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[发明专利]使农业共产物改性的方法和由其制成的产物-CN201080040914.0无效
发明人： R·S·拉古迪;B·L·麦格罗;R·J·凯恩 -专利权人：巴特尔纪念研究院
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：提供包含蛋白质和碳水化合物的植物材料，如大豆粉。还提供反应性蛋白质变性剂。在液体聚合物的基质中形成该植物材料和反应性蛋白质变性剂的分散体。使该植物材料反应以与反应性蛋白质变性剂结合，并且使所述反应性蛋白质变性剂反应以与所述聚合物结合。凝固所述聚合物以产生聚合物复合材料。
农业产物改性方法制成

[发明专利]提升包被抗原反应活性的工艺方法-CN201210544158.6无效
发明人：孙正刚;朱京山 -专利权人：北京和杰创新生物医学科技有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种提升包被抗原反应活性的工艺方法，包括根据抗原自身特点配制相应的包被缓冲液，其改进之处在于，在所述配制好的包被缓冲液中依次加入下列物质：（1）加入低浓度蛋白质变性剂，使加入的蛋白质变性剂溶解于配制好的包被缓冲液中；（2）加入低浓度蛋白质还原剂，使加入的蛋白质还原剂溶解于配制好的包被缓冲液中；（3）按照已确定的使用浓度加入抗原，搅拌，使其充分溶解在加入蛋白质变性剂和蛋白质还原剂的包被缓冲液中；（4）将含有蛋白质变性剂、蛋白质还原剂、抗原的包被缓冲液置于2-8℃条件下放置多个小时；（5）将上述经过处理后的包被缓冲液，按照所需包被量进行抗原包被；有效提升包被抗原的反应活性，提高检测灵敏度。
提升包被抗原反应活性工艺方法

[发明专利]一种基于蛋白质变性剂的污泥脱水调理方法-CN202010775794.4有效
发明人：戴晓虎;武博然;柴晓利;杨殿海 -专利权人：同济大学
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C02F11/147 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于蛋白质变性剂的污泥脱水调理方法，其特征在于，该方法包括：首先将待调理污泥与蛋白质变性剂混合均匀并进行蛋白质变性反应，之后加入蛋白质乳化凝聚剂并快速搅拌，以进一步辅助促进污泥中持水性胞外蛋白质的凝结聚集，降低蛋白质的分散持水性能。
一种基于蛋白质变性污泥脱水调理方法

[发明专利]取代的胍基试剂和取代的脒基试剂及其用于蛋白质变性的用途-CN202180041704.1在审
发明人：刘潇潇;李文静;M·A·劳伯 -专利权人：沃特世科技公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07C279/04 文献下载
摘要：本公开涉及一种用于蛋白质变性的组合物的系统。组合物包含非亲核变性剂，该非亲核变性剂包括取代的胍，其中变性剂具有大于约10的pKa值，并且其中取代的胍的浓度小于250mM。
取代试剂及其用于蛋白质变性用途

[发明专利]生产脱蛋白天然橡胶胶乳的方法-CN200580007101.0有效
发明人：田代启;铃木康之;河原成元;五十野善信 -专利权人：丰田自动车株式会社;国立大学法人长冈技术科学大学
申请日： 2005-03-01 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C08C1/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种在工业水平上低成本地大量生产基本不含引发过敏的蛋白质和肽的脱蛋白天然橡胶胶乳的方法。该方法包括如下步骤：在生天然橡胶胶乳中加入用于蛋白质的尿素变性剂和表面活性剂；将这些物质混合，同时将其输送通过流体通道，以使生天然橡胶胶乳中的蛋白质变性；以及分离并移出变性蛋白质。
生产蛋白天然橡胶胶乳方法

[发明专利]一种提取细菌质粒DNA的菌体裂解液、试剂盒及方法-CN202110914148.6有效
发明人：赵斯斯;薛茜;陈辉;芦丽亚;万军飞 -专利权人：生工生物工程（上海）股份有限公司
申请日： 2021-08-10 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本申请提供一种提取细菌质粒DNA的菌体裂解液、试剂盒及方法，所述菌体裂解液的组成为：4‑5M蛋白质变性剂、100‑500mM氯化钠、2‑3wt％表面活性剂、38‑62mM pH缓冲剂和余量的水；所述蛋白质变性剂包括异硫氰酸胍和盐酸胍中的至少一种本申请主要利用表面活性剂和蛋白质变性剂(异硫氰酸胍和盐酸胍中的至少一种)协同作用对菌体细胞进行裂解；通过pH缓冲剂和氯化钠能够较好调节菌体裂解液的pH；该菌体裂解液的组成成分简单，成本低，不含有溶菌酶和
一种提取细菌质粒 dna 菌体裂解试剂盒方法

