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[发明专利]一种基于流式技术的肺癌外泌体蛋白标志物、及其在肺癌筛查方面的应用-CN202310236800.2在审
发明人：章京;祝琬莹;杨迎;朱世城;潘丹华 -专利权人：杭州华然腾创生物科技有限公司;浙江大学医学院附属第一医院;浙江大学
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供一种基于流式技术的肺癌外泌体蛋白标志物、及其在肺癌筛查方面的应用，该方法利用外泌体蛋白标志物CD151蛋白、TTF‑1蛋白和SFTPB蛋白的联合分析，通过检测人血浆中含有CD151和TTF‑1、SFTPB蛋白阳性外泌体占比，依据健康组和肺癌高风险人群中比率的不同，对受检者进行肺癌的体外诊断和风险筛查。该外泌体蛋白组合可以排除其他组织或疾病来源外泌体的干扰，降低了检测的难度，解决了现有的检测方法灵敏度低、组织特异性差、检测难度较大等问题。利用不同荧光标记相应蛋白质靶标，然后利用纳米流式技术进行检测，最后通过蛋白检测阳性率区分肺癌高风险人群与健康人群。
一种基于技术肺癌外泌体蛋白标志及其方面应用

[发明专利]蛋白质间相互作用的检测方法-CN201280068960.0有效
发明人：渡部拓;关达也;藤冈亚纪 -专利权人：株式会社医学生物学研究所
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： G01N33/542 文献下载
摘要：用于检测第1蛋白质与第2蛋白质的相互作用的方法，该方法包括：使包含第1蛋白质和装配诱导蛋白质的第1融合蛋白质、与包含第2蛋白质和有多聚化能力的荧光蛋白质的第2融合蛋白质在细胞内表达的工序；检测在所述细胞内由第1融合蛋白质与第2融合蛋白质的装配而产生的荧光亮点的工序；以及通过所述荧光亮点的检测来判定第1蛋白质与第2蛋白质的相互作用的工序。
蛋白质相互作用检测方法

[发明专利]一种人血清白蛋白残留量的检测方法-CN202111665746.0在审
发明人：朱灏 -专利权人：华夏源（上海）生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及白蛋白检测，更具体地，本发明涉及一种人血清白蛋白残留量的检测方法。包括：标准曲线制备和样品检测；本发明提供一种检测方法，通过固定捕获抗体在微孔板，并加入含有待测的人血清白蛋白的标准品和标准样品和捕获抗体结合后，在一次加入检测抗体和酶标记物，通过检测抗体结合待测物和酶标记物，并进行显色后进行测试，具有好的检测能力，可对血清和血浆等含有复杂基质的样品中的残留白蛋白进行精确检测，得到的标准曲线在低白蛋白含量下也具有好的线性，可检测出2.5‑160ng/m L的低浓度残留白蛋白而本发明选择合适的检测试剂，可提高检测的准确性，以及板内重复性，具有低的空白值，可用于大规模白蛋白残留的检测。
一种血清白蛋白残留检测方法

[发明专利]检测抗体或融合蛋白的浓度的方法-CN201210130446.7在审
发明人：陆梁华;侯嵘;陈林;杨建军;克劳斯.霍赫莱特纳 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种检测抗体或融合蛋白的浓度的方法包括：提供包含样品部、结合部、检测部和控制部的测试条，其中所述结合部包括可与所述抗体或融合蛋白的可结晶片段相结合的控制蛋白和与所述控制蛋白相结合的标识物质，所述检测部包括所述抗体或融合蛋白的抗原，所述控制部包括与所述控制蛋白对应的控制抗体；将包含所述抗体或融合蛋白的样品溶液与所述样品部接触；让所述样品溶液从所述样品部迁移并通过所述控制部；检测所述检测部的信号强度；并且依据抗体或融合蛋白的浓度和信号强度之间的公式来确定所述样品溶液中所述抗体或融合蛋白的浓度
检测抗体融合蛋白浓度方法

