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[发明专利]合成二异丙基氨基‑二硅烷的方法-CN201580028460.8在审
发明人：萧冰·周;B·M·科托拉;布莱恩·大卫·雷肯 -专利权人：道康宁公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明公开了化学方法，所述化学方法包括选择性地合成二异丙基氨基‑二硅烷以及减少氨基硅烷中的氯化物，并且所述组合物包含所述二异丙基氨基‑二硅烷和由此制备的至少一种反应副产物。所述二异丙基氨基‑二硅烷为二异丙基氨基‑五氯二硅烷和二异丙基氨基‑二硅烷。
合成丙基氨基硅烷方法

[发明专利]一种异丙基取代甲酚的N,N-二甲基氨基甲酸酯化合物的合成与应用-CN202211613334.7在审
发明人：王婧;陈玉湘;卢言菊;徐士超;古研;毕良武;赵振东 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C271/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种异丙基取代甲酚的N,N‑二甲基氨基甲酸酯化合物的合成方法与活性应用，特别是指3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑N,N‑二甲基氨基甲酸酯的合成与除草活性和杀虫活性。投料比为1∶10(g∶mL)的3‑异丙基‑5‑甲酚与二甲氨基甲酰氯于150℃搅拌反应8h，反应液冷却后过滤得到其中固体，干燥后得到纯度大于97％的3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑N,N‑二甲基氨基甲酸酯，得率接近3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑N,N‑二甲基氨基甲酸酯对于稗草生长的抑制活性和对于乙酰胆碱酯酶的抑制活性均优于与其结构相近的农药猛杀威(3‑异丙基‑5‑甲基苯基‑甲基氨基甲酸酯)。
一种丙基取代甲酚甲基氨基甲酸酯化合物合成应用

[发明专利]一种吡唑并[1,5-A]嘧啶类杂环化合物及衍生物的合成方法-CN201910023644.5有效
发明人：贾鹏飞;王娟;李明月;武志英;刘苓苓;祝雄斌 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡唑并[1,5‑A]嘧啶类杂环化合物及衍生物的合成方法，步骤为：⑴制备4‑氨基环己基氨基甲酸叔丁酯；⑵制备2‑甲酰基‑3‑甲基‑丁腈；⑶制备4‑异丙基‑1H‑吡唑‑5‑胺；⑷制备3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑5,7‑二醇；⑸制备5,7‑二氯‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶；⑹利用5,7‑二氯‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶制备5,7‑二溴‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶；⑺制备4‑(5‑溴‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基氨基)‑N，N‑二甲基苯磺酰胺；⑻制备4‑(5‑(4‑(1,1‑二甲基乙氧基)羰基)‑氨基环己基氨基)‑3‑异丙基吡唑并[1,5‑a]嘧啶‑7‑基氨基)‑N，N‑二甲基苯磺酰胺。
一种吡唑嘧啶杂环化合物衍生物合成方法

[发明专利]用于降冰片烯单体聚合的催化剂和制备降冰片烯聚合物的方法-CN201180039836.7有效
发明人：藤部聪;黍野信幸;但马恒男 -专利权人：昭和电工株式会社
申请日： 2011-09-08 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C08F10/14 文献下载
摘要：过渡金属配合物(A)优选为(π-烯丙基){2-[N-(2,6-二异丙基苯基)亚氨基甲基]苯酚}钯、(π-烯丙基){2-[N-(2,6-二异丙基苯基)亚氨基甲基]-4-氟代苯酚}钯、(π-烯丙基)[2-(N-苯基亚氨基甲基)苯酚]钯和(π-烯丙基){2-[N-(2,6-二异丙基苯基)亚氨基甲基]-6-甲基苯酚}钯。
用于冰片单体聚合催化剂制备聚合物方法

