“三唑双”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4094273个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种三氟甲基取代的乙烯双氮唑及其制备方法和应用-CN202211504443.5在审
发明人：陈淑杰;何芷晴;陈国术;吴家名 -专利权人：广州大学
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开一种三氟甲基取代的乙烯双氮唑及其制备方法和应用，属于有机合成化学领域，所述三氟甲基取代的乙烯双氮唑具有如下结构：其中，X为5‑取代四唑、四唑、嘌呤、取代嘌呤、咪唑、取代咪唑、苯并咪唑、取代苯并咪唑、吡唑、取代吡唑、1,2,3‑三氮唑、1,2,3‑苯并三唑或1,2,4‑三氮唑，X通过氮原子与固定基团键接；本发明公开了一系列具有三氟甲基取代基团的乙烯双氮唑化合物，所述三氟甲基取代乙烯双氮唑化合物具有良好的抗真菌活性，有望开发成一类新的抗菌药物。
一种甲基取代乙烯双氮唑及其制备方法应用

[发明专利]甘氨双唑氨丁三醇盐化合物及其制备方法和药物应用-CN200910008923.0在审
发明人：杨喜鸿 -专利权人：杨喜鸿
申请日： 2009-02-13 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C07D233/94 文献下载
摘要：本发明提供甘氨双唑氨丁三醇盐化合物，选取对人体安全无毒的碱性配位物质氨丁三醇与甘氨双唑酸形成的衍生物盐化合物不仅水溶性良好，而且提高了药物稳定性，不改变甘氨双唑酸的药理作用，有利于药物的应用和制剂的制备本发明还提供了甘氨双唑氨丁三醇盐化合物的制备方法，以及甘氨双唑氨丁三醇盐在药物中的应用，包括药物组合物，尤其是冻干粉针剂、药物组合物制备、用途等。
甘氨双唑氨丁三醇盐化及其制备方法药物应用

[发明专利]苯并三唑基－亚烷基双酚化合物,其制备方法,及含有它们的稳定的有机材料-CN97120871.9无效
发明人：山内敏行;金川荣辅;青木英夫;石原一幸 -专利权人：城北化学工业株式会社
申请日： 1997-12-11 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C07D249/20 文献下载
摘要：制备苯并三唑基-亚烷基双酚化合物的方法，包括使2-羟基苯基苯并三唑和2，4-取代的苯酚与醛在碱性催化剂和胺化合物存在下反应；用此方法获得的苯并三唑基-亚烷基双酚化合物；和含有所得苯并三唑基-亚烷基双酚化合物可以高产率制备苯并三唑基-亚烷基双酚化合物，且有机材料可使用所得化合物有效地稳定。
三唑基烷基化合物制备方法含有它们稳定有机材料

[发明专利]抗微生物活性的糖双芳基三唑类化合物、合成方法及医药用途-CN200910191773.1有效
发明人：周成合;魏金建 -专利权人：西南大学
申请日： 2009-12-07 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及抗微生物活性的糖双芳基三唑类化合物、合成方法及医药用途。本发明涉及糖双芳基三唑类化合物的合成方法，即以4，6-O-亚苄基-2，3-二氧-炔丙基-α-D-吡喃葡萄糖甲苷为原料，与一系列自制的有机叠氮发生点击反应，得到苯亚甲基保护的糖双芳基三唑类化合物；然后经稀盐酸脱保护及中和即得到糖双芳基三唑类化合物及其盐本发明还涉及该类糖双芳基三唑类化合物在医药方面的用途。
微生物活性糖双芳基三唑类化合物合成方法医药用途

[发明专利]具抗微生物活性的三唑鎓类化合物及制备方法和医药用途-CN200710092715.4有效
发明人：周成合;米佳丽;吴俊;罗燕;白雪;甘淋玲;耿蓉霞 -专利权人：西南大学
申请日： 2007-09-18 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗微生物作用化学名称为氯化(或溴化或六氟磷酸化)1-取代基-4-取代基-1-(1，2，4-三唑)-4鎓的单三唑鎓和双三唑鎓化合物以及1-取代基-4-取代基-1-(1，2，4-三唑)-1鎓的双三唑鎓化合物
微生物活性三唑鎓类化合物制备方法医药用途

