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[发明专利]利用铁盐分离制备畜血清免疫球蛋白粉的方法-CN201110253151.4无效
发明人：罗磊;朱文学;康怀彬;肖枫;贺家亮;肖海芳;杜琳;武汉良 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2011-08-31 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：一种利用铁盐分离制备畜血清免疫球蛋白粉的方法，该方法先从畜血中分离出畜血清，再利用畜血清与铁盐形成盐复合物，通过控制铁盐浓度、pH和温度来改变溶液体系中畜血清蛋白的溶解度，从而分离得到畜血清免疫球蛋白上清液，然后通过超滤脱盐和浓缩，在干燥保护剂的作用下进行喷雾干燥，得到较高纯度和活性的畜血清免疫球蛋白粉，畜血清免疫球蛋白粉中的水分含量小于0.5％，畜血清免疫球蛋白粉中免疫球蛋白的百分含量为65.1%，畜血清免疫球蛋白粉中的活性保留率为75.4%，畜血清免疫球蛋白粉具有生产率高和活性高之优点，干燥后的铁离子含量小于0.0005%（w/w），低于国标0.01%（w/w），说明本发明的方法安全可靠。
利用铁盐分离制备血清免疫球蛋白方法

[发明专利]一种生物法利用牛血制备免疫球蛋白的工艺-CN201911313196.9在审
发明人：杜增鹏;杨金华;马宗瑞 -专利权人：山东省阳信县福安清真肉类有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物法利用牛血制备免疫球蛋白的工艺，属于生物技术领域。本申请以牛血为原料，集成混菌微生物发酵技术、现代生物分离技术，研制开发出高提取率的免疫球蛋白产品。本发明通过生物发酵法提升利用牛血制备免疫球蛋白的免疫活性和提取率，实现牛屠宰加工牛血废弃物的资源化再利用；本申请利用毕赤酵母、汉逊酵母和假丝酵母共同发酵牛血，充分利用微生物间的协同作用，提升免疫球蛋白得率；多菌种混合发酵不仅提高了免疫球蛋白素的得率，而且通过微生物间的发酵作用提升了免疫球蛋白的免疫活性；该工艺制备的免疫球蛋白产品提取率和活性保留率高，具有较好的转化价值，具有广阔的市场应用价值。
一种生物法利用牛血制备免疫球蛋白工艺

[发明专利]运载体免疫球蛋白及其用途-CN201180056315.2无效
发明人：肯尼思·W·沃克;塔鲁纳·阿罗拉;弗雷德里克·W·雅各布森 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明公开了分离的免疫球蛋白。本发明还公开了包含所述免疫球蛋白的药物组合物和药物、编码所述免疫球蛋白的分离的核酸、用于制备所述免疫球蛋白的方法中的载体、宿主细胞。在一些实施方案中，所述免疫球蛋白包含1至24个与其缀合的药理活性化学部分，例如药理活性多肽。
运载免疫球蛋白及其用途

[发明专利]一种进化免疫球蛋白结合分子、其制备方法及应用-CN200610118694.4无效
发明人：潘卫;蒋少华;徐容;贾建安;沈毅珺;杨华;王锦红;陈秋莉;何俊;陈璐 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2006-11-23 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明涉及新型进化免疫球蛋白结合分子、其制备方法及其应用。本发明公开了一种分离的进化免疫球蛋白结合分子，它是具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白、或其具有免疫球蛋白结合活性的保守性变异蛋白。本发明还公开了该免疫球蛋白结合分子的编码基因、基因工程制备方法及其应用。本发明公开的免疫球蛋白结合分子广谱结合各种免疫球蛋白，显示出很高的免疫球蛋白全分子结合活性，可用于基因工程抗体的大规模纯化，天然抗体、单克隆抗体的纯化，酶联免疫吸附法、免疫层析法和免疫组化等免疫方法对抗体进行检测和诊断
一种进化免疫球蛋白结合分子制备方法应用

[发明专利]从乳清中制备口服免疫球蛋白-CN200410015846.9无效
发明人：高春平 -专利权人：高春平
申请日： 2004-01-15 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种口服免疫球蛋白制剂的制备方法及其应用，尤其涉及一种从牛奶的乳清中制备具有生物活性免疫球蛋白制剂的制备方法及其应用，其特征是，以乳清为原料，通过单次或多次超微滤膜分离、过滤、浓缩等程序，分离过滤乳清中其他成分，制备高纯度免疫球蛋白制剂，在制备工艺中严格控制温度，防止免疫球蛋白生物活性成分的丧失，保持其高生物活性特征，制备多种形式制剂，帮助人体对抗微生物侵害。
乳清中制备口服免疫球蛋白

