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[发明专利]滑膜增生抑制剂及其制造方法-CN201310283745.9无效
发明人：驹井功一郎;播磨章一;国仙谷良男;藤木成忠;李宜融 -专利权人：播磨汉方制药股份有限公司;API股份有限公司
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明提供了一种滑膜增生抑制剂及其制造方法。该抑制剂是将大黄属植物的水萃取物制成有效成分的滑膜增生抑制剂。本发明还提供了一种滑膜增生抑制剂的制造方法，其特征在于以水萃取大黄属植物。该滑膜增生抑制剂以水萃取大黄属植物后，进行制剂。该抑制剂可以用以预防，治疗因滑膜增生所引发的疾病，是一种无严重副作用而且可连续使用的滑膜增生抑制剂。
增生抑制剂及其制造方法

[发明专利]用于脉络膜上的药物递送的仪器和制剂-CN201110093644.6有效
发明人： R·亚马莫托;S·R·康斯顿;D·谢拉 -专利权人： I科学干预公司
申请日： 2007-02-22 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A61F9/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于脉络膜上的药物递送的仪器和制剂，尤其提供了药物制剂、装置和方法，用于将生物活性物质递送到眼睛中。该制剂递送到与脉络膜上方空间附近的巩膜组织中或脉络膜上方空间内部，不损坏下面的脉络膜。提供了一类制剂，其中该制剂定位在向其中给药的区域附近的脉络膜上方空间内。提供了另一类制剂，其中该制剂可以迁移到该脉络膜上方空间的另一区域，因此可以在眼睛的前部区域内注射以治疗后部区域。
用于脉络药物递送仪器制剂

[发明专利]含有他达拉非的口腔崩解型膜制剂及其制备方法-CN201580001889.8有效
发明人：南泽秀 -专利权人：株式会社宇信乐宝贴剂
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明提供一种口腔崩解型膜制剂，所述口腔崩解型膜制剂包含作为活性成分的他达拉非；以及作为膜形成剂的普鲁兰和聚乙烯吡咯烷酮的组合。本发明的口腔崩解型膜制剂不出现口腔吸收，并且可以被制剂化为与含有他达拉非的片剂显示出生物等效性。另外，本发明的口腔崩解型膜制剂显示出优异的稳定性。
含有达拉非口腔崩解制剂及其制备方法

[发明专利]用于脉络膜上的药物递送的仪器和制剂-CN200780014501.3有效
发明人： R·亚马莫托;S·R·康斯顿;D·谢拉 -专利权人： I科学干预公司
申请日： 2007-02-22 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：提供了药物制剂、装置和方法，用于将生物活性物质递送到眼睛中。该制剂递送到与脉络膜上方空间附近的巩膜组织中或脉络膜上方空间内部，不损坏下面的脉络膜。提供了一类制剂，其中该制剂定位在向其中给药的区域附近的脉络膜上方空间内。提供了另一类制剂，其中该制剂可以迁移到该脉络膜上方空间的另一区域，因此可以在眼睛的前部区域内注射以治疗后部区域。
用于脉络药物递送仪器制剂

[发明专利]制剂、可生物降解膜、包括可生物降解膜的产品和制造方法-CN202180087301.0在审
发明人：罗伯特·索恩·劳伦斯;曾琼仪 -专利权人：斯莱克有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61L15/42 文献下载
摘要：说明书描述了膜、制剂、制造方法以及开发具有所需物理特性的制剂和膜的方法。在如家庭和商业堆肥系统的条件下，膜和制剂是可生物降解的。制剂和膜也可以是柔韧的并且具有所需的物理性质，诸如熔点和柔韧性。
制剂生物降解包括产品制造方法

[发明专利]墨水制剂-CN201580006800.7有效
发明人：辛西亚·卡西拉吉;维罗妮卡·桑切斯罗马古埃拉 -专利权人：曼彻斯特大学
申请日： 2015-01-30 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C01B32/19 文献下载
摘要：本发明涉及包含二维无机层状颗粒的墨水制剂。本发明的墨水制剂用于喷墨印刷。本发明还涉及用于制备这些墨水制剂的工艺，涉及这些墨水制剂用于产生包含该无机材料的印刷的膜和迹线的用途，涉及通过喷墨印刷这些墨水制剂产生的膜或迹线，以及涉及包含这些膜或迹线的装置。
墨水制剂