[发明专利]2,2-偶氮二[4,5-双（四唑-5-基）]-1,2,3-三唑及其含能离子盐-CN202310006677.5在审
发明人：林秋汉;张立南;朱咪咪;陆明;王鹏程 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2‑偶氮二[4,5‑双（四唑‑5‑基）]‑1,2,3‑三唑及其含能离子盐。其步骤为：（1）4,5‑二氰基‑2H‑1,2,3‑三唑与THA反应制得2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑；（2）2‑氨基‑4,5‑二氰基‑1,2,3‑三唑与叠氮化钠和溴化锌生成2‑氨基‑4,5‑双（四唑‑5‑基）‑1,2,3‑三唑；（3）2‑氨基‑4,5‑双（四唑‑5‑基）‑1,2,3‑三唑经高锰酸钾氧化制得目标化合物；（4）目标化合物经成盐反应得到相关含能离子盐。
偶氮及其离子

[发明专利]三氟甲基嘧啶三氮唑铜[I]配合物发光材料及制备方法-CN201610859815.4有效
发明人：陈景林;曾雪花;何丽华;廖金生;温和瑞 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及发光新材料合成技术，特别是涉及一种含三氟甲基嘧啶三氮唑双螯合配体的铜[I]双核配合物发光材料及制备方法。应用三氟甲基嘧啶三氮唑双螯合配体(5‑三氟甲基‑3‑[2‑嘧啶基]‑1氢‑1,2,4‑三氮唑[简称fpmtzH])和有机膦辅助配体(三苯基膦[简称PPh3])，制得一种三氟甲基嘧啶三氮唑铜[I]双核配合物发光材料该铜[I]双核配合物发光材料表现出良好的固态发光性能，其固态发光波长最大值为531nm，固态发光寿命为18.1μs，固态发光量子效率为19.8％。
甲基嘧啶三氮唑铜配合发光材料制备方法

[发明专利]一种抗三唑磷和毒死蜱的双特异性单克隆抗体及其制备方法和应用-CN201210569197.1无效
发明人：金仁耀;朱国念;桂文君 -专利权人：浙江工商大学
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：一种抗三唑磷和毒死蜱的双特异性单克隆抗体及其制备方法和应用，属于生物技术领域。该双特异性单克隆抗体对三唑磷和毒死蜱同时具有特异性；该单克隆抗体的制备方法如下：合成三唑磷和毒死蜱的半抗原和人工抗原；利用三唑磷人工抗原制备分泌抗三唑磷的杂交瘤细胞株；利用毒死蜱人工抗原制备分泌抗毒死蜱的杂交瘤细胞株；抗三唑磷的杂交瘤细胞株和抗毒死蜱的杂交瘤细胞株进行细胞融合后筛选得到四体杂交瘤细胞，所述的四体杂交瘤细胞分泌抗三唑磷和毒死蜱的双特异性单克隆抗体。本发明制备得到的双特异性单克隆抗体性状稳定、检测灵敏度高、能大量生产，并用这个抗体建立了ELISA分析方法，为三唑磷和毒死蜱的快速检测提供技术基础。
一种抗三唑磷毒死特异性单克隆抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用-CN201110255694.X无效
发明人：杜大明;靳宇 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-08-31 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体及其制备方法和应用，属于有机合成和手性催化剂技术领域。本发明提供一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体，其结构式如式I所示：；从而增加了双噁唑啉配体的种类，拓展了双噁唑啉配体在手性合成技术和其它领域中的应用。本发明还提供了一种三苯基氧磷连接双噁唑啉配体的制备方法，将溴苯基-2-噁唑啉衍生物或邻溴苯甲醛乙二醇缩醛与镁反应得到相应的格氏试剂，再与苯磷酰二氯(PhPOCl₂)反应，经后续处理得到所述配体本发明还提供了所述配体的用途，所述配体可与钯形成手性双噁唑啉金属络合物，用于催化不对称烯丙基烷基化反应。
一种苯基连接双噁唑啉配体及其制备方法应用

[发明专利]一种防病增产杀菌剂及其制造方法和使用方法-CN200610017844.2无效
发明人：李洪连;孙炳剑;袁虹霞;邢小萍 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2006-05-29 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A01N61/00 文献下载
摘要：一种防病增产杀菌剂，它由福美双、三唑酮、助剂和腐殖酸制备而成，其中福美双和三唑酮占它们与助剂三者重量和的10％－80％，助剂占三者重量和的90％－20％，腐殖酸为福美双、三唑酮与助剂三者重量和的0.1－2倍；制造本产品的方法，是按配量称取粉状的福美双、三唑酮、助剂和腐殖酸而后把它们混合均匀；使用时是将这种产品加水制成溶液，用该溶液对小麦种植前的种子拌种或进行叶面喷雾。
一种防病增产杀菌剂及其制造方法使用方法

