专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种联动蒸馏开煮系统-CN201920923398.4有效
  • 谢谦;曹正伟;黄庆滔;杨国仁;黄远保;梁尔希 - 广东南方碱业股份有限公司
  • 2019-06-18 - 2020-06-12 - B01D3/00
  • 本实用新型公开了一种联动蒸馏开煮系统,包括蒸馏灰桶,调和液联络管、回收槽、废淡液储桶、第一砂浆泵、第二砂浆泵,蒸馏包括第一蒸馏、第二蒸馏灰桶包括第一灰桶、第二灰桶;第二蒸馏与第二灰桶连通,调和液联络管分别与第一灰桶和第二灰桶连接,回收槽与第一蒸馏、第二蒸馏、第一灰桶、第二灰桶的底端连通,回收槽、废淡液储桶通过管路与环保杂水管连接,且环保杂水管另一端分别连接第一灰桶和第二灰桶本实用新型的系统保证蒸馏开煮时废液氨氮值达标并连续稳定运行,实现了调和液联动输送功能,对废淡液热能的回收再利用,对工艺生产起到积极的降本增效作用。
  • 一种联动蒸馏塔开煮塔系统
  • [实用新型]一种粗苯加氢蒸汽系统-CN202222775487.3有效
  • 李合宝;王志超;卢海燕;尚分亮;王高峰;张玉 - 济源市金源化工有限公司
  • 2022-10-21 - 2023-04-25 - B01D3/00
  • 粗苯加氢蒸汽系统中,蒸馏顶冷凝器至蒸馏回流槽、蒸馏回流槽至蒸馏回流泵、蒸馏回流泵至蒸馏回流槽、蒸馏回流泵至蒸馏蒸馏回流泵BT采出至萃取原料或贫溶剂换热器管线上均固定连接有蒸汽伴热管线;回收塔顶冷凝器至回收回流槽、回收回流槽至回收回流泵、回收回流泵至回收回流槽、回收回流泵至回收、回收回流泵纯芳烃采出至苯原料加热器管线上均固定连接有蒸汽伴热管线;蒸汽伴热管线上均设有用于控制蒸汽通断的阀门
  • 一种加氢蒸汽系统
  • [实用新型]一种提取天然维生素E的装置-CN202222454333.4有效
  • 张永远;郑继福 - 郑州天贵油脂科技有限公司
  • 2022-09-16 - 2023-03-24 - B01D3/14
  • 本实用新型公开了一种提取天然维生素E的装置,包括:真空系统,蒸馏系统,捕集系统;热量回收装置。真空系统包括高真空系统和冰冷系统两部分;高真空系统包括真空冷凝器,与之连接的真空喷射泵,与真空喷射泵连接的真空水封池;冰冷真空系统包括冷冻机,与之连接的冰水泵,与冰水泵连接的冰水罐;冷冻机与真空冷凝器连接,冰水罐与真空冷凝器连接;蒸馏系统包括:蒸馏蒸馏泵和蒸馏;所述蒸馏上部连接有蒸馏蒸馏下部连接有蒸馏泵;蒸馏与原有精馏连通;捕集系统包括捕集,捕集泵,捕集冷却器;捕集与所述蒸馏系统中的蒸馏连接;所述捕集
  • 一种提取天然维生素装置
  • [发明专利]一种环己烷多效蒸馏方法和装置-CN202010379376.3在审
  • 杨建春;汪帆;朱荣欣 - 北京诺维新材科技有限公司
  • 2020-05-07 - 2021-11-09 - C07C7/04
  • 本发明公开一种环己烷多效蒸馏方法和装置。所述方法包括以下步骤:酮醇环己烷稀溶液经过蒸馏和N级多效蒸馏,得到环己烷,其中,N≥2且为整数;其中,所述N级多效蒸馏中,第一级至第N‑1级蒸馏采出的塔顶气相物为次一级蒸馏的热源;第N级蒸馏采出的塔顶气相物直接或增压后作为蒸馏的热源将环己烷氧化得到含有环己烷、环己酮和环己醇的混合物料,经处理得到的稀酮醇环己烷溶液送入蒸馏,用环己烷多效蒸馏的末效蒸馏塔顶气相作为热源,得到浓度提高的酮醇环己烷溶液,提高了进入环己烷多效蒸馏的进料浓度,利用了末效蒸馏塔顶气相中的热量,节约了能源。
