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[发明专利]一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物及提取方法-CN201710601328.2有效
发明人：王晓;于金倩;宋祥云;王学勇;郭兰萍 -专利权人：山东省分析测试中心
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种从青竹标中分离纯化的色原酮苷类化合物及提取方法，从青竹标中分离得到6种色原酮苷类化合物：5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷；5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑β‑D‑木糖色原酮苷；5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑[6‑OAc‑β‑D‑葡萄糖基‑(1‑3)]‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷；5‑羟基‑2‑甲基‑7‑O‑[β‑D‑葡萄糖基‑(1‑2)]‑α‑L‑鼠李糖色原酮苷；2‑羟甲基‑5,7‑二羟基‑11‑O‑β‑D‑阿拉伯糖色原酮苷；2‑羟甲基‑5,7‑二羟基‑11‑O‑β‑D‑阿拉伯糖色原酮苷；5,7‑二羟基‑2‑甲基‑8‑C‑β‑D‑葡萄糖色原酮苷。
糖色羟基色原酮苷二羟基类化合物葡萄糖基青竹标羟甲基葡萄糖毒副作用分离纯化抗炎活性制备工艺得率安全

[发明专利]一种水下脆弱文物的临时固型材料和提取方法-CN202110964436.2有效
发明人：张秉坚;姚岚 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-08-22 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C09J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种水下脆弱文物的临时固型材料和提取方法，为4‑二氢色原酮，提取步骤包括先对水下脆弱文物进行初步清理，使文物表面和遗迹周边暴露；在水面上将4‑二氢色原酮加热熔融成液态，装入保温罐中；将保温罐中熔融的4‑二氢色原酮灌注到水下文物的表面；待4‑二氢色原酮渗透和粘结，使文物在保持原状的情况下凝固成一体等步骤本发明的临时固型材料4‑二氢色原酮除了具有较好的水下粘结和水面可控去除的性质外，它对于各种文物基质的加固强度都远高于藜芦醛，至少提高强度6倍以上，这意味着4‑二氢色原酮可以对文物提供更好的保护作用，这是4‑二氢色原酮作为临时固型材料的最大大优势。
一种水下脆弱文物临时材料提取方法

[发明专利]狼毒色原酮作为抗氧化剂的应用-CN201711119651.2在审
发明人：秦波;李秀壮;燕志强;金辉;杨晓燕 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了狼毒色原酮作为抗氧化剂的应用。狼毒色原酮来源于瑞香狼毒，具有低毒、环保、来源广等优点。
狼毒色原酮作为抗氧化剂应用

[发明专利]一种色原酮衍生物的制备方法-CN202110380660.7有效
发明人：杨渭光;李航;谭华强;周子彤;崔燎;罗辉 -专利权人：南方海洋科学与工程广东省实验室（湛江）
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种色原酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：在铜化合物的存在下，将邻羟基苯甲酰乙炔化合物、重氮化合物反应，得到色原酮衍生物。本发明通过选择合适的反应底物，再合适催化剂和配体的选择与协同作用，得到色原酮衍生物，反应条件简单，同时取得了良好的产率，为色原酮类化合物的制备提供了新的合成路线，在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。
一种色原酮衍生物制备方法

[发明专利]色原酮苷类化合物的提取分离方法及在制备镇痛消炎药物中的应用-CN201410709639.7在审
发明人：杨燕军;沙聪威;聂阳;何盛江;曾庆钱;陈梅果 -专利权人：广东省中药研究所
申请日： 2015-08-02 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明公开了色原酮苷类化合物的提取分离方法及在制备镇痛消炎药物中的应用。色原酮苷类化合物，其结构式为色原酮苷类化合物提取分离方法制备镇痛消炎药物中的应用

[发明专利]苯骈色原酮化合物的制备方法和用途-CN202210867443.5有效
发明人：何春花;郑晓霞 -专利权人：广西仙茱中药科技有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了苯骈色原酮化合物的制备方法和用途，苯骈色原酮化合物的制备方法包括以下步骤：将解毒蕨的乙醇提取物分离纯化，即得苯骈色原酮化合物。
苯骈色原酮化合物制备方法用途

[发明专利]一种六溴四氢色原酮的合成新方法-CN201710026743.X在审
发明人：王捷;李豪;董旭;刘会;刘青;颜超;董云会;李月云;张道鹏 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2017-01-14 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种六溴四氢色原酮的合成方法，是在反应溶剂中，以苯酚和丙烯腈反应原料，在有机药品作用下，反应得到六溴四氢色原酮。本发明反应条件温和，原料易得价廉，产物的价值非常高。本发明合成的六溴四氢色原酮具有非常高的药用价值，有利于糖尿病、肥胖症、神经系统疾病等领域的新药的研制与开发，有着广泛的用途和应用市场。
一种六溴四氢色原酮合成新方法

