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[发明专利]5-氯-2-甲基苯胺的合成方法-CN201010154581.6无效
发明人：于俊田;张玲;孙志国;王洛 -专利权人：龙口市福尔生化科技有限公司
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-氯-2-甲基苯胺的合成方法，包括如下步骤：将多硫化物溶于水中，搅拌，加入铵盐，升温，温度控制在30～105℃，滴加4-氯-2-硝基甲苯进行反应；反应完成后，分离有机相，水洗至中性，有机相进行蒸馏，真空度0.1MPa，收集127～137℃馏份，得到5-氯-2-甲基苯胺。本发明的5-氯-2-甲基苯胺的合成方法收率高、生产成本低、安全性高。
甲基苯胺合成方法

[发明专利]一种高水洗牢度的反应性黄色染料及其制备方法-CN201410561532.2有效
发明人：赵卫国;苏金奇;鞠苏华;王国民;张卫平 -专利权人：泰兴锦云染料有限公司
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C09B62/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种高水洗牢度的反应性黄色染料及其制备方法，间苯二胺在酸性条件下与氰酸钠酰化生成间脲酰氨基苯胺，与3,6,8‑三磺酸‑2‑萘胺的重氮盐偶合得色基，色基与三聚氯氰进行一次缩合，再与由乙酰苯胺与氯磺酸、氯化亚砜反应生成对乙酰氨基苯磺酰氯，与2‑氯乙胺盐酸盐和巯基乙醇反应生成的硫化物进行缩合得硫醚，将硫醚再氧化、酯化制得的2‑[2‑(4‑氨基苯磺酰胺基)乙基砜基]羟乙基硫酸酯中间体进行二次缩合，过滤、本发明反应性黄色染料具有直接性高、配伍性好，提升力高、固色率高，各项牢度优良；适用于纤维素纤维、蛋白质纤维、粘胶纤维和聚酰胺纤维染色、印花和轧染，水洗牢度高于一般品种的0.5‑1级。
一种水洗牢度反应黄色染料及其制备方法

[发明专利]一种乙炔氢氯化铜催化剂及其制备方法和应用-CN202211065826.7有效
发明人：张彬;李武斌;李安静;何家明;赵应黔;冯琴;王勇;郑义;杨宏志;李庆 -专利权人：贵州重力科技环保股份有限公司
申请日： 2022-09-01 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯化铜—N‑氯代琥珀酰亚胺/炭催化剂，采催化剂由氯化铜‑N‑氯代琥珀酰亚胺组成，采用浸渍‑干燥的方式制备，该催化剂具有环境无污染、分散度高、催化转化率高、选择性高和成本低的优点。
一种乙炔氯化铜催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种结晶提纯3‑氯代苯酐的方法-CN201610169663.5有效
发明人：郝红勋;王宸;侯宝红;王召;鲍颖;尹秋响;徐昭 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明涉及一种结晶提纯3‑氯代苯酐的方法。搅拌作用下，将含有3‑氯代苯酐的氯代苯酐混合物与混合溶剂混合，加热至55～65℃，使混合物完全溶解；然后采用冷却结晶的方式将物料降温至5～15℃，获得3‑氯代苯酐的晶体悬浊液，过滤、溶剂洗涤、干燥，获得3‑氯代苯酐晶体产品。本发明利用3‑氯代苯酐与其他氯代苯酐产品在不同溶剂中的溶解度的差异，通过选择混合溶剂种类和组成比例、同时控制结晶操作条件，从而有效保证结晶产品的纯度和收率。可以获得纯度99.0％以上、结晶收率70.8％以上的3‑氯代苯酐结晶产品。本发明方法的操作温度低，能耗少，得到3‑氯代苯酐产品纯度高、收率高，可操作性强，具有较高的工业应用价值。
一种结晶提纯氯代苯酐方法

[发明专利]一种通过异构化反应合成间氯甲苯的方法-CN202011049180.4有效
发明人：殷云武;刘林佳 -专利权人：江苏超跃化学有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过异构化反应合成间氯甲苯的方法,属于化学合成领域，具体方法为以对氯甲苯和氯苯为原料，经异构化催化反应得混合物，混合物经水洗、精馏和分子筛吸附分离得间氯甲苯，对氯甲苯和氯苯的质量比为1‑该方法以生产工艺成熟的对氯甲苯和氯苯为原料，通过异构化催化反应、分离提纯得间氯甲苯，间氯甲苯的转率率高达55%以上、反应温度低，安全性高，且生产过程中不会产生重金属污染，利用对氯甲苯和间氯甲苯分子尺寸不同的特点，采用分子筛分离的方法，分离纯度高、操作简单且成本低。
一种通过异构化反应合成甲苯方法