  • 一种环己烷蒸馏方法装置
  • [实用新型]一种提纯度高的戊二醛蒸馏-CN202121468825.8有效
  • 杨青;邓蒙蒙 - 湖北蒙创生物科技有限公司
  • 2021-06-30 - 2021-12-28 - B01D3/00
  • 本实用新型公开了一种提纯度高的戊二醛蒸馏,涉及蒸馏技术领域,为解决现有戊二醛蒸馏主要依靠加热池和塔内的加热盘管循环加热,实现粗制水解产物的蒸馏,但加热池不仅增加了设备的占地面积,并且没有有效提升提纯度的问题所述蒸馏前端的下方设置有进料管,所述蒸馏一侧的下方安装有循环泵,所述蒸馏一侧的上方安装有喷淋管接头,所述循环泵的出料口通过导管与喷淋管接头相连通,所述蒸馏另一侧的上方设置有抽真空口,所述蒸馏的下方安装有下料阀,所述下料阀的下端安装有收集箱,所述收集箱的一侧安装有排料阀,所述蒸馏的内部安装有均流填料,且均流填料设置有两个,所述蒸馏的内壁下方安装有加热盘管。
  • 一种提纯戊二醛蒸馏
  • [实用新型]三塔式常减压焦油蒸馏设备-CN201220160019.9有效
  • 姜秋;叶煌;孙虹;贾骞;单春华 - 中冶焦耐(大连)工程技术有限公司;中冶焦耐工程技术有限公司
  • 2012-04-16 - 2012-12-05 - C10C1/04
  • 本实用新型涉及一种三塔式常减压焦油蒸馏设备,包括一台脱水塔和两台蒸馏,脱水塔由重沸器供热,两台蒸馏由两台管式炉分别供热,脱水塔、脱水塔、1#蒸馏、2#蒸馏依次通过管道连接,脱水塔连接脱水塔重沸器,1#蒸馏连接1#管式加热炉,2#蒸馏连接2#管式加热炉;1#蒸馏、2#蒸馏塔顶均设有分缩器,侧线设有馏分换热器、冷却器、馏分采出泵,各设备通过管道连接。原料焦油在脱水塔、脱水塔内常压下脱除水分并得到轻油馏份,在1#蒸馏内常压操作得到酚油和萘油馏份,在2#蒸馏内减压操作得到洗油、一蒽油、二蒽油和中温沥青;或洗油、一蒽油和软沥青产品。
  • 塔式减压焦油蒸馏设备
  • [实用新型]一种中间体产品反应用高稳定性蒸馏-CN202222129080.3有效
  • 张军航;林炼杰;胡进华 - 南平沛力化工有限公司
  • 2022-08-12 - 2023-01-03 - B01D3/14
  • 本实用新型涉及蒸馏技术领域,公开了一种中间体产品反应用高稳定性蒸馏,包括底板与蒸馏本体,蒸馏本体位于底板的顶部外壁上,蒸馏本体的侧壁上安装有连接箱,连接箱的内部安装有放箱,放箱的顶端通过合页连接有盖板,放箱的外壁上通过轴承分别连接有第一卸料板与第二卸料板,第二卸料板位于第一卸料板的一侧,第一卸料板的一侧壁上通过轴承连接有连杆,通过设置的放箱、动力组件、第一卸料板、连杆与第二卸料板,中间体物料放入放箱内后关闭盖板,动力组件带动第一卸料板转动打开,第一卸料板通过连杆带动第二卸料板转动打开,从而有效防止蒸馏本体蒸汽流失情况,具有高稳定运行效果。
  • 一种中间体产品应用稳定性蒸馏
  • [实用新型]粗甲醇纯化精馏装置-CN201220195512.4有效
  • 蒋远华;杨晓勤;贺飞 - 内蒙古乌拉山化肥有限责任公司
  • 2012-05-03 - 2012-11-07 - B01D3/14
