“董韧涵”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果33个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种硝基噻唑衍生物在制备抑制幽门螺杆菌的抑菌剂中的用途-CN202310385196.X在审
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;刘进;占伟;覃传军;黄胜;彭向阳;赖永新;许庆 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明提供了一种硝基噻唑衍生物在制备抑制幽门螺杆菌的抑菌剂中的用途，属于制药领域。该氨基硝基噻唑衍生物的结构如式I所示。实验结果表明，该化合物能够有效抑制幽门螺杆菌生长，抑制效果优于对照化合物硝唑尼特和月桂酸；该化合物能够有效治疗幽门螺杆菌感染的小鼠，清除胃部感染的幽门螺杆菌并减少胃组织炎症反应，其治疗效果优于对照化合物硝唑尼特和月桂酸。本发明提供的化合物可以用于制备抑制幽门螺旋杆菌的抑菌剂，可以用于制备预防和/或治疗幽门螺旋杆菌感染及其引起的相关疾病的药物，应用前景广阔。#imgabs0#
一种硝基噻唑衍生物制备抑制幽门螺杆抑菌剂中的用途

[发明专利]一种失碳胆甾醛及其制备方法和用途-CN202010067880.X有效
发明人：广兵;占伟;覃传军;赖永新;谢建;彭向阳;许庆;董韧涵 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种失碳胆甾醛及其制备方法和用途。该失碳胆甾醛是如式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体。其中，R1、R2分别独立选择氢、C1～C6烷基、卤素、羟基、羧基、醛基、氨基或硝基。本发明失碳胆甾醛具有良好的抑菌活性，特别是对于艰难梭菌具有良好的抑制效果，可以用于制备抑制艰难梭菌的药物。同时，以本发明失碳胆甾醛为起始原料可以制备失碳鹅去氧胆酸、失碳胆甾醇和鹅去氧胆酸，并且收率高，优于现有技术。此外，本发明提供了多种失碳胆甾醛的制备方法，该制备方法收率和纯度高，且该制备方法使用的原料鸭胆酸来源广、成本低，开辟了将一种工业废料鸭胆酸废物利用的工业化方法，使得制备方法工业化更加可行。
一种失碳胆甾醛及其制备方法用途

[发明专利]一种含有H1组胺受体拮抗剂的联合用药物-CN202211349924.3在审
发明人：广兵;占伟;董韧涵;阳泰;黄胜;刘进;覃传军;赖永新;彭向阳;许庆 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及一种含有H1组胺受体拮抗剂的联合用药物。本发明提供H1组胺受体拮抗剂联合组分B在制备预防和/或治疗纤维化疾病的药物中的用途，所述组分B为血管紧张素II受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、肾素抑制剂中的一种或两种以在的混合物。本发明的药物能够协同增效，用于治疗纤维化疾病，产生很好的治疗效果，为临床治疗纤维化疾病提供了新的选择，具有很好的应用前景。
一种含有 h1 组胺受体拮抗剂联合用药

[发明专利]一种电荷平衡的复合物、其制备方法及其用途-CN202211356115.5在审
发明人：广兵;占伟;董韧涵;阳泰;黄胜;刘进;覃传军;谢建;赖永新;彭向阳;许庆 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，具体涉及一种电荷平衡的复合物、其制备方法及其用途。本发明的复合物由抗组胺类药物与抗高血压药物组成，或由抗组胺类药物与抗高血压药物复合而成。优选的，本发明的复合物是离子盐化合物，其化学式为(A+)m(B‑)n，其中，A+选自抗组胺类药物，特别是氯雷他定、地氯雷他定或卢帕他定的阳离子部分；B‑选自沙坦类化合物或普利类化合物的阴离子部分。本发明的复合物能够用于治疗纤维化疾病，产生很好的治疗效果，为临床治疗纤维化疾病提供了新的选择，具有很好的应用前景。
一种电荷平衡复合物制备方法及其用途