[发明专利]一种生鲜乳中富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的制备方法-CN201911371399.3有效
发明人：张铁华;刁梦雪;陈思如;杨婉露 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种初乳中富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的制备方法，采用离心法分离回收乳脂肪；凝乳酶沉淀法结合酸沉法分离酪蛋白；将溶液离心后上清液即为乳清蛋白，经微滤除菌后回收透过液备用；将乳清经50kDa超滤膜进行浓缩，得到富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的双活性组分。本发明采用凝乳酶沉淀法结合酸沉法分离酪蛋白，可以提升乳清蛋白得率，有利于后续从乳清中富集免疫球蛋白和乳铁蛋白，以初乳为原料，免疫球蛋白和乳铁蛋白含量较常乳高，所获得的免疫球蛋白及乳铁蛋白双活性组分可与溶菌酶、人参皂苷等活性物质复配，开发出适宜不同人群的特膳食品。
一种生鲜乳中富集免疫球蛋白铁蛋白制备方法

[发明专利]通过使用免疫球蛋白Fc片段连接改善蛋白质和肽的溶解度的方法-CN201580028749.X在审
发明人：林亨奎;李钟守;金大振;裴城敏;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及与不连接至免疫球蛋白Fc片段的生理活性蛋白或肽相比，改善生理活性蛋白或肽的溶解度的方法，其包括将生理活性蛋白或肽连接至免疫球蛋白Fc片段的步骤；和用于改善生理活性蛋白或肽的溶解度的组合物，其包含免疫球蛋白Fc片段并且与不含免疫球蛋白Fc片段的组合物的溶解度相比，展示了改善的溶解度。
通过使用免疫球蛋白 fc 片段连接改善蛋白质溶解度方法

[发明专利]维持免疫球蛋白Fc片段与FcRn结合亲和力的免疫球蛋白Fc缀合物-CN202310310247.2在审
发明人：黄祥渊;李钟守;洪性熙;崔仁荣;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及维持免疫球蛋白Fc片段与FcRn结合亲和力的免疫球蛋白Fc缀合物。本发明涉及生理活性多肽‑免疫球蛋白Fc片段缀合物，其包含通过非肽基连接体与具有FcRn‑结合区域的免疫球蛋白Fc片段连接的生理活性多肽并且维持免疫球蛋白Fc片段的内在结合亲和力；制备该缀合物的方法；维持该缀合物对FcRn内在结合亲和力的方法；以及包含该缀合物的组合物，其维持免疫球蛋白Fc片段对FcRn的内在结合亲和力。
维持免疫球蛋白 fc 片段 fcrn 结合亲和力缀合物

[发明专利]一种羊血高活性免疫球蛋白浓缩物及制备方法-CN201010000938.5无效
发明人：苏岩;薛可;苏东明;伏圣兴;杨苏扬 -专利权人：辽源市麒鸣生物技术综合开发有限公司
申请日： 2010-01-21 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A23J1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊血高活性免疫球蛋白浓缩物及其制备方法，属于食品添加剂领域。本发明主要是向羊血中加入柠檬酸三钠，然后离心，收取羊血浆蛋白溶液；在密闭容器中抽气，获得无膻味的羊血浆蛋白溶液；再用水稀释、然后经滤膜超滤、冷冻干燥即得羊血高活性免疫球蛋白浓缩物。本发明羊血免疫球蛋白活性高，无膻味，口味好，使用安全；本发明方法产量高，每千克羊血可制备30克以上的羊血免疫球蛋白浓缩物；本发明方法简单易行、成本低、能耗可降低52％以上；本发明利用了充分利用了羊血资源
种羊活性免疫球蛋白浓缩物制备方法

[发明专利]一种检测人免疫球蛋白G4的试剂盒及其制备方法-CN201410079388.9无效
发明人：朱晓敏;王泉龙;张瑞镐;刘颖冰 -专利权人：上海北加生化试剂有限公司
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种检测人免疫球蛋白G4的试剂盒，包括一个固相载体，固相载体上结合有特异性抗人免疫球蛋白G4抗体或含有抗人免疫球蛋白G4抗体活性物质的蛋白，还包括一个胶体金标记的特异性抗人免疫球蛋白G4抗体或含有抗人免疫球蛋白G4抗体活性物质的蛋白。本发明是将特异性抗人免疫球蛋白G4抗体固相于载体，用以捕获人血清中的免疫球蛋白G4抗原，再将抗免疫球蛋白G4抗体胶体金标记物作为示踪物，如被测人血清中含有免疫球蛋白G4抗原，则固相载体呈红色斑点反应。本发明可以作为快速检测人血清免疫球蛋白G4使用。
一种检测免疫球蛋白 g4 试剂盒及其制备方法

[发明专利]一种稳定的高免疫球蛋白血浆蛋白粉的制备方法-CN202010367346.0在审
发明人：蔡克周;聂文;徐勇超 -专利权人：淮北恩彼饲料有限公司
申请日： 2020-04-30 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： A23K20/147 文献下载
摘要：本发明涉及血浆蛋白粉制备技术领域，具体是一种稳定的高免疫球蛋白血浆蛋白粉的制备方法，该方法步骤包括：健康检疫，真空采血，血液抗凝，离心分离，梯度膜浓缩，微胶囊包埋，喷雾干燥。本发明的血浆蛋白粉制备时对血浆蛋白中的蛋白质分子进行包埋，提高其免疫活性蛋白的热稳定性，避免在喷雾干燥的过程中由于高温作用使免疫球蛋白活性受损，蛋白质的利用率高，氨基酸组成平衡，具有稳定的免疫活性，能够满足仔猪对免疫球蛋白和生物活性物质的需求
一种稳定免疫球蛋白血浆蛋白粉制备方法

