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[发明专利]一种茚达特罗中间体5,6-二乙基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺盐酸盐的制备方法-CN202310156964.4在审
发明人：李娇艳;刘娜;温海山;靳晓坤 -专利权人：石家庄手性化学有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C209/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种茚达特罗中间体5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮和盐酸羟胺经肟化反应得到1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经溴化反应得到5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二溴‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟与乙烯基正丁醚经Heck反应后水解，得到5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟；5，6‑二乙酰基‑1,3‑二氢‑2H‑茚‑2‑酮肟经氢化反应后成盐得到目标产物5,6‑二乙基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑2‑胺盐酸盐。
一种茚达特罗中间体乙基盐酸制备方法

[发明专利]二乙基甲苯二胺(扩链交联剂)及其制备方法-CN200410042698.X无效
发明人：陈培 -专利权人：陈培
申请日： 2004-06-01 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C08K5/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种二乙基甲苯二胺(扩链交联剂)及其制备方法，所述二乙基甲苯二胺(扩链交联剂)是一种主要含有二乙基团及甲苯二胺基团的组合物，所述组合物主要由3，5二乙基2，4甲苯二胺和3，5二乙基2，6甲苯二胺两种异构物体组成，其中，3，5二乙基2，4甲苯二胺在组合物中的含量为：75.5％－81.0％；3，5二乙基2，6甲苯二胺在组合物中的含量为：18％－20％。该组合物的制备方法为：它是在高温200℃－400℃、高压15mpa－50mpa的工作条件下用主要材料TDA(甲苯二胺)和乙稀在三氯化铝催化气化进行烷基反应制得。
乙基甲苯交联剂及其制备方法

[发明专利]一种木制家具用粘黏剂-CN201710505045.8有效
发明人：赵庆明;严荣波 -专利权人：徐州鑫典家具厂
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： C09J4/02 文献下载
摘要：份，间羟基羧基苯甲醇4.869‑7.256份，甲酸‑2‑甲基丁酯14.865‑18.785份，α‑氨基‑β‑苯基丙酸7.893‑10.112份，L‑3‑氧代苏己糖醛内酯20.759‑23.453份，亚乙基二次氮基四乙酸11.741‑15.965份，3，3‑双(4‑羟苯基)‑1(3H)‑异苯并呋喃酮12.963‑16.452份，聚甲基丙烯酸甲酯4.852‑9.963份，乙二胺四乙酸二钠13.423‑16.685份，六亚甲基四胺3.426‑5.332份，对二甲氨基偶氮苯磺酸12.986‑16.785份，2,3,4‑三羟基苯甲酸‑2,3‑二羟基‑5‑羧基苯酯20.423‑25.934份，3‑甲基‑4‑羟基戊醛5.469‑9.546份，2‑甲氧基‑9‑氯‑5‑癸烯3.335‑8.265份，2，3‑二甲基‑4‑乙基已烷15.232‑18.635份，2,3‑二甲基‑3‑乙基戊烷12.935‑17.656份。
一种木制家具用粘黏剂

[发明专利]一种铝合金冶炼用铬剂及其制备方法-CN201710556943.6在审
发明人：王庆超 -专利权人：铜山县丰华工贸有限公司
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C22C1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种铝合金冶炼用铬剂，其中，其原料按重量组分计，包括以下组分铬粉26‑30份，铝粉7.863‑10.846份，无钠助溶剂8.908‑12.225份，六亚甲基四胺4.852‑8.346份，1，2‑二氨基乙烷5.246‑8.562份，2‑羟基丙烷‑1，2，3‑三羧酸2.659‑4.786份，乙二胺四乙酸二钠3.353‑7.462份，亚乙基二次氮基四乙酸10.751‑14.886份，3，3‑双(4‑羟苯基)‑1(3H)‑异苯并呋喃酮2.884‑5.249份，对二甲氨基偶氮苯磺酸8.431‑12.665份。
一种铝合金冶炼用铬剂及其制备方法

[发明专利]一种起重机用的竹纤维改性三聚氰胺的阻燃吸音泡沫材料及其制备方法-CN201610778820.2在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：安徽恒源煤电股份有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C08L61/28 文献下载
摘要：一种起重机用的竹纤维改性三聚氰胺的阻燃吸音泡沫材料，其特征在于，其由如下重量份的原料制备而成三聚氰胺、37%甲醛溶液、多聚甲醛、十八烷基胺、竹纤维、硼酸三乙酯、苯、顺丁烯二酸酐、氨基硅油、三羟甲基丙烷、1,1‑双(叔丁基过氧基)环己烷、二硫化二异丙基黄原酸酯、醋酸乙烯酯、甲苯、乙醇、乙醇钠、对羟基苯甲酸丙酯、甲基乙基醚、季戊四醇磷酸酯、正戊烷、磷酸、六偏磷酸钠、适量的六次甲基四胺、适量的去离子水。
一种起重机竹纤维改性三聚阻燃吸音泡沫材料及其制备方法

