“阶段反应”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1246684个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于二氧化碳隔离的体系、装置和方法-CN200880006610.5有效
发明人： R·J·安维科 -专利权人： R·J·安维科
申请日： 2008-02-20 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： B01D53/62 文献下载
摘要：在第一阶段中，将金属硅酸盐岩石的浆料与氨混合以制备氨/水/金属硅酸盐浆料。在第二阶段中，所述方法包括用得自第一阶段的溶液洗涤含有二氧化碳的气流，由此将二氧化碳吸收进入反应性浆料。在第三阶段中，将得自第二阶段的反应性浆料通过反应器，控制该反应器以促进二氧化碳与金属硅酸盐之间的反应并由此制备金属碳酸盐。
用于二氧化碳隔离体系装置方法

[发明专利]IC厌氧反应器分阶段反应系统-CN202010353422.2在审
发明人：谢天宇;薛宝;谢宁汉;薛广才 -专利权人：谢天宇;薛宝
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C02F3/28 文献下载
摘要：本发明公开了IC厌氧反应器分阶段反应系统，包括罐体和气液分离器，罐体内上部设有气收集装置，气收集装置连接气液分离器，罐体内通过分隔板分隔为上反应区和下反应区，气收集装置位于上反应区上方，穿过分隔板设有下酸化液上升管，下酸化液上升管上端封堵，上反应区内位于下酸化液上升管外周设有上布水器，下反应区内位于罐体底部设有连接进水装置的下布水器，下酸化液上升管通过上布水管连接上布水器；穿过气收集装置设有回流管，回流管上端连接气液分离器本发明使IC厌氧反应器中的产酸厌氧微生物和产甲烷厌氧微生物得到分类培养，且反应器容积负荷高，设备体积小、运行费用低。
ic 反应器分阶段反应系统

[实用新型]IC厌氧反应器分阶段反应系统-CN202020694000.7有效
发明人：谢天宇;薛宝;谢宁汉;薛广才 -专利权人：谢天宇;薛宝
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C02F3/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了IC厌氧反应器分阶段反应系统，包括罐体和气液分离器，罐体内上部设有气收集装置，气收集装置连接气液分离器，罐体内通过分隔板分隔为上反应区和下反应区，气收集装置位于上反应区上方，穿过分隔板设有下酸化液上升管，下酸化液上升管上端封堵，上反应区内位于下酸化液上升管外周设有上布水器，下反应区内位于罐体底部设有连接进水装置的下布水器，下酸化液上升管通过上布水管连接上布水器；穿过气收集装置设有回流管，回流管上端连接气液分离器本实用新型使IC厌氧反应器中的产酸厌氧微生物和产甲烷厌氧微生物得到分类培养，且反应器容积负荷高，设备体积小、运行费用低。
ic 反应器分阶段反应系统

[发明专利]一种三羟甲基丙烷中碳链酯及其制备方法和应用-CN202211396431.5在审
发明人：兰天齐;朱红芳;郭欢;戚良明;王强;杨正高;陈钢 -专利权人：广东聚石科技研究有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明的三羟甲基丙烷中碳链酯的制备方法，包括如下步骤：将三羟甲基丙烷、C8～C10的中碳链脂肪酸混合，发生酯化反应得到所述三羟甲基丙烷中碳链酯；所述酯化反应分两阶段进行：第一阶段：常压升温至90～100℃，保持50～70min；第二阶段：减压至‑0.090MPa～‑0.098MPa，保持5～10h。本发明分两阶段进行酯化反应，第一阶段主要为脱气，防止原料中残留的氧气、水分等影响反应的进行；第二阶段的减压能够及时排除反应过程中的水，促使酯化反应正向移动；得到的三羟甲基丙烷中碳链酯纯度高，且无色无味。
一种甲基丙烷中碳链酯及其制备方法应用

[发明专利]三聚氰胺减水剂的合成工艺探究-CN201310634637.1在审
发明人：李博;洪粲;许化强 -专利权人：青岛惠城石化科技有限公司
申请日： 2013-12-02 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C08G12/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种三聚氰胺系减水剂的合成工艺的探索，由原料三聚氰胺、尿素、甲醛、亚硫酸氢钠、氢氧化钠经羟甲基化反应阶段、磺化反应阶段、缩合反应阶段、重整阶段等四个步骤生成。
三聚氰胺减水剂合成工艺探究

[发明专利]一种连续流交替式污水处理工艺的两相循环模拟方法-CN201711366107.8在审
发明人：胡晓东;方荣兆 -专利权人：上海昊沧系统控制技术有限责任公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C02F3/00 文献下载
摘要：一种连续流交替式污水处理工艺的两相循环模拟方法，所述连续流交替式污水处理工艺由中间池和两侧的边池串联组成，将边池在一个连续流交替式污水处理工艺运行周期内的状态分成两个阶段：完全混合反应阶段和分层沉淀阶段；而中间池则始终处于完全混合反应阶段；对完全混合反应阶段，采用生化反应动力学模型进行建模；对分层沉淀阶段，采用沉淀模型和生化反应动力学模型进行建模。
交替式污水处理工艺混合反应生化反应动力学沉淀阶段中间池分层建模两相水质变化趋势污水处理厂工艺周期数学模型运行水平运行效果运行周期可用沉淀串联预测优化决策

