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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种吲哚美辛及其类似物的合成方法-CN201911219492.2在审
发明人：陈志龙;陆何林 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明属于吲哚美辛合成技术领域，公开了一种吲哚美辛及其类似物的合成方法，所述吲哚美辛及其类似物的合成方法包括：通过钯催化的反应在吲哚C2位直接引入烷基、芳环或杂芳环；在吲哚C3位置引入羧酸片段；在吲哚N1位引入芳酰基。本发明解决了现有的吲哚美辛合成方法大多都是通过构建吲哚环然后进行修饰，基于这一合成策略对吲哚美辛分子进行简单的结构改变往往需要从头合成，对于吲哚美辛分子的后期修饰及构效关系研究合成步骤冗长的问题。
一种吲哚及其类似物合成方法

[发明专利]一种西洛多辛关键中间体的合成方法-CN201210252534.4无效
发明人：朱万里;刘德龙 -专利权人：江苏宇田生物医药科技有限公司
申请日： 2012-07-20 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明是一种西洛多辛关键中间体的合成方法，以吲哚啉为起始原料，先在吲哚啉的1位引入苯甲酰氧基丙基，再与(R)-2-硝基丙酸经Friedel-Crafts酰化反应，合成产物在三氟乙酸中经三乙基硅烷还原，再经甲酰化反应在7位引入甲酰基得到(R)-1-[1-(3-苯甲酰氧基丙基)-5-(2-硝基丙基)7-甲酰基]吲哚啉，再在盐酸羟胺、吡啶、乙酸酐中反应，最后经催化加氢得到目标化合物(R)-1-[1-(3-苯甲酰氧基丙基)-5-(2-氨基丙基)7-氰基]吲哚啉。
一种西洛多辛关键中间体合成方法

[发明专利]一种N-辛酰基苯并三氮唑的合成工艺-CN201510786067.7在审
发明人：吴岳林;索奇;吴范宏 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种N-辛酰基苯并三氮唑的合成工艺，包括以下步骤：将苯并三氮唑和碱溶解在干燥的溶剂中，在20-120℃下，滴加辛酰氯，滴加时间为2-6小时，滴加完毕后，在20-120℃下保温反应3-15小时，然后冷却至室温，加入水洗两次，用1-10％的氢氧化钠溶液调节pH值至7-10，再次水洗，静置分层后，减压浓缩，回收溶剂，即得目标产物，回收的溶剂经干燥处理后可以套用到下批次反应中，其中，苯并三氮唑、碱、辛酰氯的摩尔比为
一种辛酰基苯三氮唑合成工艺

[发明专利]一种织物防水增深整理剂的制备方法及其产品-CN202010760285.4有效
发明人：蔡露;吕存;康佳良;何雪梅;周天池;王丽丽 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： D06M15/657 文献下载
摘要：本发明公开了一种织物防水增深整理剂的制备方法及其产品，包括，对丙烯酰氧基苯甲酸的制备；对羟基苯甲酸十三氟辛酯的制备；2‑(全氟己基)乙基‑4‑[4‑(丙烯酰氧基)‑苯甲酰氧基]苯甲酸酯的制备；含氟烷基改性氨基硅油的制备本发明的织物防水增深整理剂分子结构中以2‑(全氟己基)乙基‑4‑[4‑(丙烯酰氧基)‑苯甲酰氧基]苯甲酸酯为含氟功能单体，其通过酯基将两个刚性苯环连接起来，并利用其作为连接基将环境友好的短氟碳链键合至氨基硅油分子中
一种织物防水整理制备方法及其产品

