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[发明专利]一种β-酮亚胺配体前身的修饰方法及其产物-CN202111583679.8在审
发明人：薛明强;周帅;朱旭;徐晓娟;康子晗 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种修饰β‑酮亚胺配体前身的简易方法，将LPhH2溶液与锂化合物进行反应；然后加入卤代烃进行C‑C键偶联反应，然后加入酸溶液，完成β‑酮亚胺配体前身的修饰，得到末端烷基化的酮亚胺。本发明涉及一种修饰β‑酮亚胺配体前身的简易方法，具体涉及通过商品化的正丁基锂脱去β‑酮亚胺配体前身在α位的质子，形成一种脱质子β‑酮亚胺锂化合物，再通过C‑C键偶联，在酮羰基的α位实现烷基化，从而实现对β‑酮亚胺配体前身的一种方便修饰。
一种亚胺前身修饰方法及其产物

[发明专利]作为用于生产聚氨酯的催化剂的酮亚胺锌络合物-CN201880067844.4有效
发明人： M·菲德尔;T·京特;M·格洛斯;M·费伦茨;C·艾勒布雷希特;W·克诺特;S·舒尔茨;D·迪特里希 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C08G18/22 文献下载
摘要：描述了酮亚胺锌络合物在聚氨酯生产中的用途，其中，酮亚胺锌络合物能通过使锌化合物与某些酮亚胺反应来获得。
作为用于生产聚氨酯催化剂亚胺络合物

[发明专利]一种手性β－酮二亚胺配体化合物及其制备与应用-CN200710100219.9无效
发明人：郝海军;胡双喜;陈标华;李英霞 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2007-06-06 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： C07C251/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的手性β－酮二亚胺配体及其制备方法与用途。手性β－酮二亚胺配体化合物，是氮原子上带有手性取代基团的β－酮二亚胺配体化合物。该化合物是由β－酮单亚胺化合物在活化试剂作用下和手性伯胺反应制得，这种β－酮单亚胺由β－二酮化合物和伯胺缩合反应得到。所得手性β－酮二亚胺配体化合物易于制备，可以与大部分主族金属或过渡金属或镧系金属形成配合物，具有良好的催化性能和立体选择性，可以制成铝、镁和锌等金属配合物，用于催化丙交酯开环聚合反应和其他内酯开环聚合反应
一种手性亚胺化合物及其制备应用

[发明专利]全氟烷基侧链改性酮亚胺固化剂的制备方法和应用-CN201811431418.2有效
发明人：易敏华;王贤明;万众;宁亮 -专利权人：海洋化工研究院有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C08G59/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保型全氟烷基侧链改性酮亚胺固化剂的制备方法和应用。合成步骤包括：首先将伯胺与封端剂加热回流制备酮亚胺，然后用酮亚胺与多羟基胺开环环氧树脂，制备多羟基反应活性点的酮亚胺‑环氧中间体，最后利用异氰酸酯桥联酮亚胺‑环氧与含羟基的全氟烷基单体得到固化剂。本发明还涉及包含所述的全氟烷基侧链改性酮亚胺固化剂制备的双组份环氧涂料组合物，该涂料制备的涂膜适用于对防霉变、抗沾污、耐腐蚀要求严苛的物件内表面。
烷基改性亚胺固化剂制备方法应用

[发明专利]一种酮亚胺固化剂的制备及应用-CN201810261246.2在审
发明人：张建红 -专利权人：西安天元化工有限责任公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明提出一种酮亚胺固化剂的制备方法，包括以下操作：把胺类化合物和酮混合，加热回流反应，并除去反应中产生的水，得到酮亚胺固化剂；所述胺类化合物为低分子聚酰胺、腰果酚改性胺、酚醛胺中的一种；所述酮为甲基乙基酮或甲基异丁基酮本发明还提出所述的制备方法得到的酮亚胺固化剂及其应用。本方法合成的新型酮亚胺固化剂具有固化物性能优异、无毒健康、适合于潮湿表面或环境和可潜伏的特点。
酮亚胺固化剂制备胺类化合物低分子聚酰胺甲基异丁基酮腰果酚改性胺固化物性能甲基乙基酮潮湿表面酚醛胺应用无毒合成健康

