专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种经给药具有镇痛抗炎效果的药物组合物及其应用与制备方法-CN201510379997.0有效
  • 陈军;段金廒;顾薇;刘培;吴叶鸣 - 南京中医药大学
  • 2015-07-01 - 2019-09-17 - A61K36/236
  • 现有技术中中药挥发油丁香油对布洛芬无效果,吴茱萸油、防风油有效果但本身不具显著镇痛抗炎活性,故目前外用制剂仍用氮酮类作为布洛芬的。由此,本发明提供经给药具有镇痛抗炎效果的药物组合物,其由川芎油1~80份、布洛芬1~10份(重量)制成。同时本发明提供含有上述药物组合物的外用制剂,优选为凝胶、乳膏剂,最优选为凝胶。最后提供上述凝胶的制备方法。本发明经实验研究首次发现川芎油对布洛芬具有显著的吸收促进作用;并且基于川芎油自身的镇痛抗炎活性和吸收效果,能够与布洛芬发挥镇痛抗炎的协同作用,这是常用所不具备的;同时川芎油作为吸收促进的安全性明显优于常用氮酮
  • 一种药具镇痛效果药物组合及其应用制备方法
  • [发明专利]β-石竹烯吸收促进及其在外用制剂、化妆品中的应用-CN202110418474.8有效
  • 陈军;顾薇;顾琦;苏曼 - 南京中医药大学
  • 2021-04-19 - 2023-08-25 - A61K47/06
  • 针对现有氮酮、油酸等化学合成性能不高,部分品种有异味等技术问题,本发明提供一种天然的吸收促进——β‑石竹烯(CAS:87‑44‑5),其具有能力强、安全性高且气味芬芳等特点。经研究表明,β‑石竹烯对皮肤屏障的干扰作用显著优于经典的化学吸收促进氮酮和最常用的单萜吸收促进1,8‑桉叶素,尤其能够显著促进大分子极性物质和小分子极性物质透过皮肤角质层屏障,显著改善化妆品或外用制剂活性成分的效果,从而显著改善其功效;应用时的最佳添加浓度为0.5~10%;并且β‑石竹烯的皮肤细胞毒性显著低于氮酮,皮肤刺激性低于氮酮,安全性优于化学。以上结果表明β‑石竹烯是一种理想的天然,可用于外用制剂及化妆品配方中。
  • 石竹烯透皮吸收促进剂及其外用制剂化妆品中的应用
  • [发明专利]小儿退热中药巴布贴布及其制备方法-CN200510041628.7无效
  • 郝保华;徐花荣 - 西北大学
  • 2005-01-14 - 2005-10-12 - A61K35/78
  • 本发明公开了一种小儿退热中药巴布贴布及其制备方法。一种小儿退热中药巴布贴布,包括药物,及水凝胶巴布贴布基质,药物中原药的组成及份数为:石膏10~60,知母10~15,栀子10~20,葛根10~15,全蝎5~10;上述药物、及水凝胶巴布贴布基质的重量百分含量为:药物12-40%,1-8%,水凝胶巴布贴布基质55-80%。由于凝胶贴布为高含水,故药物效果好,退热迅速,经统计,有效率可达95%以上。
  • 小儿退热中药巴布剂贴布及其制备方法
  • [发明专利]亚微乳抗真菌药物喷雾制剂-CN201410356128.1在审
  • 惠民权;刘红;陈涛;程薇薇;杨晓莉 - 西安力邦肇新生物科技有限公司
  • 2014-07-24 - 2014-11-19 - A61K9/107
  • 本发明涉及一种亚微乳抗真菌药物喷雾制剂,主要组分包含:抗真菌化学合成药物;乳化吸收和皮肤保护的卵磷脂;油溶性稀释大豆油或其他精油;等调节甘油;助乳化吸收的油酸;吸收的氮酮;抗氧化和皮肤保护的维生素E;吸收的乙醇和吸收、抗菌天然药物和香精的天然精油。该亚微乳喷雾提高了油溶性抗真菌药物在水中的溶解性和均一性,增强了药物的吸收并将药物送入真皮层提高药物的吸收利用度,从而增强抗真菌药物作用效果。
  • 亚微乳抗真菌药物喷雾制剂
  • [发明专利]双氯芬酸钠-CN201611138113.3有效
  • 谷正 - 山东朱氏药业集团有限公司
  • 2016-12-12 - 2020-05-26 - A61K9/70
  • 本发明涉及双氯芬酸钠,属于药物制剂领域,所述双氯芬酸钠包含载药层、背衬层和防粘层,所述载药层包括双氯芬酸钠、由1‑十二烷基‑氮杂唑‑2‑酮和柠檬烯组成的以及热熔压敏胶基质,所述双氯芬酸钠的重量百分比为0.1‑10%,0.5‑20%,余量为热熔压敏胶基质。通过效果试验验证,本发明的双氯芬酸钠在2h时达到峰值,作用时间长达5h,具有优异的镇痛效果。
  • 双氯芬酸钠透皮贴剂

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