[发明专利]一种胶原蛋白提取时含量检测装置-CN202011511537.6在审
发明人：曹增育 -专利权人：曹增育
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明涉及胶原蛋白提取时含量检测装置技术领域，具体为一种胶原蛋白提取时含量检测装置，包括胶原蛋白提取装置、排料阀、地脚、摄取装置、容器皿储存装置、移动载具、传送机构、检测设备，打开出料阀，气缸一通过推动曲柄使推杆移动，推杆的移动带动活塞，使胶原蛋白从胶原蛋白提取装置内流出，进入透明管内，当活塞停止移动，透明管被胶原蛋白灌满，关闭出料阀，在打开排料阀一，通过气缸一拉动曲柄，使推杆推动活塞将胶原蛋白挤压处透明管，并通过注射嘴排出，摄取装置的设定可随时对胶原蛋白提取装置内的胶原蛋白进行定量抽取检测，从而提高了检测的准确度。
一种胶原蛋白提取含量检测装置

[发明专利]甲胎蛋白阴性的肝癌患者血清特异蛋白及其应用-CN200810070667.3无效
发明人：叶韵斌;陈强;陈慧菁;周东;郝明志;刘枋;余家密;林海澜 -专利权人：福建省肿瘤医院
申请日： 2008-02-28 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲胎蛋白阴性的肝癌患者血清特异蛋白及其应用，属生物检测技术领域。本发明应用SELDI－TOF－MS技术，通过建立甲胎蛋白阴性肝癌患者与健康对照之间血清蛋白质的指纹图谱，并进行差异分析，寻找新的蛋白质标志物，从而对肝癌进行更全面的早期筛查和检测。由于本发明应用SELDI－TOF－MS技术，从蛋白质组学的角度对甲胎蛋白阴性的肝癌患者外周血血清进行质谱检测、分析，从而建立了有效的肝癌血清蛋白质指纹图谱，并将其用于体外检测甲胎蛋白阴性的患者发生肝癌的风险性进行评估的方法该方法的灵敏度和特异性均优于传统的检测方法。
蛋白阴性肝癌患者血清特异及其应用

[发明专利]一种尿液转铁蛋白检测试剂盒及其检测方法-CN202111323621.X在审
发明人：陈怡滔;毛晓波;顾莉丽;王丽娇 -专利权人：上海捷门生物技术有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种尿液转铁蛋白检测试剂盒及其检测方法。具体地，本发明提供一种转铁蛋白检测试剂盒，所述的试剂盒包括用于检测转铁蛋白的检测试剂，所述的检测试剂包括检测试剂R1和检测试剂R2。本发明所述的转铁蛋白检测试剂盒能够对检测样本中的转铁蛋白进行定性和定量测定，且具有检测重复性高、准确度高、稳定性强、涵盖了临床上大部分超高值样本和避免抗原过剩导致的假阴性结果等优势。
一种尿液铁蛋白检测试剂盒及其方法

[发明专利]尿四种微量蛋白定量联检荧光免疫层析试剂盒及制备方法-CN201811394061.5在审
发明人：张乐之;吴敏华;余铭恩;王立童;吴滨;胡祥叶 -专利权人：杭州康知生物科技有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了尿四种微量蛋白定量联检荧光免疫层析试剂盒及制备方法，解决了临床检测尿微量蛋白检测不能同时进行检测等问题。一种尿四种微量蛋白定量联检荧光免疫层析试剂盒，包括免疫层析试纸条和荧光微球标记的抗原溶液，免疫层析试纸条上包被有白蛋白捕获抗体、α₁‑微球蛋白捕获抗体、转铁蛋白捕获抗体、β₂‑微球蛋白捕获抗体和蛋白A；荧光微球标记的抗原溶液包括荧光微球标记的白蛋白溶液、荧光微球标记的α₁‑微球蛋白溶液、荧光微球标记的转铁蛋白溶液和荧光微球标记的β₂‑微球蛋白溶液，荧光微球还标记有IgG免疫球蛋白。本发明具有检测快速等优点。
荧光微球标记捕获抗体微量蛋白微球蛋白荧光免疫层析试剂盒免疫层析试纸条抗原溶液制备检测免疫球蛋白转铁蛋白溶液白蛋白溶液临床检测荧光微球转铁蛋白白蛋白蛋白A 包被