[发明专利]脱质子苯基桥连β-酮亚胺锂配合物催化酮氰硅化反应的方法-CN202010839957.0在审
发明人：薛明强;徐晓娟;康子晗;周帅;陈素芳;郑煜 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了脱质子苯基桥连β‑酮亚胺锂配合物催化酮氰硅化反应的方法，包括以下步骤，以脱质子苯基桥连β‑酮亚胺锂配合物为催化剂，以酮和硅烷为原料，室温反应15分钟，完成氰硅化反应，在该配合物中，每个β‑酮亚胺单元都是双负离子，而双负离子β‑酮亚胺基是一类活泼性很高的基团，将该配合物应用于酮的氰硅化反应中，反应温度为室温，反应时间很少即可以实现酮和TMSCN的高效还原。
质子苯基亚胺配合催化酮氰硅化反应方法

[发明专利]一种酮酐型聚酰亚胺复合保持架管坯的制作方法-CN201310178970.6有效
发明人：孙小波;王子君;李文超;王枫;冯颖;张素娥 -专利权人：洛阳轴研科技股份有限公司
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：一种酮酐型聚酰亚胺复合保持架管坯的制作方法，保持架管坯材料由重量百分比为75%~85%酮酐型聚酰亚胺模塑粉、8%~15%碳纤维以及5%~12%的聚四氟乙烯三种组分制备而成；其制备方法包括干燥处理、配比工序本发明制作出的酮酐型聚酰亚胺复合保持架管坯具有具有质轻、抗拉强度高、耐高温以及摩擦学性能优异的特点；本发明酮酐型聚酰亚胺复合保持架管坯包含酮酐型聚酰亚胺、碳纤维和聚四氟乙烯，该保持架材料既保留了酮酐型聚酰亚胺耐高温、抗拉强度高及高温强度保持率高的优点，同时又改善了聚酰亚胺的摩擦学性能。
一种酮酐型聚酰亚胺复合保持架管坯制作方法

[发明专利]一种异佛尔酮亚胺的制备方法以及包含其的IPDA的制备方法-CN202110874656.6有效
发明人：毛建拥;王小龙;吴兴华;王思贵;潘洪;王会;俞宏伟;胡柏剡 -专利权人：山东新和成维生素有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明提供一种异佛尔酮亚胺的制备方法，以异佛尔酮腈和液氨为反应物，充分混合后进入微通道反应器，在一定温度和压力下进行反应，得到包含异佛尔酮亚胺的出料液，实现了在不使用催化剂的条件下，3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己酮亚胺化制备异佛尔酮亚胺，收率达到95％以上，使异佛尔酮亚胺不使用催化剂也可实现产业化生产，同时也降低液氨的用量。此外，本发明还提供了一种IPDA的制备方法，由上述方法制备得到的异佛尔酮亚胺出料液与氢气反应后得到，反应副产物少，IPDA收率高，且加氢催化剂使用寿命长。
一种异佛尔酮亚胺制备方法以及包含 ipda