[发明专利]降低静注人免疫球蛋白中ACA的处理方法-CN202010065518.9在审
发明人：蒋龙;何英福;张宝献;滕世超;李长明;张建璀 -专利权人：华兰生物工程重庆有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明公开了降低静注人免疫球蛋白中ACA的处理方法，包括以下步骤：S1：配制静注人免疫球蛋白半成品；S2：分别在静注人免疫球蛋白半成品中加入0.5mol/L盐酸、1.0mol/L醋酸和1.0mol/L枸橼酸调节其PH值，形成样品；S3：采用CH50方法测定样品中的抗补体活性；S4：通过分析实验数据，得出静注人免疫球蛋白半成品的抗补体活性。采用本方法可以更好地得出不同酸调PH对静注人免疫球蛋白半成品抗补体活性的影响，从而在配制时保证静注人免疫球蛋白半成品的抗补体活性。
降低静注人免疫球蛋白 aca 处理方法

[发明专利]一种初乳中富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的制备方法-CN201911369456.4有效
发明人：张铁华;刁梦雪;陈思如;杨婉露 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07K14/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种初乳中富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的制备方法，主要步骤为：1）采用离心法分离回收乳脂肪；2）凝乳酶沉淀法结合酸沉法分离酪蛋白；3）将溶液离心后上清液即为乳清蛋白，经微滤除菌后回收透过液备用；4）将乳清经50kDa超滤膜进行浓缩，得到富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的双活性组分。本发明采用凝乳酶沉淀法结合酸沉法分离酪蛋白，可以提升乳清蛋白得率，有利于后续从乳清中富集免疫球蛋白和乳铁蛋白，以初乳为原料，免疫球蛋白和乳铁蛋白含量较常乳高，所获得的免疫球蛋白及乳铁蛋白双活性组分可与溶菌酶、人参皂苷等活性物质复配，开发出适宜不同人群的特膳食品。
一种初乳富集免疫球蛋白铁蛋白制备方法

[发明专利]从血浆或血浆组分中分离纯化抗乙肝免疫球蛋白的方法-CN200610099262.3无效
发明人：许贤豪 -专利权人：许贤豪
申请日： 2006-07-25 - 公布日： 2008-01-30 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明公开了从血浆或血浆组分中分离纯化抗乙肝免疫球蛋白的方法。该方法是将筛选出抗乙肝免疫球蛋白效价不小于2IU/ml的血浆并进行混合；对多糖类高分子亲水性物质基质上的羟基引入高反应活性的小分子化学基团，得到层析基质悬浮液；将含有抗原决定簇的乙肝表面抗原溶液，加入到层析基质悬浮液中进行偶联，得到亲和层析介质；将混合血浆经低温乙醇法得到的含有丙种免疫球蛋白的组分，或直接以血浆作为生产纯化抗乙肝免疫球蛋白的原料；利用亲和层析介质，收集抗乙肝免疫球蛋白组分；将纯化后的抗乙肝免疫球蛋白浓缩后进行两步病毒灭活，加入稳定剂后灌装，得到纯化抗乙肝免疫球蛋白药用制剂。该方法的抗乙肝免疫球蛋白回收率接近100％。
血浆组分分离纯化乙肝免疫球蛋白方法

[发明专利]具有降低的受体介导的清除率的生物活性多肽单体-免疫球蛋白Fc片段缀合物及制备方法-CN201911201297.7有效
发明人：朴晟喜;金玟永;林亨奎;裴城敏;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明的题目是具有降低的受体介导的清除率的生物活性多肽单体‑免疫球蛋白Fc片段缀合物及制备方法。本发明涉及：包含缀合物的组合物，所述缀合物具有连接至免疫球蛋白Fc片段的生物活性的多肽，其中组合物是持续的药物组合物，其包含单体缀合物——其具有连接至一个免疫球蛋白Fc片段的一分子的生物活性的多肽，并且任选地包含多聚体缀合物——其具有连接至一个免疫球蛋白Fc片段的两分子或更多分子的相同的生物活性的多肽，其中组合物中单体缀合物与多聚体缀合物的摩尔比为19或更大；生物活性的多肽单体‑免疫球蛋白Fc片段缀合物，其中生物活性的多肽单体和免疫球蛋白Fc片段经由非肽连接体连接，其中生物活性的多肽以单体形式经由非肽连接体连接至一个免疫球蛋白Fc片段，并且与二聚体缀合物——其具有经由非肽聚合物连接至一个免疫球蛋白Fc片段的两分子的生物活性的多肽，或生物活性多肽‑免疫球蛋白Fc片段框内缀合物相比，显示了低的受体介导的内化或受体介导的清除率；和用于制备持续的药物组合物的方法。
具有降低受体清除生物活性多肽单体免疫球蛋白 fc 片段缀合物制备方法

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