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[发明专利]一种纳米抗体药物偶联物-CN202110063154.5在审
发明人：赵永娟;李汉璋;陈亚杰 -专利权人：北京大学深圳研究生院
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本申请的纳米抗体药物偶联物，包括偶联的抗体融合蛋白、连接子和小分子毒素，抗体融合蛋白为纳米抗体与多肽的融合蛋白，多肽为GALA多肽或者具有相同螺旋生成功能及两亲性结构的GALA变异多肽。本申请的纳米抗体药物偶联物，在纳米抗体上融合表达GALA多肽或其变异多肽，在靠近细胞膜时GALA多肽或其变异多肽被脂质诱导形成两亲性螺旋，促进内吞，增强纳米抗体药物偶联物活性，有效提高纳米抗体药物偶联物的药效本申请研发的GALA多肽的新作用机制为提高纳米抗体药物偶联物药效提供了新思路和方法，也为其他内吞依赖的胞内高效递送提供了新思路和工具。
一种纳米抗体药物偶联物

[发明专利]一种靶向cGAS的短肽、融合多肽及应用-CN202211143626.9在审
发明人：郭云云;徐峰;陈玉国 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向cGAS的短肽、融合多肽及应用。本发明根据天然免疫信号通路关键接头分子在急性心梗中发挥作用的分子机制，设计了具有保护细胞稳态和心功能的融合多肽，包括cGAS结合蛋白USP27X的150‑163区域，且短肽N端融合穿膜肽。该融合多肽能够抑制cGAS与USP27X的结合，降低干扰素及趋化因子的表达，减少过度免疫反应。动物模型显示，融合多肽能够有效减小急性心梗梗死面积，有效改善新功能。与全长蛋白相比，该融合多肽分子量小，易于合成，免疫原性弱，副作用相对较弱；带有细胞穿膜肽吸收更好，带有多肽标记易于追踪观察，为临床治疗急性心血管疾病提供参考，具有作为临床药物的巨大潜力。
一种靶向 cgas 融合多肽应用

[发明专利]一种预测融合基因产生新生抗原的方法-CN201910649862.X有效
发明人：罗凯;莫凡;林志伟 -专利权人：杭州纽安津生物科技有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种预测融合基因产生新生抗原的方法，包括如下内容：将测序得到的原始数据进行质控；将质控后的数据比对到参考基因组，并对重复序列进行标记；使用软件预测HLA一类、二类分型；使用软件预测融合基因事件；对预测的融合基因事件进行注释、打分、排序和筛选；对筛选后的融合基因断点上下游的核苷酸序列进行提取和翻译得到新生多肽；对新生多肽进行MHC亲和力预测，使用多个HLA分型亲和力预测软件进行亲和力预测，再在预测结果中筛选出亲和力较强的多肽；根据融合基因新生多肽的表位结合能力和多肽特性进行筛选和设计新生多肽；本发明能够在优化检测速度的同时，大幅提升检测目的基因融合新生抗原的灵敏度和特异性。
一种预测融合基因产生新生抗原方法

[发明专利]测定肉毒杆菌神经毒素的生物活性的手段和方法-CN201380060552.5在审
发明人： K-H·艾泽勒;K·芬克 -专利权人：莫茨制药有限及两合公司
申请日： 2013-11-20 - 公布日： 2015-08-12 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及编码融合多肽的多核苷酸以及由本发明的多核苷酸编码的融合多肽，所述融合多肽包括由包括神经毒素切割位点的接头隔开的(i)转录因子结构域和(ii)胞质滞留结构域。还涉及包含本发明多核苷酸的载体和包含本发明的多核苷酸、载体或融合多肽的宿主细胞。此外，涉及用于测定样品中的神经毒素活性的方法。此外，本发明涉及本发明的多核苷酸、载体、融合多肽或宿主细胞在测定样品中的神经毒素活性中的应用。最后，本发明涉及一种包含本发明的多核苷酸、载体、融合多肽或宿主细胞的用于测定神经毒素活性的试剂盒。
测定杆菌神经毒素生物活性手段方法

[发明专利]金刚烷胺结合蛋白-CN202080033932.X在审
发明人： J·朴;S·博伊肯;K·魏;G·奥伯多弗;D·贝克尔 -专利权人：华盛顿大学
申请日： 2020-04-15 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07K1/113 文献下载
摘要：本文公开了金刚烷胺结合多肽、其融合蛋白、以及此类多肽和融合蛋白的用途。
金刚烷胺结合蛋白

[发明专利]一种靶向ALK融合蛋白的放射性多肽68Ga-DOTA-PG01及其制备方法与应用-CN202310067357.0在审
发明人：高峰;陈国中;陈秀竹 -专利权人：南京硼高生物科技有限公司
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供的靶向ALK融合蛋白的放射性多肽68Ga‑DOTA‑PG01及其制备方法与应用，涉及生物医学领域；放射性多肽68Ga‑DOTA‑PG01制备时，先通过生物偶联技术将环状多肽PG01N端的氨基与偶联剂DOTA‑NHS进行缩合反应，得到多肽偶联物DOTA‑PG01，多肽偶联物DOTA‑PG01中的螯合剂DOTA与68Ga螯合，构建靶向ALK融合蛋白的放射性多肽68Ga‑DOTA‑PG01；本发明首次合成了靶向ALK融合蛋白的多肽DOTA‑PG01，通过68Ga标记构建了靶向ALK融合蛋白的放射性多肽68Ga‑DOTA‑PG01，能作为示踪剂用于ALK阳性肿瘤的活体显像，提出ALK融合基因阳性患者筛查及病理信息获取新方法。
一种靶向 alk 融合蛋白放射性多肽 68 ga dota pg01 及其制备方法应用

