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[发明专利]质控品输出的设置方法、质控测试的方法和样本分析系统-CN201911367628.4在审
发明人：王鑫润 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：质控品输出的设置方法、质控测试的方法和样本分析系统，获取质控品的信息；根据质控品的信息，控制对质控品进行质控测试；根据质控品的信息，获取质控品对应的输出方式；根据质控品对应的输出方式，控制将质控测试完成的质控品进行输出本申请对质控品提供不同和灵活的输出方式，省时省力，十分方便。
质控品输出设置方法测试样本分析系统

[发明专利]粪便形态学质控品及其制备方法-CN202310784520.5在审
发明人：王正财;陈功台;胡波 -专利权人：四川沃文特生物技术有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明涉及医学检验技术领域，具体公开了粪便形态学质控品及其制备方法，所述粪便形态学质控品包括红细胞质控品、白细胞质控品、霉菌质控品和脂肪球质控品。本发明通过对粪便形态学质控品(红细胞质控品、白细胞质控品、霉菌质控品和脂肪球质控品)的检测能准确的监控自动粪便处理分析系统的状态，确保了自动粪便分析系统在对粪便有形成分检测时的准确性，能够解决现有的自动粪便处理分析系统没有形态学质控品的问题
粪便形态学质控品及其制备方法

[发明专利]自动化质控方法、自动化质控设备及存储介质-CN202210760701.X在审
发明人：郑文灿;薛景燕;林瀚;陆鑫 -专利权人：深圳市瑞图生物技术有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G06K7/10 文献下载
摘要：本申请公开了一种自动化质控方法、自动化质控设备及存储介质，所述方法包括：控制样本架进样，所述样本架上容置有至少一个质控品；扫描所述质控品的条码信息；解析所述条码信息，得到所述质控品对应的质控信息，所述质控信息包括所述质控品对应的待测项目；根据所述质控品对应的待测项目为所述质控品匹配目标检测卡；从所述质控品中吸样并加样至所述目标检测卡中，并基于所述目标检测卡对所述质控品进行质控检测，输出质控结果。
自动化方法设备存储介质

[发明专利]一种过敏原特异性IgE抗体质控品及其制备方法-CN201810794905.9在审
发明人：李庆春;王燕;钱林;何晓静 -专利权人：江苏浩欧博生物医药股份有限公司
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种过敏原特异性IgE抗体质控品，所述的过敏原特异性IgE抗体质控品包括质控品L、质控品M和质控品H，所述的质控品L、所述的质控品M和所述的质控品H的原料组分分别包括基质以及至少两种过敏原，所述的质控品L、所述的质控品M和所述的质控品H中的过敏原的浓度不同。本发明的质控品成分多，可以满足过敏常见过敏原的检验需求，还可以根据需要添加多种过敏原，使其检测范围更加广泛，且能够有效的控制批间差，使得检测结果更加准确可靠。
质控品过敏原过敏原特异性IgE 体质检测结果基质制备过敏检测检验

[发明专利]一种化学发光类试剂盒质控品检验方法-CN201910194393.7在审
发明人：陈峰;刘振世;高燕;陈美;吴敏洁;王宁蓉;乔萍;邱思璐 -专利权人：江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学发光类试剂盒质控品检验方法，包括将待测质控品分为两组，在不同时间或不同仪器下分别测定待检的质控品、工作参考品和参考质控品的发光值；以工作参考品的曲线拟合待检质控品及参考质控品，计算出待检质控品及参考质控品的值，保证待检质控品拟合浓度的值与理论浓度的偏差在±10％范围内；以参考质控品为标准，计算待检质控品的值与参考质控品的偏差，保证待检质控品拟合的值与参考质控品的偏差在±10％范围内；以及赋值和验证等步骤。本发明的检验检验方法可以合理准确给出化学发光类试剂盒质控品的范围，能有效的监控临床检验试剂的测试值；且相对于以往采用的检验方法具有成本低、效率高、赋值准确、利于大批量生产的优点。
质控品检质参考化学发光试剂盒检验参考品拟合临床检验试剂曲线拟合两组发光验证保证测试监控生产

