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[发明专利]一种缓释型功能单体以及高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法及工艺-CN202011393622.7在审
发明人：敖凡;陈杰;邓妮;方世昌;田应兵 -专利权人：贵州石博士科技股份有限公司
申请日： 2020-12-03 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释型功能单体以及高保坍型聚羧酸减水剂的制备方法，包括下列原料和工具：80‑100份D‑酒石酸、40‑200份甲基丙烯醇、阻聚剂、溶剂、催化剂、乙酸乙酯、250ml三颈瓶、反应釜、引发剂、还原剂和链转移剂，工艺成熟，由于其具有疏水亲水基团，使得其显示出引气可控的效果，而且合成的功能单体中含有多个酯基，在拥有分散效果的基础上能够增长减水剂的保坍时间，缓慢释放，使得所合成聚羧酸减水剂拥有更好的综合性能，将聚醚大单体、缓释型功能单体、不饱和酸酐在引发剂、链转移剂作用下进行自由基聚合，将单体接枝到聚醚大单体中，具有较强的亲水性，对于保坍有提升作用，具有良好的分散性、坍落度保持性能以及很好的和易性。
一种缓释型功能单体以及高保坍型聚羧酸水剂制备方法工艺

[发明专利]一种聚羧酸接枝保坍剂的制备方法-CN201410593943.X在审
发明人：程阴 -专利权人：西安优信机电工程有限公司
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚羧酸接枝保坍剂的制备方法，具体为：将一定配比的乙二醇、丙烯酸、催化剂、带水剂及阻聚剂加入三口瓶中，经分水、蒸苯、洗涤后，减压蒸馏即得交联剂；然后按一定比例将烯丙基聚氧乙烯基醚、马来酸酐、交联剂二丙烯酸乙二醇酯和去离子水加入四口瓶中，升温，滴加的50％丙烯酰胺溶液和引发剂，滴加完毕后，保温0.5～1h，最后以40％的NaOH溶液调节pH值，得到黄色透明液体，即得固含量为30％的聚羧酸接枝保坍剂采用本发明方法制得的聚羧酸接枝保坍剂可使混凝土具有良好的保坍性能，而抗压强度也会随着其掺量的增加而增大；同时聚羧酸接枝保坍剂配合现有减水剂使用，可大大改善新拌混凝土性能。
一种羧酸接枝保坍剂制备方法

[发明专利]一种聚羧酸高性能保坍剂及其制备方法-CN201710860630.X在审
发明人：何晓君;何中建 -专利权人：攀枝花市吉源科技有限责任公司
申请日： 2017-09-21 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明提供一种聚羧酸高性能保坍剂及其制备方法，聚羧酸高性能保坍剂的制备方法，包括以下步骤(1)将异戊烯醇聚氧乙烯醚与水混合搅拌，(2)将丙烯酸、丙烯酸羟乙酯和水混合搅拌得A液，(3)将抗坏血酸、巯基丙酸和水混合搅拌制得(4)向异戊烯醇聚氧乙烯醚溶液中加入过氧化氢，搅拌5～10min，然后向异戊烯醇聚氧乙烯醚溶液中同时滴加A液和B液，滴加1h后加入过硫酸盐，然后继续滴加A液和B液，滴加2h后再次加入过硫酸盐，滴加3h，(5)加入氢氧化钠和水调节pH及固含量，搅拌20～40min后制得聚羧酸高性能的保坍剂。制备方法简单，通过该方法制备的保坍剂，分子量分布均匀，保坍性能优异。
一种羧酸性能保坍剂及其制备方法

[发明专利]固体聚羧酸保坍剂及其制备方法-CN201811589414.7有效
发明人：董振鹏;朱建民;刘兆滨;马维英 -专利权人：辽宁奥克化学股份有限公司
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明提供一种腰果酚聚氧乙烯马来酸酐酯及其制备方法，以及固体聚羧酸保坍剂及其制备方法。固体聚羧酸保坍剂的制备方法包括：将70‑80重量份的聚醚大单体加入反应釜中；将5‑8重量份的腰果酚聚氧乙烯马来酸酐酯、3.5‑6重量份的丙烯酸和10‑15重量份的丙烯酸羟乙酯混合后加入反应釜中，搅拌均匀向反应釜中滴加1‑1.5重量份的催化剂，搅拌均匀；向反应釜中滴加0.3‑0.5重量份的链转移剂，搅拌均匀；向反应釜中加入0.2‑0.3重量份的中和料，搅拌后得到半成品；以及将半成品干燥后再冷却得到固体聚羧酸保坍剂本发明的固体聚羧酸保坍剂适应性强，既提高了产品的刚性，又可以降低混凝土的粘度，对于保坍性能有明显提升。
固体羧酸保坍剂及其制备方法

[发明专利]高减水保坍型聚羧酸减水剂的四滴加法制备方法-CN201711194511.1有效
发明人：柯凯;何鹏浩;王迎斌;谌援 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高减水保坍型聚羧酸减水剂的四滴加法制备方法，所述的减水剂的制备步骤如下：1）将聚醚大单体和水置于釜底，搅拌，至溶液无明显块状或片状物料后，初始温度≤22℃，加入无机过氧类引发剂和微量硫酸亚铁本发明的聚羧酸减水剂具备高减水率高保坍性的双重特点，适应性强，能显著改善新拌混凝土的保坍性、粘聚性、保塑性。
高减水保坍型聚羧酸水剂加法制备方法

