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[发明专利]佐匹克隆中4-甲基哌嗪-1-甲酸酯类基因毒性杂质残留含量的测定方法-CN202010335737.4在审
发明人：杨国英;丁爱忠;孔凯丽;杨国军 -专利权人：江苏天士力帝益药业有限公司
申请日： 2020-04-25 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了佐匹克隆中4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸甲酯、4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸乙酯、4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸异丙酯残留含量的测定方法，包括以下步骤：配置对照溶液：精密称取4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸甲酯、4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸乙酯、4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸异丙酯适量，至于容量瓶中用乙腈溶解、稀释，分别配成125ng/mL的限度浓度溶液；配置供试品溶液：精密称取佐匹克隆供试品适量，置于容量瓶中，用乙腈溶解、稀释，配成1mg/mL的溶液；样品测定：分别取供试品溶液和对照品溶液直接进样至GCMS，记录色谱图，按外标法，以峰面积计算，即得供试品中4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸甲酯、4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸乙酯、4‑甲基哌嗪‑1‑甲酸异丙酯的含量
克隆甲基甲酸基因毒性杂质残留含量测定方法

[发明专利]一种4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯的制备方法-CN201010294104.X有效
发明人：岳涛;高爱红;柳泽岳;魏凤;胡玲;胡波;杨旭 -专利权人：山东艾孚特科技有限公司
申请日： 2010-09-28 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯的制备方法，它以1-乙基-2,3-双氧代哌嗪和氯甲酸酯为原料，在缚酸剂存在的有机溶剂体系下反应得到4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯；其中，1-乙基-2,3-双氧代哌嗪：缚酸剂：氯甲酸酯的摩尔比为1：1.0～3.0：1.0～2.0；所述氯甲酸酯为氯甲酸甲酯或氯甲酸乙酯，所述4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯为4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸甲酯或4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸乙酯。
一种乙基双氧代哌嗪甲酸制备方法

[发明专利]一种4-(氮杂环丁烷-3-基)-1-甲基哌嗪-2-酮二盐酸盐的合成方法-CN201910821998.4有效
发明人：朱金丽;陆麟霞;张彦;田丹;金瑞娣;苏广军;魏莹莹;王春现 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种4‑(氮杂环丁烷‑3‑基)‑1‑甲基哌嗪‑2‑酮二盐酸盐的合成方法。本发明提供的合成方法包括：将氢化钠与3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯和碘甲烷进行反应得到4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯；2)将4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯与湿钯碳进行反应得到1‑甲基哌嗪‑2‑酮；3)将1‑甲基哌嗪‑2‑酮与3‑氧代氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯和乙酸进行反应得3‑(4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯；4)将3‑(4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯与浓盐酸进行反应得到4‑(氮杂环丁烷‑3‑基)‑1‑甲基哌嗪‑2‑酮二盐酸盐。
一种氮杂环丁烷甲基盐酸合成方法

[发明专利]二硫辛酸哌嗪酯及含有二硫辛酸哌嗪酯的药物组合物-CN201080027765.4无效
发明人：金炅秀;朴永濬;宋贤南;李仁淑;金俊雨 -专利权人：株式会社瑟成恩化学研究所;株式会社瑟成恩制药
申请日： 2010-06-18 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D339/02 文献下载
摘要：本发明涉及二硫辛酸哌嗪酯及含有二硫辛酸哌嗪酯的药物组合物，二硫辛酸哌嗪酯是一种新型的硫辛酸与碱加成的盐。本发明的二硫辛酸哌嗪酯具有良好的热稳定性和水稳定性且具有高的水溶性，其剂量的增加也低于其它加成盐，因此二硫辛酸哌嗪酯可以有效地用于制备抗氧化作用的药物组合物，或制备预防或治疗糖尿病性多发性神经病等的药物组合物
辛酸哌嗪酯含有药物组合

[发明专利]4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的制备方法-CN201810214859.0有效
发明人：周海鹏;黄湧;韩珂珩;张强;韩辉;王雷锋;丁小妹;余振辉 -专利权人：深圳蓝新科技有限公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法。所述4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法包括的步骤有：将2‑氨基吡啶、哌嗪‑1‑甲酸叔丁基酯、吖啶盐光催化剂加入溶剂中，并在氧化剂存在的条件下进行光照反应，生成4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯。本发明4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法一步合成4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯，一方面有效缩短了所述4‑(6‑氨基吡啶‑3‑基)哌嗪‑1‑羧酸叔丁酯的合成路径，
氨基吡啶哌嗪羧酸叔丁酯制备方法

[发明专利]氨酯型和脲酯型化合物及其制备方法-CN201380015332.0有效
发明人：高剑萍 -专利权人：高剑萍
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C08G71/00 文献下载
摘要：本发明涉及a)一种化合物含有赖氨酸二酮哌嗪氨脂单元(I)，或赖氨酸二酮哌嗪‑赖氨酸二酮哌嗪脲酯单元(II)，或赖氨酸二酮哌嗪‑赖氨酸脲酯单元(III)，或赖氨酸二酮哌嗪‑酰基单元(IV)，或它们的重复单元，或混合单元物，以及b)一种由赖氨酸和羰基化试剂制备化合物的非异氰酸酯工艺方法。
氨酯型脲酯型化合物及其制备方法