[发明专利]一种制备辛酰溴苯腈的方法-CN202210242519.5在审
发明人：陆帅;乔凯;黄达;赵跃;李玉光;郭凯 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司;张家港市飞航科技有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备辛酰溴苯腈的方法，包括以下步骤：在微通道反应装置中，先将过氧化氢水与氢溴酸反应，得到溴素，然后溴素与4‑羟基苯甲腈反应，得到溴苯腈粗品；在另一微通道反应装置中，先将正辛酸和二氯亚砜反应，得到辛酰氯，然后辛酰氯与溴苯腈反应，得到终产品辛酰溴苯腈。相较于传统的辛酰溴苯腈的制备方法，本发明实现两步连续化，反应时间短，成本低，收率高，副产物少，操作简单，放大效应小，安全性高，适合工业化生产。
一种制备辛酰溴苯腈方法

[发明专利]一种具有改善闭口粉刺的化妆品组合物及其制备工艺-CN202111238773.X在审
发明人：传雅萍;刘琳;严嘉;师雯;马宝莉 -专利权人：陕西畅想制药有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K8/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有改善闭口粉刺的化妆品组合物及其制备工艺，该组合物如下组成：丁二醇、甜菜碱水杨酸盐、乙氧基二甘醇、1,2‑戊二醇、1,3‑丙二醇、海藻糖、羟乙基脲、辛酰甘氨酸、辛酰水杨酸、祛痘精油、甘油辛酸酯本发明改善闭口粉刺的活性组分为辛酰甘氨酸、甜菜碱水杨酸盐、辛酰水杨酸、祛痘精油，对于解决闭口粉刺问题最直接的就是抑制痤疮丙酸杆菌的繁殖，水杨酸衍生物辛酰水杨酸、甜菜碱水杨酸与辛酰甘氨酸相结合共同抑制痤疮丙酸杆菌的繁殖
一种具有改善闭口粉刺化妆品组合及其制备工艺

[发明专利]一种食用菌生产用杀霉菌剂-CN201711030831.3在审
发明人：李程碑;杨俊伟;杨淑玮 -专利权人：陕西省石油化工研究设计院
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： A01N59/00 文献下载
摘要：一种食用菌生产用杀霉菌剂，由碘丙炔基氨基甲酸酯，辛菌胺，辛酰氧肟酸，过氧化脲，乙基己基甘油和溶剂二丙二醇组成。
一种食用菌生产霉菌

[发明专利]高丝氨酸内酯信号分子促进碳链延长微生物合成己酸的方法-CN202111214489.9在审
发明人：刘和;李静;郑志永;刘宏波;符波 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本发明公开了高丝氨酸内酯信号分子促进碳链延长合成己酸的方法，包括在碳链延长合成己酸的培养基中添加N‑己酰高丝氨酸内酯、N‑辛酰高丝氨酸内酯和N‑(3‑氧代癸酰)‑高丝氨酸内酯三种信号分子。实验中，N‑辛酰高丝氨酸内酯为最优信号分子，微生物分泌蛋白质含量相比于对照组增加了466.00mg/L，乙酰辅酶A浓度相比于对照组增加了167.31 IU/L，碳转化效率相比于对照组增加了15.17％，
丝氨酸内酯信号分子促进延长微生物合成己酸方法

[发明专利]头孢米诺钠化合物的药物制剂及其制备方法-CN202111366463.6在审
发明人：范海峰;刘小彩;张奇;吴王平;卢平平 -专利权人：上海欣峰制药有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：公开了一种头孢米诺钠化合物的药物制剂，原料包括：头孢米诺钠；N‑(β‑D‑吡喃葡萄糖)辛酰胺；十八胺；1‑棕榈酰基‑2‑硬脂酰基卵磷脂；甘露醇；胆固醇；酒石酸；固体碳酸氢钠颗粒。
头孢米诺钠化合物药物制剂及其制备方法

[发明专利]卡巴他赛无水结晶形式、其制备方法和药用组合物-CN201480057873.4在审
发明人： W·卡布里;D·西赛里;L·多麦尼吉尼;A·甘比尼;F·彼得朗格 -专利权人：因德纳有限公司
申请日： 2014-10-09 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明的另一个目的是上述H型的制备方法，通过将卡巴他赛在癸酰基‑和辛酰基甘油三酯的混合物中或者在三辛酸甘油酯中重结晶制备。卡巴他赛的H型用于制备卡巴他赛、卡巴他赛盐及其多晶型。
无水结晶形式制备方法药用组合