[发明专利]一种含有双环磺草酮、三唑酰草胺和莎稗磷的除草组合物-CN201810673624.8在审
发明人：董庆文;徐志杰;尚嘉彦;叶宇平;杨建江 -专利权人：佛山市盈辉作物科学有限公司
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A01N57/14 文献下载
摘要：本发明涉及含有双环磺草酮、三唑酰草胺和莎稗磷的除草组合物，所述的除草组合物具有协同增效作用，其中，双环磺草酮、三唑酰草胺和莎稗磷的质量比为1～50：1～60:1～50，优选为1～35:5～30：5～35双环磺草酮和三唑酰草胺的质量比为5～15:10～20，双环磺草酮和莎稗磷的质量比为5～15：10～20，三唑酰草胺和莎稗磷的质量比10～20：10～20。
双环磺草酮莎稗磷质量比草胺三唑除草组合物优选协同增效作用

[发明专利]一种含双三氟虫脲和乙螨唑的杀螨组合物及其应用-CN202111418627.5有效
发明人：葛家成;张成南;刘金玲;张永芳;李健 -专利权人：青岛凯源祥化工有限公司
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明属于农药杀螨剂技术领域，具体涉及一种含双三氟虫脲和乙螨唑的杀螨组合物。所述的杀虫组合物包括活性成分双三氟虫脲和乙螨唑，所述的活性成分双三氟虫脲与乙螨唑的质量比为1:32～45:1。本发明组合物中双三氟虫脲和乙螨唑作用机理完全不同，具有明显的增效作用，不仅能够增强对靶标害螨的活性，扩大杀螨谱，同时还可以减少单一用药产生的抗性，达到增效减施的作用。
一种含双三氟虫脲乙螨唑组合及其应用

[发明专利]一种三氮唑嘧啶酮精制的方法-CN202210545817.1在审
发明人：吴根龙;杨亚民;方慧慧;吴建明;郭鹏;梁佳梅;胡卫东 -专利权人：宁夏东吴农化股份有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氮唑嘧啶酮精制的方法,将三氮唑嘧啶酮粗品与高分子醇进行加热溶解，直至完成溶清，先将溶清后的液体升温至80～90℃再搅拌1h后自然降温至60℃，改用循环水降温至30℃，将降好温的物料抽滤至干，在80℃下烘干，取样分析得到含量99％三氮唑嘧啶酮产品，高分子醇涉及叔丁醇、正丁醇、己醇、辛醇等，三氮唑嘧啶酮粗品中主要杂质涉及三氮唑嘧啶、双丙基三氮唑嘧啶酮，三氮唑嘧啶酮粗品与高分子醇比例1:2～3，三氮唑嘧啶酮精制的时候采用的高分子醇对三氮唑嘧啶酮有较高的溶解度，而对双丙基三氮唑嘧啶酮微溶，可以很好地达到分离效果，一次精制三氮唑嘧啶酮的外标含量达到99％，母液经二次提纯可以有效地回收其中的三氮唑嘧啶酮
一种三氮唑嘧啶精制方法

[发明专利]2β-三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法-CN202111237441.X有效
发明人：洪浩;肖毅;熊正常;王学智;王成栋 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明提供了一种2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法。该制备方法包括：将包括双硫开环化合物、1,2,3‑三氮唑、第一氧化剂的反应原料在第一溶剂中进行反应，得到包括2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的产物体系，其中，双硫开环化合物的结构式为，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的结构式为在第一氧化剂的作用下使用1,2,3‑三氮唑对双硫开环化合物直接关环，成功实现了由双硫开环化合物直接到关键中间体2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的高效、高选择性合成。进一步地，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯作为合成他唑巴坦的关键中间体，提高了他唑巴坦的收率，降低了成本。
三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯唑巴坦中间体唑巴坦三者制备方法

[发明专利]吡啶三氮唑铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及制备方法-CN201610716164.3有效
发明人：陈景林;曾雪花;何丽华;廖金生;刘遂军;温和瑞 -专利权人：江西理工大学
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机蒸汽发光变色新材料合成技术，特别是一种含吡啶三氮唑螯合配体的双核铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料及其制备方法。本发明应用吡啶三氮唑螯合配体(5‑叔丁基‑3‑[2‑吡啶基]‑1,2,4‑三氮唑[简称bptzH])和有机双膦辅助配体(双[二苯基膦]甲烷[简称dppm])，合成一种吡啶三氮唑双核铜[I]配合物有机蒸汽发光变色材料常温下该吡啶三氮唑双核铜[I]配合物的固态发光波长最大值为497nm，发光寿命为38μs，发光量子效率为76％，而且对于二氯甲烷和乙腈这两种有机蒸汽均表现出快速高效的有机蒸汽发光变色性质。
吡啶三氮唑铜配合有机蒸汽发光变色材料制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条