[发明专利]一种3-查尔酮基取代琥珀酰亚胺化合物的合成方法-CN201810869211.7在审
发明人：于金涛;滕建刚;成江;孙松 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C07D207/40 文献下载
摘要：本发明是关于一种简单高效制备3‑查尔酮基取代琥珀酰亚胺化合物的方法，涉及医药、有机化工及精细化工领域。该方法使用原料为查尔酮化合物和马来酰亚胺化合物；催化剂为二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体([Cp*RhCl₂]₂)。使用本发明提供的方法在50‑120℃加热搅拌，反应2‑12小时，原料的摩尔配比为查尔酮：N‑烷基马来酰亚胺1:1‑3，Rh(III)催化剂量为查尔酮摩尔数的5％，以较高的产率得到相应的3‑查尔酮基取代琥珀酰亚胺化合物本发明是基于α,β‑不饱和酮片段为定位基团的查尔酮芳基C‑H活化，与马来酰亚胺1,4‑加成，最终得到3‑查尔酮基取代琥珀酰亚胺化合物。
琥珀酰亚胺查尔酮基查尔酮马来酰亚胺化合物五甲基环戊二烯基烷基马来酰亚胺精细化工领域马来酰亚胺不饱和酮催化剂量定位基团方法使用高效制备加热搅拌摩尔配比有机化工二聚体摩尔数产率芳基活化加成催化剂合成

[发明专利]N-取代-3-蒎酮亚胺合成及在毒杀松材线虫中的应用-CN200910028543.3无效
发明人：王石发;杨益琴;李艳苹;谷文;赵博光 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2009-02-04 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07C251/20 文献下载
摘要：本发明是N-取代-3-蒎酮亚胺合成及在毒杀松材线虫中的应用。N-取代-3-蒎酮亚胺化合物如通式I所示。通式I通式I化合物包括：以α-蒎烯为原料，经硼氢化、氧化得到3-蒎醇；3-蒎醇再经氧化剂氧化得到3-蒎酮；在带水剂和催化剂存在下3-蒎酮与异丁胺、正己胺、正辛胺、环己胺等脂肪族和脂环族伯胺以及苯胺、苯乙胺、α-甲基苄胺、胡椒胺等芳香族伯胺反应，生成N-取代-3-蒎酮亚胺。研究表明：通式I化合物N-取代-3-蒎酮亚胺对松材线虫具有毒杀作用，特别是N-苯基-3-蒎酮亚胺具有很好的杀松材线虫活性，N-苯基-3-蒎酮亚胺作为杀松材线虫药剂具有：高效、易得，便于推广使用。
取代亚胺合成毒杀松材线虫中的应用

[发明专利]一种半结晶型聚醚醚酮多孔膜及其制备方法-CN201410093924.0有效
发明人：庞金辉;李文科;姜振华;张海博;岳喜贵 -专利权人：吉林大学
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： B01D71/72 文献下载
摘要：本发明的半结晶型聚醚醚酮多孔膜及其制备方法属于高分子材料技术领域。其制备步骤包括：（1）将聚醚醚酮与聚醚酰亚胺共混，用双螺杆挤出机挤出成粒，得到聚醚醚酮/聚醚酰亚胺颗粒；（2）在所述双螺杆挤出机的出口处加上狭缝式口膜，将所述醚醚酮/聚醚酰亚胺颗粒通过所述狭缝式口膜挤出成膜后导入三辊压光机进行冷却定型，制得聚醚醚酮/聚醚酰亚胺膜；（3）将所述聚醚醚酮/聚醚酰亚胺膜萃取后用异丙醇和沸水洗涤，干燥后制得半结晶聚醚醚酮多孔膜。本发明的半结晶型聚醚醚酮多孔膜具有优异的性能；本发明提供的制膜工艺简单，可以制备出不同厚度和宽度的半结晶型聚醚醚酮多孔膜。
一种结晶型聚醚醚酮多孔及其制备方法

