专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种雷公多苷片及其制备方法-CN202211668762.X在审
  • 金春晖;金鹿鸣;吕文辉 - 浙江得恩德制药股份有限公司
  • 2022-12-24 - 2023-03-31 - A61K9/22
  • 本申请涉及中药制剂技术领域,具体公开了一种雷公多苷片及其制备方法,所述雷公多苷片,包括以下重量份原料:60‑100份雷公多苷、20‑40份辅料、10‑12份复合载体、6‑8份粘合剂、4‑5份表面活性剂、2‑4份助剂;所述辅料由黄芪总皂苷、三叶青总黄酮、白藜芦醇按质量比为4:5‑11:2‑8混合而得;上述方案,配方简单,配比严谨,所获得的雷公多苷片的副作用小;所述雷公多苷片的制备方法为:先将复合载体、粘合剂、表面活性剂、助剂混合均匀后,再加入雷公多苷、辅料,均质后,冷冻干燥,压片,即得,上述制备方法,操作简单,制备成本低,提升了雷公多苷片的临床应用价值。
  • 一种雷公藤多苷片及其制备方法
  • [发明专利]一种口服型胃肠pH响应性雷公红素纳米药物及其制备方法-CN202310922324.X在审
  • 周建宏 - 温州医科大学
  • 2023-07-26 - 2023-09-08 - A61K9/51
  • 本发明公开了一种口服型胃肠pH响应性雷公红素纳米药物及其制备方法,以MPEG‑PCL两嵌段共聚物为框架,同时内部包封有雷公红素,获得口服型酸抵抗的纳米药物。制备方法,制备不同嵌段比的MPEG‑PCL两嵌段共聚物;制备不同药载比的雷公红素载药薄膜;得到雷公红素纳米药物;得到用于测DLS,XRD,FTIR,DSC和TEM表征;得到的雷公红素纳米药物进行透析纯化上述技术方案,纳米载体具有良好的水溶性与胃肠pH响应性,口服后该纳米药物在酸性的胃液中不释放雷公红素,保持药物不受胃酸破坏,同时减少药物的胃刺激性,在碱性的肠液环境下释放,并快速被小肠吸收,显著提高了雷公红素的生物利用度
  • 一种口服胃肠ph响应雷公藤纳米药物及其制备方法
  • [发明专利]一种提取雷公红素的方法-CN201310027683.5有效
  • 王发松;周红艳;宋新建;向家桂;张建林 - 湖北民族学院
  • 2013-01-24 - 2013-04-24 - C07J63/00
  • 本发明公开了一种提取雷公红素的方法,其中,该方法包括将含有雷公红素的植物原料与第一低级脂肪醇接触,使得到雷公红素的含量不低于0.005重量%的醇提液;再将所述醇提液用大孔吸附树脂柱进行分离,并收集含有雷公红素的洗脱液,分离过程中采用的洗脱剂为第二低级脂肪醇、浓度不小于90体积%的所述第二低级脂肪醇的水溶液或浓度不低于60体积%的丙酮水溶液;再将所述含有雷公红素的洗脱液浓缩并结晶。采用本发明的提取方法,不仅能够获得纯度和收率较高的雷公红素,而且还简化了分离和纯化过程,极具工业应用前景。
  • 一种提取雷公藤方法
  • [发明专利]一种醋制雷公的炮制方法-CN201210580741.2有效
  • 范永升;沈炜;石森林;寿旗扬;屠珏;魏颖慧;吴佳 - 浙江中医药大学
  • 2012-12-27 - 2013-04-17 - A61K36/37
  • 本发明提供了一种醋制雷公的炮制方法,所述方法包括:(1)取雷公的根,除去非药用部位,切片后加入质量为药材质量10~40%的米醋,置于适宜容器中,闷润4~24小时;(2)将上述药材置于适宜容器内隔水蒸制,时间1~6小时;(3)将蒸制后的药材置适宜干燥设备中于50~150℃干燥1~9小时,干燥至药材含水量为5~15%,取出、冷却,即得所述醋制雷公。本发明炮制方法简单,易于操作,适合大生产,能有效满足临床需要,制得的醋制雷公(饮片)经体外细胞实验验证,既能保持雷公显著的免疫抑制活性,又能降低雷公所致的肝肾毒性。
  • 一种雷公藤炮制方法
  • [发明专利]雷公中提取雷公甲素-CN202211668768.7在审
  • 金春晖;俞晓兰;袁光英 - 浙江得恩德制药股份有限公司
  • 2022-12-24 - 2023-04-04 - C07J73/00
  • 本申请涉及天然药物化学技术领域,具体公开了从雷公中提取雷公甲素,所述从雷公中提取雷公甲素,包括以下步骤:S1、将雷公粉末、复合酶加入水中进行酶解,得雷公浆液;S2、向雷公浆液中加入离子液体微乳液最后经超滤膜过滤并截留,得透析液;S4、将透析液加入溶剂进行萃取,收集有机相,进行减压浓缩至干,得粗品;S5、将粗品加入乙酸乙酯中,随后用硅胶柱层析纯化,减压浓缩,冷冻干燥,得精品;上述提取工艺,操作简单安全,所得雷公甲素的纯度和提取率都得到了提高
  • 雷公藤提取
  • [发明专利]一种雷公有效成分的制备方法-CN201210230388.5无效
  • 韦万兴;肖世基;刘力恒 - 广西大学
  • 2012-07-05 - 2014-01-22 - C07J63/00
  • 本发明公开了一种以雷公根为原料提取得到雷公红素和雷公甲素的新方法。该工艺特征在于萃取分离富集有效分。雷公根的醇提取浸膏分配在由聚合物-无机盐水溶液和乙醇形成的双水相体系中,然后用水不溶性有机溶剂对分配在双水相体系中雷公浸膏进行萃取,得到有效部位。该富集的有效部位经过高速逆流色谱分离得到雷公红素。该富集的有效部位经过硅胶柱层析分离,重结晶后得到雷公甲素。本发明具有以下的优点:1.本发明用聚合物-无机盐水溶液-乙醇-水不溶性有机溶剂三相萃取富集雷公有效成分,萃取充分并且不乳化,萃取效率高。2.本发明用沉淀法除杂,显著降低了后续分离的难度。
  • 一种雷公藤有效成分制备方法
  • [发明专利]雷公减毒炮制的优化方法及相关制剂-CN200710110813.6无效
  • 杨更亮;王利娟;管立;李保芝 - 杨更亮
  • 2007-06-11 - 2008-12-17 - A61K36/37
  • 本发明公开了雷公减毒炮制的优化方法及相关制剂,方法(1)在优化的条件下,通过盐制(或酸制)和酸制(或盐制)中药雷公,或使用含氯离子的酸性溶液使其减毒;或(2)方法按以下步骤进行:在优化的条件下,雷公浸膏,或者雷公浸膏进一步纯化后的产物,或者雷公制剂,经盐制(或酸制)和酸制(或盐制),详细方法见说明书。本发明优点是通过炮制方法的优化,制得毒性较低的雷公相关制剂,可使雷公的全草、根皮、茎叶等部位毒性较大的药用资源得以更好地利用,增强雷公制剂的疗效。同时本发明方法操作简单、成本低廉,易于推广。
  • 雷公藤炮制优化方法相关制剂

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