[发明专利]一种口腔溃疡喷膜剂-CN201810860689.3在审
发明人：金闯 -专利权人：太仓斯迪克新材料科技有限公司
申请日： 2018-08-01 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种口腔溃疡喷膜剂，包括A制剂和B保护制剂，所述B保护制剂主要包括可食用胶、纤维素及其衍生物、植物蜡或动物蜡、海藻酸钠、成膜剂、聚乙烯醇、甘油、溶剂；使用者将A制剂均匀的喷涂在患病处，再将B保护制剂喷涂并覆盖在A制剂之上，在此过程中，B保护制剂在口腔黏膜表面形成不溶于唾液及纯净水的保护膜，保护膜将具有治疗药物的A制剂紧固定在患病处，随着治疗药物的缓慢释放，对患病处进行治疗；通过喷涂A制剂，再将B保护制剂喷涂并覆盖在A制剂表面的方式，使得A制剂中的治疗药物完全覆盖在病痛处进行药力释放，进行靶向治疗，减少了治疗药物的使用降低成本，并加强治疗效果减少治疗时间。
治疗药物喷涂口腔溃疡保护膜喷膜剂纤维素及其衍生物靶向治疗表面形成海藻酸钠缓慢释放聚乙烯醇口腔黏膜制剂表面治疗效果甘油唾液药力成膜剂纯净水动物蜡可食用植物蜡溶剂不溶覆盖治疗病痛释放

[发明专利]一种制备药物渗透泵制剂的干粉包衣方法-CN201810720912.4在审
发明人：祝京旭;马颖亮;杨庆良;周国裔 -专利权人：宁波西敦医药包衣科技有限公司;宁波津参生物科技有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于制备药物渗透泵制剂的干粉包衣方法，包括下列步骤：制备一种粒径在1纳米到500微米的成膜聚合物粉末组合物用于包衣固体口服药物渗透泵制剂片芯形成包衣膜；将药物渗透泵制剂片芯装填到一种可旋转的壳体内并预热；将成膜聚合物粉末组合物喷涂于所述壳体内渗透泵制剂片芯的表面；将所述壳体保持一定的转速使成膜聚合物粉末组合物均匀地沉积到渗透泵制剂片芯的表面；加热，使沉积在渗透泵制剂片芯表面的包成膜聚合物粉末组合物固化成膜
渗透泵制剂成膜聚合物粉末片芯制备药物干粉沉积体内药物渗透泵组合物固化组合物喷涂包衣固体壳体保持可旋转的口服药物装填包衣膜预热成膜种粒加热制备

[发明专利]STING抑制剂在制备抑制脉络膜新生血管生成的药物中的应用-CN202310616600.X在审
发明人：柳夏林;何嫦;倪弼砚;周恬;杨紫琪;周扬;周泓 -专利权人：中山大学中山眼科中心
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及STING抑制剂在制备抑制脉络膜新生血管生成的药物中的应用。本发明通过大量研究发现，经STING抑制剂治疗后的脉络膜新生血管明显减少，说明玻璃体腔应用STING抑制剂可抑制脉络膜新生血管生成。证实了玻璃体腔应用STING抑制剂可显著减少脉络膜髓源性细胞坏死性凋亡(necroptosis)的发生，抑制其分泌的一系列炎症因子和血管生长因子，从而发挥抑制病理性新生血管的作用。本发明为STING抑制剂在脉络膜病理性新生血管生成的治疗提供了实验依据和理论基础，揭示STING抑制剂在脉络膜病理性新生血管生成领域具有明确的临床应用前景。
sting 抑制剂制备抑制脉络新生血管生成药物中的应用

[发明专利]口腔生物膜形成抑制剂和口腔用组合物-CN201880074301.5在审
发明人：高桥康彦;川延勇介 -专利权人：狮王株式会社
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K8/81 文献下载
摘要：本发明提供一种抑制口腔生物膜的形成的作用效果优异的口腔生物膜形成抑制剂和含有该口腔生物膜形成抑制剂的口腔用组合物。含有(a)重均分子量为1,000以上20,000以下的聚丙烯酸盐的口腔生物膜形成抑制剂；含有上述(a)成分和(b)非离子性杀菌剂的口腔生物膜形成抑制剂，和含有上述(a)成分和(b)成分的口腔用组合物。
口腔生物膜形成抑制剂组合