[发明专利]一种聚醚酰亚胺/聚醚醚酮复合涂料、制备方法及用于制备复合涂层-CN202310075966.0在审
发明人：关绍巍;李嘉昊;祝世洋;姚洪岩;张跃;范航;凌熙皓;禚嘉奇 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-02-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C09D179/08 文献下载
摘要：一种聚醚酰亚胺/聚醚醚酮复合涂料、制备方法及用于制备复合涂层，属于涂料技术领域。复合涂料由25％～32％的聚醚酰亚胺、15～25％的聚醚醚酮微粉、5％～10％的聚醚醚酮‑聚醚酰亚胺嵌段共聚物、0～8％的颜填料和余量的稀释剂组成。本发明通过共聚的方法将聚醚酰亚胺引入聚醚醚酮中，提高了聚醚醚酮的热性能，有利于降低两相尺寸，进而提高聚醚醚酮和聚醚酰亚胺的相容性。将嵌段共聚物和聚醚醚酮微粉作为填料加入到聚醚酰亚胺涂料体系中制成的涂层具有十分致密且稳定的均相，充分发挥了聚醚醚酮优异性能。
一种聚醚酰亚胺聚醚醚酮复合涂料制备方法用于涂层

[发明专利]一种脱质子β-酮亚胺锂化合物及其制备方法-CN202010550206.7在审
发明人：薛明强;徐晓娟;康子晗;周帅;郑煜;蔡玲霞 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07F1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种锂化合物及其制备方法，具体涉及一种脱质子β‑酮亚胺锂化合物及其制备方法。以间苯二胺、乙酰丙酮为原料反应制备配体，将小分子有机锂溶液与配体溶液混合，然后反应，得到脱质子β‑酮亚胺锂化合物。本发明克服了现有技术都集中在单负离子β‑酮亚胺为骨架的配合物的技术偏见，首次公开了双负离子β‑酮亚胺基配合物，填补了现有技术空白。
一种质子亚胺化合物及其制备方法

[发明专利]一种聚酰亚胺聚醚醚酮合金材料及其制备方法和应用-CN202210440412.1在审
发明人：严云峰;张东跃;王建章;王云霞;阎逢元 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚酰亚胺聚醚醚酮合金材料及其制备方法和应用，涉及高温聚合物复合材料技术领域。本发明提供的聚酰亚胺聚醚醚酮合金材料的制备方法包括以下步骤：将聚酰亚胺粉和聚醚醚酮粉混合，得到混合粉料；所述混合粉料中聚酰亚胺粉的质量含量为50～90％；将所述混合粉料置于模具中进行模压烧结，脱模后得到聚酰亚胺聚醚醚酮合金材料本发明将聚酰亚胺(TPI)和聚醚醚酮(PEEK)经过烧结复合，并通过控制TPI的含量，得到的合金材料具有较优的承载性能，同时耐磨性能良好，在较宽温度范围内具有稳定的摩擦系数。
一种聚酰亚胺聚醚醚酮合金材料及其制备方法应用

[发明专利]一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺-CN201910265501.5在审
发明人：郑琪;卢孔燎;陈浙;楼锦焕;葛晴 -专利权人：杭州电化集团有限公司
申请日： 2019-04-03 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07C249/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种分子氧氧化法制备酮连氮的工艺，包括如下步骤：制备酮亚胺，将酮和氨按照配比投入压力釜中，调节压力范围为1.0‑5.0MPa，温度范围30‑180℃，反应时间3‑5小时，生成酮亚胺；氨对酮的摩尔比范围为1:1‑20:1；降温降压，分离出酮亚胺和酮的混合物；将酮亚胺和酮的混合物、催化剂、干燥剂投入反应釜中，升温到30‑80℃，通入分子氧进行氧化反应，压力范围为0‑1.0Mpa，氧化反应时间3‑6小时；分子氧包括：氧气或空气；分离提纯酮连氮；本方法不仅适用于二苯甲酮还实现了碳原子数少的脂肪酮的酮连氮合成，原料来源广泛，成本低廉，易回收，该方法没有含盐废水、能耗及成本低，绿色环保。
分子氧酮连氮酮亚胺氧化法制氧化反应混合物制备酮亚胺二苯甲酮分离提纯含盐废水绿色环保碳原子数反应釜干燥剂摩尔比压力釜脂肪酮降压配比催化剂氧气能耗合成回收

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