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[发明专利]稳定去氧肾上腺素的方法-CN200880103425.8有效
发明人： H·黄;J·泽索塔斯基;A·毕恩;W·M·尼科尔森 -专利权人：麦克内尔-PPC股份有限公司
申请日： 2008-07-30 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及稳定去氧肾上腺素的方法，所述方法包括干燥去氧肾上腺素的酸性溶液；本发明还涉及包含稳定化去氧肾上腺素的药物组合物。
稳定肾上腺素方法

[发明专利]一种重酒石酸间羟胺的制备方法-CN202111642572.6在审
发明人：程皓;程亮;刘平;隋巍峰;梁健 -专利权人：苏州博研医药科技有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种重酒石酸间羟胺的制备方法，属于药物制备技术领域，包括四个步骤：(1)利用Weinreb ketone synthesis反应，合成酮，制备关键中间体1；(2)利用Meerwein‑Ponndorf‑Verley反应，合成醇，制备关键中间体2；(3)还原，得间羟胺；(4)成盐，将间羟胺与L‑(+)‑酒石酸反应，得到重酒石酸间羟胺。本发明的制备方法步骤简单，条件温和，利于工业化生产，最终得到的重酒石酸间羟胺纯度99.9％以上，光学纯度99.7％以上，光学纯度甚至可达100％。
一种酒石酸间羟胺制备方法

[发明专利]去氧肾上腺素的生物素衍生物及其制备方法和应用-CN201210551534.4有效
发明人：王磊;姜玮;周国桁;马婧 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C08G65/334 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氧肾上腺素的生物素衍生物及其制备方法，包括以下步骤：(1)双异端基聚乙二醇的合成；(2)去氧肾上腺素的哌嗪衍生物的合成；(3)去氧肾上腺素哌嗪衍生物的生物素化的合成。本发明公开了此去氧肾上腺素的生物素衍生物作为荧光探针的应用。首次合成了可用于连接链霉亲和素化量子点的α₁肾上腺素受体激动剂去氧肾上腺素的生物素衍生物，保留了其药物活性部分，为今后量子点在α₁肾上腺素受体研究领域的应用提供了工具方法使用PEG连接α₁肾上腺素受体激动剂和生物素，可以降低量子点的非特异性吸附及连接激动剂后对其带来的空间位阻。连续加料，方法简捷有效，操作简单，提纯效果好。
肾上腺素生物素衍生物及其制备方法应用

[发明专利]对于R‑卡巴拉汀稳定的重酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法-CN201710351284.2在审
发明人：董亚军;王宇杰 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种对于R‑卡巴拉汀稳定的重酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法，所述对于R‑卡巴拉汀稳定的重酒石酸卡巴拉汀片包括如下重量份数的组分重酒石酸卡巴拉汀2‑10份，微晶纤维素不低于55份，除微晶纤维素以外的其他填充剂其制备方法包括如下步骤取所述重酒石酸卡巴拉汀、所述填充剂、所述崩解剂、所述润滑剂进行预处理；取预处理后的重酒石酸卡巴拉汀、填充剂加入润湿剂制软材；取所述软材通过筛网得到颗粒；颗粒干燥后折算崩解剂和润滑剂用量
对于卡巴拉汀稳定酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法

[发明专利]硬度和溶出度稳定的重酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法-CN201710351304.6在审
发明人：董亚军;王宇杰 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种硬度和溶出度稳定的重酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法，所述硬度和溶出度稳定的重酒石酸卡巴拉汀片包括如下重量份数的组分重酒石酸卡巴拉汀2‑10份，微晶纤维素不低于55份，除微晶纤维素以外的其他填充剂其制备方法包括如下步骤取所述重酒石酸卡巴拉汀、所述填充剂、所述崩解剂、所述润滑剂进行预处理；取预处理后的重酒石酸卡巴拉汀、填充剂加入润湿剂制软材；取所述软材通过筛网得到颗粒；颗粒干燥后折算崩解剂和润滑剂用量
硬度溶出度稳定酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法

