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[发明专利]冻干蔬菜坚果仁谷物溶豆制品及其制备方法-CN201910783018.6在审
发明人：吴建农;叶玉芬;张建明;姜文勇;周华兴 -专利权人：浙江星菜农业科技有限公司
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A23L19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种冻干蔬菜坚果仁谷物溶豆制品，所述溶豆制品包含蔬菜、坚果仁、谷物、调味剂；以溶豆制品的重量为基准，溶豆制品包含75‑85重量％蔬菜泥，7.5‑10重量％坚果仁，7.5‑10重量％谷物，0.5‑1.5重量％调味剂。本发明溶豆制品的制备方法包括：以蔬菜、坚果仁、谷物和调味剂制备溶豆的原料；将溶豆原料挤出成型；快速冷冻定型；冷冻干燥，制成溶豆制品。
蔬菜坚果谷物豆制品及其制备方法

[发明专利]一种红霉素肠溶片及其制备方法-CN202110697791.8在审
发明人：韦家华;刘玉 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种红霉素肠溶片及其制备方法，其中红霉素肠溶片由红霉素素片和肠溶包衣组成，所述红霉素素片的脆碎度小于0.5％，由以下重量份的原料制成：红霉素原料药125.0重量份，淀粉55‑60重量份，糊精4.5‑5.0重量份，羧甲基淀粉钠2.5‑3.0重量份，浆用淀粉9‑10重量份，浆用糊精2‑3重量份，硬脂酸镁1.5‑2.0重量份。本申请提供的红霉素肠溶片，通过优化辅料的种类和比例，将高红霉素肠溶片脆碎度提高到小于0.5％，更有利于提高红霉素肠溶片的质量控制。
一种红霉素肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种醇溶蛋白组合物及其制备方法-CN201711476017.4在审
发明人：刘泽龙;曹振宇 -专利权人：中粮营养健康研究院有限公司;中粮集团有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A23J3/00 文献下载
摘要：本发明提供一种醇溶蛋白组合物，所述醇溶蛋白组合物含有：醇溶蛋白50～95重量份、水3～14重量份、任选地糊精0～150重量份和任选地多羟基化合物0～56重量份。本发明还提供上述醇溶蛋白组合物的制备方法。本发明的醇溶蛋白组合物可作为奶油质构剂使用。相比现有技术，使用该醇溶蛋白组合物的奶油产品具有更好的打发性和稳定性。
醇溶蛋白组合物重量份制备多羟基化合物奶油醇溶蛋白奶油产品质构剂

[发明专利]氟康唑分散片及其制备方法-CN200910186828.X无效
发明人：钱进;陶琳;穆正义;廖新华;王晓霞;熊水根;刘孝乐 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2009-12-29 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了用10～300重量份氟康唑、1～150重量份填充剂、10～300重量份崩解剂、0.2～0.4重量份表面活性剂、3～10重量份助流剂、1重量份甜味剂和2～5重量份润滑剂，混匀，粉碎，过80～120目筛，混匀，置新型压片机用粉末饲料器中，干粉直接压片法压片，用口服片剂崩解溶散性检测器检测制备片剂的崩解溶散性制成的氟康唑分散片。与氟康唑片比较，本发明制备的氟康唑分散片体外溶出快、溶出度高，体内吸收分布迅速。与现有片剂生产技术比较，本发明制备的氟康唑分散片可压性、脆碎度、片重差异好，含量均匀，崩解溶散快，质量稳定。
氟康唑分散及其制备方法

[发明专利]淀粉填充的低温水溶PVA组合物、淀粉填充的低温水溶PVA膜及其制备方法-CN202010250318.0在审
发明人：常江 -专利权人：北京一撕得物流技术有限公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C08L29/04 文献下载
摘要：本发明涉及生物降解材料领域，公开了一种淀粉填充的低温水溶PVA组合物、淀粉填充的低温水溶PVA膜及其制备方法。所述淀粉填充的低温水溶PVA组合物包括：PVA、淀粉、复配增塑剂、热稳定剂、抗氧剂和润滑剂；相对于100重量份的PVA与淀粉的混合物，所述复配增塑剂的含量为15‑60重量份，所述热稳定剂的含量为1‑8重量份，所述抗氧剂的含量为0.5‑6重量份，所述润滑剂的含量为0.5‑6重量份。本发明提供的淀粉填充的低温水溶PVA组合物、淀粉填充的低温水溶PVA膜和制备方法实现了低温水溶PVA的热塑加工的同时提高淀粉填料在低温水溶PVA材料中的添加量，降低了成本。
淀粉填充温水 pva 组合及其制备方法

