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[发明专利]用于肾阴虚痰瘀互结型多囊卵巢综合征的中药组合物-CN201110270264.5有效
发明人：俞谨;潘芳;武大圣 -专利权人：上海泰坤堂中医医院有限公司
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K36/8968 文献下载
摘要：本发明中药组合物能降低PCOS患者的雄激素及雄激素受体水平，提高性激素结合蛋白水平，降低游离睾酮水平，进一步提高体内雌激素水平，改善卵泡的生长发育，提高患者的排卵率和妊娠率。
用于阴虚痰瘀互结型多囊卵巢综合征中药组合

[发明专利]用作睾酮5α-还原酶和C17～20裂解酶活性抑制剂的17β－环丙基(氨基/氧基)－4－氮杂甾族化合物-CN97192283.7无效
发明人： J·R·普里比史;C·A·盖茨;P·M·维恩特拉布 -专利权人：赫彻斯特马里恩鲁斯公司
申请日： 1997-01-09 - 公布日： 1999-03-17 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：5α－雄烷－3－酮、4－氮杂－17β－(环丙氨基)－雄－4－烯－3－酮和相关的化合物,以及涉及掺入这些化合物的组合物本发明还涉及C17－20裂解酶、5α－还原酶和C17α－羟化酶的抑制以及涉及在治疗由雄激素和雌激素介导的疾病中使用这些化合物,所述疾病包括良性前列腺增生症、雄激素介导的前列腺癌、雌激素介导的乳腺癌和DHT介导的疾病(如痤疮),所述疾病还包括涉及皮质醇合成过多的疾病,如Cushing综合症。治疗与雄激素有关的疾病还包括与已知雄激素受体拮抗剂(如氟硝丁酰胺)合并治疗。本发明化合物具有通式(Ⅰ)。
用作睾酮还原酶 c17 20 裂解活性抑制剂 17 丙基氨基氧基甾族化合物

[发明专利]一种芳香胺类靶向AR和BET的蛋白降解嵌合体化合物及用途-CN202010415211.7有效
发明人：杜武;吕海斌;李海波;秦德锟;艾朝武;李宇;段京义;涂志林;张承智;陈元伟;李兴海 -专利权人：海创药业股份有限公司
申请日： 2020-05-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：实验结果表明，该化合物能够同时靶向降解AR和BRD4，下调AR和BRD4蛋白表达；该化合物能够抑制多种前列腺癌细胞的增殖，其不仅能够抑制雄激素受体AR多表达的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，而且对上市的前列腺癌药物(恩杂鲁胺)耐药的前列腺癌细胞系22RV1也显示了良好的抑制作用；该化合物还显示了良好的代谢稳定性，在制备雄激素受体和/或BET的蛋白降解靶向嵌合体、以及治疗受雄激素受体和BET调控的相关疾病的药物中具有良好的应用前景
一种芳香靶向 ar bet 蛋白降解嵌合体化合物用途

[发明专利]选择性雌激素受体调节剂在制备用于治疗或预防雄激素缺乏的药物制剂中的用途-CN200580029252.6无效
发明人： T·布洛姆;J·科米;R·卡明陶斯塔 -专利权人：霍尔莫斯医疗有限公司
申请日： 2005-07-20 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：选择性的雌激素受体调节剂或其异构体、异构体混合物、代谢产物或药学上可接受的盐用于制备药物的用途，所述药物可用于治疗或预防男性个体雄激素缺乏。
选择性雌激素受体调节剂制备用于治疗预防激素缺乏药物制剂中的用途

[发明专利]一种雄激素受体AR基因变异位点-CN202210516557.5在审
发明人：孙首悦;叶蕾;王文萃 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院;上海市内分泌代谢病研究所
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种雄激素受体AR基因变异位点，所述变异位点包括：P15Afs*69，S258Efs*47，W435Gfs*44，C560F，C577W，C580Afs*46，K718X，V819G。AR变异位点的残留转录活性和核定位功能均与雄激素不敏感综合征的严重程度密切相关。
一种激素受体 ar 基因变异

[发明专利]三环雄激素受体调节剂化合物和方法-CN200810002381.1无效
发明人： L·孜;C·A·范厄维伦;J·－H·陈;R·I·希古基 -专利权人：利甘德药品公司
申请日： 2002-02-23 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及是雄激素受体的调节剂的非甾族三环化合物及制备和应用它们的方法。
三环雄激素受体调节剂化合物方法

[发明专利]三环雄激素受体调节剂化合物和方法-CN02805528.4有效
发明人： L·孜;C·A·范厄维伦;J·－H·陈;R·I·希古基 -专利权人：利甘德药品公司
申请日： 2002-02-23 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明涉及是雄激素受体的调节剂的非甾族三环化合物及制备和应用它们的方法。
三环雄激素受体调节剂化合物方法

[发明专利]雄激素受体拮抗剂的无水多晶型物及其制备方法和用途-CN202110310216.8在审
发明人：童友之 -专利权人：苏州开拓药业股份有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明属于药物晶体化学技术领域，具体涉及雄激素受体拮抗剂的无水多晶型物及其制备方法和用途。具体而言，本发明提供了四种式I化合物的无水多晶型物(分别具有晶型A、B、C和D)，这些无水多晶型物各自的制备方法，包含这些无水多晶型物的药物组合物，以及在预防、缓解和/或治疗雄激素受体活性相关疾病或病症方面的用途
激素受体拮抗剂无水多晶及其制备方法用途

