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[发明专利]用于热记录介质的新颖的显影剂和使用其的热组合物介质-CN201580051702.5有效
发明人：小·R·Q·鲁费尔 -专利权人：高性能化学品公司;丸红专业化学品公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： B41M5/42 文献下载
摘要：这些化合物包括对(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、间(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、邻(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、对(对{3‑[间(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚以及对(间{3‑[邻(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚。本发明还揭示了具有热记录层的热记录片材，该热记录层含有无色的或浅色的染料前体和加热时能够与所述染料前体反应以显示颜色的颜色显影剂，其中所述颜色显影剂是选自由对(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、间(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、邻(对{3‑[对(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚、对(对{3‑[间(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚以及对(间{3‑[邻(对羟基苯氧基)苯基]脲基}苯氧基)酚组成的组的化合物。
用于记录介质新颖显影剂使用组合

[发明专利]一种用于吡丙醚中间体合成方法-CN202310243972.2在审
发明人：徐青青;王正荣;高国庆;董建生 -专利权人：如东众意化工有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于吡丙醚中间体合成方法，包括首先将对苯二酚和苯氧基苯甲醛按照2∶1的比例进行混合，然后加入催化剂进行反应；加入氧化剂进行氧化反应，得到对苯氧基苯基甲醛；将对苯氧基苯基甲醛与异丙醇进行加成反应，得到粗品的对苯氧基苯基异丙醇；进行结晶过滤。本发明首先选择对苯二酚和苯氧基苯甲醛进行反应；其次将反应产物进行氧化反应，得到对苯氧基苯基甲醛；然后将对苯氧基苯基甲醛与异丙醇进行加成反应，得到对苯氧基苯基异丙醇；最后通过晶体化和过滤得到高纯度的产物，这样的合成方式反应条件温和、原料易得、产物纯度高，就使得制备对苯氧基苯基异丙醇的成本更低，且所制备出来的产品纯度更高。
一种用于吡丙醚中间体合成方法

[发明专利]2-（4-苯氧基苯基）环氧乙烷及其制备方法与应用-CN201110296372.X有效
发明人：胡艾希;陈晓东;唐建刚;叶姣;张明明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2011-09-30 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D303/22 文献下载
摘要：本发明公开了式III所示的2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷；其中，X_{1苯氧基苯基)环氧乙烷按(1)或(2)或(3)方法制备：(1)硫叶立德[(CH₃)₃S⁺CH₃SO₄^-]与4-苯氧基苯甲醛进行环氧化反应，制备2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷；(2)用硼氢化钠还原2-卤-1-(4-苯氧基苯基)乙酮生成2-卤-1-(4-苯氧基苯基)乙醇；在氢氧化钠存在下，再环合得到2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷；(3)4-苯氧基苯乙烯经双氧水或KHSO₅氧化得到2-(4-苯氧基苯基)环氧乙烷。其中2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯基]环氧乙烷在制备苯醚甲环唑杀菌剂中得到应用。}
苯氧基苯基环氧乙烷及其制备方法应用

[发明专利]一种对苯氧基苯基乳酸酯化高收率的方法-CN200810035871.1有效
发明人：程志明;毕强;董建生;李振民;施顺发 -专利权人：上海生农生化制品有限公司
申请日： 2008-04-10 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07C69/736 文献下载
摘要：对苯氧基苯基乳酸乙酯是高活性杀菌剂恶唑菌酮的重要中间体。用对苯氧基苯基乳酸进行酯化并无文献报道。本发明采用酯化的方法，可避免对苯氧基苯基乳酸分子中由于对苯氧基苯基基团的影响和羟基可能乙基化而引起的收率降低。采用本发明的方法可使酯化收率提高到95％，含量95％。
一种苯氧基苯基乳酸酯化收率方法

[发明专利]环丙基-取代二(芳香基)杀虫组合物-CN88101892.9无效
发明人：盖瑞·埃伦·迈尔;史夸特·迈克耐尔·西伯斯;托马斯·杰那德·库伦;约翰·佛朗西斯·安琪儿 -专利权人： FMC有限公司
申请日： 1988-03-30 - 公布日： 1993-03-17 - 主分类号： C07C43/267 文献下载
摘要：本发明杀虫组合物的有效成分为环丙基-取代二(芳香基)化合物，该化合物的化学结构式为其中Ar为苯基、噻吩基、(C1-6)烷基苯基、卤苯基、(C1-4)卤烷基苯基、(C1-4)烷氧基苯基、(C1-4)卤烷氧基苯基或1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基；Ar′为3-苯氧基苯基、4-氟-3-苯氧基苯基、2-甲基-[1，1′-联苯基]-3-基或6-苯氧基-2-吡啶基。
丙基取代芳香杀虫组合

