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[发明专利]一种氰氟草酯的合成方法-CN201510137411.X在审
发明人：洪晓冬;张振明;赵晶;刘凯 -专利权人：江苏长青农化南通有限公司
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07C255/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种氰氟草酯的合成方法，以L-乳酸丁酯和对甲苯磺酰氯为原料在有机溶剂中进行缩合反应Ⅰ生成缩合物Ⅰ，缩合物Ⅰ与对苯二酚在碱性条件下进行醚化反应生成醚化产物，醚化产物在有机溶剂中、碱性条件下进行成盐反应生成醚化物盐，醚化物盐与3,4-二氟苯腈进行缩合反应Ⅱ生成氰氟草酯。本方法的优点是：清洁生产，反应过程中的溶剂可回收利用，生产过程不产生废酸，生成的HCl可以用水吸收后作为盐酸外售，生成的KF也可以外售，从而减少三废降低成本，提高收益。
一种氰氟草酯合成方法

[发明专利]水基压裂液用超高粘羧甲基纤维素钠的制备方法-CN201310214172.4有效
发明人：徐季亮;郑浩博 -专利权人：徐季亮;郑浩博
申请日： 2013-06-03 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C08B11/12 文献下载
摘要：一种水基压裂液用超高粘羧甲基纤维素钠的制备方法，通过碱化反应器碱化反应、醚化反应器醚化反应、中和洗涤三次精制、连续气提、干燥及粉碎各工序依次进行而制成产品。碱化反应器和醚化反应器均为双螺旋轴反应器(只是运转速度有所不同，其他基本相同)，物料通过一对沿轴线互相反向旋转运动的螺旋形轴的搅拌作用，进行挤压、分散、粉碎、混合、碱化反应，结束后加入氯乙酸乙醇溶液，然后进行分散搅拌后再放料到醚化反应器中；醚化反应器与碱化反应器结构基本相同，就是转速不同(碱化反应器的搅拌速度是：1根轴35转/分钟，另1根轴54转/分钟，醚化反应器的搅拌速度是：1根轴65转/分钟，另1根轴84转/分钟)。
水基压裂液用超高羧甲基纤维素制备方法

[实用新型]醚化反应器-CN202220537289.0有效
发明人：李冬峰;王政;冯国卫;刘佳;王杰;王升;刘建鹏;殷启东;贾世玉;龚学佳;孙玉绉;王晓雷;王明刚;高志文;王磊;王林;田雪梅;张怡 -专利权人：河北新欣园能源股份有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及反应器的技术领域，特别是涉及一种醚化反应器；其可促使各液态反应物均匀接触，有效提高反应发生效果，提高液态物料利用率；包括反应釜、升降环架、环形布液管、两组伸缩节式导管和半圆形管；所述升降环架可上下滑动的安装于反应釜内，所述环形布液管固定安装于升降环架上，所述半圆形管固定安装于反应釜内上部，所述半圆形管和环形布液管通过两组伸缩节式导管连通；所述环形布液管上设置有周向均布的喷嘴，所述反应釜上安装有为环形布液管上下移动提供动力并供液的供液驱动机构和为环形布液管复位提供动力的回缩驱动机构
反应器

[发明专利]一种5-位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类化合物及其制备方法-CN201510537198.1有效
发明人：邱仁华;朱龙志;曹鑫;尹双凤;雷健 -专利权人：湖南大学
申请日： 2015-08-28 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明为一种5‑位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类化合物及其制备方法，其特征在于，以喹啉、二芳基(烷基)二硫醚(R²SSR²)或二芳基(烷基)二硒醚(R²SeSeR²)或二芳基(烷基)二硒醚(R²TeTeR²)为原料，以廉价、易得的铜盐作为催化剂，以常用的氧化剂为氧化剂、常用的有机溶剂作反应溶剂，反应在一定温度下反应一定时间，高产率、高选择性地得到5‑位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类化合物。
一种取代硫醚化硒醚化碲醚化喹啉化合物及其制备方法

