专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]薄膜包衣预混剂-CN201610385347.1在审
  • 王俭 - 江苏昕宇药业有限公司
  • 2016-06-03 - 2016-08-31 - A61K47/32
  • 本发明公开了一种薄膜包衣预混剂,预混剂组分及重量份数为:纤维素类衍生物5‑15份,丙烯酸类衍生物5‑15份,聚乙二醇5‑10份,滑石粉8‑9份,蓖麻油10‑20份,吐温‑80 2‑6份、聚维酮3‑本发明提供的薄膜包衣预混剂,通过对包衣剂配方的筛选以及使用一些新型材料来制备肠溶薄膜包衣预混剂。肠溶薄膜包衣预混剂配方组成主要是成膜材料,助剂和颜色。
  • 速崩型薄膜包衣预混剂
  • [发明专利]氢溴酸加兰他敏口片及其制备方法-CN200610096693.4无效
  • 王宗贵;耿燕;孙宏张 - 耿燕
  • 2006-10-18 - 2007-03-21 - A61K9/20
  • 本发明公开了一种含有氢溴酸加兰他敏的和缓释片及制备方法。片将氢溴酸加兰他敏与填充剂、崩解剂、润滑剂等混合后采用粉末直接压片法制备。缓释片是在片配方工艺的基础上,用粉末化的磺酸离子树脂与氢溴酸加兰他敏产生离子交换并将其吸附,再用包衣剂对离子交换树脂吸附物进行包衣,然后同填充剂、崩解剂、润滑剂等混合后采用粉末直接压片法制备口
  • 氢溴酸敏口崩片及其制备方法
  • [发明专利]片及其制造方法-CN200580045265.2无效
  • 铃木智雄 - 卫材R&D管理有限公司
  • 2005-12-27 - 2008-01-30 - A61K9/20
  • 本发明的目的在于提供能够制造具有所需的迅速崩解性、且片剂强度充分的片,以及应用性高且效率高的片的制造方法及通过该方法制造的强度高的片,该片剂即便吞咽能力降低的人也易于服用,在流通、保管及自动分包机等的调剂行为中不会破损因此,提供包括以下工序的片的制造方法,所述工序为:(1)将有效成分、丙烯酸共聚物和至少1种的可药用添加剂混合的工序,(2)将通过所述(1)工序获得的混合物压缩成型的工序,(3)在50~100℃的温度条件下保温通过所述另外,还提供通过所述片的制造方法制造的片。
  • 速崩片及其制造方法
  • [发明专利]一种法莫替丁颗粒、法莫替丁片及制备方法-CN202111494104.9有效
  • 杨新明;刘小兰;蒋林波 - 广东彼迪药业有限公司
  • 2021-12-08 - 2023-04-28 - A61K9/16
  • 本发明公开了一种法莫替丁颗粒、法莫替丁片及制备方法。法莫替丁颗粒由法莫替丁与助溶剂、黏合剂配制成pH值为5.5‑6.2、室温下半透明且无明显沉淀的药液,用吸收剂均匀吸收后干燥而成。法莫替丁片由颗粒、崩解剂、矫味剂和润滑剂组成。所用原料不受晶限制,制成的片剂可保持溶出一致,并能防止片剂中法莫替丁可能因转晶而造成的贮存期溶出度变化;辅料易得,工艺简单,解决了应用该技术的规模生产问题;避免使用大量有机溶媒和有害溶剂及带来的环境影响和潜在生产安全风险法莫替丁片崩解迅速,崩解度可达口片质量要求,溶出迅速,从而适应多种服用方式,尤其适用于老人、小儿,吞咽困难的病人及取水不便者,服药方便。
  • 一种法莫替丁颗粒制备方法
  • [发明专利]一种微丸丸芯及制备方法-CN201110097997.3无效
  • 冯利萍 - 杭州高成生物营养技术有限公司
  • 2011-04-19 - 2011-08-31 - A61K47/38