[发明专利]用于干膜去除的剥离剂-CN200910134637.9有效
发明人：刘文达;李翊嘉;廖明吉;M·B·劳;M·I·厄比;许志民;M·W·莱根扎 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C11D7/32 文献下载
摘要：本发明涉及用于干膜去除的剥离剂，在优选实施方案中是光致抗蚀剂剥离剂配制剂，包括：羟胺；水；溶剂，选自二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷、二甲基乙酰胺、二丙二醇一甲基醚、单乙醇胺和它们的混合物；基料，选自氢氧化胆碱、单乙醇胺、氢氧化四甲基铵、氨基乙基乙醇胺和它们的混合物；金属腐蚀抑制剂，选自邻苯二酚、没食子酸、乳酸、苯并三唑和它们的混合物；和槽池寿命延长剂，选自丙三醇、丙二醇和它们的混合物。
用于去除剥离

[发明专利]一种塑料用改性碳酸钙的制备工艺-CN201710708940.X在审
发明人：梁胜仁 -专利权人：广西汇智生产力促进中心有限公司
申请日： 2017-08-17 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C08L27/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种塑料用改性碳酸钙的制备工艺，所述塑料用改性碳酸钙，包括以下原料碳酸钙、三乙醇胺油酸皂、过氧化二碳酸二环己酯、三羟甲基丙烷三(3‑吖丙啶基丙酸酯)、三乙酰丙酮铝、催化剂、二乙烯三胺五羧酸钾、调节剂、邻苯二甲酸二异癸酯、己烯基双硬脂酰胺、2‑(2'‑羟基‑3'，5'‑二叔苯基)‑5‑氯化苯并三唑、N‑乙基‑5‑甲基‑2‑(1‑甲基乙基)环己甲酰胺、稳定剂，所述塑料用改性碳酸钙是经过表面改性
一种塑料改性碳酸钙制备工艺

[发明专利]羟丙基羟乙基纤维素醚及其制备方法-CN201510921729.7在审
发明人：张双剑;凡俊琳;赵洪山;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：山东一滕新材料股份有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C08B11/193 文献下载
摘要：本发明涉及羟丙基羟乙基纤维素醚及其制备方法。本发明中羟丙基羟乙基纤维素醚的取代基团为羟丙基和羟乙基，其中羟丙基的摩尔取代度为2.8~4.5，羟乙基的摩尔取代度为0.1~1.8。由于同时具有羟丙基和羟乙基两大保水性基团，本发明制备的新型纤维素醚具有比单取代的羟丙基纤维素醚和羟乙基纤维素醚更为优秀的保水性能，流动性能和成膜性能，同时具有抗酶性。羟丙基羟乙基纤维素醚可以应用于聚氯乙烯悬浮聚合、高级油墨、汽车油漆、高档化妆品、牙膏和食品中。
丙基羟乙基纤维素及其制备方法

[发明专利]一种水包油的防水防晒组合物及制备方法-CN202211671248.1在审
发明人：汤丹丹;母玉敏 -专利权人：安庆科思化学有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K8/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种水包油的防水防晒组合物，第一相包括甲氧基肉桂酸乙基己酯、水杨酸乙基己酯、二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯、苯乙醇苯甲酸酯，第二相包括苯基硅油、聚二甲基硅氧烷和乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物的混合物，丙烯酸酯类、聚二甲基硅氧烷共聚物和环五聚二甲基硅氧烷的混合物、聚硅氧烷‑15、异壬酸异壬酯，C20‑22醇磷酸酯和C20‑22醇的混合物、聚二甲基硅氧烷，第三相包括甘油、羟苯甲酯、氯苯甘醚、三乙醇胺、水，第四相包括羟乙基丙烯酸酯、丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、角鲨烷和聚山梨酸酯‑60的混合物，采用这些组分进行制备。
一种水包油防水防晒组合制备方法

[发明专利]血清低密度脂蛋白测定试剂-CN99116564.0无效
发明人：艾学蛟;邹光楣 -专利权人：武汉埃克玛生物技术有限公司
申请日： 1999-07-26 - 公布日： 2001-01-31 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：一种血清低密度脂蛋白测定试剂,包括由α－磺化环状糊精、硫酸葡聚糖、MgCl2、二氯苯酚、N－乙基－N－(3－甲苯基)－N′－琥珀酰乙烯二胺、3－[N－吗啡啉]－2－羟丙基磺酸缓冲液组成的试剂Ⅰ、和由胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、4－氨基安替比林、聚氧乙烯－聚氧丙烯聚醚、3－[N－吗啡啉]－2－羟丙基磺酸缓冲液组成的试剂Ⅱ,具有不需对样品作沉淀、分离操作,简便、快捷、价廉、准确度高、精确度好等优点。
血清密度脂蛋白测定试剂