[发明专利]含有辛菌胺的杀菌组合物-CN201811064102.4在审
发明人：刘西芳 -专利权人：刘西芳
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： A01N43/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有辛菌胺的杀菌组合物，含活性成分氟唑菌酰羟胺和辛菌胺，氟唑菌酰羟胺与辛菌胺的质量份数比例为12:1～1:5，优选比例为9:1～1:3，进一步的优选比例为5:1～1:1。氟唑菌酰羟胺与辛菌胺在组合物中的质量百分含量为0.1%～40%，其余为助剂。氟唑菌酰羟胺与辛菌胺以一定的比例复配后对病原物真菌有增效作用，适用于防治真菌引起的作物病害。
含有辛菌胺杀菌组合

[发明专利]用于治疗诸如脂肪团的皮肤病症的N-酰基氨基酸衍生物-CN201180032994.X有效
发明人： T.J.法拉;L.张 -专利权人：赫里克斯生物医疗公司
申请日： 2011-06-28 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： A61K31/20 文献下载
摘要：这样的分子的两个实例为4-甲基-2-(辛酰基氨基)戊酸及N-异戊基辛酰胺。本发明进一步涉及利用具有脂解及抗脂肪形成活性的小分子预防或治疗皮肤病症（诸如脂肪团）的方法。
用于治疗诸如脂肪皮肤病症氨基酸衍生物

[发明专利]1,7－辛二烯的制造方法及其用途-CN200480028057.7无效
发明人： V·伯姆;M·勒佩尔;J·斯特凡;R·本福尔;M·舒伯特;J·卡尔;K·埃贝尔;O·勒伯尔;M·福兰德 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07C6/06 文献下载
摘要：本发明涉及通过环己烯与乙烯的复分解反应制备1，7－辛二烯的方法。本发明还涉及通过按照所述方法制成的1，7－辛二烯的加氢甲酰基化反应制备1，10－癸二醛的方法。
辛二烯制造方法及其用途

[发明专利]头孢呋辛钠合成方法-CN200910162867.6有效
发明人：马杰;赵玉新;景士云;黄宇鸿;邹国利;户巧芬;杨佳宁;戴春艳;丁志玉 -专利权人：哈药集团制药总厂
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及头孢呋辛钠合成方法，步骤如下：步骤1.以3-脱乙酰基-7氨基头孢烷酸和甲氧氨基呋喃铵盐为原料，先进行N-酰化反应，再在混合溶媒相中用盐酸调PH值到酸性，析出结晶，得到3-去氧甲酰头孢呋辛酸；步骤2.以3-去氧甲酰头孢呋辛酸和强氨甲酰化试剂氯磺酰异腈酸酯在有机溶剂中进行加成反应得到氯磺酰化头孢呋辛酸，随即水解后得到头孢呋辛酸，脱炭，浓缩后在溶媒相结晶，真空干燥得头孢呋辛酸固体产品；步骤3.将头孢呋辛酸用弱碱液溶解，脱炭，采用混合溶媒结晶，过滤，真空干燥得到头孢呋辛钠。
头孢呋辛钠合成方法

[发明专利]一种奥替溴铵的制备方法-CN201510523618.0在审
发明人：贾春祥;王涛;黄锋;陈文斌;盛景新;黄晓飞 -专利权人：浙江三门恒康制药有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C235/64 文献下载
摘要：该方法以邻辛氧基苯甲酸为原料，经与氯甲酸酯反应，而后与对氨基苯甲酸缩合得到4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酸，对氨基苯甲酸缩合得到4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酸与二乙胺基氯乙烷反应得到N,N-二乙基-2-[4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺，N,N-二乙基-2-[4-(2-辛氧基苯甲酰氨基)苯甲酰氧基]乙胺与溴甲烷反应生成奥替溴铵。
一种奥替溴铵制备方法

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