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[发明专利]一种用于蒸馏纯化2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的方法-CN202011219158.X有效
发明人：崔龙;胡伟光 -专利权人：天津瑞维锦化工技术有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07C67/54 文献下载
摘要：一种用于蒸馏纯化2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的方法，包括：在2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的粗合成液进行蒸馏或蒸馏之前控制2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯和2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的比值，使质量比值大于等于1。本发明在蒸馏过程中或蒸馏之前任意步骤中引入2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯并控制其与2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的质量比值，可以防止2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯在分离提纯过程中发生反应生成醇、酸及进一步发生其它反应，能够有效降低蒸馏获得的2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯中醇类杂质的含量，并且能够有效降低最终产品的酸值，提高产品质量。
一种用于蒸馏纯化甲基戊二醇单异丁酸方法

[发明专利]同时合成2;2;4-三甲基-1;3-戊二醇双异丁酸酯和2;2;4-三甲基-1;3-戊二醇的方法-CN201510970601.X有效
发明人：宋峰;庄淑娟;崔洪友;刘然升;李岩梅 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07C29/09 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种同时合成2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯和2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇的方法。所述方法是在酸性催化剂作用下，2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯进行酯交换反应生成2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯和2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇。本发明为2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯和2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇的合成提供了新方法，可以根据情况采用普通精馏或反应精馏对产品进行分离。使用普通精馏分离产品时，2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯转化率为45～60％。使用反应精馏分离产品时，2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯转化率高，转化率达到98～99％。
同时合成甲基戊二醇双异丁酸戊二醇方法

[发明专利]一种季戊四醇四异辛酸酯的制备方法-CN202110241180.2有效
发明人：张明;刘晓丹;赵楠楠 -专利权人：盘锦洪鼎化工有限公司
申请日： 2021-03-04 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C69/33 文献下载
摘要：本发明公开一种季戊四醇四异辛酸酯的制备方法，包括如下步骤：步骤一，季戊四醇四异辛酸酯的合成：按照质量分数，将季戊四醇、异辛酸、催化剂混合均匀，加入到反应容器中，200‑300r/min搅拌，升温至100‑200℃，反应5‑15h，降温至常温得到季戊四醇四异辛酸酯粗品；步骤二，季戊四醇四异辛酸酯粗品离心：步骤三，后处理：将季戊四醇四异辛酸酯混合液用5%的碱溶液洗涤，用分液漏斗分离得到油相，洗涤得到季戊四醇四异辛酸酯；步骤四，季戊四醇四异辛酸酯干燥：将除水剂加入到上述季戊四醇四异辛酸酯中，除水经过减压抽滤分离除水剂，得到季戊四醇四异辛酸酯产品。通过本发明制备得到的季戊四醇四异辛酸酯酯化率更高、纯度更高。
一种季戊四醇四异辛酸制备方法

[发明专利]一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法-CN201710441023.X有效
发明人：姜占坤;张凤娇;耿玉琦;杨成 -专利权人：济南大学
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07C69/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离异戊醇和乙酸异戊酯的方法，属于化工分离技术领域。本发明中采用第一精馏塔和第二精馏塔对异戊醇和乙酸异戊酯进行连续萃取精馏，通过加入第三种组分，即助分离剂，使异戊醇与乙酸异戊酯的相对挥发度发生较大的变化，降低两者分离的难度，从而实现异戊醇与乙酸异戊酯的分离，得到纯度较高的乙酸异戊酯和异戊醇，同时助分离剂也能得到有效的回收。
一种离异戊醇乙酸异戊酯方法

[发明专利]一种制备2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯的方法-CN201110153875.1无效
发明人：秦怡生;陈荣福;朱红伟;杨建国 -专利权人：江苏天音化工有限公司;德纳化工滨海有限公司
申请日： 2011-06-09 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07C69/28 文献下载
摘要：一种酯化反应制2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯工艺，以2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯与异丁酸为原料，采用固体酸催化剂进行固定床连续酯化反应，酯化温度70-150℃，生成的水经共沸蒸馏脱除；将酯化反应产物精馏，脱除并回收未反应的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯和异丁酸，得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯。本发明方法实现2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯的连续化生产，操作方式简单，显著提高了生产效率，降低其生产成本，且能减少固体污染物和废水排放，具有极佳的规模化工业应用价值。
一种制备甲基戊二醇二异丁酸方法