[发明专利]一种具有抗菌活性的别胆酸衍生物及其药用组合物-CN202211362921.3在审
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;占伟;刘进;覃传军;黄胜;彭向阳;许庆;赖永新 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗菌活性的别胆酸衍生物及其药用组合物，属于医药技术领域。该别胆酸衍生物是式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物。该类化合物能够有效抑制艰难梭菌菌体的生长，具有显著的抑菌活性，在制备预防和/或治疗艰难梭菌感染性疾病、艰难梭菌感染性疾病的复发、或艰难梭菌感染性疾病并发症的药物中具有非常好的应用前景。
一种具有抗菌活性胆酸衍生物及其药用组合

[发明专利]一种用于防治肝病的化合物及其药用组合物-CN202111095372.3有效
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;占伟;刘进;覃传军;谢建;黄胜;彭向阳;赖永新;许庆;彭坚;曾绎生;胡小均 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于防治肝病的化合物及其药用组合物，属于医药技术领域。具体地，本发明公开了一种式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂合物。本发明化合物不仅可显著降低TG、CHOL、ALT、AST，而且针对肝脏病理损伤也具有明显的改善作用。并且本发明化合物治疗脂肪肝和抗肝脏纤维化的作用比norUDCA显著增强。本发明化合物在制备预防和/或治疗脂肪肝、肝纤维化和肝硬化等肝病的药物中具有广泛的应用前景。
一种用于防治肝病化合物及其药用组合

[发明专利]一种微管蛋白抑制剂及其制备方法与应用-CN202210675160.0在审
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;刘进;覃传军;占伟;黄胜;谢建;赖永新;彭向阳;许庆;彭坚;曾绎生;傅小军 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种微管蛋白抑制剂及其制备方法与应用，具体地，本发明提供了式I所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，可用于制备微管蛋白抑制剂。本发明化合物对于癌细胞和HacaT细胞具有显著的抑制作用，其IC50显著低于现有技术中的同类化合物，因而本发明提供的化合物可用于制备防治癌症、光化性角化病和银屑病的药物；同时，比同类化合物具有更好的化学稳定性，便于贮存和运输，具有很好的应用前景。
一种微管蛋白抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]地氯雷他定在制备预防和/或治疗纤维化疾病的药物中的用途-CN202210225707.7在审
发明人：广兵;王飞;董韧涵;占伟 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K31/4545 文献下载
摘要：本发明提供了地氯雷他定在制备预防和/或治疗纤维化疾病的药物中的用途。地氯雷他定对鼠源胚胎成纤维NIH‑3T3细胞胶原蛋白沉积作用的抑制效果甚至优于已批准上市的抗纤维化药物尼达尼布，可以用于制备抑制胶原沉积的药物，也可以用于制备预防和/或治疗纤维化疾病(包括肺纤维化、肝纤维化、心肌纤维化疾病、骨髓纤维化、肾纤维化等)的药物，应用前景广阔。
制备预防治疗纤维化疾病药物中的用途

[发明专利]一种受体相互作用蛋白抑制剂及其制备方法和用途-CN202210515620.3在审
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;覃传军;谢建;彭坚;黄胜;刘进;占伟;赖永新;彭向阳;许庆;曾绎生;胡小均 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种作为受体相互作用蛋白抑制剂的化合物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该化合物为式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物对人源RIP1激酶有良好的抑制活性，可用于制备抗炎症、抗肿瘤等方面的药物。
一种受体相互作用蛋白抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种防治肠道疾病的化合物及其药用组合物-CN202210091599.9在审
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;刘进;占伟;覃传军;谢建;黄胜;彭向阳;赖永新;许庆;彭坚 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D455/03 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式I所示的结构的化合物及其在制备治疗肠道疾病的药物中的用途。本发明还提供了一种防治肠道疾病的药物，是以式I所示结构的化合物为活性成分，结合药学上可接受的辅料制备而成的药物。本发明提供的化合物和药物能有效防治结肠癌、直肠癌、放射性肠炎、溃疡性结肠炎或克罗恩病，有很好的临床应用前景。
一种防治肠道疾病化合物及其药用组合

