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[发明专利]从大花金挖耳分离的具杀菌活性的卡拉布烷型倍半萜内酯化合物及其用途-CN200610104867.7有效
发明人：冯俊涛;马志卿;王俊儒;王智辉;苏祖尚;李广泽;张兴 -专利权人：西北农林科技大学无公害农药研究服务中心
申请日： 2006-11-07 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种从大花金挖耳分离的具杀菌活性卡拉布烷型倍半萜内酯化合物及其应用，该具杀菌活性的卡拉布烷型倍半萜内酯化合物包括：天名精内酯酮、天名精内酯醇、13－甲氧基天名精内酯醇、11，13－双氢天名精内酯酮和卡拉布烷－3(4)－烯－12，8β－内酯，经申请人对上述化合物进行杀菌活性测定，证明该化合物能够用于制备防治由植物病原真菌引起的植物病害的农药制剂应用。
大花金挖耳分离杀菌活性卡拉布烷型倍半萜内酯化合物及其用途

[发明专利]一种利用播种期提高川芎药材中内酯类物质含量的方法-CN201310690020.1无效
发明人：刘金亮;袁继超;孔凡磊;郑顺林;范巧佳;杨世民;冯冬菊;王伟;王廷荣;徐昌文 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： A01G1/00 文献下载
摘要：一种利用播种期提高川芎药材中内酯类物质含量的方法，本发明属于药用植物栽培技术研究领域。本发明将川芎的播种期确定为每年的8月1日至8月5日(立秋前)，较传统生产上(8月10日至8月20日，立秋至处暑)提前10-20天，这一改变能有效提高川芎药材中洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、藁苯内酯和欧当归内酯A等5种内酯类物质的含量。
一种利用播种期提高川芎药材内酯物质含量方法

[发明专利]一种银杏内酯舌下片及其制备方法-CN201410241916.6在审
发明人：何福林;李治章;陈小明;刘小文;姜红宇;刘婷;顾群;王峥;陈修文;王宗成;邵金华 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2014-06-04 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了属于药物组合物技术领域的一种银杏内酯舌下片及其制备方法。所述舌下片由以下重量份数的物质组成：银杏内酯1-200份，崩解剂2-20份，填充剂40-200份，所述银杏内酯由以下重量百分比的组分组成：银杏内酯A35-50％，银杏内酯B6-16％，银杏内酯C15-25％，白果内酯30-45％。本发明通过崩解剂和填充剂等的有机组合，制成银杏内酯舌下片，服用时置于舌下，可在舌下迅速崩解，通过舌下粘膜吸收，经过颈静脉和上腔静脉直接进入血液循环，迅速起效，使偏头痛症状迅速缓解。
一种银杏内酯舌下及其制备方法

[发明专利]银杏内酯K‑β‑环糊精包合物及其制备方法-CN201610727584.1在审
发明人：萧伟;程宁波;孟兆青;刘文君;胡玉梅;李孟璇;杨彪;房卉;黄文哲;王振中 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，特别涉及银杏内酯K‑β‑环糊精包合物及其制备方法。本发明公开了一种银杏内酯K‑β‑环糊精包合物及其制备方法。本发明的银杏内酯K‑β‑环糊精包合物，包括以下重量份的成分制备而成银杏内酯Kβ‑环糊精＝13～110，银杏内酯K乙醇＝110～150，β‑环糊精纯化水＝12～110。同时，本发明还公开了此银杏内酯K‑β‑环糊精包合物的制备方法。本发明将银杏内酯K制成β‑环糊精包合物，增加了银杏内酯K的溶解度，能够提高生物利用度，产品稳定性提高，减少刺激性、降低不良反应，增加载药量、提高患者用药顺应性等特点。
银杏内酯环糊精包合物及其制备方法

[发明专利]雷酚内酯在制备降糖药物中的应用-CN201810047137.0在审
发明人：陈渊 -专利权人：德清奥丽芙生物科技有限公司
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷酚内酯新的制药用途，即雷酚内酯作为钾离子通道抑制剂，在制备降糖药物中的应用。本发明通过雷酚内酯对K_V1.7离子通道、K_V1.3离子通道抑制作用的细胞实验，发现雷酚内酯对K_V1.7、K_V1.3均有较强的抑制作用；通过雷酚内酯对小鼠血糖的影响实验，发现雷酚内酯能调节胰岛素的分泌，起到降血糖的作用；通过雷酚内酯对大鼠的耐糖实验和血糖影响实验，发现雷酚内酯在降血糖的同时不会产生低血糖的副作用。
雷酚内酯降糖药物降血糖制备钾离子通道抑制剂低血糖离子通道细胞实验小鼠血糖血糖影响胰岛素发现大鼠制药分泌应用

