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[发明专利]一种芬乐胺7位代谢物及其制备和应用-CN202010504554.0有效
发明人：贾振华;吴相君;赵韶华;刘蕊;杨青瑞;李向军;王宏涛;汪磊 -专利权人：石家庄以岭药业股份有限公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明提供了一种芬乐胺7位代谢物及其制备和应用。本发明的芬乐胺7位代谢物具有良好的抗氧化活性、抗神经炎症及神经保护活性，同时，其相对于芬乐胺更容易透过血脑屏障，从而具有更好的靶向效应。而且，本发明的芬乐胺7位代谢物人体内暴露量高于芬乐胺。所述芬乐胺7位代谢物如下式(I)所示：#imgabs0#
一种芬乐胺代谢物及其制备应用

[发明专利]芬乐胺在制备神经保护药物中的应用-CN201811610138.8有效
发明人：吴以岭;吴相君;贾振华;安军永;王超 -专利权人：石家庄以岭药业股份有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：芬乐胺在制备神经保护药物中的应用，属于神经保护药物的技术领域，芬乐胺在治疗或预防脑神经损伤药物中的应用，将芬乐胺加入药学上可接受的辅料制成临床可用的药物剂型。具体为芬乐胺在制备治疗或预防脑出血所致神经损伤药物中的应用，或芬乐胺在制备治疗或预防脑缺血再灌注所致神经损伤药物中的应用。试验证实，芬乐胺具有神经保护作用，并且可以有效治疗或者预防脑缺血再灌注所致神经损伤，脑出血所致神经损伤，格林巴利等各种神经损伤。
芬乐胺制备神经保护药物中的应用

[发明专利]一种芬乐胺21位代谢物及其制备和应用-CN202010504572.9有效
发明人：贾振华;吴相君;杨青瑞;刘蕊;王宏涛 -专利权人：石家庄以岭药业股份有限公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明提供了一种芬乐胺21位代谢物及其制备和应用。本发明的芬乐胺21位代谢物具有良好的抗氧化活性、抗神经炎症及神经保护活性。所述芬乐胺21位代谢物如下式(I)所示：一种芬乐胺 21 代谢物及其制备应用

[发明专利]芬乐胺晶B型、制备方法和其组合物与用途-CN201710560983.8在审
发明人：吕扬;杨世颖;刘耕陶;张丹;鲍秀琦;谢平 -专利权人：中国医学科学院药物研究所;石家庄以岭药业股份有限公司
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07C235/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种芬乐胺晶B型、制备方法和其组合物与用途，具体是一种芬乐胺化合物(化学名：反式‑2‑(2，5‑二甲氧基苯基)‑3‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)‑N‑(4‑羟苯乙基)丙烯酰胺)的晶B型、其制法和其组合物与用途具体而言，本发明公开了在固体状态下芬乐胺存在晶B型固体物质；晶B型固体物质的制备方法；利用芬乐胺晶B型固体物质作为药物活性成分在制备抗帕金森氏病(Parkinson’s disease,PD)、改善学习记忆障碍
乐胺制备固体物质二甲氧基苯基改善学习记忆抗帕金森氏病甲氧基苯基丙烯酰胺防治药物固体状态记忆能力药物活性羟苯乙反式制法羟基治疗应用

[发明专利]针对癌症的美乐芬剂量方案-CN201680070133.3在审
发明人： J·林德伯格 -专利权人：肿瘤多肽股份公司
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： A61K31/223 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗或预防多发性骨髓瘤的美乐芬(美法仑氟灭酰胺；L‑美法仑基‑4‑氟‑L‑苯丙氨酸乙酯)或其盐，其中美乐芬的剂量(不包括任何盐)以1.0至1.8毫克/分钟的输注速率以肠胃外剂量给药。本发明还提供美乐芬或其盐，用于治疗或预防癌症例如实体癌，其中美乐芬的剂量以低于0.8毫克/分钟的输注速率以胃肠外剂量给予(例如0.3‑1.0毫克/分钟或例如0.3‑0.8毫克/分钟)。
美法仑输注癌症苯丙氨酸乙酯多发性骨髓瘤实体癌肠胃给药酰胺预防治疗

[发明专利]芬布芬葡甲胺盐及其制备方法与应用-CN201710169526.6在审
发明人：卢忠林;陈颖;何兰;刘睿;杨化新 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2017-03-21 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明提供一种芬布芬葡甲胺盐，芬布芬葡甲胺盐是以芬布芬与和葡甲胺为原料，由芬布芬中的羧基氢经质子转移至葡甲胺的氮原子上形成离子键结合而成。本发明还公开了芬布芬葡甲胺盐的制备方法，以芬布芬，成盐试剂葡甲胺为原料，通过溶剂辅助研磨法或混悬法获得。化合物单晶X射线衍射测定证实所得产物形成了离子键，属于药物盐型。通过芬布芬形成芬布芬葡甲胺盐解决芬布芬原料药溶解性差的问题，该盐与芬布芬相比，显著提高了水溶性，有利于芬布芬在医药临床研究上的应用。
芬布芬葡甲胺盐及其制备方法应用