[发明专利]质控品导入方法、装置、设备及计算机可读存储介质-CN202111567554.6在审
发明人：杨文敏 -专利权人：中元汇吉生物技术股份有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G06K7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种质控品导入方法、装置、设备及计算机可读存储介质，通过事先根据质控品信息以及关联的测试项目信息生成质控品对应的标识信息，在存在质控品导入需求时，只需向终端发送质控品导入指令，将需要导入的质控品对应标识信息通过指令发送至终端，终端即可自动解析出待导入质控品的质控品信息以及与其关联的测试项目信息。并自动将其导入相应存储位置，从而实现质控品的自动关联以及导入，而无需用户手动输入质控品信息以及关联的测试项目信息，大大提高了质控品的导入以及项目关联效率，同时也避免了用户手动关联错误的情况，因此也提高了质控品项目关联的准确率
质控品导入方法装置设备计算机可读存储介质

[发明专利]血栓弹力图质控品及其制备方法-CN202211488329.8在审
发明人：谢永华;王美龙;张莹莹 -专利权人：上海太阳生物技术有限公司
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明涉及凝血检测技术领域，具体涉及血栓弹力图质控品及其制备方法。本发明提供一种血栓弹力图质控品，包括质控品I和质控品Ⅱ，质控品I包括血浆基质、纤维蛋白原基质和缓冲保护剂，质控品Ⅱ包括血浆基质、抗凝剂和缓冲保护剂。本发明提供的质控品I在制备的过程中无需提取凝血因子，简化了制备工艺，操作更加简单；质控品Ⅱ通过添加肝素钠，与质控品I凝血检测参数更具区分度，实现了采用双水平血栓弹力图质控品，能够满足凝血差异度大的血液样品的检测需求
血栓弹力图质控品及其制备方法

[发明专利]质控/校准测试方法、样本分析仪及计算机可读存储介质-CN201910277904.1在审
发明人：许华明;张震 -专利权人：成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司;深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种质控/校准测试方法、一种样本分析仪及一种计算机可读存储介质，样本分析仪包括具有多个试剂保存位并且构成用于冷藏试剂的试剂仓，在该试剂仓内还设有质控/校准品保存位，该质控/校准测试方法包括：获取对待测质控/校准品的质控/校准测试指令；获取待测质控/校准品的特征信息以及获取待测质控/校准品所在的质控/校准品保存位的位置信息；根据特征信息和位置信息，控制吸样针移动到待测质控/校准品所在的质控/校准品保存位处吸取指定量的待测质控/校准品；利用指定量的待测质控/校准品进行质控/校准测试。
质控校准测试方法样本分析计算机可读存储介质

[发明专利]一种病毒检测试剂盒质控品的制备方法及质控拭子-CN202310616210.2在审
发明人：刁静君;齐艳玲;董美美 -专利权人：天津九安医疗电子股份有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种病毒检测试剂盒质控品的制备方法及质控拭子，质控品分为阴性质控品和阳性质控品，阳性质控品包括病毒的重组蛋白、保护液和染剂；阴性质控品包括保护液，保护液包括酪蛋白、表面活性剂、防腐剂、抗菌剂、EDTA和缓冲液；质控拭子包括阳性质控拭子和阴性质控拭子；阳性质控拭子可由阳性质控品滴加到拭子上并干燥而成，阴性质控拭子可由阴性质控品滴加到拭子上并干燥而成。本发明提供的实验结果表明，本发明提供的质控拭子具有良好的稳定性，在46℃环境下可稳定保存超过126天，常温环境下稳定保存至少18个月，稳定性优于液体状态下的质控品。该质控品与实际的临床采样拭子样本具有一致性，能够真实的模拟病毒在体外检测过程，通用性强。
一种病毒检测试剂盒质控品制备方法质控拭子

[发明专利]全血EBV‑DNA定量室内质控品-CN201710535894.8在审
发明人：田倩;李欣荣;贺乐;刘岱璿;唐笑;何媛;周梅华;代冰;彭兴旺 -专利权人：长沙金域医学检验所有限公司
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明提供一种全血EBV‑DNA定量室内质控品。所述全血EBV‑DNA定量室内质控品的配制方法包括样本采集、样本配置、获取备用高值、获取备用低值、防腐、确定质控值、确定质控品、储存等步骤。所述全血EBV‑DNA定量室内质控品的验证方法包括稳定性评估、均匀性评估、防腐评估。所述全血EBV‑DNA定量室内质控品的质控方法包括质控分析、质控规则等步骤。本发明提供的所述全血EBV‑DNA定量室内质控品解决了现有技术的EBV检测中，实时荧光PCR检测法没有合适的全血EBV质控品的技术问题。
ebv dna 定量室内质控品