[实用新型]一种用于制备二苯醚二酐的反应装置-CN202223033839.4有效
发明人：梅雪;杜庶铭;王文宾 -专利权人：泰兴中科艾德膜材料科技有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于制备二苯醚二酐的反应装置，包括：醚化反应器、循环反应装置、冷凝器、氮气输入装置以及结晶成品装置；循环反应装置包括：循环过滤泵以及催化剂过滤器，循环过滤泵一端与醚化反应器连接，另一端通过设置三通阀与醚化反应器以及结晶成品装置并联，本实用新型通过设置循环反应装置，实现物料循环，提高了成品的产率，通过氮气输入装置将醚化反应器中的空气排空，提高了反应的稳定性和安全性，并且反应装置整体密封，经过尾气净化后排出的气体基本无污染，整体工艺绿色环保
一种用于制备二苯醚二酐反应装置

[发明专利]一种吡唑醚菌酯的合成工艺-CN201910432450.0有效
发明人：陈华;邓桂元;贾利华;曾挺;潘光飞 -专利权人：江苏禾本生化有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑醚菌酯的合成工艺，吡唑醚菌酯的合成工艺包括对氯苯肼盐酸盐的合成、环合、氧化、溴化、醚化、还原、酯化、甲基化过程。本发明公开的吡唑醚菌酯的合成工艺，在制取1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇时，采用空气氧化，反应温和，可控性强，收率比文献报道提高了5%以上；醚化反应采用无机碱的水溶液为缚酸剂，加入高效相转移催化剂B，有效缩短了反应时间和提高了反应的收率；采用特效催化剂C，以二氯乙烷和乙醇混合溶液为反应溶剂，有效控制硝基还原为胺基的副反应，大大提高了反应收率，达到95%以上。
一种吡唑醚菌酯合成工艺

[发明专利]烯丙基/环氧基醚化酚醛改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法-CN201310467950.0无效
发明人：王洪太;王帅;宋卫涛;逄显峰 -专利权人：胶州市精细化工有限公司;山西嘉生医药化工有限公司
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C08G73/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种烯丙基/环氧基醚化酚醛改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法。包括如下步骤：（1）在碱的催化作用下，线性酚醛树脂和卤代丙烯在醇中进行反应得到烯丙基醚化酚醛树脂；（2）在所述碱的催化作用下，所述烯丙基醚化酚醛树脂和环氧氯丙烷进行反应得到烯丙基/环氧基醚化酚醛树脂；（3）所述烯丙基/环氧基醚化酚醛树脂与式Ⅰ所示双马来酰亚胺单体经聚合反应得到所述烯丙基/环氧基醚化酚醛改性双马来酰亚胺树脂。本发明将烯丙基和环氧基通过醚化反应引入酚醛树脂骨架结构中，合成了一种既带有烯丙基，又带有环氧基的新型双马树脂改性剂（烯丙基/环氧基醚化酚醛树脂），然后将树脂与一定量的双马来酰亚胺单体预聚得到树脂混合物。
丙基环氧基醚化酚醛改性马来亚胺树脂及其制备方法

[发明专利]一种高含量高熔点阻燃剂甲基八溴醚的生产工艺-CN202210385356.6在审
发明人：刘军东;于兆令;杨新成;张晓龙;朱林生;冯宝羲;张婧如;辛鹏 -专利权人：山东海王化工股份有限公司
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C41/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种高含量高熔点阻燃剂甲基八溴醚的生产工艺，涉及阻燃剂技术领域，包括以下步骤：步骤1、四溴双酚A与甲代烯丙基氯反应，制备甲基四溴醚；步骤2、溴素与一溴化烷基铵盐反应，制备三溴化烷基铵；步骤3、三溴化烷基铵与甲基四溴醚反应，制备甲基八溴醚。本发明制备的甲基八溴醚收率高，纯度高，具有高熔点，且制备工艺简单，反应条件温和，安全性高，适合工业化生产。
一种含量熔点阻燃甲基八溴醚生产工艺