[发明专利]杀虫的环丙基-取代二(芳香基)化合物的制备方法-CN92109234.2无效
发明人：盖瑞·埃伦·迈尔;史夸特·迈克耐尔·西伯斯;托马斯·杰那德·库伦;约翰·佛朗西斯·安琪儿 -专利权人： FMC有限公司
申请日： 1988-03-30 - 公布日： 1995-06-28 - 主分类号： C07C43/267 文献下载
摘要：杀虫的环丙基-取代二(芳香基)化合物的制备方法，该化合物的化学结构式为其中Ar为苯基、噻吩基、(C1-6)烷基苯基、卤苯基、(C1-4)卤烷基苯基、(C1-4)烷氧基苯基、(C1-4)卤烷氧基苯基或1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基；Ar′为3-苯氧基苯基、4-氟-3-苯氧基苯基、2-甲基[1，1′-联苯基]-3-基或6-苯氧基-2-吡啶基，Z为氧，硫或亚甲基，它具有类拟除虫菊酯杀虫或杀螨性，对水生生物是相对地无害的
杀虫丙基取代芳香化合物制备方法

[发明专利]4-甲氧基-1,3-苯二甲酰胺类化合物及其应用-CN201410019630.3有效
发明人：刘秀杰;李爱祥 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07C235/60 文献下载
摘要：一组4-甲氧基-1,3-苯二甲酰胺类化合物，包括4-甲氧基-N,N′-二(3,4-二甲氧基苯乙基)-1,3-苯二甲酰胺、4-甲氧基-N,N′-二(2-氯-4-三氟甲基苯基)-1,3-苯二甲酰胺、4-甲氧基-N,N′-二(4-正丁基苯基)-1,3-苯二甲酰胺、4-甲氧基-N,N′-二(2,4-二氟苯基)-1,3-苯二甲酰胺、4-甲氧基-N,N′-二(3-异丙基苯基)-1,3-苯二甲酰胺、；4-甲氧基-N,N′-二(3-氯-2-氟苯基)-1,3-苯二甲酰胺和4-甲氧基-N,N’-二(3,4-二氟苯基)-1,3-苯二甲酰胺。
甲氧基甲酰胺化合物及其应用

[发明专利]利用亚胺为起始原料一步构建N-（4-苯氧基苯基）邻苯二甲酰亚胺的方法-CN201811162576.2在审
发明人：及方华;王守才 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用亚胺为起始原料一步构建N‑（4‑苯氧基苯基）邻苯二甲酰亚胺的方法。该方法以(E)‑N‑(4‑苯氧基苯基)‑1‑苯基甲亚胺作为反应原料经羰基化反应，一步构建N‑(4‑苯氧基苯基)邻苯二甲酰亚胺。该方法具有反应条件温和，操作工艺简洁，产率优良的特点。
邻苯二甲酰亚胺苯氧基苯基构建起始原料苯基亚胺羰基化反应操作工艺反应条件反应原料甲亚胺产率

[发明专利]角膜结膜病变治疗剂-CN200580030196.8无效
发明人：中村雅胤;平井慎一郎;柴垣圭一 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2005-09-13 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明的目的在于探索E－4－[4－(5－甲基－2－苯基－4－噁唑基甲氧基)苄氧基亚氨基]－4－苯基丁酸、Z－2－[4－(5－甲基－2－苯基－4－噁唑基甲氧基)苄氧基亚氨基]－2－(4－苯氧基苯基)乙酸、2－[2－丙基－3－[3－[2－乙基－4－(4－氟苯基)－5－羟基苯氧基]丙氧基]苯氧基]苯甲酸、2(S)－甲氧基－3－[4－[3－(4－苯氧基苯氧基)丙氧基]苯基]丙酸或上述化合物的盐的新型医药用途。
角膜结膜病变治疗

[发明专利]一种1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯的合成方法-CN201511010491.9有效
发明人：夏秋景 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07C43/215 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯的方法，二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄于55～60℃反应得间甲氧基苄基二苯基氧磷；向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂在室温下反应得1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯。
一种苄氧基甲氧基苯基乙烯基合成方法

[发明专利]控制昆虫和螨的方法-CN92109233.4无效
发明人：盖瑞·埃伦·迈尔;史夸特·迈克耐尔·西伯斯;托马斯·杰那德·库伦;约翰·佛朗西斯·安琪儿 -专利权人：ＦＭＣ有限公司
申请日： 1988-03-30 - 公布日： 1998-12-23 - 主分类号： A01N43/10 文献下载
摘要：用环丙基-取代二(芳香基)化合物控制昆虫和螨的方法，该化合物的化学结构式为其中Ar为苯基、噻吩基、(C1-6)烷基苯基、卤苯基、(C1-4)卤烷基苯基、(C1-4)烷氧基苯基、(C1-4)卤烷氧基苯基或1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基；Ar′为3-苯氧基苯基、4-氟-3-苯氧基苯基、2-甲基[1，1′-联苯基]-3-基或6-苯氧基-2-吡啶基，Z为氧、硫或亚甲基，它具有类似除虫菊酯杀虫或杀螨性，对水生生物是相对地无害的
控制昆虫方法