[发明专利]一种联产羟乙基乙二胺与二羟乙基乙二胺的方法-CN202111669118.X在审
发明人：王威;张萍;袁梦婷;郑浩 -专利权人：山东友泉新材料有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C215/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种联产羟乙基乙二胺与二羟乙基乙二胺的方法，包括以下步骤：A)将乙二胺和环氧乙烷经连续输送系统输送至反应单元，进行反应，得到反应液；所述乙二胺与环氧乙烷的摩尔比为(1～5)：1；所述反应单元设置有至少两个温区，每个温区的温度在60～160℃之间；B)将所述反应液输送至脱轻单元，脱除反应液中的乙二胺，得到脱轻母液；C)将所述脱轻母液输送至分离单元，采出羟乙基乙二胺产品和二羟乙基乙二胺产品。在本发明连续生产装置中一定配比的乙二胺与环氧乙烷在一定的温度及压力下反应，有效降低了副产物的含量，同时获得羟乙基乙二胺和二羟乙基乙二胺，减少了分离过程中产品的损失和废物量，提高了产品收率。
一种联产乙基乙二胺方法

[发明专利]制造扩链羟乙基亚乙基胺、亚乙基胺或其混合物的方法-CN201880031738.0有效
发明人： A·J·B·坦恩凯特;M·J·T·拉吉马克斯;R·维尼曼;K·F·莱克;R·K·贝格;E·N·坎茨尔;R·K·埃德温松;H·范达;I·埃勒斯 -专利权人：诺力昂化学品国际有限公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07C209/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备羟乙基亚乙基胺、亚乙基胺或其混合物和/或其亚乙基脲衍生物的方法，包括使二乙醇胺与包含至少两个–NH‑单元的胺官能化合物在碳氧化物输送剂存在下反应的步骤，其中至少一个–NH‑单元选自伯胺基团和环状仲胺基团，胺官能化合物包含至少一个–NH‑CH2‑CH2‑NH‑单元，其中胺官能化合物中的一个或多个‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑单元可以环状亚乙基脲结构部分、哌嗪结构部分或直链亚乙基脲结构部分的形式存在，其中‑胺官能化合物与二乙醇胺的摩尔比为至少0.2:1，‑碳氧化物输送剂与胺官能化合物中的–NH‑CH2‑CH2‑NH‑单元的摩尔比为至少0.1:1。本发明能够由作为有吸引力的原材料的二乙醇胺获得高级羟乙基亚乙基胺、亚乙基胺或其混合物和/或其亚乙基脲衍生物。
制造扩链羟乙基混合物方法

[发明专利]制备亚乙基胺的方法-CN200880006792.6有效
发明人： A·奥弗特因;K·达门;T·哈恩;R·胡戈;K·鲍曼;J-P·梅尔德 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-02-28 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明涉及制备亚乙基胺混合物的方法，其中在催化剂存在下氢化包含至少30重量％氨基乙腈(AAN)和至少5重量％亚氨基二乙腈(IDAN)的氨基腈混合物。可从所得亚乙基胺混合物中分离乙二胺(EDA)和/或二亚乙基三胺(DETA)以及任选其它亚乙基胺。
制备乙基方法

[发明专利]一种呋喃双胺药物中间体N‑(2‑羟乙基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法-CN201610813834.3在审
发明人：廖如佴 -专利权人：厦门安普顿信息科技有限公司
申请日： 2016-09-11 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：一种呋喃双胺药物中间体N‑(2‑羟乙基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中，加入邻苯二甲酸酐0.43mol,l氯化亚铜0.05mol,吡啶300ml,乙醇羟胺0.44—0.46mol,缓慢升高溶液温度，在205‑‑215℃回流反应3—4h,降低溶液温度至10‑‑15℃，析出固体，将固体加入到500ml二甲苯溶液中，降低溶液温度至3‑‑5℃，析出固体，依次用盐溶液洗涤，脱水剂脱水，在乙酸乙酯中重结晶，得白色固体N‑(2‑羟乙基)邻苯二甲酰亚胺；其中，步骤所述的吡啶的质量分数为85—90％，步骤所述的二甲苯溶液质量分数为55—60％。
一种呋喃药物中间体乙基二甲亚胺合成方法

[发明专利]一种呋喃双胺药物中间体N-（2-羟乙基）邻苯二甲酰亚胺的合成方法-CN201510991787.7无效
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D207/452 文献下载
摘要：一种呋喃双胺药物中间体N-(2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中，加入邻苯二甲酸酐0.43mol,l氯化亚铜0.05mol,吡啶300ml,乙醇羟胺0.44—0.46mol,缓慢升高溶液温度，在205--215℃回流反应3—4h,降低溶液温度至10--15℃，析出固体，将固体加入到500ml二甲苯溶液中，降低溶液温度至3--5℃，析出固体，依次用盐溶液洗涤，脱水剂脱水，在乙酸乙酯中重结晶，得白色固体N-(2-羟乙基)邻苯二甲酰亚胺；其中，步骤所述的吡啶的质量分数为85—90％，步骤所述的二甲苯溶液质量分数为55—60％。
一种呋喃药物中间体乙基二甲亚胺合成方法