或没有氢气的气氛中进行，同时该反应使用可限形状的配位催化剂和活性助催化剂
剪切乙烯烯烃共聚它们制备

[发明专利]一种聚酯酰亚胺及其制备方法-CN202210457217.X在审
发明人：宁珅;袁其岳;黄慧玲;马培培 -专利权人：中瀚新材料科技有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C08G73/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚酯酰亚胺及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：在保护气氛下，将酸类单体、醇类单体、酸酐类单体和胺类单体混合，调整醇类单体和酸类单体的摩尔比为(2.5‑4.0):1，在催化剂作用下进行反应本发明所述制备方法中，不添加溶剂，反应单体采用一步法投料，无需特别限制胺类单体的种类，工艺简单，制备的聚酯酰亚胺色相好，耐高温性能佳，机械性能优异。
一种聚酯亚胺及其制备方法

[发明专利]一种钻井液用支化抗高温聚合物降滤失剂及其制备方法-CN202210519894.X有效
发明人：秦波波;叶礼圆;周博;朱高胜 -专利权人：荆州市学成实业有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种钻井液用支化抗高温聚合物降滤失剂及其制备方法，包括以下步骤：(1)取多元烯烃衍生物配成水溶液A，在碱性条件以及保护气氛下，滴加引发剂、酰胺类单体、磺酸类单体和吡咯烷酮类单体，进行聚合反应；(2)聚合反应的反应体系粘度增加至60mPa.s以上时，加水稀释并降温，再加入分子量调节剂继续反应3～5h；(3)将保护气氛替换成空气气氛，再向反应体系中加入阻聚剂继续反应0.4～0.6h，将所得反应液烘干粉碎
一种钻井液用支化抗高温聚合物降滤失剂及其制备方法

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