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[发明专利]电化学合成他唑巴坦关键中间体的方法-CN202110336698.4有效
发明人：肖毅;王攀;张恩选;刘志清;孙丽杰 -专利权人：吉林凯莱英制药有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明提供了一种电化学合成他唑巴坦关键中间体的方法。该方法包括以下步骤：以双硫开环物A与1,2,3‑三氮唑B为反应底物，将反应底物和电解质、反应溶剂混合后进行电化学阳极氧化，得到他唑巴坦关键中间体C。本发明有效解决了现有技术中合成2β‑三唑甲基青霉酸二苯甲酯时存在的选择性低、反应效率低或经济性差等问题。
电化学合成唑巴坦关键中间体方法

[发明专利]含乳糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201610398106.0有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;许燕飞;张耀红;任小荣;左树峰 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种含乳糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入1,2,3‑三氮唑，与1‑叠氮‑全乙酰基乳糖反应导入乳糖苷结构，从而合成出含乳糖苷结构1,2,3‑三氮唑类去甲斑蝥素衍生物，该化合物具有多种生物活性，可用于制备抗肿瘤药物。
乳糖结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]含葡萄糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201610397156.7有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;许燕飞;张耀红;任小荣;左树峰 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07H19/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种含葡萄糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入1,2,3‑三氮唑，与1‑叠氮‑全乙酰基‑α‑D‑葡萄糖反应导入葡萄糖苷结构，从而合成出含葡萄糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物，该化合物具有多种生物活性，可用于制备抗肿瘤药物。
葡萄糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]含半乳糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201610398107.5有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;许燕飞;张耀红;任小荣;左树峰 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07H19/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种含半乳糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入1,2,3‑三氮唑，与1‑叠氮‑全乙酰基半乳糖反应导入半乳糖苷结构，从而合成出含半乳糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物，该化合物具有多种生物活性，可用于制备抗肿瘤药物。
半乳糖结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有杀菌消毒作用的哒嗪并三氮唑类药物分子及其制备方法和应用-CN201910482298.7有效
发明人：庞林薇;朱东瑞;乔燕燕;李小莉 -专利权人：河南科技大学第一附属医院
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有杀菌消毒作用的哒嗪并三氮唑类药物分子及其制备方法和应用，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该哒嗪并三氮唑类药物分子具有结构本发明通过以3‑氨基‑3‑甲基‑1‑丁炔为原料，经过三氮唑成环反应后发生胺化得到N‑氨基‑2‑(1H‑1,2,3‑三氮唑‑4‑基)丙烷‑2‑胺，与3‑溴‑5‑乙酰基吡啶发生缩合反应得到4‑(2‑丙胺‑2‑基)‑N‑(1‑(5‑溴吡啶‑3‑基)‑亚乙基)‑1H‑1,2,3‑三氮唑‑1‑胺，再与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛经过分子间缩合和自身缩合得到2‑(6‑(5‑吡啶‑3‑基)‑1,2,3‑三氮唑[1,5‑b]哒嗪‑3‑基)丙烷‑2‑胺，最后与3‑氟‑4‑甲氧基‑苯异氰酸酯反应得到目标化合物
一种具有杀菌消毒作用三氮唑类药物分子及其制备方法应用

[发明专利]一种复合农用杀菌剂-CN201210468922.6无效
发明人：季爱英 -专利权人：季爱英
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：一种复合农用杀菌剂，由甲氧基丙烯酸酯、苯并咪唑、烷基磺酸钠和三氯异氰尿酸按以下质量份组成：甲氧基丙烯酸酯50～80份，苯并咪唑15～22份，烷基磺酸钠8～12份，三氯异氰尿酸30～55份。其中，所述甲氧基丙烯酸酯为醚菌酯、嘧菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺中的一种或几种的组合；所述苯并咪唑为三环唑、三唑酮、三唑醇中的一种。
一种复合农用杀菌剂