[发明专利]一种血红蛋白质控品冻干品的制备方法-CN202011526664.3有效
发明人：莫海飞 -专利权人：广州沣润生物科技有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07K14/805 文献下载
摘要：本发明公开了一种血红蛋白质控品冻干品的制备方法。该方法，包括如下步骤：(1)向pH值为4.0～8.2的缓冲剂中依次加入多元醇类保护剂、氨基酸保护剂和糖类保护剂，得到血红蛋白质控品稀释液；(2)向步骤(1)得到的血红蛋白质控品稀释液中加入血红蛋白质控品样品，得到血红蛋白质控品溶液，血红蛋白质控品样品与缓冲剂的体积比为0.0005:1；(3)将步骤(2)得到的血红蛋白质控品溶液进行冷冻干燥得到血红蛋白质控品冻干品，冷冻干燥的条件为：温度为‑60℃～‑30℃本发明提出的血红蛋白质控品冻干品的制备方法，操作简单方便；得到的血红蛋白质控品冻干粉质控品瓶间差小于15％，质控品精密性CV小于15％，且血红蛋白质控品可稳定冷藏6个月。
一种血红蛋白质控品冻干品制备方法

[发明专利]一种高岭土试剂质控品及其制备方法和应用-CN201811451874.3有效
发明人：杨语谌;周国熠;沈海洲 -专利权人：武汉中科和信生物技术有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种高岭土试剂质控品，质控品为冻干制剂，冻干制剂的原料包括血小板缺乏的动物血浆；质控品的R值为6－8min，K值为2－5min，Angle值为60°－80°，MA值为23－45mm。高岭土试剂质控品对高岭土试剂的反应敏感，质量检测的准确性高，满足血栓弹力图检测中高岭土制剂的质控要求。质控品复溶稳定性好，在低温条件下能够长期保存。质控品以动物血浆为原料，降低了质控成本，提高了质控操作的安全性。本发明还公开了一种高岭土试剂质控品的制备方法，能够制备得到上述检测结果准确、稳定性好的高岭土试剂质控品，上述的制备方法稳定、可靠，制备过程简单、易于操作，适于高岭土试剂质控品的生产和应用。
一种高岭土试剂质控品及其制备方法应用

[发明专利]样本分析设备、方法、系统及分析仪-CN202280004938.3在审
发明人：陈筱宇 -专利权人：深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本申请实施例提供一种样本分析设备、方法、系统及分析仪，该设备包括：样本分析模块和质控测试模块，所述样本分析模块与所述质控测试模块通信连接；所述样本分析模块，用于分析质控品，并将样本分析结果传输至所述质控测试模块；所述质控测试模块，用于根据配置的质控品库获取所述质控品的测试项目对应的质控信息，并结合所述样本分析结果，确定所述样本分析设备、测试所述质控品所用试剂，以及所述测试项目的质控结果；其中，所述质控品库包括用户针对任一质控品配置的质控信息本申请实施例提供的设备能够有效地、较全面地进行质控测试，进而准确、较全面地监控样本分析设备的精度。
样本分析设备方法系统

[发明专利]一种血浆内毒素检测试剂盒质控品及其制备方法-CN201410340217.7有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：厦门市鲎试剂实验厂有限公司
申请日： 2014-07-17 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种血浆内毒素检测试剂盒质控品，包括高值质控品和低值质控品；所述高值质控品的成分为内毒素含量为1.8-2.2EU/ml的成品人血浆；所述低值质控品的成分为内毒素含量为0.3-0.7EU/ml的成品人血浆；同时本发明也公开了一种血浆内毒素检测试剂盒质控品的制备方法，选用低内毒素的成品人血浆为基质材料，可以减小基质效应，且通过合理设定质控品中的内毒素效价，可以增强质控品的可控性。通过本制备方法制得的质控品具有稳定性好，瓶间差异小及有效期长的特点。
一种血浆内毒素检测试剂盒质控品及其制备方法

[发明专利]血栓弹力图仪质控物的原料及其制作流程-CN201910599132.3在审
发明人：王雪游 -专利权人：陕西聚点实业有限公司
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：一种血栓弹力图仪质控物的原料及其制作流程，包括质控品1的原料和质控品2的原料，所述质控品1的原料包括：富因子羊血浆，羊血清、维蛋白原母液、氯己啶、异丙醇、重量份数为纳米氧化锌和乙醛酸薄荷酯；所述质控品2结合其制作流程有效避免了现有技术中制备的质控品1和质控品2在抗菌抑菌性能不足、使得质控品1和质控品2的稳定性不足的缺陷。
血栓弹力图仪质控物原料及其制作流程

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