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[发明专利]制剂-CN202180080636.X在审
发明人： S·马凯特;J·E·M·戈乐;E·卡莱尔 -专利权人： UCB生物制药有限责任公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及包含蛋白质作为治疗剂的药物组合物领域。更具体地，本发明涉及热熔挤出生产的包含抗体的丝材，由这些丝材制成的植入式给药装置，并涉及生产这种丝材的方法和装置。所述热熔挤出生产的包含抗体的丝材和得自本发明的丝材的装置允许在一定时间内递送所述抗体。
制剂

[发明专利]制剂-CN92104596.4无效
发明人： K·奥斯特里德;W·赫科勒;H-D·布鲁克诺;R·马丁 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 1992-06-13 - 公布日： 1993-01-13 - 主分类号： C09K3/00 文献下载
摘要：本发明涉及到适于制备中性金属氧化物溶胶的制剂，其含有重量为35—75％的一或多种金属氧化物溶胶或金属氧化物水合物，和15—45％的一或多种羟基羧酸和/或羟基羧酸衍生物做稳定剂。
制剂

[发明专利]制剂-CN201780029270.7在审
发明人： B.J.穆雷;T.F.威尔;T.W.威尔森;G.J.莫里斯 -专利权人：利兹大学;阿西姆普托特有限公司
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： A01N1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种在含水量的生物实体的冻结处理过程中促进冰的非自发形成(成核)的制剂，其包含能够用作冰成核剂的框架硅酸盐矿物和铵盐。
硅酸盐矿物冰成核剂生物实体成核铵盐冻结

[发明专利]制剂-CN201580032834.3在审
发明人：伊藤和志;赤峰隆之;利根纱织;川村大地;阿部佳子 -专利权人：积水化学工业株式会社
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供一种粒子，其包含含有有效成分的第一级分和含有表面活性剂的第二级分，且数均粒径为1～100nm。
制剂

[发明专利]制剂-CN201580064441.0在审
发明人：阿尼梅斯·杰哈;曼迪普·辛格·达格尔;B·D·O·里查兹;A·阿纳斯塔西奥;克里斯蒂安·汤玛斯·阿尔昆·布朗;威尔逊·西贝特 -专利权人：利兹大学;圣安德鲁斯大学董事会
申请日： 2015-09-04 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： A61K8/58 文献下载
摘要：本发明涉及水凝胶制剂，其中固相由硅氧烷键的连续网络和一种或多种磷酸钙相组成，该一种或多种磷酸钙相掺杂有一种或多种金属掺杂剂。
制剂

[发明专利]制剂-CN201780066912.0在审
发明人： I·莫因;H·阿格兰;M·艾米瑞-莫哈达姆;C·哈格勒德 -专利权人： OXY溶液有限公司
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明提供了液体制剂，其包含：溶解氧(例如10mg/L至100mg/L的溶解氧)；以及能够在与身体表面或身体组织接触时形成凝胶的物质，其中所述凝胶能够释放治疗有效量的溶解氧。该液体制剂可被敷用于身体组织，在身体组织上它们形成适合于治疗受损组织例如伤口(急性或慢性)、烧伤、皮肤病(例如银屑病、痤疮、红斑痤疮或其它皮肤病学病症如过敏性皮肤炎)、皮肤疮或组织坏死的凝胶。该液体制剂也适合用于预防或治疗身体表面上、例如皮肤上的细菌生物膜。本发明还提供了输送装置(例如伤口敷料或绷带)，其中掺入有这种液体制剂或由其形成的凝胶。
凝胶液体制剂身体组织溶解氧身体表面痤疮皮肤病学病症过敏性皮肤细菌生物膜治疗有效量泊洛沙姆红斑痤疮伤口敷料受损组织输送装置组织坏死掺合物皮肤疮银屑病皮肤病绷带掺入热胶治疗烧伤伤口皮肤释放预防

[发明专利]制剂-CN200880022580.7有效
发明人： K·J·威廉姆斯;J·M·理查德斯 -专利权人：辛根塔有限公司
申请日： 2008-06-09 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明涉及物理稳定的油分散剂。本发明还涉及活化预备用于低极性有机体系的有机膨润土的方法。本发明还涉及包含所述活化的有机膨润土的物理上稳定的油分散剂。
制剂

[发明专利]制剂-CN200680047762.0有效
发明人： P·J·穆尔奎恩;A·瓦勒;J·L·拉姆塞;G·W·史密斯 -专利权人：先正达有限公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A01N25/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含微胶囊的产品，所述微胶囊本身包含(a)聚合物外壳；和(b)内核，其包含(i)分散在基质中的固体农用化学品和(ii)与水不互溶的液体，其特征在于所述基质不连续地分布在整个与水不互溶的液体中。
制剂

[发明专利]制剂-CN01810092.9无效
发明人： D·B·古德尔 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2001-05-22 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及非肠道给药的无菌药物组合物，其含有一种用水乳化并借助表面活性剂稳定的水包油型乳液，在该乳液中，自由基清除镇静剂溶解在富含ω－3的水不混溶溶剂中，所述组合物适于直接或用液体稀释剂稀释后非肠道给予温血动物；本发明特别涉及这种含丙泊酚的组合物，且其还可任选含有一种金属离子螯合剂(如乙二胺四乙酸盐)，本发明还涉及这种组合物提高危急病人存活率的用途。
制剂

[发明专利]制剂-CN200680048432.3无效
发明人： P·J·穆尔奎恩;A·沃勒;I·M·希尔利;M·沙旺 -专利权人：先正达有限公司
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： A01N25/28 文献下载
摘要：一种包含微胶囊的产品，该微胶囊自身包含(a)聚合物壳；和(b)含有熔点大于或等于25℃的农用化学品的核心，其特征在于所述农用化学品作为固体被分散在熔点大于或等于25℃但是未表现出玻璃化转变温度的疏水物质中。
制剂

