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[发明专利]一种补骨脂酚的提取方法-CN202211135325.1在审
发明人：刘金俊;毕永贤;周浩淼;李昊;华勉;李肖;张大勇 -专利权人：杭州时光肌生物科技有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C39/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种补骨脂酚的提取方法，包括以下步骤：S1、将补骨脂粉碎，得补骨脂粉末；S2、将补骨脂粉末与冰醋酸混合，然后蒸汽加热，得蒸制后的补骨脂粉末；S3、将蒸制后的补骨脂粉末加溶剂超声提取，得补骨脂酚粗提物
一种补骨脂提取方法

[发明专利]一种补骨脂配方颗粒及其制备方法-CN202211174856.1在审
发明人：赖泰英;陈志能;蔡铠光;李嘉珉;陈伟华;彭刚;陈国良;陈浩杰;刘信希 -专利权人：岭南中药饮片有限公司
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K36/487 文献下载
摘要：本发明公开了一种补骨脂配方颗粒及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：S1将补骨脂原料提取、浓缩得到补骨脂浓缩液；S2向所述补骨脂浓缩液中加入改性β‑环糊精后喷雾干燥得到补骨脂粉末，其中所述改性β‑环糊精由蛋白质改性β‑环糊精得到；S3将所述补骨脂粉末与辅料混合制粒得到补骨脂配方颗粒。本申请提供的一种补骨脂配方颗粒的制备方法，通过在对补骨脂浓缩液中添加改性β‑环糊精后再进行喷雾干燥，显著降低了补骨脂浓缩液的有效成分在喷雾干燥中的损失，由此提高了补骨脂中有效成分的利用率。
一种补骨脂配方颗粒及其制备方法

[发明专利]确定补骨脂是否经过炒制的方法-CN201611032475.4有效
发明人：高秀梅;杨君君;王跃飞;于卉娟;朱彦;柴欣;陈璐;张波泳 -专利权人：天津中医药大学
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明实施例提供了一种确定补骨脂是否经过炒制的方法，包括：(1)称取补骨脂粉末，用低浓度醇进行提取，获得第一供试品溶液，测定补骨脂苷、补骨脂素或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度；称取补骨脂粉末，用高浓度醇进行提取，获得第二供试品溶液，测定补骨脂苷、补骨脂素或异补骨脂苷、异补骨脂素的浓度；(2)分别计算补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂苷、异补骨脂素在第一供试品溶液中的浓度与在第二供试品溶液中的浓度的比值S1、S2、T1、T2，在0.9≤S1≤1.1且S2≤1.1的情况下，或在0.9≤T1≤1.1且T2≤1.1的情况下，确定所述补骨脂经过炒制。本发明实施例提供的方法可有效鉴别补骨脂是否经过炒制。
补骨脂供试品溶液炒制异补骨脂素补骨脂素称取鉴别

[发明专利]一种补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的测定方法-CN201610235115.8在审
发明人：陈学松;欧妮;陈翠玲;钟水桥;李仁乔 -专利权人：广西壮族自治区梧州食品药品检验所
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的测定方法，包括以下步骤：步骤1：将补骨脂粉碎后采用ASE萃取法得到萃取液；步骤2：将萃取液稀释离心分离后抽取上清液；步骤3：将上清液采用液相色谱法分析。本发明提供了一种补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的测定方法，该方法操作简单，测定精度高。
一种补骨脂补骨脂素测定方法

[发明专利]补骨脂滴鼻液及其生产方法-CN99117181.0无效
发明人：李爱群 -专利权人：广东省中医院
申请日： 1999-11-03 - 公布日： 2001-05-16 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：一种补骨脂的有效成分的提取方法、补骨脂滴鼻液及其生产方法,将补骨脂粉碎,经30～90%酒精水溶液浸泡一至三次,过滤,合并滤液,除酒,静置,弃去水层,取黑色粘稠层,加入增溶剂和水,调pH值为5～8,过滤,滤液配制成补骨脂滴鼻液。本发明的提取方法,大大提高了补骨脂素和异补骨素的提取率,本发明的补骨脂滴鼻液使用效果好,鼻粘膜吸收效果好。
补骨脂滴鼻液及其生产方法