[发明专利]对于杂质H稳定的重酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法-CN201710351305.0在审
发明人：董亚军;王宇杰 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种对于欧洲药典杂质H稳定的重酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法，所述对于杂质H稳定的重酒石酸卡巴拉汀片包括如下重量份数的组分重酒石酸卡巴拉汀2‑10份，微晶纤维素不低于55份，除微晶纤维素以外的其他填充剂其制备方法包括如下步骤取所述重酒石酸卡巴拉汀、所述填充剂、所述崩解剂、所述润滑剂进行预处理；取预处理后的重酒石酸卡巴拉汀、填充剂加入润湿剂制软材；取所述软材通过筛网得到颗粒；颗粒干燥后折算崩解剂和润滑剂用量
对于杂质稳定酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法

[发明专利]对于杂质C稳定的重酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法-CN201710351306.5在审
发明人：董亚军;王宇杰 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本申请公开了一种对于杂质C稳定的重酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法，所述对于杂质C稳定的重酒石酸卡巴拉汀片包括如下重量份数的组分重酒石酸卡巴拉汀2‑10份，微晶纤维素不低于55份，除微晶纤维素以外的其他填充剂其制备方法包括如下步骤取所述重酒石酸卡巴拉汀、所述填充剂、所述崩解剂、所述润滑剂进行预处理；取预处理后的重酒石酸卡巴拉汀、填充剂加入润湿剂制软材；取所述软材通过筛网得到颗粒；颗粒干燥后折算崩解剂和润滑剂用量
对于杂质稳定酒石酸卡巴拉汀片及其制备方法

[发明专利]一种用气相色谱法测定重酒石酸卡巴拉汀中残留溶剂的方法-CN202111620820.7在审
发明人：郭翠霞;刘倩;胡艳萍;张莹 -专利权人：卓和药业集团股份有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种用气相色谱法测定重酒石酸卡巴拉汀中残留溶剂的方法，该方法包括以下步骤：S1、配制对照品溶液：取甲醇、四氢呋喃加稀释剂，稀释制成每1ml含0.075mg甲醇、0.018mg四氢呋喃的溶液；S2、配制供试品溶液：取重酒石酸卡巴拉汀，制成每1ml中含25mg重酒石酸卡巴拉汀的溶液；S3、配制空白溶液：二甲基亚砜；S4、按照下列气相色谱条件进行测定。本发明所述的用气相色谱法测定重酒石酸卡巴拉汀中残留溶剂的方法，操作方便、快速、专属性强，适合实验室对于重酒石酸卡巴拉汀中残留溶剂的检测工作，可批量进行检测。
一种用气相色谱测定酒石酸卡巴拉汀中残留溶剂方法

[发明专利]重酒石酸间羟胺对映异构体的合成方法-CN201910818024.0有效
发明人：胡国宜;胡锦平;王仁冬 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2019-08-30 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种重酒石酸间羟胺对映异构体的合成方法，具有以下步骤：①由硝基乙烷与间羟基苯甲醛经加成反应得到3‑(1‑羟基‑2‑硝基‑丙基)‑苯酚消旋体；②纯化得到3‑(1S‑羟基‑2‑硝基‑丙基)‑苯酚；③催化氢化得到3‑(1S‑羟基‑2‑氨基‑丙基)‑苯酚；④D‑酒石酸拆分得到3‑(1S‑羟基‑2R‑氨基‑丙基)‑苯酚·D‑酒石酸盐。本发明的方法通过步骤②的纯化能够得到化学纯度较高的3‑(1S‑羟基‑2‑硝基‑丙基)‑苯酚，再采用D‑酒石酸拆分即可得到化学纯度和光学纯度均较高的重酒石酸间羟胺对映异构体，解决了本领域的一项空白，为研究重酒石酸间羟胺提供了有效的帮助
酒石酸间羟胺映异构体合成方法

[发明专利]一种盐酸肾上腺素注射液的制备方法-CN201711379953.3在审
发明人：蔡一聪;王芝;钟怡;周立灿;吴鸣;彭莉 -专利权人：远大医药（中国）有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请提供了一种盐酸肾上腺素注射液的制备方法，包括如下步骤：(1)将浓盐酸、氯化钠、依地酸二钠依次加入注射用水使溶解，再加入肾上腺素充分搅拌使混合均匀，得到混合溶液；(2)将步骤(1)所得的混合溶液，经0.22um的微孔滤膜过滤，灌装,并充入惰性气体，得到所述的盐酸肾上腺素注射液；所述制备方法采用无菌生产工艺，且在灌装时采用预灌封注射器进行灌装。由于手性药物的不同立体异构体在药效、药代及毒理等方面都可能存在差异，因此，按照本申请的制备方法所制备的盐酸肾上腺素注射液更加安全可靠。
盐酸肾上腺素制备注射液灌装混合溶液氯化钠肾上腺素微孔滤膜过滤预灌封注射器立体异构体依地酸二钠惰性气体手性药物无菌生产注射用水浓盐酸申请溶解