[发明专利]一种逐级水解释放型聚羧酸保坍剂及制备方法-CN201810518895.6在审
发明人：柯凯;罗正权;严明;陈艳林;熊焰 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种逐级水解释放型聚羧酸保坍剂及制备方法。所述的聚羧酸保坍剂中各组分的重量份组分为：聚醚大单体：320‑335份，27.5%工业级双氧水：2.2‑3.8份，吸电子型不饱和羧酸酯：10‑20份，丙烯酸：11‑20份，斥电子型不饱和羧酸酯：20‑30本发明可获得经时稳定释放、水解速率过渡平缓、超长缓释效果显著的保坍剂。
保坍剂聚羧酸水解制备不饱和羧酸酯释放型双氧水丙烯酸工业级双氧水不饱和酸酐成品制备链转移剂质量分数加料大单体电子型还原剂吸电子小单体中和剂重量份酰胺基缓释聚醚酰卤释放

[发明专利]一种高保水型聚羧酸减水剂及其制备方法-CN202010763047.9在审
发明人：邓妮;陈杰;方世昌;田应兵 -专利权人：贵州石博士科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本申请涉及混凝土外加剂技术领域，具体公开了一种高保水型聚羧酸减水剂及其制备方法，由单体A、单体B、单体C、单体D、引发剂、催化剂、链转移剂、水，通过自由基共聚反应，加碱性溶液中和制备而成。本高保水型聚羧酸减水剂制备方法简单，在确保混凝土减水保坍性能的同时可提高混凝土的保水性能。
一种高保水型聚羧酸水剂及其制备方法

[发明专利]一种高保坍缓凝型聚羧酸减水剂及其制备和应用-CN201910444070.9有效
发明人：马清浩 -专利权人：深圳市五山新材料股份有限公司
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高保坍缓凝型聚羧酸减水剂及其制备方法和应用，所述减水剂是由包括以下摩尔份原料制备得到：10‑30份小分子不饱和羧酸、3‑8份小分子不饱和羧酸的酯、1‑5份小分子不饱和羧酸的盐、2‑6份聚乙二醇二丙烯酸酯按照施工需求的和易性和保坍性设计减水剂分子结构最终得到了综合性能优异的高保坍缓凝型聚羧酸减水剂，在施工中，低掺量即可取得较高的减水率，能够保证施工，并且保坍性优异，3小时内坍落度基本不损失，在混凝土施工中具有广泛的适用性
一种高保坍缓凝羧酸水剂及其制备应用

[发明专利]一种防冻型混凝土复合减水剂及其制备方法-CN202011578049.7在审
发明人：符嫦娥 -专利权人：江苏开放大学（江苏城市职业学院）
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C04B24/34 文献下载
摘要：本发明涉及减水剂技术领域，尤其涉及一种防冻型混凝土复合减水剂及其制备方法，该防冻型混凝土复合减水剂由以下组分及质量百分比含量构成：早强型聚羧酸减水剂母液20‑30％，保坍型聚羧酸减水剂母液20‑30％、％、引气剂0.1‑0.3％、稳定剂0.1‑0.3％，水为余量；复合防冻组分由甲醇、乙二醇、亚硝酸钠、亚硝酸钙混合而成；引气剂由主引气剂、非离子引气剂和用于调整气液界面分子排列的表面活性剂构成；稳定剂为聚环氧乙烷或聚醚本发明通过设计早强型、保坍型两种不同的聚羧酸减水剂母液，调整比例满足不同施工对混凝土工作性的要求。
一种防冻混凝土复合水剂及其制备方法

[发明专利]一种新型聚羧酸保坍剂及其制备方法-CN202211546098.1在审
发明人：蒋卓君;熊秋闵;关基灿;邱年丽;方云辉;陈晓彬;黄忠;张晓冬 -专利权人：科之杰新材料集团有限公司;科之杰新材料集团（广东）有限公司
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型聚羧酸保坍剂及其制备方法，由化合物A、化合物B、不饱和大单体、不饱和羧酸和/或不饱和羧酸酐、不饱和羧酸酯在引发剂和分子量调节剂的作用下发生聚合反应生成的新型聚羧酸保坍剂；所述不饱和大单体本发明将化合物A通过共聚反应引入聚羧酸保坍剂分子结构中，使得主链侧基具有苯环和羧基或磺酸基，羧基或磺酸基提供了静电斥力，增强了初始减水效果；苯环使得得到的聚羧酸保坍剂分子在吸附在水泥颗粒表面后，侧链更为舒展，空间位阻效应更为明显，且更不易与泥形成插层吸附，使得产物的保坍和抗泥性能更优异。
一种新型羧酸保坍剂及其制备方法