[发明专利]一种N-异丙基-邻氨基苯甲酰胺合成反应液中四种主要成分的测定方法-CN202210239759.X在审
发明人：邢伶;王瑞菲;王艳;刘友彬;张晓霞;岳涛 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-03-12 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑异丙基‑邻氨基苯甲酰胺合成反应液中四种主要成分的测定方法。本发明采用经过封端处理的C18色谱柱分离，紫外检测器或二极管阵列检测器检测，用单点外标法测定N‑异丙基‑邻氨基苯甲酰胺合成反应液中的邻苯二甲酰亚胺、靛红酸酐、邻氨基苯甲酸、N‑异丙基‑邻氨基苯甲酰胺的含量，为N‑异丙基‑邻氨基苯甲酰胺合成工艺中控分析、反应终点判断提供了测定方法。
一种丙基氨基甲酰胺合成反应液中四种主要成分测定方法

[发明专利]1,3-双(4-羧基苯基-2,6-二异丙基)氯化咪唑鎓的合成方法-CN202210860416.5在审
发明人：谭春霞;廖浩诚;王姗姗;刘国华 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本发明具体是涉及一种1,3‑双(4‑羧基苯基‑2,6‑二异丙基)氯化咪唑鎓的合成方法，包括以下步骤：将2,6‑二异丙基苯胺经过溴代反应生成4‑溴‑2,6‑二异丙基苯胺。利用二苯甲酮在惰性气氛下对4‑溴‑2,6‑二异丙基苯胺的氨基进行保护，反应得到N‑(4‑溴‑2,6‑二异丙基苯基)‑1,1‑二苯基甲亚胺。将N‑(4‑溴‑2,6‑二异丙基苯基)‑1,1‑二苯基甲亚胺进行卤锂交换反应得到锂的活泼中间体。将活泼中间体与二氧化碳反应得到羧酸产物。将羧酸产物在酸性条件下脱去二苯甲酮并经过柱层析得到4‑氨基‑3,5‑二异丙基苯甲酸。将4‑氨基‑3,5‑二异丙基苯甲酸与乙二醛水溶液进行胺醛缩合生成Schiff碱产物。将Schiff碱产物与多聚甲醛反应生成1,3‑双(4‑羧基苯基‑2,6‑二异丙基)氯化咪唑鎓产物。该方法绿色、安全、高效且适合大规模生产。
羧基苯基丙基氯化咪唑合成方法

[发明专利]具有氨基表面基团的硅酮水凝胶-CN200880112924.3无效
发明人：郎卫红;赖有进 -专利权人：博士伦公司
申请日： 2008-10-02 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：包括一种或多种氨基单体的单体单元的硅酮水凝胶。一种或多种氨基单体的实例包括二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二异丙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二甲基氨基丁基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基己基(甲基)丙烯酸酯、叔丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、异丁基氨基-丁基(甲基)丙烯酸酯、异丁基氨基-丙基(甲基)丙烯酸酯、异丁基氨基-乙基(甲基)丙烯酸酯、辛基氨基-乙基(甲基)丙烯酸酯、异己基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、(N-丙基-N-甲基)氨基-乙基(甲基)丙烯酸酯、叔丁基氨基-乙基乙烯基乙酸酯、叔丁基氨基-乙基巴豆酸酯、叔丁基氨基-乙基异巴豆酸酯、N，N-二甲基氨基-乙基巴豆酸酯、N，N-二乙基氨基-乙基异巴豆酸酯
具有氨基表面基团硅酮凝胶

[发明专利]2,6－二异丙基苯酚的N,N－二烷基氨基酸酯盐注射剂-CN200710078518.7无效
发明人：李勤耕;黄华;田睿;万敬员;李代华;王涛;成潘;何亮 -专利权人：重庆医科大学医药研究所
申请日： 2007-05-28 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明为2，6－二异丙基苯酚的前药2，6－二异丙基苯酚N，N－二烷基化氨基酸酯盐类注射剂，包含下述组分：2，6－二异丙基苯酚N，N－二烷基化氨基酸酯盐类(以2，6－二异丙基苯酚计)2～200g，延缓氧化附加剂2，6－二异丙基苯酚N，N－二烷基化氨基酸酯盐类水溶性好，在体内可很快分解出2，6－二异丙基苯酚，将其制成用注射用水作溶媒的水针、输液、冻干粉针和无菌分装粉针及无菌贮备液等形式的注射剂，可消除2，6－二异丙基苯酚乳剂可能产生的副作用
丙基苯酚烷基氨基酸注射