[发明专利]一种角蛋白纺丝原液及其制备的角蛋白再生纤维-CN202010554101.9有效
发明人：容敏智;曹广盛;章明秋 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： D01D1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种角蛋白纺丝原液及其制备的角蛋白再生纤维，所述角蛋白纺丝原液由如下原料在水中反应制备得到：羊毛，蛋白质变性剂，还原剂，增韧剂，所述蛋白质变性剂为十二烷基苯磺酸钠、十六烷基硫酸钠或十二烷基硫酸钠中的一种或几种本发明无需使用尿素或溴化锂等试剂，可不经任何提纯处理，直接用于纺丝制备再生纤维，制备方法较为简单，羊毛角蛋白利用率较高。而且本发明能够减少角蛋白主链的破坏，不含尿素或溴化锂，得到的角蛋白溶解液配合适量的增韧剂纺丝后得到的再生纤维与天然羊毛相仿的力学性能，且，该角蛋白再生纤维的角蛋白含量高。
一种角蛋白纺丝原液及其制备再生纤维

[发明专利]一种从福尔马林固定石蜡包埋样本提取蛋白质的方法-CN202010305144.3有效
发明人：李琪丹;訾金 -专利权人：深圳华大医学检验实验室
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明属于生化分析技术领域，具体涉及一种从福尔马林固定石蜡包埋样本提取蛋白质的方法，包括以下步骤：将福尔马林固定石蜡包埋样本在弱碱性pH值下在90‑100℃的温度下加热处理一段时间；向所得的加热处理液加入蛋白酶，在蛋白酶的适宜作用温度范围下酶解处理一段时间；将所得的酶解液进行离心，得到包含蛋白质的酶解肽段的上清液。本发明的方法通过加热处理同时实现蛋白质的解交联和变性，可以不添加化学变性剂使蛋白质变性，可以省去校正pH以去除化学变性剂的操作，并且可以省去后续的沉淀和除盐操作，有利于简化实验操作，尤其是批量样品操作，
一种福尔马林固定石蜡包埋样本提取蛋白质方法

[发明专利]一种溶菌酶蛋白质变性过程的监测方法-CN202011003681.9在审
发明人：孙红;姚川;许志红;李浩;李会;杨玲;张时星 -专利权人：许昌学院
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明提供一种溶菌酶蛋白质变性过程的监测方法，包括以下基本步骤：电解池的构建；溶菌酶蛋白分子折叠过程检测；数据处理；溶菌酶蛋白分子变性前后脉冲信号对比分析，本发明可实现天然蛋白质的折叠中间态以及展开态的检测与区分，可揭示变性剂作用于蛋白分子的方式，进而有助于深入理解蛋白质折叠方式以及蛋白质相关疾病药物的研发，相比于传统技术，本发明所提供的方法具有简单、快速、低成本、高灵敏度、数据重现性好的优点，可广泛用作生物学和临床医学关于蛋白质相关研究的辅助分析手段
一种溶菌酶蛋白质变性过程监测方法

[发明专利]获得肽的方法-CN202111192940.1在审
发明人：玛丽-海琳·查尔斯;J-P·沙里耶;玛丽亚姆-劳瑞·库比左勒斯;阿涅斯·杜邦-菲力阿德;韦罗妮克·拉内;弗洛伦斯·里韦拉;劳伦特·韦龙 -专利权人：生物梅里埃公司
申请日： 2013-05-02 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：所述方法包括以下步骤：a)裂解原核细胞和/或真核细胞并且回收由此获得的蛋白质，b)使用至少一种变性剂使蛋白质变性，c)使用至少一种烷基化剂使变性的蛋白质烷基化，d)使用至少一种蛋白水解酶将在步骤c结束时获得的蛋白质酶促蛋白水解，e)回收在酶促蛋白水解步骤d结束时获得的肽，其中步骤a中所述原核细胞和/或真核细胞的裂解是在低浓度离液剂下的裂解，其中步骤a‑d同时进行，其中在低浓度离液剂下的裂解是通过借助于超声波探头进行的声处理的裂解，其中变性剂是选自三(2‑羧乙基)膦和二硫苏糖醇的硫醇还原剂，且烷基化剂是碘乙酰胺；所述方法在大气压力下进行。
获得方法