[发明专利]甘油缩醛（酮）醚及其合成方法-CN201910371098.4在审
发明人：熊东路;龙绪俭;扬轩;廉曜宁;肖增钧;莫志文;鲁晓东 -专利权人：深圳市前海博扬研究院有限公司
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D317/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘油缩醛(酮)醚及其合成方法，涉及化工合成技术领域。本发明公开的甘油缩醛(酮)醚是以甘油为原料将环缩醛(酮)和醚两种官能团整合到一个分子中，这种甘油缩醛(酮)醚可以提高单位燃油添加剂的使用效率。公开的合成方法中，有两条合成路线，可以先进行醚化再进行缩醛(酮)化，也可以先进行缩醛(酮)化再进行醚化。其中，醚化反应是原子经济反应；缩醛(酮)化反应的副产物只有一分子水，方法绿色环保、效率高；产物中甘油缩醛(酮)醚的收率高，最高达99％；使用固体酸催化剂，清洁，高效，可以回收利用，极大地降低了成本，工业化价值高
缩醛甘油合成醚化固体酸催化剂原子经济反应燃油添加剂合成路线化工合成回收利用绿色环保醚化反应使用效率副产物环缩醛收率整合清洁

[发明专利]以芦竹溶解浆为原料制备甲基纤维素醚的方法-CN201210224388.4有效
发明人：施晓旦;郭和森 -专利权人：新乡市东升新材料有限公司;上海东升新材料有限公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C08B11/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种以芦竹溶解浆为原料制备甲基纤维素醚的方法，包括如下步骤：（a）将芦竹溶解浆粉加入乙醇和氢氧化钠的混合物，碱化，获得纤维素钠；（b）加入醚化剂，在组合催化剂存在下，醚化反应，然后收集反应液，用酸溶液浸泡，离心分离除去酸溶液；（c）用水洗涤，除去水份；（d）干燥，然后粉碎细化，获得所述甲基纤维素醚。本发明改变了现有纤维素醚生产的传统工艺，引入固体碱组合催化方法进行醚化反应，降低醚化反应温度，缩短了醚化反应的时间，减少了对生产设备的腐蚀，降低了能源消耗，显著减少生产过程中产生的废液，本发明投资小，工艺简单
芦竹溶解原料制备甲基纤维素方法

[发明专利]以C4-C6烃为原料生产C2-C3烯烃和高辛烷值汽油调和组分的方法-CN202110169886.2在审
发明人：李潇;范明;陈超;高飞;陈静;王若欣;彭博施;梁川;张兆前;万子岸;李应文;刘奕隆;时文 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2021-02-07 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C4/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种以C4‑C6烃为原料生产C2‑C3烯烃和高辛烷值汽油调和组分的方法，包含：步骤a，将C4‑C6烃原料送入催化裂解反应器，反应得到裂解产物物流；步骤b，分离至少部分裂解产物物流，得到C2‑C3烯烃物流，富C4烃物流和富芳烃物流；富C4烃物流全部进入醚化反应器或部分进入醚化反应器，部分循环回步骤a；步骤c，进入醚化反应器的富C4烃物流与低碳醇原料生成的醚化产物，得到醚后烃物流和产品醚物流；步骤d，至少部分醚后烃物流进入催化脱氢反应器反应，得到富氢物流和富烯烃物流；至少部分富烯烃物流循环回步骤a，作为裂解反应器进料。
c4 c6 原料生产 c2 c3 烯烃辛烷值汽油调和组分方法