[发明专利]一种基于高温水溶PVA/淀粉母粒的制备工艺及其制得的母粒-CN202010249923.6在审
发明人：常江 -专利权人：北京一撕得物流技术有限公司
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： B29B9/06 文献下载
摘要：本发明涉及生物可降解材料领域，公开了一种基于高温水溶PVA/淀粉母粒的制备工艺及其制得的母粒。该母粒组合物含有：高温水溶PVA树脂50‑90重量份，淀粉10‑50重量份，增塑剂10‑40重量份，弹性体1‑6重量份，热稳剂1‑6重量份，润滑剂1‑6重量份和抗氧剂0.5‑3重量份。本发明提供的基于高温水溶PVA/淀粉母粒能够实现高温水溶PVA树脂造粒的可行性，本发明提供的PVA/淀粉母粒在实现环保的同时，大幅降低了成本。
一种基于温水 pva 淀粉制备工艺及其

[发明专利]交联型谷类醇溶蛋白可食性膜及其制备方法-CN200510060479.9无效
发明人：宋义虎;郑强;孙少敏;张其斌 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C08L89/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种交联型谷类醇溶蛋白可食性膜及其制备方法。交联型谷类醇溶蛋白可食性膜含谷类醇溶蛋白100重量份、增塑剂20～100重量份、疏水改性剂0.5～1重量份、抗氧剂0.05～0.1重量份、防腐剂0～0.1重量份与交联剂1～7重量份，采用溶液流延法或可塑性加工方法制膜本发明以谷类醇溶蛋白为成膜基质，采用取代二甘醇醛为新型交联剂，配以多元醇增塑剂及作为食品添加剂使用的疏水改性剂、抗氧剂与防腐剂，以提高醇溶蛋白交联膜的力学强度、柔韧性、疏水性与抗老化性能。
交联谷类蛋白食性及其制备方法

[发明专利]奥拉帕尼溶出增强组合物-CN202010143408.X有效
发明人：甘勇;郭仕艳;安巍 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K31/502 文献下载
摘要：本发明涉及一种奥拉帕尼溶出增强组合物、其制备方法和用途以及包含所述奥拉帕尼溶出增强组合物的药物。所述奥拉帕尼溶出增强组合物包含：奥拉帕尼；共聚维酮和溶出促进剂，其中，基于100重量份的奥拉帕尼，共聚维酮为100重量份以上且小于200重量份，溶出促进剂为20至150重量份。本发明的奥拉帕尼溶出增强组合物及由其制备的药物稳定性可控，能够增加活性成分口服吸收，同时减少辅料用量，增加病人用药便利性，易于工业化生产。
奥拉帕尼溶出增强组合

[发明专利]一种增氧型水溶肥及其制备方法-CN202211395594.1在审
发明人：祝博伟;祝春华;祝伟倩;朱永杰;祝孟龙 -专利权人：赤天化科技集团有限公司
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种增氧型水溶肥及其制备方法，所述水溶肥包括以下重量份的成分：硝酸铵60‑90重量份、磷酸钾30‑50重量份、硫酸镁15‑25重量份、硫酸铁5‑15重量份、多聚磷酸铵1‑10重量份、辅助药剂0.5‑1重量份、复合氨基酸5‑15重量份、改性过碳酰胺10‑30重量份，该增氧型水溶肥，通过加入了改性过碳酰胺，使肥料可以为植物增氧补养，又可以提高肥料利用率，一举两得，解决了现有的水溶肥存在一些问题，一方面肥料利用率较低，施肥时需要使用较多的肥料，另一方面现有的水溶肥都是补充营养或者微量元素，没有为植物增氧补养的问题。
一种增氧型水溶肥及其制备方法