[发明专利]预防或治疗雄激素介导的疾病的孕酮受体调节剂-CN201380025583.7无效
发明人： O·波尔;J-P·戈特兰 -专利权人：普雷格莱姆股份有限公司
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明总的涉及用于预防或治疗雄激素介导的疾病的孕酮受体调节剂或其任何代谢物，其特征在于所述孕酮受体调节剂或其任何代谢物给予有此需要的患者。
预防治疗激素疾病孕酮受体调节剂

[发明专利]牛尿酚治疗皮肤病的用途-CN201010502916.9无效
发明人：埃德温·道格拉斯·李帕特;特伦特·D·伦德;肯尼思·大卫·瑞吉纳德·赛彻尔;罗伯特·J·翰达 -专利权人：布莱阿姆青年大学;科罗拉多州立大学研究基金会;儿童医院医药中心
申请日： 2010-08-02 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：植物性雌激素大豆苷元的主要代谢产物牛尿酚(7-羟基-3-(4′-羟基苯基)-色满)在体外和体内特异性结合并阻断5α-二氢睾酮(DHT)。牛尿酚可以结合循环的游离DHT并将其与雄激素受体隔绝，从而改变受雄激素调控的生长和生理性激素响应。这些数据提出解释牛尿酚生物学性质的一种新模型。牛尿酚特异性结合并隔绝DHT与雄激素的能力的显著性在健康和疾病之间具有重要分支，并可提示牛尿酚在治疗和预防雄激素调节的皮肤和毛发病理学上有广泛和重要的用途。
牛尿酚治疗皮肤病用途

[发明专利]用SARM治疗老年男性雄激素缺乏(ADAM)相关的疾病-CN200380106309.9无效
发明人：詹姆斯·T.·多尔顿;杜安·D.·米勒;米切尔·S.·斯坦纳;卡伦·A.·韦韦尔卡 -专利权人： GTX公司
申请日： 2003-10-14 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明提供一种通过向患者给药选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物和/或其类似物、衍生物、异构体、代谢物、药物学可接受的盐、药物制品、水合物、N－氧化物、前药、多晶形物、晶体或其任意组合以治疗、预防、压制、抑制或减少男性患者中老年男性雄激素缺乏(ADAM)相关疾病的发病率。本发明还提供一种通过向患者给药选择性雄激素受体调节剂(SARM)化合物和/或其类似物、衍生物、异构体、代谢物、药物学可接受的盐、药物制品、水合物、N－氧化物、前药、多晶形物、晶体或其任意组合以治疗、预防、压制、抑制或减少男性患者中由于老年男性雄激素缺乏(ADAM)引起的性功能障碍、性欲减退、勃起功能障碍、性腺机能减退、少肌症、骨质减少、骨质疏松症、认知和情绪变化、抑郁症、贫血、毛发脱落、肥胖症、良性前列腺增生或前列腺癌的发病率
sarm 治疗老年男性激素缺乏 adam 相关疾病

[发明专利]N-(吡啶-4-基)酰胺和N-(嘧啶-4-基)酰胺及其药物和化妆品用途-CN201280066126.8在审
发明人： C·波斯塔德 -专利权人：高德美研究及发展公司
申请日： 2012-11-05 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：更具体地讲，本发明涉及式(1)的某些N-(吡啶-4-基)酰胺和N-(嘧啶-4-基)酰胺，其为雄激素受体的强效调节剂(如抑制剂)，并且其可用于例如疗法中，例如用于治疗皮肤病学疾病或病症；皮脂腺的疾病或病症；痤疮；皮脂分泌过多；油性皮肤；脂溢性皮炎；多绒毛症或多毛症；异位性皮肤炎；或雄激素性脱发；尤其是痤疮。本发明还涉及包含所述化合物的组合物(如药物组合物、化妆品组合物)；制备所述组合物的方法；使用所述化合物和/或组合物调节(如抑制)雄激素受体的方法；以及所述化合物和组合物的医学和/或化妆品用途。
吡啶嘧啶及其药物化妆品用途

[发明专利]作为选择性雄激素受体调节剂（SARMS）的新的吲哚衍生物-CN200580022249.1有效
发明人： J·C·兰特;Z·隋;J·J·菲奥尔德利索;W·蒋;X·张 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2005-04-01 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的吲哚衍生物、含它们的药用组合物以及它们在治疗由雄激素受体介导的疾病和病症中的应用。
作为选择性激素受体调节剂 sarms 吲哚衍生物

[发明专利]作为选择性雄激素受体调节剂（SARMS）的新的吲哚衍生物-CN200580022206.3有效
发明人： J·C·兰特;Z·隋;J·J·菲奥尔德利索;W·蒋;X·张 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2005-04-01 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的吲哚衍生物、含它们的药用组合物以及它们在治疗由雄激素受体介导的疾病和病症中的应用。
作为选择性激素受体调节剂 sarms 吲哚衍生物

[发明专利]用作选择性雄激素受体调节剂(SARMS)的新的杂环衍生物-CN201510087784.0在审
发明人： X.张;X.李;Z.隋 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2005-10-25 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的杂环衍生物、包含它们的药用组合物和它们在治疗由雄激素受体介导的病症和疾病中的用途。
用作选择性激素受体调节剂 sarms 衍生物