[发明专利]雌酚酮硫酸酯哌嗪的制备方法-CN201911064867.2有效
发明人：李维华;刘真豪;丁永真;吕良飞;祝长斌 -专利权人：上海高准医药有限公司
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本文发明涉及一种高纯度雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯哌嗪(1:1)(即雌酚酮硫酸酯哌嗪)的制备方法。该方法反应条件温和，后处理操作简单，杂质容易控制，从而使制备的雌酚酮硫酸酯哌嗪质量可控、稳定性高。主要的步骤是：1)将雌酚酮溶解在有机溶剂中与磺化试剂反应得到雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯；2)将哌嗪溶解在有机溶剂中，然后加入到雌‑1,3,5(10)‑三烯‑17‑酮‑3‑硫酸酯的有机溶液中，析出固体，过滤，洗涤，干燥得到高纯度的雌酚酮硫酸酯哌嗪产品。
雌酚酮硫酸酯哌嗪制备方法

[发明专利]含有受阻胺光稳定剂的聚碳酸酯组合物-CN98118783.8无效
发明人： J·E·皮克特;R·L·卡特;G·E·斯皮尔曼 -专利权人：通用电气公司
申请日： 1998-08-27 - 公布日： 1999-03-03 - 主分类号： C08L69/00 文献下载
摘要：本发明涉及含有哌嗪酮或哌嗪二酮系HALS的可耐候的聚羰酸酯组合物(配合物或掺混物)。这些哌嗪酮或哌嗪二酮系HALS使聚碳酸酯具有光稳定性,因而可以减轻泛黄或其他形式的光诱导降解。
含有受阻稳定剂聚碳酸酯组合

[发明专利]一种4-[4-[4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-基]苯基]氨基甲酸苯酯的制备方法-CN202111541375.5在审
发明人：茅仲平;马东旭;李景伟 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑[4‑[4‑(4‑羟基苯基)哌嗪‑1‑基]苯基]氨基甲酸苯酯的制备方法，以4‑羟基苯胺为原料，先与二氯乙胺盐酸盐关环合成1‑(4‑羟苯基)哌嗪，纯度95A％，矫正收率80％；再由对硝基氯苯和制得的1‑(4‑羟苯基)哌嗪偶联合成4‑(4‑(4‑硝基苯基)‑1‑哌嗪基)苯酚，纯度93A％，矫正收率88％；然后硝基还原合成1‑(4‑氨基苯基)‑4‑(4‑羟基苯基)哌嗪，纯度98A％，矫正收率77％；最后由氯甲酸苯酯保护酚羟基合成4‑[4‑[4‑(4‑羟基苯基)哌嗪‑1‑基]苯基]氨基甲酸苯酯，纯度：98.7％，含量98.5wt％，矫正收率83％。本发明能够通过易得的原料和简洁的工艺步骤获得高纯度的目标产物4‑[4‑[4‑(4‑羟基苯基)哌嗪‑1‑基]苯基]氨基甲酸苯酯。
一种羟基苯基哌嗪氨基甲酸制备方法

[发明专利]一种乙醇-乙酸乙酯-哌嗪废溶剂回收提纯方法-CN202110662288.9在审
发明人：范文林;纪王洋;鲁加峰;张怡 -专利权人：四川熔增环保科技有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C29/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙醇‑乙酸乙酯‑哌嗪废溶剂回收提纯方法，包括以下步骤：S1、取废溶剂乙醇‑乙酸乙酯‑哌嗪，精馏，分离出乙醇和乙酸乙酯，塔釜采出哌嗪；得到纯度≥99.5％(wt)的无水哌嗪；S2、将上述精馏得到的乙醇和乙酸乙酯，加入一定量的水，水洗，上层得到由乙酸乙酯和少量水组成的有机相，下层得到由乙醇和水组成的水相；S3、将上述水洗得到的有机相，共沸精馏，塔顶得到乙酸乙酯和水共沸混合物，有分层，分液。本发明，通过精馏分离，萃取分离，共沸精馏分离，精馏耦合膜分离脱水分离的方法分离乙醇、乙酸乙酯、哌嗪，去除水和其他杂质，达到溶剂的提纯、回收、循环，减少了废溶剂的产生，节约生产成本。
一种乙醇乙酸乙酯哌嗪废溶剂回收提纯方法

[发明专利]阻燃剂丙烯组合物-CN201780046624.9有效
发明人：温亮;B·勒科威特;姜朝东;A·基奥尔;S·阿尔胡塞因;F·奥苏海巴尼;周军 -专利权人： SABIC环球技术有限责任公司
申请日： 2017-07-24 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C08K5/49 文献下载
摘要：本发明涉及一种阻燃剂聚丙烯组合物，其包含：(A)聚丙烯系聚合物，(B)总组成的15‑40wt％的量的第一阻燃剂，其中第一阻燃剂为颗粒形式，该颗粒包含多磷酸铵和选自以下的至少一种磷酸酯：三聚氰胺磷酸酯、三聚氰胺多磷酸酯、三聚氰胺焦磷酸酯、哌嗪磷酸酯、哌嗪多磷酸酯、哌嗪焦磷酸酯、2‑甲基哌嗪单磷酸酯、三甲苯基磷酸酯、烷基磷酸酯、卤烷基磷酸酯、焦磷酸四苯基酯、聚(2‑羟基亚丙基螺环季戊四醇双磷酸酯)和聚(2,2‑二甲基亚丙基螺环季戊四醇双膦酸酯)，和(C)总组成的0.1‑15wt％的量的第二阻燃剂，其中第二阻燃剂包含芳族磷酸酯。
阻燃丙烯组合