[发明专利]一种用于闪跌扭伤与急性劳损等腰痛的药物组合及其制备方法-CN201810512514.3有效
发明人：孙新平;刘中伟;杨华 -专利权人：江西九华药业有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K36/8945 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于闪跌扭伤与急性劳损等腰痛的药物组合及其制备方法，其中配方包括以下成分：补骨脂(盐炒)、三七、黄芪、牛膝(酒炒)、延胡索(醋制)、山药、细辛、杜仲、蜂蜜。其中制成丸剂为：浸膏干膏粉占比：10％‑20％、补骨脂粉占比：5％‑10％、三七粉占比：5％‑10％、延胡索粉占比：5％‑10％、黄芪粉占比：5％‑10％、炼蜜占比：40％‑70％；制成胶囊剂为：浸膏干膏粉占比：30％‑40％、补骨脂粉占比：15‑25％、三七粉占比：15％‑25％、蜂蜜占比：10％‑40％。
一种用于扭伤急性劳损腰痛药物组合及其制备方法

[发明专利]一种治疗白癜风的膏剂及其制备方法-CN00105296.9无效
发明人：陈江辉 -专利权人：陈江辉
申请日： 2000-04-20 - 公布日： 2001-10-24 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗白癜风的外用膏剂,本膏剂所含元素为白鲜皮、首乌、黄芪、姜黄、丹参、白蒺藜、防风、独活、自然铜粉、补骨脂粉、防腐剂等组成。将上述前8味中药烘干,共粉碎成粗末,置于容器内加水煎3次,合并3次煎液过滤,浓缩至稀糊状时,再加入自然铜粉,补骨脂粉,防腐剂少许,搅匀成软膏状,分装备用。
一种治疗白癜风膏剂及其制备方法

[发明专利]一种补骨脂生物酶法加工方法-CN202310864049.0在审
发明人：吕紫璇;陈亚;唐瑜;陈建 -专利权人：重庆市涪陵食品药品检验所
申请日： 2023-07-13 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K36/487 文献下载
摘要：本发明公开了一种补骨脂生物酶法加工方法，包括将补骨脂粉加水制成补骨脂浆，加入磷酸盐缓冲液提取，提取液加入到改良马丁培养基中培养，离心分离制得酶液，按1：50体积比加入水稀释，调节pH为6.5，喷洒在补骨脂药材上，加水使药材水分达到90％，在温度35℃、湿度90％的环境下放置5天，中间间断翻搅，完成培养后干燥，即得加工后的补骨脂药材。该方法有效提高补骨脂有效成分的转化率，使补骨脂药材中的补骨脂素和异补骨脂素的总量显著提高，提高治疗效果，且该方法可靠，稳定。
一种补骨脂生物酶加工方法

[发明专利]一种采用ASE提取补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的方法-CN201610234743.4在审
发明人：陈学松;欧妮;陈翠玲;钟水桥;李仁乔 -专利权人：广西壮族自治区梧州食品药品检验所
申请日： 2016-04-15 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用ASE提取补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将补骨脂粉碎后，过筛；步骤2：称取0.5重量份罗汉果粉，与1重量份硅藻土混合均匀待用；步骤3：在预先放好过滤膜的萃取池中加入步骤本发明提供了一种采用ASE提取补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的方法，该方法操作简单，提取精度高。
一种采用 ase 提取补骨脂补骨脂素方法

[发明专利]一种数字化绿色化智能化制备高纯度补骨脂成分群或单体的方法及其药物组合物-CN202010648283.6有效
发明人：邢宸;吴祖栋;邢为藩 -专利权人：南京宸翔医药研究有限责任公司;南京艾利珂药业有限公司
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种数字化绿色化智能化制备高纯度补骨脂成分群或单体的方法及其药物组合物，属于中药制药技术领域。所述方法包括以下步骤：取补骨脂粉末用醇溶液进行热提取3次，趁热甩滤；合并粗滤液，智能化错流过滤后的精滤液过大孔吸附树脂柱，依次用纯化水、15％、25％、30％和40％的醇溶液洗涤，以50％醇溶液洗脱，回收醇，得补骨脂成分群，或过C‑18烷基键合硅胶柱，以50％甲醇溶液洗涤洗脱，分别按目标要求选择RT时间段收集补骨脂素洗脱液和异补骨脂素洗脱液，回收溶剂至干，得补骨脂素和异补骨脂素。
一种数字化绿色智能化制备纯度补骨脂成分单体方法及其药物组合