[发明专利]沙门氏菌鞭毛蛋白衍生物蛋白的生物活性检测方法及其应用-CN201210232784.1有效
发明人：张成岗;李伟光;吴永红;李军怀;高艳;李志慧 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所;苏州科景生物医药科技有限公司
申请日： 2012-07-05 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开了沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellin衍生物蛋白的生物活性检测方法及其用途，是通过沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellin衍生物蛋白的抗氧化和清除自由基能力进行体现，以沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellin衍生物蛋白总的抗氧化活性、清除自由基动力学和PDDH自由基的活性作为检测指标。本发明的检测方法稳定，具有测定结果可靠、检测数据重复性较高等优点，测定的结果能较好地反映沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellin衍生物蛋白蛋白的抗氧化和清除自由基的生物活性，并且在对沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellin衍生物蛋白本身以及含有沙门氏菌鞭毛蛋白Flagellin衍生物蛋白的生物制品的活性跟踪方面具有广泛用途，应用前景广阔。
沙门氏菌鞭毛蛋白衍生物生物活性检测方法及其应用

[发明专利]一种自动分级调配蛋白粉蛋白含量的系统-CN201910616436.6有效
发明人：李勇;武亮;李凯 -专利权人：北京中仪智控科技有限公司
申请日： 2019-07-09 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： B01F15/04 文献下载
摘要：本发明属于蛋白粉生产技术领域，提供了一种自动分级调配蛋白粉含量的系统。所述系统包括：分级检测装置、物料传输装置、物料缓存装置、自动配比装置、物料混合装置、配比检测装置和控制装置，蛋白粉经所述分级检测装置检测由所述物料传输装置输送至所述物料缓存装置后，由所述自动配比装置和物料混合装置完成设定浓度的蛋白粉调配；蛋白罐Ⅰ、蛋白罐Ⅱ和蛋白罐Ⅲ中至少两个同时开启向所述物料混合装置中输送蛋白粉，所述控制装置通过反馈控制分别调整三个蛋白罐中的蛋白粉流进入所述物料混合装置的出料速度。本发明的有益效果在于：该系统生产效率高，可根据蛋白含量实现蛋白粉快速分级和调配，产品的蛋白含量稳定、波动小。
一种自动分级调配蛋白粉蛋白含量系统

[发明专利]利用噬菌体展示技术定量检测融合蛋白或融合蛋白的亲和物质的方法-CN200610023461.6有效
发明人：马维骏;孔波 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2006-01-19 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种定量检测外源蛋白数量或定量检测与外源蛋白结合的亲和物质的方法。本发明克服了以往只将噬菌体展示技术用于外源蛋白的表达定性检测的技术局限，实现了利用噬菌体展示技术进行外源蛋白的定量检测或对能与其结合的亲和物质进行定量检测。
利用噬菌体展示技术定量检测融合蛋白亲和物质方法

[实用新型]一种糖化血红蛋白检测试条-CN201621439805.7有效
发明人：刘振华 -专利权人：三诺生物传感股份有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： G01N33/72 文献下载
摘要：本实用新型提供一种糖化血红蛋白检测试条，包括底板，所述底板上依次设置有样品垫，反应膜，吸水纸和设置在反应膜上的第一检测线、第二检测线；所述样品垫包被有荧光乳胶颗粒分别标记的血红蛋白单克隆抗体B；所述第一检测线包被有糖化血红蛋白单克隆抗体A，所述第二检测线包被有血红蛋白单克隆抗体C。本实用新型提供的糖化血红蛋白检测试条能够简便、快速地对糖化血红蛋白进行定量检测，有效解决了现有技术检测方法操作繁琐、检测时间长、成本高的问题。
一种糖化血红蛋白检测

