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[发明专利]一种亚磷酰化试剂及其在寡核苷酸合成中的应用-CN201911410142.4有效
发明人：黄世福;郑庆泉;梁伟周;李浓滔 -专利权人：广州同隽医药科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明提供一种亚磷酰化试剂将其应用，该亚磷酰化试剂为2‑腈基乙氧基上有大非极性取代基团的2‑腈基乙氧基亚磷酰胺类化合物，该亚磷酰化试剂能与核苷单体或核苷酸片段3′‑OH或5′‑OH反应生成亚磷酰二酯，亚磷酰二酯在合适的活化剂作用下与另一组核苷单体或核苷酸片段3′‑OH或5′‑OH继续反应生成亚磷酰三酯，经过氧化或硫化得到磷酸三酯或硫代磷酸三酯，去保护得到寡核苷酸，整个过程中所有亚磷酸酯中间体或磷酸酯中间体易溶于中低极性的溶剂，在高极性溶剂中溶解度却很低，而其它的反应原料或副产物却易溶于高极性溶剂
一种亚磷酰化试剂及其寡核苷酸合成中的应用

[发明专利]一种4-三氟甲基烟酸的制备工艺-CN202110770926.9在审
发明人：李辉虎;陈毛;瞿祥昌 -专利权人：江西汇和化工有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑三氟甲基烟酸的制备工艺，乙烯基乙醚、三氟乙酰氯和催化剂加入到反应器中搅拌，酰化得到4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑烯‑2‑酮，使用催化剂和氧化剂对4‑乙氧基‑1,1,1‑三氟‑3‑烯‑2‑酮在25～90℃下反应30～60min，制备1,1,1‑三氟‑4‑氨基丁烯酮，将4‑三氟甲基烟腈加入到反应器中搅拌，加入1‑5当量的碱液催化下进行水解反应，然后用POCl3氯化得到得2，6‑氯‑4‑三氟甲基‑3‑吡啶甲酸再经酸化得到4‑三氟甲基烟酸。本发明通过优化4‑三氟甲基烟酸的制备步骤，仅控制反应温度就能够使用中间产物进行后续的反应步骤，降低步骤过程中的反应需求，对设备的要求较低，能够便于实现工业化。
一种甲基烟酸制备工艺

[发明专利]一种含巯基基团的环三磷腈衍生物及其制备方法-CN201310537721.1有效
发明人：李定华;张毅;杨荣杰 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明涉及一种含巯基基团的环三磷腈衍生物及其制备方法，属于加工助剂技术领域。在惰性气体气氛下，将苯硫酚和溶剂加入到反应器中，同时缓慢加入钠化合物，搅拌，加入六氯环三磷腈，反应温度为20～120℃，得到反应液；将反应副产物抽滤，将溶剂蒸除，最后得到含巯基基团的环三磷腈衍生物。本发明利用巯基与六氯环三磷腈进行亲核取代反应，成功合成了含有巯基基团的六取代环三磷腈衍生物（命名为），并伴有少量取代不完全的五取代产物，二者的摩尔比约为2.61:1；本发明中的反应条件温和，具有易于控制
一种巯基基团环三磷腈衍生物及其制备方法

[发明专利]一种不可燃锂硫或钠硫电池电解液及其制备方法-CN201610164010.8在审
发明人：冯金奎;安永灵 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： H01M10/052 文献下载
摘要：本发明公开了一种不可燃锂硫或钠硫电池电解液及其制备方法，包括醚类有机溶剂、锂盐或钠盐及阻燃添加剂，所述阻燃添加剂的质量分数为5％～60％，所述阻燃添加剂为六氟环三磷腈，其结构式为：本发明采用六氟环三磷腈作为阻燃添加剂，六氟代环三磷腈具有P和F两种阻燃元素，具有协同作用，可降低添加剂用量
一种可燃电池电解液及其制备方法

[发明专利]一种含有机氟硅的增容扩链剂的制备方法-CN201610598533.3有效
发明人：张玲;王新 -专利权人：王金明
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C08F212/08 文献下载
摘要：一种含有机氟硅的增容扩链剂的制备方法，苯乙烯，2‑(七氟丙氧基)六氟丙基三氟乙烯基醚，甲基丙烯酸3‑[三(三甲基硅氧基)甲硅烷基]丙酯，五甲基环戊二烯锂，双(五甲基环戊二烯)钴，5‑(甲氧基甲烯基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧己环‑4,6‑二酮参与聚合，得到含有机氟硅的增容扩链剂。
一种有机增容扩链剂制备方法