[发明专利]一种地氯雷他定的制备方法-CN202010928451.7在审
发明人：谢应波;张华;张庆;张维燕;徐肖冰;罗桂云;曹云 -专利权人：上海阿达玛斯试剂有限公司
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供一种地氯雷他定的制备方法，所述制备方法为：将氯雷他定溶于离子液体中，在搅拌下反应，得到所述地氯雷他定；其中所述离子液体为1‑丁基‑3‑甲基咪唑丙酸盐离子液体和式I所示的离子液体的混合物。本发明所述方法简单、易于操作，产率高，后处理简单，且绿色环保，安全性高。
种地制备方法

[发明专利]用于制备次氯酸水的组合物、以及次氯酸水判定用的试纸-CN202110586111.5在审
发明人：久保田雅美;久保田隆男;宫崎葵;宫田善之 -专利权人：和日庵株式会社
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A01N59/00 文献下载
摘要：提供居住空间滞留性高的病原病毒等病原体的有效的清除方法。将次氯酸水的pH设为5至7.5，并且使游离氯分子的浓度比有效氯量少。
用于制备次氯酸组合以及判定试纸

[发明专利]一种氯醇醚的制备方法-CN202010424123.3在审
发明人：朱新宝;任亚平;谷佳泽;林若凡;马雩霆;陈露露;陈慕华;谈继淮;郭登峰;程振朔;黄健 -专利权人：南京林业大学;安徽新远科技有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07C41/03 文献下载
摘要：本发明涉及氯醇醚制备技术领域，具体涉及一种氯醇醚的制备方法。本发明提供的氯醇醚的制备方法，包括以下步骤：将催化剂和脂肪醇混合和预热，得到预热混合原料；将所述预热混合原料和环氧氯丙烷通入微通道反应器中进行第一开环加成反应，得到第一开环加成反应产物；将所述第一开环加成反应产物输送至保温反应单元中进行第二开环加成反应后纯化，得到氯醇醚。本发明通过在微通道反应器和保温反应单元中进行开环加成反应，能够提高传热和传质效率，而且收率和选择性高、副产物少、安全性高。
一种氯醇醚制备方法

[发明专利]一种苯基氯硅烷的制备方法-CN201811551861.3有效
发明人：田博;何岩;孙启魁;边路路;周锐;申学燕 -专利权人：万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07F7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯基氯硅烷的制备方法，所述制备方法包括下述步骤：(1)将硅粉、铜催化剂和含钠化合物加入反应器中；(2)通入硅‑铜触体改性剂在300‑500℃条件下对硅‑铜触体预处理；(3)将预处理过的硅‑铜触体与组成为Cu‑CuO‑Cu2O‑CuCl的四元铜粉催化剂混合，加入反应器中；(4)通入氯苯，控制反应温度400‑700℃，反应制备苯基氯硅烷单体。该方法铜催化剂用量少，氯苯转化率高，苯基氯硅烷选择性好，产物中具有较高经济价值的二苯基二氯硅烷收率高，提高了直接法制备苯基氯硅烷的经济性。
一种苯基硅烷制备方法

[发明专利]一种氧化锡-氯氧化铋复合颗粒及其制备方法和应用-CN202110067044.6有效
发明人：王红娟;王夏满;余皓;曹永海;彭峰 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化锡‑氯氧化铋复合颗粒及其制备方法和应用。本发明的氧化锡‑氯氧化铋复合颗粒的组成包括导电炭黑颗粒和负载在导电炭黑颗粒上的氧化锡‑氯氧化铋复合纳米颗粒。本发明的氧化锡‑氯氧化铋复合颗粒的制备方法包括以下步骤：1)将铋盐和氯化亚锡分散在醇类溶剂中，再加入导电炭黑和乙醇，进行混合，得到反应混合物；2)将反应混合物加入反应釜，进行溶剂热反应，再分离出固体产物进行洗涤本发明的氧化锡‑氯氧化铋复合颗粒的导电性好、结构稳定、粒径小、催化活性位点多，用于电催化CO2还原产甲酸反应具有高催化活性和高选择性。
一种氧化复合颗粒及其制备方法应用