[发明专利]一种3,5-二溴-4-（5-苯并咪唑氧基）苯乙酸的制备方法-CN201210174101.1有效
发明人：沈永淼 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2012-05-31 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5-二溴-4-（5-苯并咪唑氧基）苯乙酸的制备方法，属于化学合成技术领域，包括以下步骤：以对硝基氟苯和对羟基苯乙酸甲酯为原料，经取代反应得到2-(4-(4-硝基苯氧基)苯基)乙酸甲酯，2-(4-(4-硝基苯氧基)苯基)乙酸甲酯经溴代得到2-(3,5-二溴-4-(4-硝基苯氧基)苯基)乙酸甲酯，然后再经还原得到2-(3,5-二溴-4-(4-氨基苯氧基)苯基)乙酸甲酯)，2-(3,5-二溴-4-(4-氨基苯氧基)苯基)乙酸甲酯)经氨基保护、硝化得到2-(3,5-二溴-4-(4-((甲氧羰基)氨基)-3-硝基苯氧基)苯基)乙酸甲酯，再经酯化还原得到2-(3,5-二溴-4-(3,4-氨基苯氧基)苯基)乙酸甲酯，然后成环水解得到3,5-二溴-4-（5-苯并咪唑氧基）苯乙酸。
一种苯并咪唑苯乙酸制备方法

[发明专利]一种低温快速制备2，2‑二（4‑（4‑氨基苯氧基)苯基）六氟丙烷及其中间体的方法-CN201510391850.3有效
发明人：蒋旭东;王占奇 -专利权人：广西科技大学
申请日： 2015-07-06 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07C205/38 文献下载
摘要：本发明提供一种低温快速制备2，2‑二（4‑（4‑氨基苯氧基)苯基）六氟丙烷中间体的方法，所述2，2‑二（4‑（4‑氨基苯氧基)苯基）六氟丙烷中间体为2，2‑二（4‑（4‑硝基苯氧基)苯基）六氟丙烷，将2，2‑二（4‑羟基苯基）六氟丙烷和对位卤代硝基苯在溶剂、催化剂A及碱存在的情况下进行反应，得到2，2‑二（4‑（4‑硝基苯氧基)苯基）六氟丙烷。本发明还提供低温快速制备2，2‑二（4‑（4‑氨基苯氧基)苯基）六氟丙烷的方法。
一种低温快速制备氨基苯氧基苯基丙烷及其中间体方法

[发明专利]一种二苯基膦酰氧基二苯甲胺标签辅助液相依替巴肽全合成方法-CN202310649863.0在审
发明人：李海迪;梁泰刚;靳元逵;张林艳;王廉峻;王丽伟;刘田雨 -专利权人：山西医科大学
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：一种二苯基膦酰氧基二苯甲胺标签辅助液相依替巴肽全合成方法，采用二苯基膦酰氧基二苯甲胺标签替代固相多肽合成高分子树脂作为多肽合成载体及氨基酸羧基端保护基团进行依替巴肽全合成，包括脱Fmoc保护的二苯基膦酰氧基二苯甲胺标签与氨基酸进行酰胺偶联、二苯基膦酰氧基二苯甲胺标签辅助依替巴肽肽链制备、二苯基膦酰氧基二苯甲胺标签及侧链保护基团裂解脱除和线性依替巴肽氧化环合制备依替巴肽。本发明中二苯基膦酰氧基二苯甲胺标签在反应媒介中具有良好的溶解性以及辅助肽链沉淀纯化性能，实现了简便高效、绿色经济的依替巴肽合成。
一种苯基膦酰氧基二苯甲胺标签辅助相依替巴肽全合成方法

[发明专利]抗癌药耐性克服剂-CN201310344485.1无效
发明人：平野益治;山川富雄;石川智久;齐藤光 -专利权人：日本化学医药株式会社
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：含有2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-[3-氰基-4-(4-氟苯氧基)苯基]噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)-4-羟基噻唑并[5，4-d]嘧啶钾盐、2-(3-氰基-4-苯氧基苯基)噻唑并[5，4-d]嘧啶、TMX-67及FYX-051等黄嘌呤氧化酶抑制剂作为有效成分的药剂作为抗癌药耐性克服剂的应用
抗癌药耐性克服

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