[发明专利]一种利用荧光碳点探针检测血红蛋白浓度的方法-CN201510274665.6在审
发明人：肖琦;黄珊;王鲁敏;谢江宁;黄初升;盛家荣 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用荧光碳点探针检测血红蛋白浓度的方法，包括：步骤一、配制不同浓度的含荧光碳点的血红蛋白的标准溶液，检测标准溶液的荧光强度，得到标准溶液的荧光光谱图，建立血红蛋白浓度为零的标准溶液的荧光强度与所有标准溶液的荧光强度的差值与血红蛋白浓度间的线性关系；步骤二、配制含荧光碳点的血红蛋白的样品溶液，检测样品溶液的荧光强度，通过线性关系确定样品溶液中血红蛋白的浓度。本发明以荧光碳点为探针，利用血红蛋白猝灭荧光碳点的特性，对血红蛋白浓度进行检测，检测过程简单方便，灵敏度高、检测限低，可实现实际样品中血红蛋白浓度的在线原位快速灵敏检测。
一种利用荧光探针检测血红蛋白浓度方法

[实用新型]基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒-CN201520169728.7有效
发明人：张贯京;张俊然;谷东风;克里斯基捏·普拉纽克;艾琳娜·古列莎;波达别特·伊万;刘遥峰;卢卡·穆桑特;杨轶;石江波;朱孔林 -专利权人：深圳市易特科信息技术有限公司;深圳市前海安测信息技术有限公司;深圳市贝沃德克生物技术研究院有限公司
申请日： 2015-03-24 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒，包括检测试剂管组；所述检测试剂管组包括第一检测试剂管、第二检测试剂管、第三检测试剂管和第四检测试剂管中的二个或三个；所述第一检测试剂管包括第一足糖萼蛋白抗体溶液，所述第二检测试剂管包括第一Ⅳ型胶原蛋白抗体溶液，所述第三检测试剂管包括第一肝型脂肪酸结合蛋白抗体溶液，所述第四检测试剂管包括第一中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白抗体溶液。这种基于生物标志物的糖尿病肾病早期检测试剂盒通过足糖萼蛋白、Ⅳ型胶原蛋白、肝型脂肪酸结合蛋白和中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白中的二种或三种作为生物标志物，可以根据实际检测结果，为肾损伤提供辅助判断，从而为区分早期糖尿病肾病提供辅助
基于生物标志糖尿病肾病早期检测试剂盒

[发明专利]一种微量白蛋白/肌酐联合检测试剂卡及其制备方法-CN202010521620.5在审
发明人：何爱民;于利平 -专利权人：光景生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： G01N33/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种微量白蛋白/肌酐联合检测试剂卡，包括样品垫、结合垫、分析膜以及吸收垫；其中，所述的结合垫上包被有标记有标记物的肌酐抗体和标记有标记物的白蛋白抗体；所述的分析膜上设置有第一检测线和第二检测线，其中，所述的第一检测线上包被有人血清白蛋白(HSA)，所述的第二检测线上包被有肌酐和蛋白的半抗原偶联物。本发明采用免疫层析技术，可以实现肌酐和微量白蛋白的同时快速免疫定量分析，并实时提供微量白蛋白/肌酐比值(ACR)数据，即可用于定量测定人尿中的微量白蛋白、肌酐和微量白蛋白/肌酐比(ACR)，本发明的尿微量白蛋白/肌酐比值检测试剂盒属于体外诊断试剂，尿微量白蛋白、肌酐和ACR的测定有助于肾病的辅助诊断。
一种微量白蛋白联合检测试剂及其制备方法