[发明专利]一种普拉洛芬衍生物及其制备方法和用途-CN201810856849.7有效
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;谢建;秦岭;彭向阳;刘进;许高洁 -专利权人：许庆
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明提供了一种式I所示的普拉洛芬衍生物，其中，R为有机胺。实验结果证明，与消旋的普拉洛芬相比，本发明制备得到的手性普拉洛芬胺盐具有优异的溶解性。且S型普拉洛芬胺盐对COX2的抑制活性强于R型普拉洛芬胺盐以及消旋的普拉洛芬及其胺盐。同时，S型普拉洛芬胺盐在浓度低于1.25mM时，对视网膜细胞的毒性较小，且本发明S型普拉洛芬胺盐的稳定性强于S型普拉洛芬钠盐，因此，以本发明S型普拉洛芬胺盐为原料药，可以降低药物用量，减少毒性。
一种普拉衍生物及其制备方法用途

[发明专利]芬顿、类芬顿体系强化剂及其使用方法-CN201010108952.7有效
发明人：马军;陈丽玮;李旭春;张静;关英红;方晶云 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2010-02-10 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：芬顿、类芬顿体系强化剂及其使用方法，它涉及一种水处理强化剂及其使用方法。它解决了目前芬顿、类芬顿体反应水体pH值受限，芬顿反应Fe2+投加量过高，和类芬顿反应反应速率低的缺陷。强化剂选自抗坏血酸、亚硫酸钠、亚硫酸锂、亚硫酸钾、亚硫酸镁、亚硫酸钙、盐酸羟胺、高氯酸羟胺、硫酸羟胺、联氨、N，N-二乙基羟胺、碳酰肼、胺基乙醇胺、羟胺溶液或氮四取代苯二胺。强化剂按以下步骤使用：向被处理水体中加入芬顿、类芬顿体系强化剂、被强化药剂和过氧化氢，然后均匀搅拌反应。本发明强化剂可加快水处理反应的速率，减少被强化药剂的用量。
类芬顿体系强化及其使用方法

[发明专利]一种纳米晶混悬滴眼液及其制备方法-CN202210071075.3有效
发明人：李明丽;仇凯;邢晋华;王利;张丽 -专利权人：山东诺明康药物研究院有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米晶混悬滴眼液，包括奈帕芬胺纳米晶、卡波姆、泰洛沙泊、聚山梨酯、渗透压调节剂、氢氧化钠、螯合剂和水。本发明提供的混悬滴眼液中，奈帕芬胺晶体的粒径为纳米级，粒径小，易于身体对奈帕芬胺药物的吸收，加快药物起效速度，提高了奈帕芬胺的生物利用度；而且，还能够减少奈帕芬胺造成的颗粒感及异物感，患者用药体验更好。本发明采用聚山梨酯和泰洛沙泊复配作为润湿剂，使奈帕芬胺纳米晶在混悬滴眼液中分散更均匀，减缓了奈帕芬胺颗粒的聚集，增加了奈帕芬胺在混悬滴眼液中的稳定性。
一种纳米晶混悬滴眼液及其制备方法

[发明专利]20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备方法-CN201510162270.7有效
发明人：张传良;宋敏;齐鹏;张国栋;葛辛玫;赵梅仙;吴家鑫;马佳颖;王大旭 -专利权人：中牧实业股份有限公司
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及大环内酯的制备方法，特别涉及任选取代的20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤(1)将23‑羟基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯溶于二氯甲烷中，加入选择性氧化剂或组合氧化剂体系，发生氧化反应，生成23‑醛基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯；(2)向23‑醛基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯中加入溶剂，然后加入哌啶和甲酸，发生还原胺化反应，得到20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯。本发明提供的20,23‑二哌啶基‑5‑O‑碳霉胺糖基‑泰乐内酯的制备方法路线更短、操作简便，更加适用于工业生产。
20 23 哌啶碳霉胺糖基内酯制备方法

[发明专利]一种缓释型奈帕芬胺眼用制剂-CN201410673652.1在审
发明人：张屹峰;王延东 -专利权人：三明欣茂药业有限公司
申请日： 2015-08-02 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K31/351 文献下载
摘要：一种缓释型奈帕芬胺眼用制剂，包括奈帕芬胺、红花黄素、聚卡波非、聚山梨酯、辅料以及注射用水，且重量比为奈帕芬胺：红花黄素：聚卡波非：聚山梨酯：辅料＝1：1：0.5～2：0.05～0.2：0.102～1.5或0.502～5.5，奈帕芬胺的质量分数为0.1％～1％；缓释型奈帕芬胺眼用制剂也可包括奈帕芬胺、红花黄素、聚卡波非、聚山梨酯、无水羊毛脂和液状石蜡，且各成分的质量分数比为奈帕芬胺：红花黄素：聚卡波非：
一种缓释型奈帕芬胺眼用制剂

