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[发明专利]发夹型单链RNA分子的制备方法-CN201980061140.0在审
发明人：越本恭平;伊关克彦;稻田英朗;藤田达也;冲村庆一;国嶋崇隆;大木忠明;青木绘里子 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2019-10-02 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及抑制靶基因表达的发夹型单链RNA分子的制备方法，该制备方法包括下述的步骤：在脱水缩合剂的存在下，在包含缓冲液和亲水性有机溶剂的混合溶剂中，使下述式(I)所表示的第1单链寡RNA分子与下述式(II所表示的第2单链寡RNA分子进行反应，5’‑Xc‑Lx1・・・(I)Lx2‑X‑Y‑Ly‑Yc‑3’・・・(II)上述脱水缩合剂选自三嗪型脱水缩合剂、包含N‑羟基含氮芳香环结构的脲鎓型脱水缩合剂、碳二亚胺型脱水缩合剂、2‑卤代吡啶鎓型脱水缩合剂、和甲脒鎓型脱水缩合剂。
发夹型单链 rna 分子制备方法

[发明专利]一种复合催化剂在脱水缩合反应中的应用方法-CN201410222871.8无效
发明人：张学岗;张静 -专利权人：天津科林泰克科技有限公司
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07B61/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种复合催化剂在脱水缩合反应中的应用方法。所述复合催化剂由脱水缩合反应的普通催化剂与高吸水树脂通过化学键合作用制成，具有催化、吸水双重作用。所述脱水缩合反应包括酯化反应、醚化反应、酰化反应、酸酐化反应以及其他符合脱水缩合反应本质的反应物组合。本发明公开了复合催化剂在各种脱水缩合反应中的应用方法，在适宜条件下复合催化剂催化脱水缩合反应，同时吸收反应生成的水，打破反应可逆性的限制，提高反应物转化率和产物选择性，缩短反应时间，简化产物精制过程。
一种复合催化剂脱水缩合反应中的应用方法

[发明专利]水溶性金属加工油剂的使用方法-CN201610224070.4在审
发明人：高木史明;慈道阳一郎 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C10M173/00 文献下载
摘要：其特征在于，是混合下述A成分、B成分、C成分以及D成分而成的水溶性金属加工油剂，以油剂总量为基准，所述A成分的混合量在10质量％以上，以油剂总量为基准，所述B成分的混合量在5质量％以上，(A)通过使蓖麻醇酸脱水缩合而得到的缩合脂肪酸、以及通过使蓖麻醇酸脱水缩合而得到的缩合脂肪酸的醇式羟基和1元羧酸脱水缩合得到的缩合脂肪酸中的至少任意1种；(B)1元醇或多元醇与1元羧酸的脱水缩合物的酯化合物；(C)胺化合物；(D)水。
水溶性金属加工使用方法

[发明专利]水溶性金属加工油剂以及其使用方法-CN201080054793.5无效
发明人：高木史明;慈道阳一郎 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C10M173/00 文献下载
摘要：其特征在于，是混合下述A成分、B成分、C成分以及D成分而成的水溶性金属加工油剂，以油剂总量为基准，所述A成分的混合量在10质量％以上，以油剂总量为基准，所述B成分的混合量在5质量％以上，(A)通过使蓖麻醇酸脱水缩合而得到的缩合脂肪酸、以及通过使蓖麻醇酸脱水缩合而得到的缩合脂肪酸的醇式羟基和1元羧酸脱水缩合得到的缩合脂肪酸中的至少任意1种；(B)1元醇或多元醇与1元羧酸的脱水缩合物的酯化合物；(C)胺化合物；(D)水。
水溶性金属加工及其使用方法

[发明专利]水溶性金属加工油组合物、金属加工液和金属加工方法-CN201780011218.9在审
发明人：谷野顺英;杉井秀夫 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2017-02-15 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C10M141/06 文献下载
摘要：水溶性金属加工油组合物，其含有3.5~20质量%的基材(A)；34~76质量%的使至少1种碳原子数为10~24的羧酸脱水缩合而得到的羧酸脱水缩合物(B1)、或者该羧酸脱水缩合物(B1)和羧酸(B')的混合物
羧酸水溶性金属加工脱水缩合物油组合物金属加工液金属加工碳原子数脱水缩合混合物基材