[发明专利]具有高温硫醇分解的选择性石脑油加氢脱硫-CN200680043957.8有效
发明人： J·P·格里雷;E·S·埃利斯;T·R·海尔伯特;W·J·特蕾西三世;J·M·戴萨德 -专利权人：埃克森美孚研究工程公司
申请日： 2006-11-14 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C10G45/00 文献下载
摘要：含烯烃石脑油料流在第一加氢脱硫反应阶段选择性脱硫。随后为了减少最终产物料流中的硫醇硫含量，过程料流进行第二阶段脱硫反应阶段接着硫醇分解反应阶段。在第二种实施方案中，经第一加氢脱硫反应阶段的流出物料流，在经过H₂S去除区后，直接投入进硫醇分解反应阶段，其中最终产物料流中的所有的硫含量和硫醇含量都将被去除。
具有高温硫醇分解选择性石脑油加氢脱硫

[发明专利]一种2-氟-4-硝基苯甲腈的清洁生产方法-CN201310658793.1无效
发明人：赵昊昱;刘媛;蒋涛;吕潇 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07C255/50 文献下载
摘要：本发明公布一种2-氟-4-硝基苯甲腈的生产方法，尤其涉及一种可作为酪氨酸激酶不可逆抑制剂和蛋白激酶抑制剂的药物中间体的2-氟-4-硝基苯甲腈的在重氮化溴代反应阶段加以改进的清洁生产方法。现有的重氮化溴代反应阶段存在一些缺陷，一是该阶段所生成的废液量较大，每生成1T2-氟-4-硝基溴苯的同时，会伴随产生20～30T的酸性废液；二是该阶段中需使用冷冻设备将反应温度控制在0～5℃，其生产能耗相对较高本发明的目的在于提供一种2-氟-4-硝基苯甲腈的清洁生产方法，该方法能有效降低在重氮化溴代反应阶段反应所生成的废液量，而且能将该阶段的反应温度从0～5℃提升至40～80℃从而降低反应的能耗。
一种硝基苯清洁生产方法

[发明专利]一种改良型三元乙丙橡胶及其制备方法-CN202111281509.4在审
发明人：许也 -专利权人：苏州市康熹橡塑有限公司
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C08L23/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种改良型三元乙丙橡胶及其制备方法，包括以下步骤：溶剂配制，将乙酰丙酮钒、活化剂、交联剂以及补强剂加入至反应釜中，控制反应釜初始温度和压力，搅拌震荡，形成悬浮聚合液；原料配制，加入质量分数为60％‑80％的乙烯、质量分数为70％‑90％的丙烯、质量分数为10％‑25％的催化剂以及发泡剂；将配制好的原料加入至反应釜中，使反应釜温度经过阶段性升高温度，第一阶段反应温度为120‑140℃之间保持20‑30分钟，第二阶段反应温度为200‑220℃之间保持50‑60分钟，生成聚合物淤浆和悬浮上清液。通过阶段性升高反应釜温度，两种不同的反应阶段，能够充分将反应物相互进行反应，提高制备原料的利用率，从而有效提高三元乙丙橡胶的生成率。
一种改良三元乙丙橡胶及其制备方法

[发明专利]一种抑制变色的生物基聚酯制备方法-CN202010123823.9有效
发明人：胡宇苗;徐锦龙;王松林;吴海强 -专利权人：浙江恒澜科技有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C08G63/672 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制变色的生物基聚酯制备方法，涉及聚酯制备技术领域，包括以下制备步骤：1）将对呋喃二甲酸、高反应活性二元醇、催化剂和热稳定剂置于190‑200℃下进行酯化反应得到酯化物A；2）将呋喃二甲酯化物、低反应活性二元醇、催化剂和热稳定剂置于在220‑230℃下进行一阶段酯交换反应，制备得到酯化物B；3）将酯化物A和酯化物B混合进行二阶段酯交换反应；4）将二阶段酯交换反应产物进行一阶段缩聚反应，待无白色液体抽出时，抽高真空，进行二阶段缩聚反应，制备得到生物基聚酯，本发明制备得到的生物基聚酯色相良好，工艺方法简单易行，热力学性能优良，利于工业化生产，可广泛应用于包装、纤维等领域应用。
一种抑制变色生物聚酯制备方法

[发明专利]生物除磷的连续间歇曝气序批式污水处理方法及设备-CN03144226.9无效
发明人：张大群;王秀朵;金宏;张述超;王维斌;张建华;张芳;徐伟锋;陈平;张蓁 -专利权人：张大群;王秀朵
申请日： 2003-09-01 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：其方法包括如下阶段：磷的厌氧释放阶段；连续曝气、磷的过量摄取阶段；间歇曝气、去除有机物；沉淀阶段；沉淀阶段；其设备包括：厌氧反应池与的连续曝气反应池和间歇曝气反应池三者串联；厌氧反应池的进水口接污水管，厌氧反应池内装有搅拌器，回流污泥的管一端插在厌氧反应池内，其另一端连接在间歇曝气反应池内的回流污泥泵上。本发明的有益效果是：结构布置合理，能充分发挥了厌氧反应池除磷的功能，严格控制污水中的磷含量，有效防止和治理富营养化现象。处理后达到国家污水排放标准。降低了对自控系统的要求并节省自控系统的设备。
生物连续间歇曝气序批式污水处理方法设备