[发明专利]一种酯类聚羧酸保坍剂及其制备方法-CN201410487655.6有效
发明人：蒋卓君;官梦芹;方云辉;张小芳;陈小路 -专利权人：科之杰新材料集团有限公司;厦门市建筑科学研究院集团股份有限公司
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种酯类聚羧酸保坍剂及其制备方法，其分子量为20000～150000，且其结构式如下其中，R1为H或CH3，R2为H或COOM，R3为2～4个碳的烷基，M为H或Na或K或NH4。本发明的酯类聚羧酸保坍剂既可以单独使用，也可以和现有聚羧酸外加剂复配使用，解决现有聚羧酸外加剂保坍差或在复配保坍剂后和易性变差，易泌水等技术难题；本发明的酯类聚羧酸保坍剂在应用于混凝土时，相比醚类聚羧酸产品，和易性更好，也更不容易泌水，这可以很好的弥补了现在市场上广泛应用的醚类聚羧酸保坍剂掺入混凝土后易造成和易性变差，易泌水的问题。
一种类聚羧酸保坍剂及其制备方法

[发明专利]超保坍混凝土外加剂及其制备方法和一种超保坍混凝土-CN202110531320.X有效
发明人：王志平;赵新成;沈云新;吴少明 -专利权人：无锡南方混凝土有限公司
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C04B24/32 文献下载
摘要：本申请涉及混凝土外加剂领域，具体公开了一种保坍混凝土外加剂及其制备方法和一种超保坍混凝土。一种超保坍混凝土外加剂，包括如下重量份的原料：端氨基甲氧基聚乙二醇10‑30份、甲氧基聚乙二醇15‑10份、聚甲基丙烯酸50‑80份、脂肪族羟基酸20‑40份，其制备方法为：按配方量称取端氨基甲氧基聚乙二醇、甲氧基聚乙二醇、聚甲基丙烯酸和脂肪族羟基酸，搅拌共混，加热至100‑110℃保温反应2‑3h，干燥得到超保坍混凝土外加剂，在混凝土中加入本申请的超保坍混凝土外加剂，制得商品混凝土，此商品混凝土在高温的运输环境下仍然具有较好的保坍性能
超保坍混凝土外加及其制备方法一种

[发明专利]一种超缓释型聚羧酸保坍剂及其制备方法-CN201410459343.4有效
发明人：杨晓峰;熊卫锋;王虎群 -专利权人：北京东方雨虹防水技术股份有限公司
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C04B24/32 文献下载
摘要：一种超缓释型聚羧酸保坍剂及其制备方法，该聚羧酸保坍剂由单体A：改性聚氧乙烯醚(TPEG)、单体B：马来酸酐或聚乙二醇马来酸酯类、单体C：丙烯酸、单体D：丙烯酸羟烷基酯或乙酸乙烯酯、引发剂、链转移剂、水，本发明之聚羧酸保坍剂为液态，固含量为50％，并且具有碱含量低、减水率较低、坍落度保持性优异的性能；本发明的生产工艺简单，反应条件容易控制，无环境污染。
一种超缓释型聚羧酸保坍剂及其制备方法

[发明专利]聚羧酸-木质素复合型外加剂-CN201210223708.4无效
发明人：冯为民;王强;宋海燕;杨储冬;孙丽华;卢金国 -专利权人：上海市建筑构件制品有限公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C04B24/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚羧酸-木质素复合型外加剂，其特征在于，由如下重量百分比的组分组成：聚羧酸减水剂 20%~45%；木质素减水剂 1~11%；引气剂 0.01~0.5%；保坍剂 0~3%；缓凝剂 0~0.9%；早强剂 0~3%；水 39%~66%；各组份所占质量百分数之和为100％；并且满足：当保坍剂和缓凝剂的含量都不为0时，早强剂含量为0；当早强剂含量不为0时，保坍剂和缓凝剂的含量都为0。本发明将聚羧酸减水剂和木质素减水剂复配使用，与单独使用相比，相同混凝土减水率时，聚羧酸组分用量减少，成本降低；混凝土质量易控制减少质量波动，并且混凝土减水率提高，加入到混凝土中后，混凝土质量提高。
羧酸木质素复合型外加

[发明专利]一种醚类缓凝型聚羧酸保坍剂的制备方法-CN201510794201.8有效
发明人：蒋卓君;方云辉;官梦芹;代柱端;陈小路;钟丽娜 -专利权人：科之杰新材料集团有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种醚类缓凝型聚羧酸保坍剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将不饱和羧酸和/或酸酐、羟基乙叉二膦酸和/或2‑羟基膦酰基乙酸、阻聚剂混合，在氮气保护下，升温至40～60℃，再加入催化剂，升温至100本发明在聚羧酸保坍剂分子结构中引入了羟基乙叉二膦酸和/或2‑羟基膦酰基乙酸的结构，可以使得最终合成的保坍剂获得更优异的保坍缓凝效果。
保坍剂聚羧酸共聚单体混合物羟基乙叉二膦酸羟基膦酰基乙酸不饱和羧酸第一混合物共聚产物缓凝型醚类制备分子量调节剂引发剂水溶液保温反应氮气保护分子结构缓凝效果醚类单体阻聚剂羟基酯滴入水中催化剂溶解合成引入

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