[发明专利]制剂-CN200680017940.5无效
发明人： E·A·伊迪;J·H·科夫;D·J·费茨格拉尔德;S·塞维尔 -专利权人：辛托皮克斯有限公司
申请日： 2006-03-23 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： A61K8/35 文献下载
摘要：含有(a)选自二酰基过氧化物、烷基氢过氧化物和金属过氧化物的过氧化物和(b)苯醌或氢醌的抗菌制剂。该制剂特别可用于对抗葡萄球菌或丙酸菌属，更特别用于治疗皮肤或皮肤结构疾病，例如痤疮。
制剂

[发明专利]抗体-药物缀合物和激酶抑制剂的组合-CN201980085178.1在审
发明人：石井千晶;镰井泰树;杉原洁;冈嶌大祐;桥本悠里;铃木宏和 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：一种药物组合物，其中抗体‑药物缀合物和激酶抑制剂(选自CDK4/6抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、AKT抑制剂、ERK抑制剂、MEK抑制剂、RAF抑制剂、CDK1抑制剂、CDK2抑制剂、CHK1抑制剂、WEE1抑制剂、PLK1抑制剂、极光激酶抑制剂、Bcr‑Abl抑制剂、Src抑制剂、EPH抑制剂、VEGFR抑制剂、KIT抑制剂、RET抑制剂、PDGFR抑制剂、FGFR抑制剂、BTK抑制剂、FLT3抑制剂、ALK抑制剂、JAK抑制剂、MET抑制剂、CSF‑1R抑制剂、NTRK抑制剂、EGFR抑制剂和HER2抑制剂的至少一种)组合施用，在所述抗体‑药物缀合物中由下式表示的药物‑接头(其中A表示与抗体的连接位置)通过硫醚键与抗体缀合，和/或治疗方法，其中抗体‑药物缀合物和激酶抑制剂组合施用于对象。
抗体药物缀合物激酶抑制剂组合

[发明专利]PRMT5抑制剂的药物组合物-CN202080073338.3在审
发明人： M·R·邦德;V·P·帕勒;R·K·坎博杰 -专利权人：印度鲁宾有限公司
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：更具体地，提供了包含PRMT5抑制剂和细胞活性调节剂的药物组合物，细胞活性调节剂选自EGFR抑制剂、KRAS抑制剂、KRAS‑G12C抑制剂、MEK抑制剂、Bcl‑2抑制剂、SOS1抑制剂、PARP抑制剂、RAF抑制剂、ERK抑制剂、CDK4/6抑制剂、MALT1抑制剂、BTK抑制剂、MAT2A抑制剂、PI3K抑制剂、AKT抑制剂、FGFR抑制剂、I型PRMT抑制剂、STING激动剂或免疫检查点抑制剂/
prmt5 抑制剂药物组合

[发明专利]用于治疗和/或预防癌症的SOS1抑制剂的药物组合-CN202280010685.0在审
发明人： M·R·班德;S·帕特拉;V·P·帕勒;R·K·卡姆博杰 -专利权人：鲁宾有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：更具体地，提供了包含SOS1抑制剂和另外的活性成分的药物组合，所述另外的活性成分选自KRAS抑制剂诸如KRAS G12C抑制剂和KRASG12D抑制剂、KRAS G13C抑制剂和泛KRAS抑制剂；EGFR抑制剂；ERK1/2抑制剂；BRAF抑制剂；泛‑RAF抑制剂；MEK抑制剂；AKT抑制剂；SHP2抑制剂；蛋白精氨酸甲基转移酶(PRMT)抑制剂诸如PRMT5抑制剂和1型PRMT抑制剂；PI3K抑制剂；细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂诸如CDK4/6抑制剂；FGFR抑制剂；c‑Met抑制剂；RTK抑制剂；非受体酪氨酸激酶抑制剂；组蛋白甲基转移酶(HMT)抑制剂；DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂；粘着斑激酶(FAK)抑制剂；Bcr‑Abl酪氨酸激酶抑制剂；mTOR抑制剂；PD1抑制剂；PD‑L1抑制剂；CTLA4抑制剂；和化学治疗剂诸如吉西他滨、多柔比星、顺铂、卡铂、紫杉醇、多西他赛、托泊替康
用于治疗预防癌症 sos1 抑制剂药物组合

[发明专利]取代的4-氨基异二氢吲哚-1,3-二酮化合物和第二种活性剂的组合用途-CN202080086473.1在审
发明人： M·S·C·安东;T·J·布霍尔茨;H·张;E·菲尔瓦洛夫;S·卡斯布哈特拉;A·洛佩兹-吉罗纳;A·莫汉;R·K·纳拉;M·波尔德纳德;A·塔库塔;W·E·皮尔塞尔 -专利权人：新基公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：第二种活性剂为HDAC抑制剂、BCL2抑制剂、BTK抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、PKCβ抑制剂、SYK抑制剂、JAK2抑制剂、Aurora激酶抑制剂、EZH2抑制剂、BET抑制剂、低甲基化剂、DOT1L抑制剂、HAT抑制剂、WDR5抑制剂、DNMT1抑制剂、LSD‑1抑制剂、G9A抑制剂、PRMT5抑制剂、BRD抑制剂、SUV420H1/H2抑制剂、CARM1抑制剂、PLK1抑制剂、NEK2抑制剂、MEK抑制剂、PHF19抑制剂、PIM抑制剂、IGF‑1R抑制剂、XPO1抑制剂、BIRC5抑制剂或化疗剂的一种或多种。
取代氨基异二氢吲哚化合物第二活性剂组合用途