本发明涉及血小板聚集抑制剂组合物。本发明提供药物组合物，包含至少一种下列(a)-(d)的多肽作为活性组分：(a)包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽；(b)包含在上述(a)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽；(c)包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽；以及(d)包含在上述(c)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽。
本发明涉及医药领域，具体提供一种抗血小板溶栓素。本发明所述抗血小板溶栓素由α链、β链两条肽链组成，α链氨基酸序列如SEQID NO.1所示，β链氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，其比活力大于每毫克蛋白1000个活力单位。主要通过介导血小板聚集关键成分的血小板膜糖蛋白GPIb蛋白，通过阻断其与血浆vWF结合，阻止血小板粘附在血管内皮细胞壁上，从而抑制血小板聚集。本发明还提供所述抗血小板溶栓素的纯化方法，该方法特异性强、得率高、周期短。经药理、毒理、药效、药代试验表明，本发明所述抗血小板溶栓素是一种安全、高效的抑制血小板聚集药物，具有广泛的临床应用前景。
本发明提供药物组合物，包含至少一种下列(a)－(d)的多肽作为活性组分：(a)包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽；(b)包含在上述(a)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽；(c)包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列的多肽；以及(d)包含在上述(c)的氨基酸序列中含一个或多个氨基酸缺失、插入、取代或添加的氨基酸序列并具有血小板聚集抑制活性和/或血小板粘附抑制活性的多肽。