  • 一种微丸丸芯及制备方法,该小丸至少由微晶纤维素,淀粉,低取代-羟丙基纤维素构成的主料,以聚乙烯吡烷酮水溶液作为黏合剂,制成粒径为0.1-5.0mm的微丸丸芯;其中混合料60-95%,黏合剂3-25%,水2-5%;所述的制备方法是:混合料加在造粒机中,喷入黏合剂聚乙烯吡烷酮淀水溶液制成近圆形颗粒状,然后将其干燥、过筛即成,它具有制作工艺简单,原料来源广,使用方便、可靠等特点,其微丸丸芯粒径的质量完全达到要求,可以满足国内、外的缓释制剂的定时、靶向、释需求。
  • 一种速崩型微丸丸芯制备方法
  • [发明专利]干式直压-CN200780013264.9有效
  • 津幡泰三;立田美佐;佐久间哲;榎本逸见 - 东亚药品株式会社;日本脏器制药株式会社
  • 2007-04-12 - 2009-04-29 - A61K47/10
  • 本发明提供制备片的方法以及根据此制备方法得到的片,所述方法不论含有的有效成分的种类或配合的其他成分的种类,都能以高的压片效率制备欲得到的片。羧甲基纤维素钾组成的组中的一种以上的粘合剂的粉体混合,在喷雾还原麦芽糖水饴的水溶液的同时,使用流化床造粒机进行造粒,将得到的造粒物与有效成分、赋形剂、崩解剂、流化剂及润滑剂混合,将得到的混合物直接压片,制得干式直压片,特别是含有酒石酸唑吡坦或美洛昔康的干式直压片。
  • 干式直压速崩片
  • [发明专利]一种右兰索拉唑钠的口片及其制备方法-CN201611241494.8在审
  • 闵涛;包玉胜;刘婷婷;芮清清;叶海;晁阳;周桂梅;刘飞 - 南京海融制药有限公司;成都迪康药业有限公司
  • 2016-12-29 - 2017-05-31 - A61K9/20
  • 本发明涉及一种右兰索拉唑钠口片及其制备方法,该右兰索拉唑钠口片是由右兰索拉唑钠­的新晶A,碳酸氢钠,肠溶释微丸A,肠溶缓释微丸B,预混辅料复合物,以及其他药学上可接受的辅料压片制得,其中右兰索拉唑钠­的新晶A在衍射角2θ为5.9,7.6,12.2,12.7,16.6,18.4,20.5,25.8,26.8,31.4度处有特征衍射峰;肠溶释微丸A和肠溶缓释微丸B都是以右兰索拉唑钠­的新晶A为原料药通过热熔挤出工艺制得,并包覆有不同pH条件下降解的肠溶包衣,预混辅料复合物也是由口片适宜的辅料经热熔挤出工艺制得。本发明口片在胃中少量释放药物,减少对胃部刺激性以及在胃酸中不稳定的缺点。后续的微丸主要在肠道溶解和释放,延长药效。本发明的口片具有口感良好,崩解迅速,溶出快,服用方便,提高患者顺应性等优点,而且制备工艺先进,操作简单安全无污染,适用于工业化大生产。
  • 一种右兰索拉唑钠口崩片及其制备方法
  • [发明专利]性片剂-CN201380012176.2有效
  • 小林正范;伊藤佳孝;真荣田笃;柏原澄荣;大竹胜人 - 安斯泰来制药株式会社
  • 2013-03-01 - 2014-11-26 - A61K9/20
  • 本发明提供性片剂(特别是口腔内崩解片)及其制造方法,所述性片剂为含有被赋予了由药物特性带来的期望功能的含药物粒子的片剂,所述性片剂即使经过有时对其功能带来影响的制剂化工序也能充分表现出该功能所述性片剂通过将药物和通过利用处于超临界或亚临界状态的二氧化碳或者液体或气体二氧化碳进行处理而具有粘合剂功能的物质利用处于超临界或亚临界状态的二氧化碳或者液体或气体二氧化碳进行处理而得到。
  • 速崩性片剂

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