[发明专利]一种氨己烯酸的制备方法-CN201810754018.9有效
发明人：黄赟;杨波;陈彦;田俊峰;朱毅;郭亚兵;刘祥 -专利权人：武汉武药科技有限公司
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本申请公开了一种氨己烯酸的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：以丙二酸二乙酯和1,4‑二氯‑2‑丁烯为原料制备2‑乙烯基环丙烷‑1,1‑二羧酸二乙酯；将2‑乙烯基环丙烷‑1,1‑二羧酸二乙酯在氨和甲酰胺的存在下反应制备2‑羰基‑5‑乙烯基‑吡咯烷‑3‑酰胺；将2‑羰基‑5‑乙烯基‑吡咯烷‑3‑酰胺在酸性条件下制备4‑氨基‑5‑己烯酸粗品；将4‑氨基‑5‑己烯酸与三异丙基氯硅烷在三乙胺和氨的存在下制备三异丙基硅基4‑氨基己‑5‑烯酸酯；将三异丙基硅基4‑氨基己‑5‑烯酸酯在氯仿/甲醇中重结晶得到三异丙基硅基4‑氨基己‑5‑烯酸酯纯化物；其中氯仿甲醇体积比为1：7；将三异丙基硅基4‑氨基己‑5‑烯酸酯纯化物在碱性条件下水解得到氨己烯酸
一种己烯制备方法

[发明专利]4[(5;6二苯基吡嗪2基)(异丙基)氨基]丁基2(甲基磺酰氨基)乙酸酯制备方法-CN201910277045.6在审
发明人：尚振华;张春艳 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种4[(5,6二苯基吡嗪2基)(异丙基)氨基]丁基2(甲基磺酰氨基)乙酸酯制备方法，包括三步反应，第一步反应甘氨酸在碱性条件下与甲基磺酰氯反应生成2‑（甲基磺酰氨基）乙酸，第二步反应2‑（甲基磺酰氨基）乙酸与氯化亚砜生成2‑（甲基磺酰氨基）乙酰氯，第三步反应2‑（甲基磺酰氨基）乙酰氯与4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙基)氨基]‑1‑丁醇经醇解反应生成4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙基)氨基]丁基‑2‑(甲基磺酰氨基)乙酸酯。
氨基甲基磺酰二苯基异丙基吡嗪乙酸酯丁基乙酸乙酰氯制备甲基磺酰氯碱性条件氯化亚砜三步反应一步反应甘氨酸醇解丁醇收率

[发明专利]一种赛乐西帕的合成方法-CN201610303627.3在审
发明人：李兴民 -专利权人：湖南欧亚生物有限公司
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：该方法将4‑[(叔丁氧羰基)(异丙基)氨基]‑1‑丁醇与溴乙酸叔丁酯进行缩合反应，将得到的[4‑(叔丁氧羰基)(异丙基)氨基丁氧基]乙酸叔丁酯在碱性条件下进行水解反应；将得到的[4‑(叔丁氧羰基)(异丙基)氨基丁氧基]乙酸与甲基磺酰胺进行缩合反应；将得到的2‑[4‑(叔丁氧羰基)(异丙基)氨基丁氧基]‑N‑(甲磺酰基)乙酰胺在酸性条件下进行脱保护反应，将得到的2‑[4‑(异丙基)氨基丁氧基]‑N‑(甲磺酰基)乙酰胺与5‑氯‑2,3‑二苯基吡嗪进行取代反应，得到成品赛乐西帕。
一种赛乐西帕合成方法