[发明专利]一种四官能团环氧固化剂及其制备方法-CN202310698101.X在审
发明人：杜志健;陆银秋;丁庄;吴培龙;吴松;孙大伟 -专利权人：江苏景宏新材料科技有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种四官能团环氧固化剂的制备方法，包括以下步骤：制备开环醚化增容剂、开环醚化反应、闭环反应、萃取精制、洗涤干燥、脱除溶剂，得到所述四官能团环氧固化剂；所述开环醚化增容剂的制备方法为：将丙烯酰胺、乙醇、RAFT链转移剂、引发剂、丙烯酸缩水甘油酯混合反应得到丙烯酸缩水甘油酯‑丙烯酰胺两亲性嵌段聚合物，即开环醚化增容剂。本发明采用RAFT活性聚合制备丙烯酸缩水甘油酯‑丙烯酰胺两亲性嵌段共聚物，即开环醚化增容剂，可以有效提高环氧氯丙烷与间苯二甲胺间的相容性，从而提高开环醚化反应活性，开环转化率高，且还可以降低反应温度，缩短反应时间，减少副反应发生。
一种官能团固化剂及其制备方法

[实用新型]一种纤维素醚生产装置-CN202022667146.5有效
发明人：张明;马殿民;孙建刚;张纪涛;马奎;王立;陈娟;王伟;王强 -专利权人：泰安瑞泰纤维素有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C08B11/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种纤维素醚生产装置，属于纤维素醚生产技术领域，其包括通过管道依次连接的第一反应釜、第二反应釜和第三反应釜，第一反应釜用于溶解固态碱，第二反应釜用于碱与精制棉进行碱化反应生成碱化纤维素，第三反应釜用于碱化纤维素与醚化剂进行醚化反应生成纤维素醚。本实用新型公开的纤维素醚生产装置，将化碱、碱化、醚化三个过程分别在三个不同的反应釜中完成，便于控制，易于稳定，不需加热、冷却反复切换，节约电能和蒸汽，节省了劳动力，得到的纤维素醚产品溶液透明度提高，溶液中死纤维明显减少，提高了纤维素醚的产品质量；有机溶剂挥发大大减少，杜绝了安全隐患，现场工作环境得到很大改善，减少了职业危害。
一种纤维素生产装置

[发明专利]以淀粉为原料制备活性印花糊料的方法-CN201410024262.1有效
发明人：张慧瑛;秦伟志;郝军元 -专利权人：郝军元;秦伟志
申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： D06P1/48 文献下载
摘要：其采用浸润—碱化—醚化—静态醚化反应—后处理的工艺方法，在淀粉羧甲基化反应过程进行静态醚化反应，有效降低了生产能耗，同时延长醚化剂和淀粉接触时间，提高反应效率，制备出取代度较高，印染效果较好的活性印花糊料在反应过程中添加渗透剂，不仅促进碱化剂对淀粉颗粒结晶区的破坏，而且在静态醚化反应中促进氯乙酸进入淀粉结晶区域，提高淀粉颗粒反应均匀性，避免了取代基多分布于淀粉颗粒表面而造成产品性能不稳定的现象。
淀粉原料制备活性印花糊料方法

[发明专利]一种氰氟草酯除草剂生产制备方法-CN202111079808.X在审
发明人：王法强;谢国江;苗迎东 -专利权人：维讯化工（南京）有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及氰氟草酯除草剂制备技术领域，具体涉及一种氰氟草酯除草剂生产制备方法，通过3，4二氟苯腈和对苯二酚在碱性条件下，进行醚化反应得到需要的单醚化产物4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯酚，随着单醚化产物的增加，在极性偶极子溶剂中因有利于酚钾盐的溶解，反应进行的较好，其中以二甲基亚砜为溶剂时收率达到93.2％，强碱能使对苯二酚的2个酚羟基形成具有高活性的双盐，促使单醚化反应进行的同时抑制双醚化副反应，如此在得到单醚化中间体4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯酚，所得中间体与(S)‑2‑(4‑甲基苯磺酰氧基)丙酸丁酯在碳酸钾的作用下，得到氰氟草酯，减少双醚化副产物的生成。
一种氰氟草酯除草剂生产制备方法