[发明专利]一种α-乙酰基-γ-丁内酯钠盐游离盐酸乙脒工艺-CN201811616213.1有效
发明人：陈英明;徐晓海;李褦成;严建斌;崔胜凯 -专利权人：江苏兄弟维生素有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及维生素B合成中间物的技术领域，具体而言，涉及一种α‑乙酰基‑γ‑丁内酯钠盐游离盐酸乙脒工艺，包括以下步骤：α‑乙酰基‑γ‑丁内酯钠盐与盐酸乙脒反应，产物经分离得到乙脒和α‑乙酰基‑γ‑丁内酯。本发明中将现有α‑乙酰‑γ‑丁内酯合成步骤中的中间产物α‑乙酰基‑γ‑丁内酯钠盐与盐酸乙脒反应，α‑乙酰基‑γ‑丁内酯钠盐利用盐酸乙脒中配位的盐酸，实现了α‑乙酰基‑γ‑丁内酯钠盐生成α‑乙酰基‑γ‑丁内酯的同时
一种乙酰内酯钠盐游离盐酸工艺

[发明专利]一种脂肪族聚酯的制备方法-CN201510845032.6有效
发明人：郭凯;李晓佩;李振江;徐嘉熙;陈诚;徐松泉;赵成旭;智绪;王慧颖 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2015-11-27 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明以δ‑戊内酯(δ‑VL)、ε‑己内酯(ε‑CL)单体为反应底物，以硫脲与羧酸的结合体为共催化剂，以有机醇为引发剂，在有机溶剂中或在无溶剂条件下聚合反应25～195小时，反应结束后得到聚戊内酯与聚己内酯本发明提供的方法克服了以往金属催化剂制备聚戊内酯和聚己内酯导致金属残留的缺点，并且加快了制备速率。提供一种工艺简单、成本低廉、催化效率高并且环境友好的方法用以制备聚戊内酯和聚己内酯。
一种脂肪聚酯制备方法

[发明专利]银杏内酯的制备方法-CN200610014207.X有效
发明人：叶正良;郑永锋;李旭;周大铮 -专利权人：天津天士力之骄药业有限公司
申请日： 2006-06-08 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07D493/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种银杏内酯的制备方法，按顺序包括如下步骤：(1)取银杏叶粗提物，粉碎，加醋酸乙酯搅拌萃取，滤过，滤液回收醋酸乙酯至尽，干燥，得银杏内酯粗提物；(2)取银杏内酯粗提物，粉碎，用乙醇充分溶解，溶液上酸性氧化铝柱，收集流出液，再用乙醇洗脱，收集洗脱液，合并流出液和洗脱液，减压浓缩，结晶，得银杏内酯晶体混合物；(3)将银杏内酯晶体混合物用少量乙醇洗涤，滤过，再重结晶，即得银杏内酯混合晶体。本发明方法的工艺路线合理，成品获得率高，不会破坏有效成分，可获得高纯度的银杏内酯A和银杏内酯B混合晶体。
银杏内酯制备方法

[发明专利]银杏二萜内酯组合物-CN201711475539.2有效
发明人：萧伟;周恩丽;曹泽彧;常秀娟;康小东;王永香;胡晗绯;吴云;王振中;章晨峰 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明涉及一种银杏二萜内酯组合物，该组合物具有改善抑郁状态的效果，该组合物可使鼠甩尾间隔时间和游泳间隔时间不同程度地延长，同时可使逃避电击次数不同程度地提高，且额外添加一定含量的银杏内酯C、银杏内酯J以及银杏内酯此外，本发明还通过实验证实给予银杏二萜内酯组合物后，SOD、MDA、GSH和TAC等指标能被不同程度地改善，其中添加一定含量的银杏内酯C、银杏内酯J以及银杏内酯L后其改善作用更为明显，能更好地改善氧化应激水平
银杏内酯组合

[发明专利]一种银杏内酯A、B复方注射剂及其制备方法和应用-CN200810084297.9无效
发明人：张雷红 -专利权人：广州艾格生物科技有限公司
申请日： 2008-03-31 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明涉及一种银杏内酯注射剂及其制备方法，所述银杏内酯注射剂由主药和注射用辅料组成，其中所述的主药是由银杏内酯A和银杏内酯B组成。本发明通过试验研究意外地发现，银杏内酯A和银杏内酯B联合用药作为制剂主药，不仅具有协同增效作用，更为显著的是二者互相助溶，增强银杏内酯B溶解性和制剂低温条件下稳定性。本发明银杏内酯注射剂经试验证明了低温稳定性大大提高，从而改善制剂在寒冷地区的有效期和药品的安全、有效性，具有重要意义。
一种银杏内酯复方注射及其制备方法应用