[发明专利]一种作为RIP抑制剂的化合物及其制备方法和用途-CN202210015083.6在审
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;谢建;彭坚;黄胜;刘进;覃传军;占伟;赖永新;彭向阳;许庆 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种作为RIP抑制剂的化合物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该化合物是式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物对人源RIP1激酶有良好的抑制活性，效果优于现有技术化合物，可用于制备RIP1抑制剂；同时，本发明化合物对TNF诱导胰腺癌细胞、结肠癌细胞、淋巴癌细胞和永生角质细胞程序性坏死的抑制效果显著优于现有化合物，所述本发明化合物可以有效抑制细胞程序性坏死。进而本发明化合物可以用于制备治疗各种炎症、银屑病及肿瘤等与RIP1以及细胞程序性坏死相关的疾病的药物，具有广阔的应用前景。
一种作为 rip 抑制剂化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种高稳定性的失碳熊去氧胆酸小檗碱盐晶型及其制备方法-CN202210313183.7在审
发明人：广兵;董韧涵;占伟;覃传军;广丰铭 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高稳定性的失碳熊去氧胆酸小檗碱盐晶型及其制备方法，属于药物化学领域。所述晶型具有如下结构式，它的粉末X射线衍射图谱中，2θ衍射角度在3.54±0.2°，7.13±0.2°，13.14±0.2°，15.95±0.2°，16.40±0.2°，18.64±0.2°，24.90±0.2°，25.76±0.2°，26.30±0.2°处有特征峰。与失碳熊去氧胆酸小檗碱盐的其它晶型相比，该晶型具有更加优异的物理稳定性、化学稳定性、研磨稳定性和压力稳定性，在制备高质量水平的固体化学药物中具有良好的应用前景。
一种稳定性失碳熊去氧胆酸小檗碱盐晶型及其制备方法

[发明专利]一种微管蛋白抑制剂及其制备方法与应用-CN202111387237.6在审
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;刘进;覃传军;占伟;黄胜;谢建;赖永新;彭向阳;许庆;彭坚 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07D213/56 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及一种微管蛋白抑制剂及其制备方法和应用。本发明提供式I所示的化合物。该化合物对于癌细胞和HacaT细胞具有显著的抑制作用，其IC50显著低于现有技术中的同类化合物，因而本发明提供的化合物可用于制备防治癌症、光化性角化病和银屑病的药物。此外，本发明化合物可以用于制备微管蛋白抑制剂。
一种微管蛋白抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种新的硝基噻唑衍生物及其应用-CN202111364994.1有效
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;刘进;占伟;覃传军;谢建;黄胜;彭向阳;赖永新;许庆;彭坚 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D277/58 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)所示的化合物。该化合物能够有效抑制艰难梭菌的生长，相比于硝唑尼特和其它抗生素，在显著抑制艰难梭菌的活性的同时，对于肠道益生菌的影响也明显更小，且毒副作用更低，停药后不易复发。在制备预防和/或治疗艰难梭菌感染性疾病、抑制艰难梭菌感染性疾病的复发，或治疗艰难梭菌感染性疾病并发症的药物中具有非常好的应用前景。
一种硝基噻唑衍生物及其应用

[发明专利]一种用于防治肝病的化合物及其制药用途-CN202111094033.3在审
发明人：广兵;阳泰;董韧涵;占伟;刘进;覃传军;谢建;黄胜;彭向阳;赖永新;许庆;彭坚;曾绎生;胡小均 -专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于防治肝病的化合物及其制药用途，属于医药技术领域。具体地，本发明公开了一种式I‑1所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂合物。本发明化合物不仅可显著降低ALT、AST、ALP，而且针对肝脏病理损伤(例如肝细胞脂肪变性)具有明显的改善作用。本发明化合物对脂肪肝、肝纤维化和肝硬化的治疗效果优于报道化合物。本发明化合物在制备预防和/或治疗脂肪肝、肝纤维化和肝硬化等肝病的药物中具有广泛的应用前景。
一种用于防治肝病化合物及其制药用途

1
2
3
下一页»
尾页
共 33 条