  • 本实用新型公开了一种粗甲醇纯化精馏装置,包括蒸馏、加压精馏和常压精馏蒸馏的入口连接有粗醇预热器,蒸馏下部经闭合管路连接有第一再沸器,蒸馏的出口经加压泵、预后粗醇预热器连接加压精馏,加压精馏底部经闭合管路连接有第二再沸器,加压精馏的出口连接常压精馏,常压精馏底部的出口通过管道经第三再沸器、加压回流槽连接精甲醇存储槽,常压精馏塔顶部出口通过管道经第一冷凝器连接精甲醇存储槽。本实用新型的粗甲醇纯化精馏装置采用蒸馏、加压精馏和常压精馏实现三制取精甲醇工艺,结构简单,热源利用率高,降低了设备的能耗,制得的精甲醇纯度高、质量好,有效解决了现有单效双塔精馏的缺陷。
  • 甲醇纯化精馏装置
  • [实用新型]提升硝酸钠质量的生产系统-CN202222982656.0有效
  • 刘永杰;田云清;仇新玲;李涛;周国新;赵文强 - 新疆兴发化工有限公司
  • 2022-11-09 - 2023-04-07 - C01D9/16
  • 本实用新型公开了一种提升硝酸钠质量的生产系统,包括原料加热器、蒸馏和转化,原料加热器进料口连接硝酸钠进料管,出料口通过管道连接至蒸馏,蒸馏顶气相出口连接至冷凝器,冷凝器的气相出口连接至气液分离器,液相出口连接至冷凝液收集罐,蒸馏的液相出口连接至转化,转化底部下部还设有压缩空气入口。该系统将原料液经过预处理工序、原料加热工序、蒸馏工序后,进入转化工序进行转化等一系列工序得到工业级硝酸钠产品(执行GB/T 4553‑2016标准),可降低原料液中氧化氮的含量,提升硝酸钠质量。
  • 提升硝酸钠质量生产系统
  • [发明专利]加氢油分离方法-CN202310442081.X在审
  • 王博;尹天长;李现芳;杨小伟;李卫刚;张志敏;金培杰;吕伟贞;李季阳;刘萍;陈新棉 - 邢台旭阳煤化工有限公司
  • 2023-04-23 - 2023-07-25 - C07C7/00
  • 本发明提供了一种加氢油分离方法,包括:加氢油输入蒸馏,顶部压力50‑65KPa,底部温度175‑195℃,进料口下方的侧线采出口输出100‑180℃的混合苯,混合苯采出量为进料口进料量的15%‑18%,蒸馏底部输出碳九馏分,塔顶气相冷却后,部分返回蒸馏内,其余输送至萃取蒸馏;萃取蒸馏顶部压力0.1‑0.12MPa,底部温度170‑176℃,顶部温度85‑100℃,塔顶气相冷却后,部分返回萃取蒸馏内,其余作为非芳烃产品;将底的富溶剂输送至汽提塔,汽提塔顶部压力‑50KPa至‑65KPa,底温度180‑200℃,塔顶的气相冷却后,一部分返回汽提塔内,其余部分作为苯产品。
  • 加氢分离方法
  • [发明专利]催化蒸馏制甲基叔丁基醚装置-CN201310425311.8无效
  • 梁懿 - 梁懿
  • 2013-09-18 - 2015-03-25 - C07C43/04
  • 催化蒸馏制甲基叔丁基醚装置,包括反应器、催化蒸馏、水萃取和甲醇回收;所述反应器的底出口与催化蒸馏的中部进口连接,所述催化蒸馏的塔顶出口与水萃取底进口连接,所述水萃取底出口与甲醇回收的中部进口连接本发明所述催化蒸馏制甲基叔丁基醚装置,与常规工艺相比,转化率高,工艺过程简单,能耗低,投资少,而且反应后C4可直接作为其他化工过程的原料。
  • 催化蒸馏甲基叔丁基醚装置

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