[发明专利]一种四乙腈六氟锑酸银的制备方法-CN202310454590.4在审
发明人：符世继;郑彦超;吴仕艳;马雁鸿;李衍林;裴启飞;何勇毅;赵红梅;张候文;何宗云;卢文鹏;罗凌艳;韩成民;彭俊超;世家伟;叶春香;杨鹏;曾小燕;肖忠全;罗健生 -专利权人：云南驰宏锌锗股份有限公司
申请日： 2023-04-25 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种四(乙腈)六氟锑酸银(I)的制备方法，具体是将五氧化二锑与硝酸银在氢氟酸中反应，真空浓缩滤液，收集固体结晶，该固体结晶溶于无水乙腈中制备得到四(乙腈)六氟锑酸银(I)。
一种四乙腈六氟锑酸银制备方法

[发明专利]含磷和氮大分子膨胀型阻燃剂及其制备方法-CN200710164764.4无效
发明人：方征平;宋平安;郭正虹 -专利权人：浙江大学宁波理工学院
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2008-07-23 - 主分类号： C09K21/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种含磷和氮大分子膨胀型阻燃剂，其化学成分为：聚(2，6，7－三氧代－1－磷杂双环－[2，2，2]－辛烷－1－甲氧基)磷酸酯4，4’－二氨基二苯甲烷。其制备过程为：取2，6，7－三氧代－1－磷杂双环－[2，2，2]－辛烷－1－甲氧基二氯磷酸酯，以乙腈为溶剂，加热搅拌溶解后，再加入二胺化合物和催化剂，在氮气保护下升温反应；反应结束过滤，滤饼经洗涤、干燥即可
大分子膨胀阻燃及其制备方法

[发明专利]一种氟吡菌酰胺中间体2-[3-氯-5（三氟甲基）吡啶-2-基]乙腈的合成方法-CN201810811210.7有效
发明人：付洪信;杨朝晖;王玲 -专利权人：山东省农药科学研究院;济南科海有限公司
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟吡菌酰胺中间体2‑[3‑氯‑5(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙腈的合成方法，属于农药有机合成领域，其特征在于，将2,3‑二氯‑5‑(三氟甲基)吡啶通过取代反应得到2‑[3‑氯‑5(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙腈，取代反应的过程为：1)先将2,3‑二氯‑5‑(三氟甲基)吡啶、乙腈、碱和催化剂混合，然后在保护气和加压条件下，110～130℃反应10～16h结束；2)将体系冷却后过滤除去固体，然后浓缩回收部分乙腈，待体系体积减少一半以上后，将体系倒入水中，然后用乙酸乙酯提取，浓缩得到固体产物即为2‑[3‑氯‑5(三氟甲基)吡啶‑2‑基]乙腈。
一种氟吡菌酰胺中间体甲基吡啶合成方法

[发明专利]芳氧基环三磷腈化合物的合成方法-CN00122363.1无效
发明人：刘维民;叶承峰;张泽抚 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2000-09-07 - 公布日： 2001-02-21 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳氧基环三磷腈化合物的合成方法。本发明的化合物使用六氯三氯磷腈和取代酚,在反应介质中,在有固体碱存在下回流1～15小时制得。本方法操作简单,可以降低能耗、缩短反应周期。
芳氧基环三磷腈化合物合成方法

[发明专利]N‑（5‑苄基噻唑‑2‑基）苯甲酰胺及其医药用途-CN201410009342.X有效
发明人：胡艾希;伍智林;申坤;彭俊梅;刘艾琳;连雯雯 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式I所示的N‑（5‑苄基噻唑‑2‑基）苯甲酰胺在制备神经氨酸酶抑制剂中的应用其中R选自C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；Y1选自氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴；Y2、Y4选自氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴；Y3选自氢、氘、甲基、乙基、氟、氯、溴；R1、R5选自氢、氘、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基；R2、R4选自氢、氘、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基；R3选自氢、氘、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或三氟甲氧基。
苄基噻唑甲酰胺及其医药用途

[发明专利]一种针对二乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农药的半抗原、完全抗原制备方法及其应用-CN202010710876.0有效
发明人：何丽珊;张娅;顾明华;曾东强;李雪生;何惠欢;何冰;梁琼月;易国强;温绍聪;陈能;刘唯;温奇俊;黄光伟;王艺霖 -专利权人：广西大学
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明提供一种针对二乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农药的半抗原、完全抗原制备方法及其应用。以1份5‑羟基‑2‑硝基苯甲酸甲酯溶解在3‑4份乙腈中，加入2‑3份无水碳酸钠和1.2份氯硫代磷酸二乙酯制得中间体；将中间体溶于3‑4份四氢呋喃，加入等体积的6mol/L盐酸，制得化合物，即二乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农药半抗原本发明的制备方法简单易行，制备得到的二乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农药半抗原、二乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农完全抗原，可有效地刺激被免疫动物产生灵敏度高、广谱性强的抗体，可用于免疫分析中，满足国内对部分二乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农药残留的检测
一种针对二乙氧基硫代磷酸有机磷农药半抗原完全抗原制备方法及其应用