[发明专利]液氯卸车系统的工艺及设备-CN201410318629.0在审
发明人：李安民;张晓生 -专利权人：李安民
申请日： 2014-06-29 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： F17C7/04 文献下载
摘要：本发明创造提供一种液氯卸车系统的工艺及设备，以获得安全性高的液氯卸车系统，由液氯槽车(1)、液氯槽车气相阀(2)、液氯槽车卸料阀(3)、气相总阀(4)、卸料总阀(5)、尾气阀(6)、液氯储罐(7)、进料阀
卸车系统工艺设备

[发明专利]一种氯丙烯直接环氧化制备环氧氯丙烷的工艺-CN201810316178.5在审
发明人：黄杰军;徐林;丁克鸿;顾咸建;徐志斌;徐文轩;张晓谕 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司;江苏瑞祥化工有限公司;江苏瑞恒新材料科技有限公司
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯丙烯直接环氧化制备环氧氯丙烷的工艺，更具体的是涉及一种氯丙烯在改性的杂多酸固载化催化剂存在下，以双氧水为氧源，直接环氧化制备环氧氯丙烷的工艺路线。该工艺主要的优点在于：①氯丙烯与双氧水的比例低，氯丙烯用量少；②反应和分离过程耦合，节省设备，过程简单；③避免环氧氯丙烷在酸性条件下，与水发生水解的副反应，环氧氯丙烷收率和选择性高。
环氧氯丙烷氯丙烯环氧化制备双氧水固载化催化剂反应和分离工艺路线过程耦合节省设备酸性条件副反应杂多酸改性收率水解氧源

[发明专利]一种环保型耐氯固色剂及其制备方法与应用-CN201911147807.7在审
发明人：罗灯洪;张继斌;程宝峰;朱文兵;姚雷;王亚静;黄丽芬 -专利权人：东莞市中纺化工有限公司
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： D06P5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保型耐氯固色剂及其制备方法与应用。该耐氯固色剂由如下各质量百分含量的组分组成：35‑40％耐氯中间体、0.1‑1.0％螯合剂、0.5‑5％除氧剂，余量为水。本发明通过选取适当的与氯反应活性高的功能性单体合成一种耐氯固色剂，使得本发明所述的环保型耐氯固色剂优先与活性氯反应，减少活性氯对染料分子发色体系的破坏，从而提高染色纺织品的耐氯水色牢度。
固色剂环保型活性氯功能性单体染色纺织品反应活性染料分子水色牢度除氧剂螯合剂发色制备合成应用

[发明专利]硅烷法制多晶硅安全生产方法-CN201310373590.8无效
发明人：刘春江;全晓宇;黄哲庆;项文雨 -专利权人：天津大学
申请日： 2013-08-23 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C01B33/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种硅烷法制多晶硅的安全生产方法，该工艺去除了传统工艺中的硅烷储罐装置，大大降低了该流程的危险性。本工艺流程主要特点是采用氯硅烷歧化法，制备高纯硅烷；而高纯硅烷不经过硅烷储罐，直接进入还原炉制备高纯多晶硅，采用旁路调节硅烷进料量，保证还原炉进料稳定；反应后的硅烷和氢气与四氯化硅利用反歧化技术重新生成三氯氢硅，在水冷下实现与氢气的分离，氢气和三氯氢硅重复利用。该工艺没有设置硅烷储罐，降低了整个流程的危险性，同时，利用反歧化法制成三氯氢硅之后再与氢气在水冷条件下分离，改变了传统工艺氢气与硅烷在液氮冷却下分离的高投资环节，降低了工艺的总投资。
硅烷法制多晶安全生产方法

[发明专利]一种2-氨基-5-氯苯甲酸衍生物的制备方法-CN202110360274.1在审
发明人：吴孝举;姜友法;王宝林;刘旭;黄成美;徐小雨 -专利权人：江苏扬农化工股份有限公司;江苏优嘉植物保护有限公司
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸衍生物的制备方法，以2‑氨基‑3‑取代苯甲酸酯为起始原料，2‑氨基‑3‑取代苯甲酸酯与磺酰氯溶液在有机溶剂I中进行氯代反应，得到2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸酯；2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸酯与碱溶液在有机溶剂II中进行皂化反应，产物经酸化后得到2‑氨基‑5‑氯‑3‑取代苯甲酸。本发明避免使用毒性大、氧化性强的物质，反应温度相对较低，副反应少，成本低，收率高，三废少，污染小，安全性高，适合工业化生产。
一种氨基氯苯甲酸衍生物制备方法