[发明专利]一种新型酰内酯衍生物及其制备方法-CN201510347514.9在审
发明人：梁建华;韩煦;郭斯阳 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型酰内酯衍生物，所述新型酰内酯衍生物具有通式Ⅰ或通式Ⅱ，或所述新型酰内酯衍生物为具有所述通式Ⅰ或所述通式Ⅱ的化合物与无机酸或有机酸形成的可接受的盐或酯。本发明实施例提供的新型酰内酯衍生物具有新型结构，对临床常见敏感菌和耐药菌均有突出的抗菌活性，部分化合物的抑菌和杀菌活性相当于或者优于泰利霉素。本发明突破已有的酰内酯构效关系知识，提供了具有杀菌活性的新型非酮内酯，与上市的泰利霉素的活性相当，且易于工业化生产。而且研究表明，酰内酯作用于细菌核糖体的靶点不同于酮内酯的作用靶点。总之，相比于现有技术中酮内酯的诸多不足，酰内酯具有较好的抗耐药菌市场前景。
一种新型内酯衍生物及其制备方法

[发明专利]穿心莲内酯及其衍生物在制备防治手足口病药物中的用途-CN201310093766.4在审
发明人：赵忠鹏;王希良;任忠义;谢宁;管晨;王玉光 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所;江西青峰药业有限公司;首都医科大学附属北京中医医院
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2014-09-17 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及将一种现有的抗菌消炎药穿心莲内酯及其衍生物用作防治手足口病的新药，为穿心莲内酯类药物提供了新的用途。具体而言，本发明涉及穿心莲内酯类药物在制备治疗和/或预防手足口病病毒感染的药物中的用途。所述穿心莲内酯类药物，例如穿心莲内酯、新穿心莲内酯、穿心莲内酯磺化物、三乙酰穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯等，经药效学研究，表明穿心莲内酯及其衍生物是防治手足口病的高效药物，可以制成各种常用的剂型用于临床防治
穿心莲内酯及其衍生物制备防治手足药物中的用途

[发明专利]一种聚己内酯微球及其制备方法-CN202210042306.8在审
发明人：韩淮;董佳桓 -专利权人：诺一迈尔（苏州）医学科技有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明提供一种聚己内酯微球及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：S1：液氮粉碎机通入液氮后，将聚己内酯加入至液氮粉碎机中边冷冻边进行粉碎处理，得到聚己内酯颗粒；S2：将聚己内酯颗粒与温度为60℃～80℃的表面活性剂混合，搅拌，依次经湿球过筛、水洗、离心、烘干、干球过筛后，得到聚己内酯微球。本发明提供的聚己内酯微球的制备方法，采用机械方法对聚己内酯原料进行液氮冷冻后粉碎，再加入表面活性剂，通过搅拌来制备聚己内酯微球，制备过程中无需引入有机溶剂，避免对操作人员造成伤害，同时，与传统的O/W乳化法制备聚己内酯微球过程相比，无需高温条件的增溶过程，制备过程简单，还有助于减少聚己内酯微球的制备时间。
一种内酯及其制备方法

[发明专利]一种具有酸稳定性的木香烃内酯纳米乳及其制备方法和应用-CN202210085235.X在审
发明人：牛霞;李桂玲;何红伟;牛冰羽;王玉成;蒙亚楠;王晓梅 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有酸稳定性的木香烃内酯纳米乳及其制备方法和应用。本发明提供了一种载木香烃内酯的纳米乳制剂，其制备原料包括：木香烃内酯、油相、乳化剂、助乳化剂和水。本发明还提供了一种制备载木香烃内酯的纳米乳制剂的方法，包括如下步骤：将木香烃内酯、油相、乳化剂和助乳化剂混匀，然后滴加至水中，得到载木香烃内酯的纳米乳制剂。本发明制备了载木香烃内酯的纳米乳制剂，显著增加了木香烃内酯的溶解度，并改善木香烃内酯对酸、光及热的稳定性。本发明提供的载木香烃内酯的纳米乳制剂适于口服给药(在胃酸环境中更稳定)，从而可以提高机体吸收效率，进而提高对于肝纤维化治疗的效果。
一种具有稳定性木香内酯纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种β环糊精/聚己内酯-聚乳酸聚己内酯共聚物包合物微球的制备方法-CN202210972931.2在审
发明人：万政炜;童再再 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种环糊精/聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物包合物微球的制备方法，包括：(1)将聚己内酯、丙交酯、己内酯在辛酸亚锡的催化作用下聚合得到聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物；(2)将聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物预先溶解在丙酮溶液中，将环糊精溶于水中；(3)将环糊精的水溶液滴加到聚己内酯‑聚乳酸聚己内酯共聚物的丙酮溶液中，剧烈搅拌；(4)将步骤(3)所得的混合溶液继续在室温下搅拌，通过丙酮和水洗涤，干燥得到包合物；(5)将步骤(4
一种环糊精内酯乳酸共聚物包合物微球制备方法