[发明专利]一种抗肿瘤补骨脂多糖及其提取分离方法和在制备抗肿瘤药物方面的应用-CN201910456385.5有效
发明人：尹震花;康文艺;陈金花;张伟;张娟娟 -专利权人：黄河科技学院
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗肿瘤补骨脂多糖的制备方法，具体为：1）补骨脂粉碎，依次用石油醚、70±5%乙醇室温浸提，超纯水加热提取，滤液经浓缩、醇沉得补骨脂粗多糖；2）将补骨脂粗多糖采用Sevag法脱蛋白，将得到的上清液减压浓缩、醇沉，取沉淀物干燥，即得脱蛋白的补骨脂粗多糖；3）取脱蛋白的补骨脂粗多糖，用DEAE‑52纤维素色谱柱纯化，依次用超纯水、0.05、0.1、0.2、0.3mol/L NaCl溶液进行梯度洗脱，蒸馏水的洗脱峰为组分L NaCl溶液的洗脱峰为组分PC‑4；4）组分PC‑1、PC‑4分别经Sephadex G‑100葡聚糖凝胶柱色谱纯化得到的多糖组分命名为PCp‑1、PCp‑4；PCp‑1和/或PCp‑4即为抗肿瘤补骨脂多糖经试验发现：该补骨脂多糖能有效抑制A549细胞的活性，可用于制备抗肿瘤尤其是抗肺癌药物。
一种肿瘤补骨脂多糖及其提取分离方法制备药物方面应用

[发明专利]补骨脂总黄酮在制备治疗围绝经期综合征药物中的应用-CN201610838999.6在审
发明人：苗明三;王灿;田硕 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K36/487 文献下载
摘要：本发明之目的就是提供一种补骨脂总黄酮在制备治疗围绝经期综合征药物中的应用，可有效解决补骨脂总黄酮作为唯一活性成分在制备围绝经期综合征药物中的应用问题，该补骨脂总黄酮是将补骨脂粉碎成粗粉，先用石油醚回流提取，脱脂，补骨脂药渣挥干石油醚，加乙醇浸泡，回流提取，过滤，减压回收乙醇至无醇味，加蒸馏水分散，得药液；药液上AB‑8型大孔吸附树脂，先用蒸馏水洗脱，弃去水洗脱液；再用质量浓度10%乙醇洗脱，弃去洗脱液；再用质量浓度80%乙醇洗脱，收集80%乙醇洗脱液，减压回收乙醇至无醇味，冷冻干燥，粉碎，得补骨脂总黄酮。
补骨脂黄酮制备治疗绝经期综合征药物中的应用

[发明专利]补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分及其制备方法和应用-CN200710031276.6无效
发明人：蔡宇;余绍蕾 -专利权人：暨南大学
申请日： 2007-11-06 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： A61K36/487 文献下载
摘要：本发明提供一种补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的制备方法，包括下述步骤：补骨脂粉碎，用2～5倍55％～90％乙醇浸泡3～7天，过滤，收集滤液，回收乙醇浓缩至粘稠状液体，加75％～95％乙醇使其溶解，室温下放置2～5天，用55％～90％乙醇洗滤，收集滤液，滤液浓缩至相对密度为1.02～1.04，将滤液浓缩液干燥后得到补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的干燥粉。本发明所制备得到的活性成分对逆转肿瘤多药耐药有很好的作用，可将所制备得到的补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分应用于制备常规的中药制剂剂型如片剂、胶囊剂、口服液、冲剂等。
补骨脂逆转肿瘤耐药活性成分及其制备方法应用

[发明专利]一种基于浊点萃取提取补骨脂素和异补骨脂素的方法-CN201310303101.1有效
发明人：陈惠;罗晶;王巧峰;刘雪英;姜茹 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2013-07-18 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于浊点萃取提取补骨脂素和异补骨脂素的方法，包括以下操作：将补骨脂粉末与表面活性剂溶液充分混合后，并在超声条件下提取；提取完成后收集提取液，离心，收集上清液并加入电解质调节离子强度，然后在恒温水浴平衡，离心后上清液分相为表面活性剂的水溶液层和表面活性剂富集层；在分成两相之后，表面活性剂富集层用超滤膜过滤，回收表面活性剂，滤液旋干，得到包含补骨脂素和异补骨脂素的脂溶性类粗提物。
一种基于萃取提取补骨脂素方法

[发明专利]补骨脂衍生物透皮吸收剂的制备方法和临床应用-CN201410573329.7在审
发明人：王宝英;王永学;司艳莉;张利彬;范秉琳 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： A61K36/487 文献下载
摘要：本发明涉及一种补骨脂衍生物透皮吸收剂的制备方法和临床应用，取补骨脂粉末用乙醇提取，提取物再经全乙酰化制取衍生物。补骨脂提取物全乙酰化衍生物加羧甲基纤维素(或聚乙烯醇)2-10g、甘油1g、蓖麻油1g、氮酮1-2g。称取海藻酸钠共10g，加入水100ml，羧甲基纤维素2-10g制备成透皮制剂。
补骨脂衍生物吸收剂制备方法临床应用

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