[发明专利]反应－精馏耦合连续制备乙酸系列酯的方法-CN200610077647.X有效
发明人：黄科林;黄焕生;樊晓丹;罗素娟;王桂英;卢军 -专利权人：广西壮族自治区化工研究院
申请日： 2006-04-19 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯。冰醋酸和碳五以下醇在流化床反应器中经固体酸催化进行酯化反应后，反应产物乙酸乙酯(乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯)和水与循环釜液从精馏塔中部进入精馏塔，经分离在塔顶得到乙酸乙酯(乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯)。用本发明制备方法，碳五以下醇转化率大于96％，乙酸乙酯(乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯)的收率达95％以上。本发明与现有酯化技术相比较，反应选择性高、副反应极少、原料单耗低和成品质量高、反应速度快、醇转化率高、产品收率高、工艺流程短、操作简便、能耗低和三废少。
反应精馏耦合连续制备乙酸系列方法

[发明专利]聚碳酸酯组成物-CN201110047137.9有效
发明人：戴嘉宏;许顺益;苏文义 -专利权人：奇美实业股份有限公司
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2012-06-06 - 主分类号： C08L69/00 文献下载
摘要：一种聚碳酸酯组成物，包含聚碳酸酯，及脂肪酸与异戊四醇的全部或部分酯化物；以该聚碳酸酯总重为100重量份计算，该脂肪酸与异戊四醇的全部或部分酯化物的含量为0.2～1.0重量份，且该脂肪酸及异戊四醇的全部或部分酯化物包括1～10wt％的异戊四醇单脂肪酸酯、35～80wt％的异戊四醇二脂肪酸酯、10～40wt％的异戊四醇三脂肪酸酯及5～20wt％的异戊四醇四脂肪酸酯。本发明的聚碳酸酯组成物有助于提升射出流动性及降低后续制得的成型品的静电力，同时可提升整体制程的效能及成型品的品质。
聚碳酸酯组成

[发明专利]2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇与其单异丁酸酯的分离方法-CN201811055844.0有效
发明人：庄淑娟;宋峰;崔洪友;解玉娇;孙秀玉 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明属于化工分离领域，具体涉及一种2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇与其单异丁酸酯的分离方法。采用多羟基化合物将2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯和2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇的混合液经分离工艺进行分离，得到高纯度的2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯。本发明通过抑制2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的酯交换反应，从混合液中分离得到高纯度的2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯，纯度在99.90％以上。
甲基戊二醇与其丁酸分离方法

[发明专利]由异丁醛直接合成2;2;4-三甲基-1;3-戊二醇双异丁酸酯的方法-CN201610031385.7有效
发明人：宋峰;庄淑娟;崔洪友;刘然升 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明属于精细化工领域，具体涉及一种由异丁醛直接合成2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯的方法。本发明以工业丁辛醇生产过程的副产物异丁醛为原料，直接合成2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯。先将异丁醛部分经羟醛缩合和歧化成酯获得2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯，再将剩余的未反应的异丁醛经氧化生成异丁酸且无需分离纯化，最后经酯化反应获得2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯本发明原料便宜易得，可以多次重复利用；中间产物无需分离，可以直接合成最终产品，简化了生成工艺的操作过程；原料转化率高，异丁醛转化率大于92％。
丁醛直接合成甲基戊二醇双异丁酸方法

[发明专利]一种2;2;4-三甲基-1;3-戊二醇二异丁酸酯的制备方法-CN201610407076.5有效
发明人：赵楚榜;于冬娥;董杨 -专利权人：江门谦信化工发展有限公司
申请日： 2016-06-12 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07C29/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇二异丁酸酯的制备方法，以异丁醛为原料，通过碱催化剂转化为2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇，然后再在酸催化剂条件下转化为2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇二异丁酸酯本发明的2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇二异丁酸酯的制备方法具有材料来源广泛、工艺流程简单、转化率高、产品纯度高和成本低廉的特点。
一种甲基戊二醇二异丁酸制备方法