[发明专利]除草组合物-CN201110366832.1有效
发明人：罗昌炎;刘智忠;刘建华;陈绍娥;吴一凡;冯秀珍;谭瑞成;殷爱云 -专利权人：江苏龙灯化学有限公司
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：其包括二甲戊乐灵或氟乐灵与五氟磺草胺的组合物作为活性物质。一种除草组合物，其特征在于含有有效成分二甲戊乐灵或氟乐灵和五氟磺草胺。所述二甲戊乐灵和五氟磺草胺的重量配比为100：1至1：100。所述氟乐灵和五氟磺草胺的重量配比为1：100至100：1.。所述二甲戊乐灵和五氟磺草胺占组合物中的质量百分含量为2-80%，优选5-60%。所述氟乐灵和五氟磺草胺占组合物中的质量百分含量为2-80%，优选5-60%。所述的除草组合物，用于防治有益作物中的杂草。所述的除草组合物，用于防治棉花田中的杂草。
除草组合

[发明专利]一种抑芽用农药组合物及其在抑制烟草腋芽生长中的应用-CN201510892820.0在审
发明人：李鹏;鹿志刚;孙延军;吴振良;韩泉 -专利权人：潍坊万胜生物农药有限公司
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： A01N33/18 文献下载
摘要：本发明提供一种抑芽用农药组合物及其在抑制烟草腋芽生长中的应用，所述的农药组合物包括氟节胺和氟乐灵；所述氟节胺和氟乐灵的重量比为5︰50～40︰10。所述农药组合物的剂型包括乳油、水乳剂、悬浮剂。所述乳油剂型的农药组合物包括氟节胺、氟乐灵、溶剂、乳化剂；所述水乳剂型的农药组合物包括氟节胺、氟乐灵、溶剂、乳化剂、水；所述悬浮剂型的农药组合物包括氟节胺、氟乐灵、分散剂、润湿剂、增稠剂、稳定剂、防冻剂本发明农药组合物用作烟草抑芽剂，抑制烟草腋芽的生长，有明显增效作用，具有防效高、使用方便、成本低的特点，与氟节胺和氟乐灵单剂相比，能有效降低亩成本20%以上。
一种抑芽用农药组合及其抑制烟草腋芽生长中的应用

[发明专利]芬维A胺及其活性衍生物的新用途及其药物组合物-CN200810137653.9有效
发明人：张济;王侃侃;潘晓玲;方海 -专利权人：上海交通大学医学院附属瑞金医院;中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2008-07-08 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明涉及芬维A胺或其活性衍生物的新医药用途，具体涉及芬维A胺在制备用于清除或杀灭受试者肿瘤干细胞或用于治疗和/或预防其中以肿瘤干细胞为病灶的肿瘤疾病的药物中的用途。本发明还涉及芬维A胺或其活性衍生物与其它抗肿瘤药联合应用的新用途、包含所述芬维A胺或其活性衍生物与至少一种其它抗肿瘤药的药物组合物、筛选所述其它抗肿瘤药方法、使用所述芬维A胺或其活性衍生物清除或杀灭受试者肿瘤干细胞、尤其造血系统肿瘤干细胞的方法、以及使用所述芬维A胺或其活性衍生物联合其它抗肿瘤药清除或杀灭肿瘤、尤其造血系统肿瘤干细胞和起源于肿瘤、尤其造血系统肿瘤干细胞的肿瘤细胞的方法。
芬维及其活性衍生物用途药物组合

[发明专利]醋酸卡泊芬净中残留乙二胺的测定及其应用-CN201810851082.9有效
发明人：陈阳;雍春;李国琴;谢玲玲;陈蓓;张立波;石玲玲 -专利权人：杭州华东医药集团新药研究院有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种醋酸卡泊芬净中残留乙二胺的检测方法。将乙二胺与硫酸铜络合后，进行液相色谱法检测。解决了醋酸卡泊芬净中残留乙二胺不适于气相色谱法检测，而在液相色谱法中乙二胺无紫外吸收的问题，同时避免了醋酸卡泊芬净降解产生的乙二胺对残留乙二胺测定的影响，为提高醋酸卡泊芬净的质量及用药安全提供了保证。本发明提供的检测方法，也为其他类似酸性化合物中乙二胺、三乙胺等胺类残留溶剂的检测提供了很好的借鉴。
醋酸卡泊芬净中残留乙二胺测定及其应用

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