[发明专利]一种低成本的普拉格雷的环保制备方法-CN201510019389.9有效
发明人：戚聿新;朱成臣;李艳平;鞠立柱;李新发 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2015-01-15 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：该方法以2-邻氟苯基氨基乙腈为起始原料和丙烯酸叔丁酯进行N,N-二取代反应，再经格氏反应得1-环丙基-2-邻氟苯基-N,N-2-(二叔丁氧羰基)乙基氨基乙酮(Ⅲ)，再经分子内缩合得N-α-环丙羰基-1-邻氟苄基-3-叔丁氧羰基哌啶-4-酮(Ⅳ)，然后经SN2取代得N-α-环丙羰基-1-邻氟苄基-3-(2-烷氧羰基)乙基哌啶-4-酮(Ⅴ)，再和硫化锌-乙酸、乙酸酐-三乙胺反应得2-乙酰氧基-5-(α-环丙羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(Ⅵ)，(Ⅵ)成盐得普拉格雷。
一种低成本普拉环保制备方法

[发明专利]一步法制备1-巯甲基环丙基乙酸的方法-CN202111576850.2在审
发明人：尹强;李昕;万新强;徐春涛;童林;王增根 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C323/53 文献下载
摘要：本发明涉及化学领域，特别涉及有机合成领域，更为具体的说是涉及1‑巯甲基环丙基乙酸的制备方法，该方法以1‑羟甲基环丙基乙腈为原料，将五硫化二磷加入1‑羟甲基环丙基乙腈与溶剂的混合溶液中发生反应，得到1‑巯甲基环丙基乙腈，再加入NaOH溶液，制得目标化合物1‑巯甲基环丙基乙酸。本发明通过两步法制备1‑巯甲基环丙基乙酸，不仅极大地简化了制备流程，而且无需特殊工艺条件，操作简单，生产成本低，通过本发明公开的两步法制备得到的1‑巯甲基环丙基乙酸产品纯度高、收率高，适合于工业化生产。
一步法制备甲基丙基乙酸方法

[发明专利]制备含1,2,4-三氮唑的吡唑类席夫碱治疗肿瘤的药物-CN201410235208.1无效
发明人：张磊;王京;姚其正 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：制备含1,2,4-三氮唑的吡唑类席夫碱治疗肿瘤的药物，其药学上能接受的盐：R₁和R₃各代表脂肪环基、芳香基或5-7元杂环基；R₂代表烷基、烷氧基、C1~C6直连或支链的饱和或不饱和烃基、C3~C7环烷烃、芳香基或5-7元杂环基；芳香基是苯基、取代苯基、萘基或联苯基；其中取代苯基含1-4个取代基，取自卤素、C1~C6支链或支链烷烃、硝基、三氟甲氧基、腈基、羟甲基、三氟甲基或C1~C4烷氧基；5-7元杂环基含有1-3个选自氧、硫或氮的杂原子，被苯基合并，并含有一个或多个选自卤素、C1~C6支链或支链烃基、硝基、氨基、三氟甲氧基、腈基、三氟甲基、C1~C4烷氧基和芳香基的取代基；卤素为氟、氯、溴或碘
制备三氮唑吡唑类席夫碱治疗肿瘤药物

[发明专利]一种锂离子电池低温电解液及锂离子电池-CN202110817907.7在审
发明人：刘奇;罗冬 -专利权人：香港城市大学
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明提供一种锂离子电池低温电解液及锂离子电池，以锂离子电池低温电解液的总重量为100％计，其包含5‑30％的双三氟甲磺酰亚胺锂，电解液溶剂及0.1‑10％的添加剂；电解液溶剂包含乙腈和1,1,2,2‑四氟‑1‑(三氟甲氧基)乙烷，乙腈和1,1,2,2‑四氟‑1‑(三氟甲氧基)乙烷在锂离子电池低温电解液中的重量百分比分别为5‑40％和40‑90％；锂离子电池低温电解液中各组分含量之和为100％。
一种锂离子电池低温电解液