[发明专利]一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用-CN200910214553.6有效
发明人：卜宪章;于艳君;绍伟艳;胡云;黄壮裕;左应林 -专利权人：中山大学
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代色原酮并吡咯类化合物及其合成方法和应用。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的结构式如式(I)所示。本发明多取代色原酮并吡咯类化合物的合成方法通过将氨基酸引入，可方便进一步改变氨基酸取代其链的特性，从而调节分子的各种化学或生物学特性。
一种取代色原酮吡咯化合物及其合成方法应用

[发明专利]防风总色原酮提取物及其制备方法-CN200710001127.5无效
发明人：刘斌;石任兵;姜艳艳 -专利权人：刘斌;石任兵
申请日： 2007-01-19 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： A61K36/238 文献下载
摘要：本发明公开了一种从中药防风中提取得到的总色原酮提取物及其制备方法。所制得的防风总色原酮提取物中各种色原酮类成分百分含量的总和为5～100％(w/w)，其中升麻素苷、5－O－甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、升麻素四种成分的含量占全部总色原酮含量的5～100％(w/w)。
防风总色原酮提取物及其制备方法

[发明专利]一类色原酮氮芥衍生物与抗肿瘤应用-CN202111229059.4有效
发明人：曹昊;李达翃;华会明;孙迦南;穆家辉;高祥 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类色原酮氮芥衍生物与抗肿瘤应用，属于天然药物及药物化学领域。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的色原酮氮芥衍生物的制备方法和在抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的色原酮氮芥衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示。其中，R和X如权利要求书和说明书中所述。
一类色原酮氮芥衍生物肿瘤应用

[发明专利]一类氮芥类色原酮衍生物与应用-CN202111227792.2有效
发明人：曹昊;李达翃;华会明;孙迦南;穆家辉;焦润伟 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类氮芥类色原酮衍生物与应用，属于天然药物及药物化学领域。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的氮芥类色原酮衍生物的制备方法和在抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的氮芥类色原酮衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示。其中，R、R1和X如权利要求书和说明书中所述。
一类氮芥类色原酮衍生物应用

[发明专利]一类色原酮的3位拼合氮芥衍生物与应用-CN202111229054.1有效
发明人：曹昊;李达翃;华会明;穆家辉;孙迦南;王茗莹 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类色原酮的3位拼合氮芥衍生物与应用，属于天然药物及药物化学领域。具体涉及一系列具有抗肿瘤活性的色原酮3位拼合氮芥衍生物的制备方法和在抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的色原酮3位拼合氮芥衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示。其中，R、n和X如权利要求书和说明书中所述。
一类色原酮拼合衍生物应用

[发明专利]二氢色原酮衍生物及其合成方法和用途-CN202110303737.0有效
发明人：姚宏亮;李刚;潘文俊;关文;王华敏;张亚莉 -专利权人：广东省科学院动物研究所
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了二氢色原酮衍生物及其合成方法和应用。二氢色原酮衍生物的化学结构如下式(a)所示，R1是氢、TBS、异丁基或环戊甲基，R2是氢、2‑(甲基(苯基)氨基)乙基或本发明所述的二氢色原酮衍生物可以有效抑制肿瘤细胞的增殖，这为发展抗肿瘤药物提供一种新的先导化合物。
二氢色原酮衍生物及其合成方法用途

[发明专利]单取代二氢色原酮合成方法及治疗COPD等肺部炎症中应用-CN202111129639.6有效
发明人：姚宏亮;王华敏;周楠;李刚;张亚莉;关文 -专利权人：广东省科学院动物研究所
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D311/32 文献下载
摘要：本发明公开了单取代二氢色原酮合成方法及治疗COPD等肺部炎症中应用。7‑单取代‑4’,5‑二羟基二氢色原酮衍生物，其化学结构如下式(a)所示，式(a)中，R1基团是Boc‑Ala、Boc‑Val‑Gly、Boc‑D‑Phe、Boc‑L‑Phe‑Phe本发明合成了7‑单取代‑4’,5‑二羟基二氢色原酮衍生物，实验发现，其可以有效抑制肺部炎症反应。因此可以将其用于抑制肺部炎症反应，具有广阔的用途。
取代二氢色原酮合成方法治疗 copd 肺部炎症应用

[发明专利]瑞香狼毒中狼毒色原酮的提取分离方法及其应用-CN200310105941.3无效
发明人：周乐 -专利权人：周乐
申请日： 2003-11-20 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种瑞香狼毒中狼毒色原酮的提取分离方法及其应用，其从瑞香狼毒根中分离鉴定出一个对多种植物病原菌具有抑制和杀灭作用的广谱性杀菌活性成分，即狼毒色原酮，本发明包括以下操作步骤：以瑞香狼毒根为原料，提取液经过滤、浓缩和柱色谱层析获得60％～99％的狼毒色原酮。
瑞香狼毒色原酮提取分离方法及其应用

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