专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种直接利用空气快速培养藻的方法-CN202310802101.X在审
  • 董秋霞;杨晓伟;刘威;吴新龙;曹玉东;贾斌柽;孙中亮 - 山西华新生物质能源开发有限公司;烟台大学
  • 2023-07-03 - 2023-10-13 - C12N1/12
  • 本发明公开了一种直接利用空气快速培养藻的方法,包括:培养短小芽孢杆菌;获取细菌细胞;制备包埋固定化菌球;藻培养。培养过程中向反应器内添加固定化菌球;本发明将短小芽孢杆菌固定化,添加到藻培养液中,细菌利用藻生长产生的外分泌物作为营养物质进行繁殖,同时产生外碳酸酐酶,能够提高藻培养液中的酶活性,加快碳源的跨转运过程,加快藻的生长。当碳源的跨转运速度加快后,同时降低培养液中溶解态二氧化碳的浓度,形成气液两相的二氧化碳浓度差,进而促进空气中二氧化碳向藻培养液中传质的速率,当培养液中溶解态二氧化碳的浓度小于空气中二氧化碳的液态平衡浓度时,则可实现直接以空气为碳源,大规模培养藻。
  • 一种直接利用空气快速培养方法
  • [发明专利]一种轻质高强韧多金属纳结构及其制备方法-CN201911378404.3在审
  • 崔承云;陈璐;束叶玄;赵恺;陈凯;姜高强;崔熙贵 - 江苏大学
  • 2019-12-27 - 2020-05-12 - B81C1/00
  • 本发明提供了一种轻质高强韧多金属纳结构及其制备方法,包括以下步骤:建立三维多纳结构的三维模型;配制双光子聚合的光敏树脂;选择激光加工系统;设置双光子聚合工艺参数;利用所述激光加工系统将激光入射所述光敏树脂,实施双光子聚合,获得三维多聚合物纳结构;采用物理沉积方法或者化学沉积方法或者物理化学结合的沉积方法在构成三维多聚合物纳结构的聚合物表面沉积多层金属,制得高强韧的多金属纳结构。本发明制备的多金属纳结构综合了几何结构增强效应及多层多性能材料内在性质的协同强化效应,其强韧性好,质量轻,而且工艺简单、易操作。因此,通过本发明可以制备轻质高强的多金属纳结构。
  • 一种轻质高强韧金属结构及其制备方法
  • [发明专利]一种芽@Fe3+球用于高效选择富集磷酸化蛋白的方法-CN201710365282.9在审
  • 胡涌刚 - 华中农业大学
  • 2017-05-22 - 2018-03-20 - G01N33/68
  • 本发明属于生物材料制备领域,涉及一种芽@Fe3+球用于高效选择富集磷酸化蛋白的方法。芽球表面固有的各种官能团能与金属离子发生螯合反应,使Fe3+离子固定在芽球表面。以α‑酪蛋白和β‑酪蛋白作为模式磷酸化蛋白评估芽@Fe3+球的选择性富集磷酸化蛋白的能力。本发明提供一种制备芽@Fe3+球的方法,所述的芽@Fe3+球对磷酸化蛋白有高效选择吸附能力,对α‑casein、β‑casein的吸附容量分别为1983mg g‑1、1818mg g‑1,对β‑casein所述球还可用于富集人工合成蛋白混合样品、牛奶样品、大肠杆菌中的磷酸化蛋白等。
  • 一种fe3用于高效选择富集磷酸化蛋白方法
  • [发明专利]一种曲壳-平板杂交超结构及点阵超结构-CN202310589275.2在审
  • 殷彩玉;周显胜;刘敬喜 - 华中科技大学
  • 2023-05-19 - 2023-08-15 - F16F7/12
  • 本发明属于工程结构力学相关技术领域,并公开了一种曲壳‑平板杂交超结构及点阵超结构。该超结构包括简单立方元和面心立方元,其中,所述简单立方元和面心立方元杂交,所述面心立方元的组元采用曲壳连接,以此形成面心立方曲壳元。提出用曲壳组元取代板格点阵超材料中部分平板组元,形成曲壳‑平板杂交点阵超结构,其中平板组元的拉压变形和弯曲变形不耦合,曲壳组元的拉压变形和弯曲变形耦合,曲壳的引入可引入小比例弯曲变形,提升结构变形稳定性和吸能特性,实现传统板格点阵超材料由拉压变形控制转变为曲壳‑平板杂交点阵超结构由拉(压)弯耦合控制。
  • 一种微曲壳平板杂交结构点阵
  • [发明专利]一种检测生物滤床对囊藻毒素降解潜能的方法-CN201510211261.2在审
  • 杨扬;何文祥;陶然;戴玉女;景瑞瑛 - 暨南大学
  • 2015-04-29 - 2015-07-29 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种检测生物滤床对囊藻毒素降解潜能的方法,是通过实时荧光定量PCR方法检测生物滤床基质中的囊藻毒素降解菌的丰度,从而间接评估生物滤床对囊藻毒素的降解能力。所述方法步骤为:S1.分层采集生物滤床的基质;S2.震荡过滤提取基质生物上的微生物;S3.快速提取微生物的DNA;S4.通过实时荧光定量PCR检测囊藻毒素降解菌基因mlrA的拷贝数;S5.通过mlrA及囊藻毒素降解效率间的关系曲线评估生物滤床对囊藻毒素的降解能力。该方法操作简便、检测快速、灵敏度高、能准确反映出生物滤床中囊藻毒素降解菌的富集程度,便于同时对多个生物滤床降解囊藻毒素的潜能进行快速准确的评估。
  • 一种检测生物胞外微囊藻毒素降解潜能方法

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