[发明专利]甲基巯基四氮唑的制备工艺-CN202010126440.7在审
发明人：王君伟;石友娟;房正薇;于复刚;崔宝龙 -专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基巯基四氮唑的制备工艺，属于医药中间体合成技术领域。本发明所述的甲基巯基四氮唑的制备工艺，是以叠氮化钠与异硫氰酸甲酯为原料，在微波的作用下进行环合反应，反应产物直接降温析出，经过处理后，得到甲基巯基四氮唑粗品。本发明所述的甲基巯基四氮唑的制备工艺，设计科学合理，有效的解决了环保和安全问题，降低了成本，提高了产能，利于工业化生产。
甲基巯基四氮唑制备工艺

[发明专利]2-(2′-羟基-3′-甲代烯丙基-5′-甲基苯基)苯并三氮唑的制备方法及应用-CN202210044610.6有效
发明人：马小须;户超群;袁志法;杨文 -专利权人：北京富盛嘉华医药科技有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D249/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑(2'‑羟基‑3'‑甲代烯丙基‑5'‑甲基苯基)苯并三氮唑的制备方法及应用，涉及有机合成的技术领域，包括：2‑(5‑甲基‑2‑((2‑甲基烯丙基)氧基)苯基)‑2H‑苯并[d][1,2,3]三氮唑在溶剂中经酸的作用进行claisen重排反应后得到2‑(2'‑羟基‑3'‑甲代烯丙基‑5'‑甲基苯基)苯并三氮唑；其中，claisen重排反应的温度为110～130℃。本发明解决了现有的合成2‑(2'‑羟基‑3'‑甲代烯丙基‑5'‑甲基苯基)苯并三氮唑的反应温度较高而且收率较低的技术问题，达到了在较低的反应温度下进行claisen重排得到目标产物而且收率和纯度较高的技术效果
羟基甲代烯丙基甲基苯基三氮唑制备方法应用

[发明专利]一种提高沥青耐腐蚀性能的改性剂及其制备方法-CN201610378675.9在审
发明人：陈斌 -专利权人：陈斌
申请日： 2016-05-31 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C08L95/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高沥青耐腐蚀性能的改性剂及其制备方法，通过如下重量份的原料制备而成：聚丁二酸丁二醇酯，6～8份；十二烷基苯磺酸钠，1～3份；碳纤维，4～6份；钛酸异丙酯，1～3份；膨胀石墨，0.6～0.8份；十二羟基硬脂酸，0.8～1.2份；水杨酸苯酯，1～3份；磷酸三甲酚酯和苯并三氮唑共7～9份，磷酸三甲酚酯和苯并三氮唑重量份之比为6～8:1。本发明提供的改性剂能显著改善沥青的耐酸碱腐蚀性能，这可能与原料中磷酸三甲酚酯和苯并三氮唑重量份之比有关，磷酸三甲酚酯和苯并三氮唑重量份之比为6～8:1时，对沥青的性能改善效果最为优异。
一种提高沥青腐蚀性能改性及其制备方法

[发明专利]一种环唑醇的制备方法-CN201811400114.X在审
发明人：肖亮;肖啸;封宇 -专利权人：湖南湘硕化工有限公司
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种环唑醇的制备方法，包括以下步骤：(1)在硫酸二甲酯和乙腈溶液中滴加二甲硫醚，得到溶液A；(2)往溶液A中添加甲醇钠，然后滴加a‑甲基‑4‑氯苯基环丙基甲基酮的乙腈溶液，混合后得到溶液B；(3)将溶液B减压处理，加入水和乙酸乙酯萃取，处理得到环氧化物；(4)将三氮唑和环氧化物在N,N‑二甲基甲酰胺溶液中混合，加入氢化钠，处理得到溶液C；(5)将溶液C经氯仿萃取，处理后得到环唑醇。
环唑醇环氧化物乙腈溶液滴加制备二甲基甲酰胺溶液乙酸乙酯萃取硫酸二甲酯二甲硫醚减压处理氯苯基环氯仿萃取甲醇钠甲基酮氢化钠三氮唑丙基生产成本