[发明专利]可独立用于蛋白质复性或作为蛋白质复性前导操作的循环运作方法-CN201510450732.5有效
发明人：张鹏 -专利权人：张鹏
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明公开了可独立用于蛋白质复性或作为蛋白质复性前导操作的循环运作方法，包括：(1)将待复性样本加入到变性溶液中溶解；(2)低温环境，变性剂从溶液中逐步析出，微观层面首次做到分子程度产生变性盐浓度平滑下降梯度，在溶液中逐渐形成复性和/或准复性态蛋白质前体，同时随着变性剂的结晶析出，溶液体积减小，蛋白质浓度获得大幅度提升；(3)分离复性和/或准复性态蛋白质前体；(4)将步骤(2)析出的变性剂的结晶与步骤(3)分离出的复性蛋白质和/或准复性蛋白质前体的溶液再溶解，回到步骤(1)的状态，完成一个生产循环。该方法可高效制备复性和/或准复性态蛋白质前体。
独立用于蛋白质复性作为前导操作循环运作方法

[发明专利]一种鱿鱼冷冻鱼糜的制造方法-CN201410035325.3有效
发明人：李向阳;吴正奇;朱友良;何秋生;张凤娇 -专利权人：武汉梁子湖水产品加工有限公司
申请日： 2014-01-24 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A23L1/333 文献下载
摘要：利用鱿鱼肌肉蛋白质在等电点时沉淀的性质，鱿鱼肌肉通过打浆处理后，以水为溶剂溶解蛋白质，分离不溶性杂质，调节等电点沉淀蛋白质，过滤得到蛋白质固体，加入抗蛋白质变性剂等成分均匀混合，速冻即得鱿鱼冷冻鱼糜。
一种鱿鱼冷冻制造方法

[发明专利]一种猫体液样本处理试剂、检测试剂盒及应用-CN202110205150.6在审
发明人：孙尧;屈萍萍;徐滢;王佳琳;张晓婷 -专利权人：上海基灵生物科技有限公司
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：利用三氯乙酸可以与样本中的蛋白反应生成蛋白质盐不溶物，同时三氯乙酸又作为蛋白质变性剂可以促使蛋白质的构象发生改变，从而使得蛋白质暴露出较多的疏水性基团，有利于蛋白质聚集沉淀，从而提升样本中核酸的纯度。
一种体液样本处理试剂检测试剂盒应用

[发明专利]一种保持病毒颗粒完整的灭活保存液和检测试管-CN202211137726.0在审
发明人：史煌波;翁跃颂;王德明;周杰锋 -专利权人：宁波市第一医院;宁波艾捷康宁生物科技有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：一种保持病毒颗粒完整的灭活保存液，该保存液按质量百分比计包括以下的组分：缓冲剂20‑100mM，蛋白质变性剂1.00wt%‑3.00wt%，稳定剂0.20wt%‑2.00wt%，自由基去除剂0.50wt%‑2.00wt%，钙镁离子螯合剂0.10wt%‑0.50wt%；所述的蛋白质变性剂选自对羟基苯甲酸乙酯、重氮烷基脲、咪唑烷基脲中的一种或多种混合。
一种保持病毒颗粒完整保存检测试管

[发明专利]一种普适的，电场驱动的蛋白质固相复性方法-CN202010666173.2在审
发明人：向开军 -专利权人：向开军
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07K1/26 文献下载
摘要：本发明是一种普适的，电场驱动的蛋白质固相复性方法，属于蛋白质复性生物技术领域。其要点是：使变性蛋白质溶液与含有变性剂的液态琼脂糖凝胶(或类似凝胶)混合后形成固相变性凝胶，在电场中使变性蛋白质迁移到与其紧密接触的非变性固相聚丙烯酰胺凝胶(或类似凝胶)中而复性。复性的蛋白质在电场中继续迁移到前方透析袋或电泳槽中而得到回收。该法适用于所有包涵体或蛋白质的体外复性。首先，制备紧密接触的两层(或多层)固相凝胶。第一层(底层或前置层)为非变性固相凝胶，作为蛋白质复性的场所。第二层(上层或后置层)为含有变性剂和变性蛋白的变性固相凝胶。然后，将其置于电场中，使变性蛋白质迁移到非变性固相凝胶中而复性。
一种电场驱动蛋白质复性方法

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