[发明专利]哌嗪衍生物、其制备方法和应用-CN202110359391.6有效
发明人：王道阳;任鹏;李寅;平原;周孟龙 -专利权人：苏州丰倍生物科技有限公司
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D295/15 文献下载
摘要：本发明涉及一种哌嗪衍生物，哌嗪衍生物的结构通式为酯及其衍生物为反应原料，构建出活性环氧基团，利用羟乙基乙二胺的高活性氨基，合成具有烷酯基侧链的亚氨基结构的羟乙基乙二胺衍生物，通过羟乙基乙二胺衍生物自身聚合进而合成带有烷酯基的哌嗪衍生物，哌嗪衍生物与油酯类物质相溶性好，大大扩大了哌嗪衍生物的应用。
衍生物制备方法应用

[发明专利]一种(R)-1-((2-氯苯基)-(苯基)-甲基)-哌嗪的拆分方法-CN201610316127.3有效
发明人：叶天健;陈鑫;陈识峰 -专利权人：浙江永宁药业股份有限公司
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07D295/073 文献下载
摘要：本发明属于手性药物杂质制备技术领域，主要涉及手性药物盐酸左西替利嗪杂质(R)‑1‑((2‑氯苯基)‑(苯基)‑甲基)‑哌嗪的拆分方法。本发明将消旋1‑((2‑氯苯基)‑(苯基)‑甲基)‑哌嗪和拆分剂(S)‑(‑)‑alpha‑甲苄基异氰酸酯溶解于有机溶剂中，反应产生(R)‑1‑((2‑氯苯基)‑(苯基)‑甲基)‑哌嗪‑(S)‑(‑)‑alpha‑甲苄基异氰酸酯盐的沉淀，经过滤，丙酮洗涤，得到(R)‑1‑((2‑氯苯基)‑(苯基)‑甲基)‑哌嗪‑(S)‑(‑)‑alpha‑甲苄基异氰酸酯盐，加水溶解，用饱和碳酸钠溶液调pH＝8.0，加入乙酸乙酯萃取，干燥，过滤，浓缩得(R)‑1‑((2‑氯苯基)‑(苯基)‑甲基)‑哌嗪。本发明具有产物纯度高，反应时间短，反应温度低，收率高等优点，而且溶剂为丙酮、乙酸乙酯，易得，无毒性，易回收，环境污染小。
一种氯苯苯基甲基拆分方法

[发明专利]一种哌嗪-乙酸乙酯-乙醇-水溶液的分离回收方法-CN202210914176.2在审
发明人：范文林;纪王洋;鲁加峰;张怡 -专利权人：四川熔增环保科技有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明涉及有机物提纯技术领域，公开一种哌嗪－乙酸乙酯－乙醇－水溶液的分离回收方法，包括：将所述哌嗪－乙酸乙酯－乙醇－水溶液进行蒸馏分离哌嗪和乙酸乙酯－乙醇－水溶液，将所述乙酸乙酯－乙醇－水溶液脱水后获得乙酸乙酯－乙醇混合液；通过离子液体破坏乙酸乙酯－乙醇共沸，分离乙酸乙酯和乙醇；通过闪蒸回收乙醇和离子液体；在工业生产中，会产生大量乙酸乙酯－乙醇混合液，乙酸乙酯和乙醇两者容易形成共沸物，普通的蒸馏方法无法有效分离本发明利用简单的蒸馏、离子液体置换、共沸精馏，实现了哌嗪、乙酸乙酯和乙醇的高纯度分离回收，本发明公开的分离回收方法收率高、能耗低、品质好、能回用、过程简便、运行稳定、适用于工业化生产。
一种乙酸乙酯乙醇水溶液分离回收方法

[发明专利]一种(R)-2-(氰基甲基)哌嗪-1-羧酸苄酯的制备方法-CN202310136393.8在审
发明人：陈建芳 -专利权人：南京优氟医药科技有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种(R)‑2‑(氰基甲基)哌嗪‑1‑羧酸苄酯的制备方法，该(R)‑2‑(氰基甲基)哌嗪‑1‑羧酸苄酯的制备是以(S)‑1‑BOC‑3‑羟甲基哌嗪为起始原料，经过Cbz本发明提供的制备方法设计科学合理，制备过程中避免使用危险试剂、剧毒试剂和贵重试剂，能够以较低的成本来实现(R)‑2‑(氰基甲基)哌嗪‑1‑羧酸苄酯的安全制备。
一种甲基哌嗪羧酸制备方法

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