[发明专利]针对人β1-肾上腺素能受体的免疫原性肽段及其应用-CN202210953963.8在审
发明人：廖梦阳;邱志华;廖玉华;柯樊 -专利权人：武汉安砥生物科技有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K14/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种针对人β1‑肾上腺素能受体的免疫原性肽段及其应用，所述免疫原性肽段的氨基酸序列为DEARRCYND，如SEQ ID NO.1所示。针对人β1‑肾上腺素能受体的免疫原性载体疫苗由上述人β1‑肾上腺素能受体的免疫原性肽段与载体偶联制备而成，所述载体为Qβ‑2aa噬菌体病毒样颗粒蛋白。本发明将优先设计出的人β1‑肾上腺素能受体的免疫原性肽段与Qβ‑2aa噬菌体病毒样颗粒蛋白载体偶联成功制备成载体疫苗。该免疫原性载体疫苗可以应用于制备治疗高血压和改善心肌梗死后心脏重构的药物。
针对肾上腺素受体免疫原性及其应用

[发明专利]盐酸异丙肾上腺素注射液及其制剂工艺-CN201210000782.X无效
发明人：孙克刚 -专利权人：上海禾丰制药有限公司
申请日： 2012-01-04 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸异丙肾上腺素注射液的配方成分及其制剂工艺，所述盐酸异丙肾上腺素注射液的成分为：每10000ml内含，盐酸异丙肾上腺素5g、氯化钠60g～110g、依地酸二钠（EDTA-2Na）1g～本发明的盐酸异丙肾上腺素注射液的质量符合国家食品药品监督管理局2008年发布的国食药监注【2008】7号文——《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》的规定及中国药典2010年版二部的质量标准
盐酸肾上腺素注射液及其制剂工艺

[发明专利]肾上腺素能α1B受体拮抗药-CN00801764.6无效
发明人：林亮司;大森英尔;矶贺谷昌文;森胁光博;熊谷洋纪 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2000-06-22 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07D209/16 文献下载
摘要：提供通式(I)表示的化合物或其可药用的酸加成盐，以及含有它们的肾上腺素能α1B受体拮抗药。本发明的化合物是对肾上腺素能α1B受体具有高亲和性的拮抗药，作为预防/治疗与肾上腺素能α1B受体有关的疾病(例如高血压等)的药品，或者作为判明通过肾上腺素能α1B受体达到的生理作用的药理学工具是有用的。
肾上腺素受体拮抗

[发明专利]盐酸去氧肾上腺素及其制作工艺-CN201811495059.7在审
发明人：李小均;苗晋川 -专利权人：山东潍坊幸福药业有限公司
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸去氧肾上腺素及其制作工艺，所述盐酸去氧肾上腺素的成分为：每10000ml内含，盐酸去氧肾上腺素100g、氯化钠50g‑80g、依地酸二钠0.7g‑1g、注射用水加至10000ml。在配制容器中加配制总体积量90％的热注射用水，冷却至30℃，通二氧化碳至饱和；将依地酸二钠用少量的热注射用水溶解；将氯化钠、盐酸去氧肾上腺素以及步骤(2)获得的依地酸二钠溶液分别加入步骤(1)获得的注射用水中并搅拌至溶解
盐酸去氧肾上腺素注射用水依地酸二钠灌封氯化钠制作工艺溶解操作程序配制容器过滤膜溶液pH 体积量二氧化碳安瓿搅匀过滤配制冷却饱和

[发明专利]中枢神经疾病发病后的功能障碍恢复促进剂-CN200580023663.4无效
发明人：矢次佐知子;高桥正泰;矢次真一 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2005-07-13 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及中枢神经疾病发病后的功能障碍恢复促进剂，其有效成分是分别同时选择性地增强由5－羟色胺产生的神经传递和由去甲肾上腺素产生的神经传递的化合物，并涉及中枢神经疾病发病后的功能恢复训练效果的增强和/或促进剂，其有效成分是分别同时选择性地增强由5－羟色胺产生的神经传递和由去甲肾上腺素产生的神经传递的化合物。
中枢神经疾病发病功能障碍恢复促进剂