[发明专利]一种防治熊蜂短膜虫的药物制剂及其制备方法和应用-CN202211095775.2有效
发明人：张体银;黄嫦娇;郑晖;田国宁;郑腾;何永强;王武军;张志灯;于师宇 -专利权人：福州海关技术中心
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K36/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种防治熊蜂短膜虫的药物制剂及其制备方法和应用，属于药物制剂技术领域。本发明提供的一种防治熊蜂短膜虫的药物制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将青蒿、车前子、艾草、蒲公英混合打浆，得到草药浆液；(2)在草药浆液中接入酵母菌粉，进行发酵，过滤得到发酵液；(3)所述发酵液经灭菌后，得到药物制剂。本发明提供了一种防治熊蜂短膜虫的药物制剂，该药物制剂对抑制熊蜂寄生虫短膜虫的生长繁殖具有一定作用，为以后防治熊蜂短膜虫的研究奠定了基础。
一种防治熊蜂短膜虫药物制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种主动靶向生物膜纳米制剂的制备方法-CN201710129198.7有效
发明人：陆伟跃;柴芝兰;胡雪峰;魏晓丽 -专利权人：上海惠永药物研究有限公司
申请日： 2017-03-06 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于药学及生物学领域，涉及一种主动靶向生物膜纳米制剂的制备方法，以及构建的脑靶向分子修饰的生物膜纳米制剂。尤其涉及结合膜插入法与“链霉亲和素‑生物素”策略将靶向分子修饰到生物膜表面制备主动靶向生物膜纳米制剂的方法，及制备的DCDX修饰的红细胞膜制剂，以及其在脑部疾病影像和靶向治疗中的应用经试验结果表明，本发明的方法制备的主动靶向生物膜纳米制剂具有普适性的优点，所构建的DCDX修饰的红细胞膜制剂可增加药物的入脑量，在脑部疾病的诊断和治疗中具备良好的应用前景
一种主动靶向生物膜纳米制剂制备方法

[发明专利]粘合制剂包装制品-CN200510082233.1有效
发明人：二宫和久;五岛昭次 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2005-07-01 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： B65D77/12 文献下载
摘要：本发明提供一种粘合制剂包装制品，该包装制品含有一种粘合制剂和封装所述制剂的包装膜，包装膜被热密封在粘合制剂周围，其中包装膜的热密封部分包括压花热密封部分和平坦热密封部分，而且压花热密封部分和平坦热密封部分各自形成一个围绕着粘合制剂外围的图案本发明的粘合制剂包装制品在热密封部分没有针孔，可以保持优良的气密性和无菌性。
粘合制剂包装制品

[发明专利]可溶性芬太尼及其衍生物口颊膜制剂及其制备方法-CN201510398929.9有效
发明人：苏艺杰;蔡林辉;凌榕槟;朱海健;叶英 -专利权人：力品药业（厦门）有限公司
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明公开了可溶性芬太尼及其衍生物口颊膜制剂及其制备方法，该可溶性芬太尼及其衍生物口颊膜制剂可以是一种速溶芬太尼及其衍生物口颊膜制剂，也可以是一种可溶性缓释芬太尼及其衍生物口颊膜制剂，还可以是一种速溶和可溶性缓释芬太尼及其衍生物口颊双层膜制剂所述速溶膜在口腔中1分钟内可在颊粘膜处快速溶解，释放芬太尼其衍生物，达到高效止痛的临床效果。所述缓释膜在口腔中4小时内缓慢释药，长时间维持有效血药浓度。所述速溶缓释双层膜不仅可起效快，而且药效持久，可持续镇痛。
可溶性芬太尼及其衍生物口颊膜制剂制备方法

[发明专利]一种卡马西平口服缓释制剂及其制备方法-CN201810033180.1在审
发明人：陆鑫;雷继峰;沙平;谢东方;施钰文 -专利权人：上海安必生制药技术有限公司
申请日： 2018-01-14 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡马西平口服缓释制剂及其制备方法，该缓释制剂为打孔的单室渗透泵缓释制剂，所述缓释制剂包括30‑60wt%的无水卡马西平，所述缓释制剂还包括膜控包衣系统，所述膜控包衣系统包括水不溶性的成膜材料组成，所述成膜材料的用量为1‑10 wt%重量份，所述包衣溶剂不需使用二氯甲烷等ICHII类或毒性更大的溶剂。本发明的缓释制剂在不使用有毒的、高效的溶剂的条件下，具有与原研药在统计学上等效的药物代谢动力学参数。
缓释制剂卡马西平口服缓释制剂包衣系统成膜材料溶剂膜控制备药物代谢动力学参数单室渗透泵包衣溶剂二氯甲烷水不溶性统计学重量份打孔无水

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