专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]偕二膦酸酯的制备方法-CN01804301.1有效
  • F·D·凯泽;G·E·佩里;D·M·比林斯;W·D·克莱默 - 宝洁公司
  • 2001-02-01 - 2003-02-12 - C07F9/38
  • 本发明涉及偕二膦酸酯的新的制备方法。该方法使用三卤化磷、亚磷酸作为反应物/溶剂并且用碱作为酸的受体/溶剂进行二磷酸化。本发明还涉及式(I)所示偕二膦酸酯的制备方法其中Q是氧、-NR4-、硫、硒或单键;m和n是0至约5的整数,Z是选自吡啶、哒嗪、嘧啶和吡嗪基团的环;R1是氢、取代或非取代氨基、氨基、羟基、氧基、卤素、羧酸酯、取代或非取代的C1-6饱和或不饱和、取代或非取代的芳或取代或非取代的苄基;每个R2各自是氢或取代或非取代的C1-4饱和或不饱和;R3是一个或多个选自下列基团的取代氢、取代或非取代的C1-6饱和或不饱和、取代和非取代的芳、取代和非取代的苄基、羟基、卤素、羰基、氧基、硝基、氨基、氨基、取代氨基、羧酸酯及其组合;R4是氢、取代的C1-4饱和或不饱和
  • 偕二膦酸酯制备方法
  • [发明专利]用于治疗神经炎症性疾病的包含哒嗪化合物的制剂-CN200780023749.6无效
  • M·沃特森;L·范埃尔迪克;W·胡 - 西北大学
  • 2007-04-27 - 2010-06-23 - A61K31/501
  • 具体而言,本发明提供选择的式(I)的哒嗪化合物、其异构体、药学上可接受的盐、或衍生物,独立地为氢、羟基、烷基、链烯、炔、亚烷基、亚链烯、烷氧基、链烯氧基、环烷基、环链烯、环炔、环烷氧基、芳、芳氧基、芳氧基、芳、杂芳、杂环氧基、氨基、亚氨基、叠氮、硫氢基、硫代烷基、硫代烷氧基、硫代芳、硝基、氰、卤素、硫酸盐或酯、、亚磺、磺、磺酸盐或酯、亚砜、甲硅烷基、甲硅氧基、甲硅烷基烷基、甲硅烷硫、=O、=S、膦酸酯、脲、羧基、羰基、氨基甲、或羧酰胺;且X为任选取代的嘧啶或哒嗪
  • 用于治疗神经炎症性疾病包含化合物制剂
  • [发明专利]胍前药-CN01819244.0有效
  • E·T·宾德鲁普;P-J·V·耶纳 - 里奥制药有限公司
  • 2001-11-14 - 2005-03-02 - C07D213/75
  • 、烷基磺氨基、烷基羰基、甲、氨基羰基或烷基羰基氨基;亚杂芳或非芳族杂环,所有这些基团可任选被一个或多个下列基团取代:直链、支链和/或环状非芳族、羟基、卤素、氨基、硝基、氰、氨基磺;R2代表芳、杂芳或非芳族杂环,所有这些基团都可任选被取代;四氢吡喃氧基、二-(C1-4氧基)膦氧基或C1-4氧基羰基氨基SUB>1-4烷氧基羰基氨基、磺、羟基磺氧基、二羟基膦氧基、膦、磺氨基、氨基磺、氨基氨基或二烷氧基;杂芳或非芳族杂环,所有这些基团可任选被一个或多个下列基团取代:直链、支链和/或环状、氨基、羟基、羧基、卤素、硝基、氰、烷氧基、氨基羰基、C1-4氧基羰基、C1-4氧基羰基氨基、磺、羟基磺氧基、二羟基膦氧基、膦、磺氨基、氨基磺、氨基氨基或二烷氧基;(a)其中s是1-200的整数;R6是氢或任选被取代的非芳族;R7独立地为氢或甲基;R
  • 氰基胍前药
  • [发明专利]新的吡啶胍化合物-CN02810102.2有效
  • F·比约克林 - 利奥制药有限公司
  • 2002-05-24 - 2004-06-30 - C07D401/12
  • 式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、N-氧化物和前药,其中R1为氢、卤素,或者为一个或多个直链或支链、饱和或未饱和的C1-6,该任选被如下基团取代:卤素、羟基、氰、硝基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲、氨基、氨基烷基、氨基羰基、烷基羰基氨基、硫代、氨基磺、烷基磺氨基、羟基磺氧基、二羟基膦氧基或膦;X为直链或支链、饱和或未饱和C1-12,并任选被如下基团取代:卤素、羟基、氰、硝基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲、氨基、氨基烷基、氨基羰基、烷基羰基氨基、硫代、氨基磺、烷基磺氨基、羟基磺氧基、二羟基膦氧基或膦;Y为键、O、C(O)、S、S(O)、S(O)2、C(O)O、NH、C(O)NH、OC(O)或NHC(O);Z为有5-12个环原子的芳香或非芳香杂环,任选被如下基团取代:卤素、羟基、氰、硝基、烷氧基、烷氧羰基、烷基羰基、甲、氨基烷基,或者一个直链或支链、饱和或未饱和的C1-4,该任选被如下基团取代:卤素、羟基、氰、硝基、烷氧基、烷氧羰基
  • 吡啶基氰基胍化合物
  • [发明专利]秋水仙碱衍生物-CN201210318831.4有效
  • 钟建华;沈莉萍;王彦广 - 浙江大学
  • 2012-09-03 - 2013-01-30 - C07C251/36
  • 本发明公开了一种秋水仙碱衍生物,其结构式如(I)所示,其中例如R为氢、任选取代的、任选取代的杂环;R1为H、任选取代的、任选取代的杂环、磺、取代的甲;R2和R3分别独立为H、任选取代的、任选取代的杂环、取代的甲、羧基、磺;R4和R5分别独立为H、任选取代的、任选取代的杂环、取代氧基;R6为氢、任选取代的C1~C6脂肪、取代氧基;R7为氢,任选取代的C1~C6脂肪、取代氧基、取代的甲;R6R7是共价键。
  • 秋水衍生物
  • [发明专利]秋水仙碱衍生物-CN201410406439.4有效
  • 钟建华;沈莉萍;王彦广 - 浙江大学
  • 2012-09-03 - 2017-01-04 - C07D487/04
  • 本发明公开了一种秋水仙碱衍生物,其结构式如(I)所示,其中例如R为氢、任选取代的、任选取代的杂环;R1为H、任选取代的、任选取代的杂环、磺、取代的甲;R2和R3分别独立为H、任选取代的、任选取代的杂环、取代的甲、羧基、磺;R4和R5分别独立为H、任选取代的、任选取代的杂环、取代氧基;R6为氢、任选取代的C1~C6脂肪、取代氧基;R7为氢,任选取代的C1~C6脂肪、取代氧基、取代的甲;R6R7是共价键。
  • 秋水衍生物

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