[发明专利]雷贝拉唑钠肠溶微丸及其制备方法-CN201310191057.X有效
发明人：宋力;朱生良;余国新 -专利权人：海南海力制药有限公司
申请日： 2013-05-21 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：一种雷贝拉唑钠肠溶微丸，其由内至外由含药丸芯、隔离层和肠溶层组成，其中，基于所述肠溶微丸的总重量，所述含药丸芯的含量为50～70重量%，所述隔离层的含量为10～20重量%，所述肠溶层的含量为20～40重量%，其中，所述含药丸芯包含雷贝拉唑钠、填充剂、粘合剂、崩解剂和碱化剂，并且基于含药丸芯的总重量，所述含药丸芯中的雷贝拉唑钠的用量为7～9重量%；所述填充剂的用量为60～75重量%；所述粘合剂的用量为5～10重量%；所述崩解剂的用量为4～8重量%；所述碱化剂的用量为5～12重量%。本发明所述雷贝拉唑钠肠溶微丸成本低、质量稳定、安全性好。
贝拉唑钠肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种可降血压和血脂的溶栓组合物及其制备方法和应用-CN201811513012.9在审
发明人：谢洪学 -专利权人：武汉知本药业有限公司
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： A61K36/899 文献下载
摘要：本发明涉及一种可降血压和血脂的溶栓组合物，其包含20‑40重量份的鹰嘴豆与枯草芽孢杆菌的发酵产物、1‑5重量份的竹叶黄酮和5‑10重量份的玉竹提取物；还涉及上述溶栓组合物的制备方法；还涉及上述溶栓组合物的应用；还涉及上述溶栓组合物所制备的溶栓片剂。通过使用本发明的溶栓组合物，可有效治疗血栓患者，减轻病症，还可降低患者的血压和血脂，改善患者的血液流变学指标。
溶栓重量份血脂降血压制备血液流变学指标制备方法和应用枯草芽孢杆菌玉竹提取物发酵产物有效治疗竹叶黄酮鹰嘴豆血栓血压应用

[发明专利]一种塞来昔布片剂及其制备方法-CN202310514198.4在审
发明人：邵建树;赵晗柯 -专利权人：常州市武进人民医院（常州市第八人民医院）
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明所述塞来昔布片剂含有塞来昔布1‑3重量份、环糊精1‑10重量份、载体材料2‑13重量份、崩解剂1‑5重量份、填充剂1‑5重量份、粘合剂2‑10重量份、润滑剂0.2‑1重量份。本发明所得的塞来昔布片剂溶出度较好，在60min时，溶出达95％以上，且溶出平稳，无突释现象。
一种塞来昔布片剂及其制备方法

[发明专利]可吹塑成型的高温水溶PVA粒子组合物以及可吹塑成型的高温水溶PVA粒子-CN201911405631.0在审
发明人：常江 -专利权人：北京一撕得物流技术有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C08L29/04 文献下载
摘要：本发明涉及生物降解材料领域，公开了一种可吹塑成型的高温水溶PVA粒子组合物以及可吹塑成型的高温水溶PVA粒子。该可吹塑成型的高温水溶PVA粒子组合物包括以下重量份的原料：相对于100重量份的PVA，增塑剂的含量为5‑50重量份，热分解抑制剂的含量为1‑10重量份，抗热氧老化剂的含量为0.5‑5重量份，润滑剂的含量为0.1‑5重量份。本发明提供的可吹塑成型的高温水溶PVA粒子组合物以及可吹塑成型的高温水溶PVA粒子，克服高温水溶PVA原料在热塑加工的过程中存在易分解碳化的难题，实现了高温水溶PVA的热塑加工，相比于溶液流延法成膜具有投资小，产能高，能耗低等特点，更利于高温水溶PVA吹塑成型的工业化生产。
塑成温水 pva 粒子组合以及

[发明专利]一种胶囊重溶料粉碎装置-CN202310052713.1在审
发明人：潘欣;王露;陈莹 -专利权人：江苏优利胶囊有限公司
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： B29B17/04 文献下载
摘要：本发明提供一种胶囊重溶料粉碎装置，包括：中空的箱体、第一切割组件和风机；其中，所述箱体设有进料口和出料口；所述进料口设于所述箱体的一侧并位于所述第一切割组件和所述风机之间；所述出料口设于所述箱体的顶部；所述第一切割组件设于所述箱体内，所述第一切割组件用于粉碎重溶料；所述风机设于所述箱体的底部，用于向出料口方向吹起重溶料。通过控制和提高重溶料的粉碎度，进而提升再生产的效率，使重溶料的外观性状接近原料，降低原材料的成本。
一种胶囊重溶料粉碎装置

[发明专利]格列齐特分散片及其制备方法-CN200910186839.8无效
发明人：钱进;陶琳;穆正义;廖新华;王晓霞;熊水根;刘孝乐 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了用20～150重量份格列齐特、50～200重量份填充剂、10～100重量份崩解剂、0.2～0.4重量份表面活性剂和5～20重量份润滑剂，混匀，粉碎，过80～120目筛，混匀，置新型压片机用粉末饲料器中，干粉直接压片法压片，用口服片剂崩解溶散性检测器检测制备片剂的崩解溶散性的方法制成的格列齐特分散片，与格列齐特片比较，本发明制备的格列齐特分散片体外溶出快、溶出度高，体内吸收分布迅速。与现有片剂生产技术比较，本发明制备的格列齐特分散片可压性、脆碎度、片重差异好，含量均匀，崩解溶散快，质量稳定。
格列齐特分散及其制备方法

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