专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种芳烃化合苄位直接烷基化的合成方法-CN202210457026.3在审
  • 石航;李运通;邬文强 - 西湖大学
  • 2022-04-27 - 2022-08-05 - C07C315/04
  • 本发明属于有机合成领域,具体公开了一种芳烃化合苄位直接烷基化的合成方法,包括:在有机溶剂中,以芳烃化合和亲电试剂为底物,金属铑为催化剂,在100~140℃下进行加成反应,然后经过纯化分离得到芳烃化合苄位烷基化产物;本发明方法操作简单,无需将芳烃化合预活化,无其它副产物生成,无需任何氧化剂或强碱试剂,反应收率高,原子经济性好,对于带有各类不同官能团的芳烃化合和亲电试剂均具有很好的普适性,且芳烃化合种类及来源丰富本发明方法可用于合成一系列苄位烷基化的芳烃化合,合成的芳烃化合骨架结构在农药、医药等领域均有广泛的应用价值。
  • 一种芳烃化合物直接烷基化合成方法
  • [发明专利]从官能化内烯烃中分离官能化α-烯烃的方法-CN00807360.0无效
  • L·A·费诺尔;H·L-H·方戈;L·H·司劳赫 - 国际壳牌研究有限公司
  • 2000-05-09 - 2002-05-22 - C07C29/92
  • 一种处理由官能化α-烯烃和官能化内烯烃构成的原料的方法,包括a)将原料与线性多芳烃化合在对于形成包括线性多芳烃化合-官能化α-烯烃加成的反应混合有效的条件下接触;b)从反应混合中分离线性多芳烃化合-官能化α-烯烃加成和任选的未反应线性多芳烃化合,由此形成官能化加成α-烯烃物流和官能化内烯烃物流;c)将所述官能化加成α-烯烃物流中的线性多芳烃化合-官能化α-烯烃加成离解,由此形成线性多芳烃化合和官能化α-烯烃组合,和任选地d)将步骤c)中形成的线性多芳烃化合从官能化α-烯烃组合中分离;如此使官能化α-烯烃在所述α-烯烃组合中的浓度比官能化α-烯烃在原料中的浓度高。
  • 官能烯烃分离方法
  • [发明专利]从含饱和烃、内烯烃、支化烯烃和线型α-烯烃的物流中分离线型α-烯烃方法-CN00813860.5无效
  • L·A·菲努伊尔;H·L-H·丰;L·H·斯劳夫 - 国际壳牌研究有限公司
  • 2000-08-17 - 2002-10-30 - C07C7/152
  • 一种处理包含线型α-烯烃、内烯烃和饱和烃的原料组合的方法,包括(a)使所述原料组合与线型多芳烃化合在第一反应区在能形成包含线型多芳烃化合-烯烃加合物和饱和烃的反应混合的条件下接触;(b)使所述线型多芳烃化合-烯烃加合物与反应混合中的饱和烃分离形成第一加合烯烃物流和饱和烃物流;(i)解离在第一加合的烯烃物流中的线型多芳烃化合-烯烃加合物以形成线型多芳烃化合和包含α-烯烃和内烯烃的烯烃组合;(ii)在能形成包含线型多芳烃化合-线型α-烯烃加合物和内烯烃组合的反应混合的条件下,使所述烯烃组合与在α-烯烃反应区中的线型多芳烃化合接触;(iii)从在α-烯烃反应区获得的反应混合中分离出线型多芳烃化合-线型α-烯烃加合物以形成线型α-烯烃加合的物流和内烯烃的物流;和(iv)解离在线型α-烯烃加合物流中的线型多芳烃化合-线型α-烯烃加合物以形成线型多芳烃化合和线型α-烯烃组合;从而在线型α-烯烃组合中的线型α-烯烃的浓度高于所述烯烃组合中的线型α-烯烃的浓度,并且在所述烯烃组合中的线型α-烯烃的浓度高于原料中的线型α-烯烃的浓度。
  • 饱和烯烃线型物流分离方法
  • [发明专利]氢化环带[12]芳烃化合及其制备方法-CN201910667621.8有效
  • 王梅祥;时谈浩;佟硕 - 清华大学
  • 2019-07-23 - 2020-09-08 - C07C13/70
  • 本发明公开了氢化环带[12]芳烃化合及其制备方法。该化合为式(I)所示化合或式(I)所示化合的立体异构体,其制备方法包括:在有机溶剂中,烯基化的杯[6]芳烃衍生物式(II)所示化合或杯[6]芳烃醇类衍生物式(III)所示化合与酸反应,经过分子内环化反应,可以得到所述氢化环带[12]芳烃式(I)所示化合。本发明选用廉价易得的原料,从杯[6]雷琐芳烃出发,通过选择性甲基化、三氟甲磺酰化、过渡金属催化偶联、格氏试剂加成等步骤可大量制备杯[6]芳烃衍生物式(II)与式(III)所示化合,进一步通过分子内的傅‑克烷基化反应,方便制备氢化环带[12]芳烃化合
  • 氢化环带12芳烃化合物及其制备方法
  • [发明专利]采用共沸蒸发在水与乙苯比例较低的条件下用乙苯制备苯乙烯-CN201180059992.X有效
  • 阿贾伊库马尔·钱德拉瓦丹·加米;桑吉·拉莫 - 鲁姆斯科技公司
  • 2011-11-16 - 2013-10-02 - C07C5/32
  • 本发明提供一种乙苯在水蒸汽条件下脱氢化制备苯乙烯的工艺,该工艺包括:将一种反应蒸汽流,其中包括烷基芳烃和蒸汽并且具有第一蒸汽与烷基芳烃化合的重量比,与一种脱氢化催化剂接触以形成一种蒸汽相排出,其含有烃产物,水蒸汽和未反应的烷基芳烃化合;将至少一部分该排出传输到分离器中将烃产物和未反应的烷基芳烃化合分离;从分离器分别回收含烃产物的底馏分以及含未反应的烷基芳烃化合的顶馏分;通过与一种含有烷基芳烃化合和水的混合进行间接热交换,回收该顶馏分的第一部分的热量,使其至少部分冷凝并形成一种共沸蒸发产物,其中含有烷基芳烃和水蒸气且具有第二蒸汽与烷基芳烃化合重量比;将额外的烷基芳烃化合和额外的水蒸气,一起或者分别,与该共沸蒸发产物合并
  • 采用蒸发乙苯比例条件下制备苯乙烯
  • [发明专利]一种三氯异氰尿酸参与的氯代芳烃化合的合成方法-CN201210401934.7有效
  • 吴范宏;吴玉锋;陈梓湛 - 上海应用技术学院
  • 2012-10-22 - 2013-01-16 - C07B39/00
  • 本发明公开一种三氯异氰尿酸参与的氯代芳烃化合的合成方法,即芳烃化合在乙腈为溶剂的条件下,以无机盐为催化剂,以三氯异氰尿酸为氯代试剂进行氯代反应,反应过程控制温度为70~90℃,时间1~24h,反应结束后冷却至室温,过滤除去固体,用旋转蒸发仪除去溶剂乙腈,即得到氯代芳烃化合。对于反应活性较高的芳烃化合,以硝酸铵作为催化剂;对于反应活性较低的芳烃化合,以氯化铁为催化剂。本发明的三氯异氰尿酸参与的氯代芳烃化合的合成方法用安全、廉价的化合为氯代试剂,减少了氯代反应过程中的污染物排放量,使廉价易得的芳烃化合在比较温和的条件下反应,有工业化规模生产的潜力。
  • 一种三氯异氰尿酸参与芳烃化合物合成方法

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