[发明专利]烷基芳基化合物的制备方法-CN200480037813.2无效
发明人： N·博特克;J·特罗皮施;T·纳贝舒伯;J·斯特凡;M·勒佩尔;T·海德曼;U·施泰因布伦纳;R·本福尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07C2/66 文献下载
摘要：本发明涉及烷基芳基化合物的制备方法，包括如下阶段：a)在置换反应催化剂上使C₄/C₅－烯烃混合物反应，制备包含2－戊烯的C_4－8－烯烃混合物，并任选地分离C_4－8－烯烃混合物；b)分离5－100％的由阶段a)获得的2－戊烯，随后在异构化催化剂上反应得到2－戊烯和1－戊烯的混合物，将该混合物返回到阶段a)；c)将阶段b)；d)将在阶段c)获得的C_8－16－烯烃混合物或部分物流在烷基化催化剂存在下与芳烃反应，形成烷基芳族化合物，其中在反应前可以另外添加0－60重量％的直链烯烃，相对于在阶段c)获得的C_8－16－烯烃混合物计；e)任选地磺化阶段d)获得的烷基芳族化合物并且中和得到烷基芳基磺酸盐，其中在磺化反应前，在阶段d)没有发生掺混的情况下，可以另外添加0－60重量％的直链烷基苯，相对于阶段d)获得的烷基芳族化合物计；f)在阶段d)和阶段e)没有发生掺混的情况下，任选地将阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐与0－60重量％的直链烷基芳基磺酸盐混合，相对于阶段e)获得的烷基芳基磺酸盐计。
烷基芳基化制备方法

[发明专利]一种利用静磁场和添加载体强化好氧颗粒污泥培养的方法-CN202310485358.7在审
发明人：李军;李嘉睿;李东岳;李培麟;梁东博 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C02F3/12 文献下载
摘要：在序批式反应器外侧安装永磁体，取絮状活性污泥接种至序批式反应器(SBR)中，取二氧化铬磁粉作为微载体添加至序批式反应器(SBR)中，配置模拟生活污废水，序批式反应器(SBR)有进水阶段、厌氧搅拌阶段、好氧曝气阶段、缺氧搅拌阶段、沉降阶段、出水阶段共六个运行阶段，开始之后每两天沉降时间缩短2min，同时缺氧时间延长2min，相应的最终缺氧时间由97min逐渐增至115min，沉降时间由20min逐渐缩短至2min
一种利用磁场添加载体强化颗粒污泥培养方法

[发明专利]刻蚀工艺监控信号的处理方法和刻蚀终点控制方法-CN201210398754.8有效
发明人：黄智林 -专利权人：中微半导体设备（上海）有限公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： H01J37/32 文献下载
摘要：一种刻蚀工艺监控信号的处理方法和刻蚀终点控制方法，其中，处理方法包括：根据信号强度的变化状况，将反映等离子刻蚀工艺的实时刻蚀信号强度的变化曲线划分为起始阶段、稳定反应阶段、刻蚀终止阶段以及刻蚀完成阶段；在稳定反应阶段中划出基准判断区域，基准判断区域占所述稳定反应阶段的30%~80%，且基准判断区域的终点与所述刻蚀终止阶段的起点之间具有一定距离；将基准判断区域分成n个时间区域，获取每个时间区域内刻蚀信号强度的平均值本发明提供的方法准确的反应实际中的等离子体刻蚀工艺，并且能够适用各种不同情况的需要。
刻蚀工艺监控信号处理方法终点控制

[发明专利]一种新型生产环氧大豆油的高温反应工艺及其装置-CN201811251278.0在审
发明人：曹志亮;邓健能;徐健 -专利权人：南通海珥玛科技股份有限公司
申请日： 2018-10-25 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C07D303/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型生产环氧大豆油的高温反应工艺，依次经过滴加阶段和继续反应阶段，其具体步骤如下：1）滴加阶段：先将甲酸与大豆油充分混合，然后再将双氧水滴加其中，滴加温度为滴加温度为70～76℃，滴加时间为7小时；继续反应阶段：首首先加热至70～78℃，反应5小时，接着继续加热至78～82℃，同样反应3小时。本发明工序简单，反应效率较高，与传统工艺相比，双氧水的滴加时间缩短了1到4小时，继续反应时间缩短了2到4小时；在大豆油质量相同的情况下，滴加结束和继续反应结束后，环氧大豆油的质量都比传统工艺要高。
滴加环氧大豆油大豆油双氧水传统工艺反应阶段高温反应加热反应时间缩短工艺及其装置充分混合反应效率时间缩短甲酸生产

首页
«上一页
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页»
尾页
共 100000 条