[发明专利]水不溶性金属加工油组合物-CN201780020492.2在审
发明人：谷野顺英;杉井秀夫;高木史明 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C10M129/40 文献下载
摘要：水不溶性金属加工油组合物，其含有：40℃下的运动粘度为5~20mm²/s的基础油(A)92~99.9质量份；和，选自碳原子数为10~24的脂肪族羧酸(b1)的脱水缩合物、以及碳原子数为10~24的脂肪族羧酸(b1)和与脂肪族羧酸(b1)不同的羧酸(b2)的脱水缩合物中的至少1种羧酸脱水缩合物(B)0.1~8质量份，基础油(A)与羧酸脱水缩合物(B)的总计为100质量份。
脱水缩合物脂肪族羧酸质量份羧酸碳原子数基础油水不溶性金属金属加工油运动粘度组合物水不溶性加工油总计

[发明专利]一种丙环唑合成中缩合反应的改进工艺-CN201910570972.7在审
发明人：王进;陈共华;曾挺;潘光飞 -专利权人：浙江禾本科技有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙环唑合成中缩合反应的改进工艺，包括如下步骤，三氮唑和氢氧化钾混合后减压脱水，然后加入溴化物缩合生成丙环唑，之后加入水和甲苯分层、脱溶得到丙环唑粗品；本发明公开的丙环唑合成中缩合反应的改进工艺对传统缩合工艺改进，在三氮唑与氢氧化钾混合后，不添加溶剂直接减压脱水，可以减少脱溶时间，以缩短脱水时间，从原来19多个小时缩短至4小时，明显节约时间，克服脱水困难，减少能耗，具有进步意义。
丙环唑缩合反应减压脱水氢氧化钾合成三氮唑脱溶改进脱水溴化物进步意义缩合工艺甲苯溶剂粗品分层缩合能耗节约

[发明专利]阳离子淀粉接枝缩合单宁强化活性污泥脱水性能的方法-CN202010529402.6在审
发明人：由耀辉;孙绪兵;吴远彬;李斯琴;孙艳琪;汪恒 -专利权人：内江师范学院
申请日： 2020-06-11 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C02F11/147 文献下载
摘要：本发明公开了一种阳离子淀粉接枝缩合单宁强化活性污泥脱水性能的方法，属于污泥处理技术领域，包括以下步骤：步骤1：将阳离子淀粉接枝缩合单宁加入到蒸馏水中，糊化至均匀，获得阳离子淀粉接枝缩合单宁悬浮液，冷却至室温备用；步骤2：向活性污泥中加入阳离子淀粉接枝缩合单宁悬浮液，在搅拌机中进行反应，反应完全后获得脱水性能被强化的活性污泥。本发明通过投加阳离子淀粉接枝缩合单宁可显著提高活性污泥的脱水性能，操作灵活、所需设备简单、过程简短、能耗较低；为活性污泥运输、后续处置或资源化利用提供重要的配套前处理技术。本发明通过引入缩合类单宁到阳离子淀粉骨架上，解决阳离子淀粉用于污泥脱水时用量高、效果差的问题。
阳离子淀粉接枝缩合单宁强化活性污泥脱水性能方法

[发明专利]一种用于脱水缩合反应的复合催化剂及其制备方法-CN201410219454.8无效
发明人：张学岗;张静 -专利权人：天津科林泰克科技有限公司
申请日： 2014-05-23 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：一种用于脱水缩合反应的复合催化剂及其制备方法。所述复合催化剂具有高催化性能和吸水的双重效果，由脱水缩合反应的催化剂和高吸水树脂通过化学键合作用制成。将所述复合催化剂用于脱水缩合反应，能及时移除反应生成的水，使反应物的转化率和目标产物的选择性系数接近100％，明显缩短反应时间，复合催化剂只需经过简单的再生处理就能重复使用，并能保持高催化性能和吸水性能本发明的复合催化剂可用于酯化、醚化、酰化等脱水缩合反应。
一种用于脱水缩合反应复合催化剂及其制备方法

[发明专利]一种烷基二醇(双丙腈基)醚的制备方法-CN201410218373.6有效
发明人：吴茂祥;王文国;黄韬;潘荧;郑香珍;方桂煌 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C255/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种烷基二醇(双丙腈基)醚的制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)使烷基二醇与丙烯酰胺进行缩合反应，生成烷基二醇(双丙酰胺基)醚，所述的缩合反应的溶剂为酮，缩合反应的温度为10～100℃，缩合反应的催化剂为碱金属氢氧化物；(2)使烷基二醇(双丙酰胺基)醚在溶剂存在下，在脱水剂的作用下进行脱水反应得到烷基二醇(双丙腈基)醚，所述的溶剂是氯代烃、腈或醚中的一种，所述的脱水剂是氯化亚砜，脱水反应的温度为30～150℃。
一种烷基双丙腈基制备方法