[发明专利]一种对羧基苯硼酸的制备方法-CN201410026617.0有效
发明人：赵春深;蒋飚;吴郁林;于海涛;周小松;周银;宋吾燕;余明 -专利权人：贵州威顿晶磷电子材料有限公司
申请日： 2014-01-21 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种对羧基苯硼酸的制备方法，包括：对溴苯甲酸与二异丙胺发生酰胺化反应制得反应中间体4-溴-N,N-二异丙基苯酰胺；反应中间体4-溴-N,N-二异丙基苯酰胺取代反应，反应温度为-75～-80℃，反应用干燥的四氢呋喃作为溶剂，得到(4-(二异丙基氨基甲酰)苯基)硼酸；(4-(二异丙基氨基甲酰)苯基)硼酸在一水合氢氧化锂下水解反应得到对羧基苯硼酸。
一种羧基硼酸制备方法

[发明专利]3,3－二苯基丙胺类化合物的新衍生物的稳定盐-CN00815705.7有效
发明人： C·麦斯 -专利权人：舒瓦尔兹医药股份公司
申请日： 2000-11-15 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07C215/54 文献下载
摘要：本发明涉及3,3－二苯基丙胺类化合物的新衍生物以其盐形式的高纯度、结晶状、稳定化合物,一种制备方法和高纯度、稳定中间体产物。所述的方法具体特征在于区域－和化学选择性和高收率。提供了3,3－二苯基丙胺类化合物的酚单酯的盐,其特别适用于药物制剂中。优选的化合物是R－(+)－2－(3－二异丙基氨基－1－苯基丙基)－4－羟甲基苯基异丁酸酯富马酸氢盐和R－(+)－2－(3－二异丙基氨基－1－苯基丙基)－4－羟甲基苯基异丁酸酯盐酸盐水合物。优选的中间体产物是R－(－)－3－(3－二异丙基氨基－1－苯基丙基)－4－羟基苯甲酸甲酯。
苯基丙胺类化合物衍生物稳定

[发明专利]靛红酸酐的合成方法及N-异丙基-2-氨基苯甲酰胺的合成方法-CN201010297432.5有效
发明人：何普泉;姚海波;王龙;刘美盛;王兰兰;赵国霞 -专利权人：合肥星宇化学有限责任公司
申请日： 2010-09-26 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07D265/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种靛红酸酐的合成方法，包括：向邻氨基苯甲酸溶液中滴加二(三氯甲基)碳酸酯溶液，回流反应得到靛红酸酐。本发明还提供了一种N-异丙基-2-氨基苯甲酰胺的合成方法，包括：a)向邻氨基苯甲酸溶液中滴加二(三氯甲基)碳酸酯溶液，回流反应得到靛红酸酐溶液；b)向所述靛红酸酐溶液中滴加异丙胺，反应得到N-异丙基-2-氨基苯甲酰胺。邻氨基苯甲酸和二(三氯甲基)碳酸酯在有机溶剂中反应生成靛红酸酐后，无需对所述靛红酸酐进行提取、纯化、干燥等操作即可直接加入异丙胺进行酰胺化得到N-异丙基-2-氨基苯甲酰胺，减少了操作步骤，缩短了生产周期
酸酐合成方法丙基氨基甲酰胺

[发明专利]一种Sotorasib中间体的制备方法-CN202110786392.9在审
发明人：张浩波;浦坤峰;宋雪剑 -专利权人：江苏弘和药物研发有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种Sotorasib中间体2‑异丙基‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)3‑氰基‑4‑甲基‑2‑吡啶酮与卤化试剂反应，得到2‑卤代‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶；(2)2‑卤代‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶与异丙基格式试剂，在催化剂作用下，得到2‑异丙基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶；(3)2‑异丙基‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶水解，得到2‑异丙基‑4‑甲基烟酰胺；(4)2‑异丙基‑4‑甲基烟酰胺与氢氧化钠和次氯酸钠溶液，发生霍夫曼重排，得到2‑异丙基‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶。本发明制备方法成本低廉，操作简单，是合成2‑异丙基‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶的新方法。
一种 sotorasib 中间体制备方法

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