[发明专利]一种四氮唑类杂环化合物及其制备方法-CN201410812115.0在审
发明人：胡益民;张浩 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种四氮唑类杂环化合物及其制备方法，以氢化钠为催化剂，将丙二酸二甲酯与炔丙基溴加入到无水乙腈中，所得产物与苯乙炔基溴混合在Pd(PPh₃)₂Cl₂/CuI的无水无氧催化体系中，以三乙胺作碱，以无水乙腈为溶剂，室温下搅拌反应，所得产物在间溴甲苯溶剂与2—溴苯基四氮唑反应，得四氮唑类杂环化合物。相对于普通四氮唑类化合物，本发明制备的四氮唑类杂环化合物有多环的存在，其结构更加复杂多样，在化工生产、临床医药中也将表现出更加广阔的用途前景。
一种四氮唑类杂环化合物及其制备方法

[发明专利]一种噻吩并三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓类化合物的制备方法-CN201310537994.6无效
发明人：邓泽平;陈芳军;蒋江平 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D495/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻吩并三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓类化合物的新型制备方法，该化合物化学名称是(S)-(+)-2-(4-(4-氯苯基)-2,3,9-三甲基-6H-噻吩并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]二氮杂卓-6-基)乙酸叔丁酯，制备方法以N-邻苯二甲酰甘氨酰氯和(2-氨基-4,5-二甲基-3-噻吩)(4-氯苯基)甲酮为起始原料，经过缩合、肼解、成环等一系列步骤成功合成了目标化合物
一种噻吩二氮杂卓类化合物制备方法

[发明专利]一种含三氮哩的喳哩琳酮席夫碱及其制备方法-CN201210469118.X有效
发明人：刘霞 -专利权人：江苏广播电视大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种含三氮唑的喹唑啉酮席夫碱及制备方法。化学结构是：3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。制备方法是：以2-氨基-4-氟苯甲酸为原料合成喹唑啉酮、以4-硝基苯甲醛为原料合成了三氮唑，之后通过醛与胺反应生成3-(4-((4-氯甲基)-1H-1,2,3-三氮唑)苯亚甲胺基-2-甲基-7-氟-4(3H)-喹唑啉酮。本方法合成的含1,2,3-三氮唑的喹唑啉酮席夫碱类化合物，将喹唑啉酮、三氮唑、席夫碱官能团有机有序的结合在一起，在生物医学、医药等领域都有着十分重要应用前景；本发明方法合成路线构思新颖、原料易得、操作简单
一种含三氮哩喳哩琳酮席夫碱及其制备方法

[发明专利]一种水相法制备1H-四氮唑乙酸及其衍生物的方法-CN202111380885.9在审
发明人：骆建轻;周以鸿;张银生;程龙进;陈志勇 -专利权人：九江中星医药化工有限公司
申请日： 2021-11-20 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，公开了一种水相法制备1H‑四氮唑乙酸及其衍生物的方法，其工艺路线如下：1）将叠氮乙酸乙酯或叠氮乙酸甲酯、氰化钠溶于水中，加入一定量的相转移催化剂，在60~100℃温度反应5~24h，反应结束后，体系降温静置分层得油层；2）向上述所得油层加入一定量浓度的酸，体系回流反应5‑48h，反应结束，体系降温至一定温度，离心出料，干燥即得1H‑四氮唑乙酸。本发明的体系在水相反应，大大降低了反应的安全风险，同时中间产物为1H‑四氮唑乙酸甲酯，经酸化、水解后的产品，其反应原子经济性强，大大减少了含醇废水，降低了环保处理压力。
一种法制四氮唑乙酸及其衍生物方法

[发明专利]氟取代含半乳糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用-CN201610398110.7有效
发明人：邓莉平;王玮;胡纯琦;许燕飞;张耀红;任小荣;左树峰 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07H19/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟取代含半乳糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法与应用，该制备方法用1,3‑偶极环加成方法在去甲斑蝥素结构中C₅和C₆位引入1,2,3‑三氮唑，与1‑叠氮‑全乙酰基半乳糖反应导入半乳糖苷结构，从而合成出氟取代含半乳糖苷结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物，该化合物具有多种生物活性，可用于制备抗肿瘤药物。
取代半乳糖结构三氮唑类去甲斑蝥素衍生物及其制备方法应用