[发明专利]一种聚异戊二烯催化剂的制备方法-CN201610386752.5有效
发明人：王琪宇 -专利权人：王金明
申请日： 2016-06-05 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C08F136/08 文献下载
摘要：一种聚异戊二烯催化剂的制备方法：在反应釜中，加入丙烯酸甲酯，邻苯二甲酸二烯丙酯、二茂铁，双(三羰基环戊二烯钼)，环戊二烯三羰基铼，三(异丙氧基环戊二烯)铈，在适宜温度下反应，得到的产物经过滤，烘干后得到催化剂产品
一种聚异戊二烯催化剂制备方法

[发明专利]葵异戊二烯醇的一种制备方法-CN201010215575.7有效
发明人：李全;赵士良;古昆;陈林先 -专利权人：玉溪健坤生物药业有限公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07C33/02 文献下载
摘要：本发明公开葵异戊二烯醇的一种制备方法，此法使用易得的乙酰氧基乙基磷酸二乙酯或三乙基磷酸酯在四氢呋喃、甲苯溶剂体系中，以氢化钠或乙醇钠等碱性试剂与茄尼基酮反应制得乙酸葵异戊二烯酯或葵异戊二烯酸乙酯，用NaOH水解或氢化铝锂/三氯化铝还原、水解得产物葵异戊二烯醇。本发明原料易购，制作简单，反应平和、避免了葵异戊二烯醇脱砜合成路线的苛刻条件及使用Na/Hg还原造成的汞毒性污染，还避免了采用昂贵又难得到的二异丙基铝锂或二异丁基铝锂作为还原剂。
葵异戊二烯醇一种制备方法

[发明专利]生产磷酸三异戊酯的方法及所用装置-CN202110414682.0有效
发明人：田利刚;刘习文;金春晖;沈金金 -专利权人：杭州智行远机器人技术有限公司
申请日： 2021-04-17 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C07F9/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备磷酸三异戊酯的反应精馏装置以及利用该反应精馏装置生产磷酸三异戊酯的方法，方法包括以下步骤：在反应精馏塔的中部设置超强固体酸催化剂，超强固体酸催化剂兼作填料；在塔釜内预先存储异戊醇；以异戊醇和磷酸作为原料，磷酸预热后从反应精馏塔的填料段顶部进料；异戊醇通过塔釜加热后以气体形式从反应精馏塔填料段底部进料；磷酸三异戊酯粗品从反应精馏塔底部的侧线出料口流出。
生产磷酸三异戊酯方法所用装置

[发明专利]一种2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法-CN202010879388.2在审
发明人：崇明本;冯建成;冯子涵;袁野 -专利权人：武汉昱鼎科技有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07C67/44 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体是一种制备2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的方法。本发明提供的制备2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯的方法，将异丁醛在离子液体催化剂存在下进行缩合反应，得到2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯，本发明方法采用阳离子为烷基咪唑类阳离子或苯并咪唑类阳离子，阴离子为选自氢氧根离子、醋酸根离子中的至少一种的离子液体作为催化剂，一步法制备2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇单异丁酸酯，反应条件温和，反应转化率高，选择性好，后续产品易于分离。
一种甲基戊二醇单异丁酸制备方法

[发明专利]多取代异戊二烯基硼酸酯及其合成方法-CN202211471561.0在审
发明人：赵健;马心如;钟秦 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代异戊二烯基硼酸酯及其合成方法。所述的合成方法是以2,3‑联烯醇碳酸异丙酯和偕二硼酸酯烷烃为原料，以三(二亚苄基丙酮)二钯和二苯基环己基膦或四(三苯基膦)钯组成催化体系，以氢氧化钾溶液为碱，反应得到多取代异戊二烯基硼酸酯。本发明，采用的原料结构多样，来源丰富，可以通过改变2,3‑联烯醇碳酸异丙酯的取代基或偕二硼酸酯烷烃的取代基合成大量含有不同取代基的异戊二烯基硼酸酯化合物，反应条件温和，产率优良。
取代异戊二烯基硼酸及其合成方法

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