[发明专利]DAP10/DAP12融合多肽-CN202080079564.2在审
发明人： J·马海拉;D·M·戴维斯 -专利权人：伦敦国王学院
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：本发明涉及包含DNAX‑活化蛋白10(DAP10)多肽和DNAX‑活化蛋白12(DAP12)多肽的融合多肽。本发明还涉及包含所述融合蛋白的细胞及其在治疗癌症中的用途。
dap10 dap12 融合多肽

[发明专利]一种融合多肽及其制备方法和应用-CN201510017417.3在审
发明人：周洲;李永丽;崔林开;李红英;源春彦;吴建 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合多肽及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明融合多肽，在利尿多肽HKI的序列的C端连接蛋白转导域TAT多肽序列，将HKI同蛋白转导域进行融合表达，构建TAT-HKI融合肽，借助TAT的高效跨膜转运作用，使HKI快速地穿过食道系统内膜进入体内位点，确保利尿多肽序列在体内运送过程中稳定发挥作用，使棉铃虫过度排泄，导致死亡。本发明融合多肽可通过棉铃虫自然取食的行为进入棉铃虫体内，并在体内高效稳定的表达，表现出非常强的毒杀活力，克服了HKI经昆虫消化道毒力差得缺陷，可用于制备防治棉铃虫的药物。
一种融合多肽及其制备方法应用

[发明专利]细胞抑制因子与白蛋白的融合蛋白-CN200510027696.8无效
发明人：杨健良 -专利权人：浙江德清安平生物制药有限公司
申请日： 2005-07-13 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供了包含细胞抑制因子多肽(尤其是干扰素多肽)和人白蛋白多肽的融合蛋白。本发明还提供编码所述融合蛋白的核酸序列，含有该核酸序列的载体，经该载体转化的宿主细胞。本发明还提供了该融合蛋白的制备方法及其应用。
细胞抑制因子白蛋白融合蛋白

[发明专利]TGFBR2-ECD突变体及包含其的融合蛋白与应用-CN202180051623.X在审
发明人：王海彬;高章照;袁俊杰;陈刚;聂磊;高栋;周雅琼;吴振华;苟金霞;焦静雨;胡锋;钱慈;齐健 -专利权人：海正生物制药有限公司;浙江博锐生物制药有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07K14/71 文献下载
摘要：TGFBR2‑ECD突变体，以及包含其的融合多肽、靶向分子或融合蛋白，以及所述突变体、融合多肽、靶向分子或融合蛋白在制备用于治疗和/或预防肿瘤性疾病的药物中的用途。
tgfbr2 ecd 突变体包含融合蛋白应用

[发明专利]异源二聚体松弛素融合物及其用途-CN202180042080.5在审
发明人： I·塞尔玛迪拉斯;M·A·帕普沃斯;J·C·帕特森;E·M·马丁;P·柯 -专利权人：免疫医疗有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07K14/64 文献下载
摘要：本发明涉及异源二聚体松弛素融合多肽，具体涉及异源二聚体松弛素2融合多肽及其用途。因此，本发明提供了松弛素融合多肽、核酸分子、载体、宿主细胞、药物组合物和包含其的试剂盒以及其包括治疗方法的用途。本发明的多肽和组合物尤其可用于治疗心血管疾病，例如用于治疗心力衰竭。
二聚体松弛融合及其用途

[发明专利]用于肽生产的融合伴侣-CN202110725675.2在审
发明人： D·M·雷塔拉克;A·查普曼;T·R·布鲁克;H·金 -专利权人：菲尼克斯公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别地，涉及作为融合蛋白的部分的大量可溶性重组多肽的生产，所述融合蛋白包含连接于目标多肽的N‑末端融合伴侣。
用于生产融合伴侣

[发明专利]用于肽生产的融合伴侣-CN201580064973.4有效
发明人： D·M·雷塔拉克;A·查普曼;T·R·布鲁克;H·金 -专利权人：菲尼克斯公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12P21/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别地，涉及作为融合蛋白的部分的大量可溶性重组多肽的生产，所述融合蛋白包含连接于目标多肽的N‑末端融合伴侣。
用于生产融合伴侣

[发明专利]一种蜂毒素-死亡素重组多肽及其应用-CN201911395305.6在审
发明人：刘燊;陈柏东;张辉华;林树茂;彭俏丽 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本公开提供了一种蜂毒素‑死亡素重组多肽，所述蜂毒素‑死亡素重组多肽的N端融合了MBP标签。所述所述蜂毒素‑死亡素重组多肽的N端融合了MBP标签，所述MBP标签能够促进蜂毒素‑死亡素重组多肽的表达，提高蜂毒素‑死亡素重组多肽的表达量，且能够提高蜂毒素‑死亡素重组多肽的纯度。
一种蜂毒死亡重组多肽及其应用

[发明专利]融合多肽及其在肿瘤与细胞生长异常相关的疾病治疗中的用途-CN200710051286.6无效
发明人：夏献民;程艾武;胡俊波;严保罗 -专利权人：夏献民
申请日： 2007-01-18 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种融合多肽，包括：抑制细胞生长的多肽和穿透细胞膜的多肽，抑制细胞生长的多肽与穿透细胞膜的多肽通过化学共价健连接或通过基因工程技术在细菌或其他宿主细胞中表达。本发明还提供了融合多肽的构建方法、生产工艺和流程、以及该多肽在治疗多种疾病特别是各种肿瘤疾病中的具体作用。
融合多肽及其肿瘤细胞生长异常相关疾病治疗中的用途