[发明专利]水溶性金属加工油剂、金属加工液，以及金属加工方法-CN201280056609.X有效
发明人：高木史明;慈道阳一郎 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2018-02-06 - 主分类号： C10M169/04 文献下载
摘要：一种水溶性金属加工油剂，包含下述A成分和B成分，该A成分是满足基于JISK2242测定的特性温度在570℃以上的矿物油，该B成分是羟基羧酸经脱水缩合所得的缩合脂肪酸(1)，以及缩合脂肪酸(1)的醇性羟基和1元羧酸经脱水缩合所得的缩合脂肪酸(2)中的至少任意1种的缩合脂肪酸，且满足基于JIS K2242测定的特性温度在650℃以上。
水溶性金属加工以及方法

[发明专利]具有在水界面上的集聚性的脱水缩合剂-CN200580004371.6有效
发明人：国岛崇隆 -专利权人：独立行政法人科学技术振兴机构
申请日： 2005-01-31 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07D251/46 文献下载
摘要：该化合物能够容易且经济地合成，可以作为在水界面具有集聚性的脱水缩合剂使用。作为反应基质的羧酸、胺、醇等为双亲性时，如果将双亲性的本发明的脱水缩合剂和反应基质混合，在水溶液中形成以胶束为代表的各种分子聚集相，则能够使这些反应基质和脱水缩合剂集聚在水界面上。其结果，反应基质的浓度在水界面上局部上升，从而能够非常有效率地进行缩合反应。
具有水界面上集聚脱水缩合

[发明专利]硅烷醇基的脱水缩合反应抑制剂及抑制方法、以及含硅烷醇基的聚有机硅氧烷的制造方法及其组合物-CN202080022585.0在审
发明人：深海洋树;松尾阳一;键谷信二 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C08G77/08 文献下载
摘要：本发明提供硅烷醇基的脱水缩合反应抑制剂，其包含β‑二羰基化合物和/或磺酰基异氰酸酯化合物。本发明提供抑制硅烷醇基的脱水缩合反应的进行的方法，该方法包括：通过在包含具有硅烷醇基的化合物的体系中添加β‑二羰基化合物和/或磺酰基异氰酸酯化合物来抑制上述硅烷醇基的脱水缩合反应的进行。本发明还提供具有硅烷醇基的聚有机硅氧烷的制造方法，该方法包括：使含有单有机三烷氧基硅烷和/或二有机二烷氧基硅烷的烷氧基硅烷成分在水的存在下进行水解及脱水缩合反应而形成具有硅烷醇基的聚有机硅氧烷，对上述聚有机硅氧烷添加β‑二羰基化合物和/或磺酰基异氰酸酯化合物作为硅烷醇基的脱水缩合反应抑制剂，从而制造具有硅烷醇基的聚有机硅氧烷。
硅烷脱水缩合反应抑制剂抑制方法以及有机硅制造及其组合

[发明专利]使核酸电泳的方法、浓缩和纯化核酸的方法、用于核酸电泳的盒以及制造用于核酸电泳的盒的方法-CN201280018410.8无效
发明人：中村友彦 -专利权人：索尼公司
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：该方法包括将含有核酸的样品、具有与样品中包含的物质含有的羧基进行脱水缩合反应的官能团的化合物以及脱水缩合反应的缩合剂进行混合；以及使核酸电泳。使核酸电泳的方法通过使样品中的物质的羧基进行脱水缩合反应，能够通过电泳稳定地分离核酸和上述物质。
核酸电泳方法浓缩纯化用于以及制造

[发明专利]丁烯醛生产工艺的改进-CN201510515718.9有效
发明人：周兴佳;谷正亮;阚国权;殷刚;刘勇;张春梅 -专利权人：吉林市凇泰化工有限责任公司
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：丁烯醛生产工艺的改进，将蒸汽冷凝水加到缩合塔，使乙醛缩合塔、3-羟基丁醛脱水塔及初馏塔处于水蒸馏状态，以四甲基氢氧化铵为催化剂，催化剂：乙醛：醋酸=1：1000：5摩尔，催化剂溶液、乙醛、醋酸分别加到泡罩缩合塔的第10块、第11块、第6块塔板，生成3-羟基丁醛，缩合温度42-49℃，压力0.05MPa，塔顶冷凝液全回流，塔底3-羟基丁醛进入脱水塔，在酸性下脱水生成粗丁烯醛，塔顶蒸出物冷凝液回流0.34份，其余同未凝气进入初馏塔浓缩，塔顶乙醛气冷凝液返至缩合塔循环利用，从缩合塔中部采出丁烯醛,上层89%粗丁烯醛精制成99.3%丁烯醛；废水引入焚烧炉焚烧，废水零排放，实现生产绿色工艺。
丁烯生产工艺改进

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